{"title":"NEVIA BIOTECH","description":null,"products":[{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-provetta-con-alluminio-ean-6921756492427","title":"Test Antigénique Rapide Covid-19 Flowflex Autodiagnostic Détermination Qualitative Antigènes Sars-cov-2 Dans Tampons Nasaux Par Immunochromatographie Tube Avec Aluminium","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eTEST ANTIGÉNIQUE RAPIDE COVID-19 FLOWFLEX AUTODIAGNOSTIQUE DÉTERMINATION QUALITATIVE ANTIGÈNES SARS-COV-2 DANS DES ÉCHANTILLONS NASAUX PAR IMMUNOCROMATOGRAPHIE TUBE EN ALUMINIUM \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e Flowflex \u003cbr\u003e Test antigénique rapide pour SARS-CoV-2 \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescription\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test rapide pour la détection des antigènes nucléocapsidiques SARS-CoV-2 dans des échantillons de prélèvement nasal antérieur. Seulement pour un usage diagnostique in vitro. Pour l'autotest. \u003cbr\u003e Le test rapide pour l'antigène SARS-CoV-2 est un test à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène nucléocapside de SARS-CoV-2 dans des échantillons de prélèvement nasal antérieur directement chez des individus suspectés de COVID-19 dans les sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Le test peut être utilisé pour analyser des échantillons de sujets asymptomatiques. Il ne fait pas de distinction entre SARS-CoV et SARS-CoV-2. Les résultats concernent l'identification de l'antigène de SARS-CoV-2. Cet antigène est généralement détecté dans les échantillons prélevés dans les voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais pour déterminer l'état de l'infection, des antécédents médicaux et d'autres diagnostics personnels sont nécessaires. Les résultats positifs n'excluent pas la présence d'infections bactériennes ou d'une infection simultanée par d'autres virus. L'agent pathogène détecté pourrait ne pas être la cause exacte de la pathologie. Les résultats négatifs obtenus chez des sujets avec des symptômes apparus depuis plus de sept jours doivent être considérés comme probablement négatifs. Si nécessaire, rechercher une confirmation par une analyse moléculaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection par SARS-CoV-2. Le test antigénique rapide pour SARS-CoV-2 est destiné à être utilisé comme support pour le diagnostic de l'infection par SARS-CoV-2. L'usabilité des tests autonomes effectués par des sujets de moins de 18 ans n'a pas été déterminée. Il est conseillé que les mineurs de 18 ans soient testés par un adulte. \u003cbr\u003e Le test rapide pour l'antigène SARS-CoV-2 est un test pour la détection de l'antigène nucléocapsidique de SARS-CoV-2 dans des échantillons de prélèvement nasal antérieur humain. Les résultats du test se lisent visuellement dans un intervalle de 15 à 30 minutes, en fonction de la présence ou de l'absence de lignes colorées. Une ligne colorée avec une fonction de contrôle procédural apparaîtra toujours dans la zone de la ligne de contrôle, pour indiquer qu'un volume suffisant d'échantillon a été introduit et que l'absorption de la membrane a eu lieu. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePerformances cliniques\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sensibilité : 97,1% (95% CI : 93,1%-98,9%) \u003cbr\u003e Spécificité : 99,5% (95% CI : 98,2%-99,9%) \u003cbr\u003e Précision : 98,8% (95% CI : 97,6%-99,5%) \u003cbr\u003e LoD : 1,6x10\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMode d'emploi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePréparation\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Laver ou désinfecter les mains. S'assurer qu'elles sont sèches avant de commencer le test. Avant d'utiliser le kit Test antigénique rapide pour SARS-CoV-2, lire les instructions. Vérifier la date d'expiration imprimée sur le sachet en film. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrélèvement de l'échantillon\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Prélèvement autonome : le prélèvement autonome de l'échantillon avec un écouvillon nasal peut être effectué par toute personne ayant atteint l'âge de 18 ans. Les enfants de moins de 18 ans doivent être testés par un parent ou un tuteur légal. Suivre les directives locales pour le prélèvement des échantillons chez les enfants. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProcédure d'analyse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Retirer la feuille d'aluminium de l'extrémité supérieure du tube de prélèvement. \u003cbr\u003e 2. Insérer le tube dans le trou sur la boîte du kit. Ou placer le tube dans le support du tube. \u003cbr\u003e 3. Ouvrir l'emballage de l'écouvillon à l'extrémité du bâton. Ne pas toucher la pointe absorbante de l'écouvillon avec les mains. \u003cbr\u003e 4. Insérer toute la pointe absorbante de l'écouvillon dans une narine. En utilisant une légère rotation, pousser l'écouvillon à moins de 2,5 cm du bord de la narine. \u003cbr\u003e 5. Tourner l'écouvillon 5 fois en touchant légèrement l'intérieur de la narine. Retirer l'écouvillon et l'insérer dans l'autre narine. Répéter l'étape 4. \u003cbr\u003e 6. Retirer l'écouvillon de la narine. \u003cbr\u003e 7. Insérer l'écouvillon dans le tube, en effectuant un mouvement circulaire pendant 30 secondes. \u003cbr\u003e 8. Tourner 5 fois l'écouvillon, en comprimant en même temps le côté du tube. \u003cbr\u003e 9. Retirer l'écouvillon tout en comprimant le tube. \u003cbr\u003e 10. Fixer fermement la pointe du compte-gouttes sur le tube de prélèvement contenant l'échantillon. Mélanger soigneusement en tournant ou en touchant le fond du tube. \u003cbr\u003e 11. Comprimer doucement le tube et délivrer 4 gouttes de solution dans le puits des échantillons. \u003cbr\u003e 12. Lire le résultat lorsque le minuteur aura atteint 15-30 minutes. Ne pas lire si 30 minutes se sont écoulées. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterprétation des résultats\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Positif : La ligne de contrôle (C) et la ligne de test (T) apparaissent. Cela signifie que l'antigène SARS-CoV-2 a été détecté. Toute ligne présente, même très faible, dans la zone de la ligne de test (T) doit être considérée comme positive. Le résultat positif indique une très forte probabilité qu'une infection par COVID-19 soit en cours. Contacter immédiatement son médecin\/son médecin traitant ou l'autorité sanitaire locale. Suivre les directives locales concernant l'auto-isolement. Un test PCR de confirmation doit être effectué. \u003cbr\u003e Négatif : Seule la ligne de contrôle (C) apparaît et aucune ligne de test (T). Cela signifie qu'aucun antigène SARS-CoV-2 n'a été détecté. Un résultat négatif de l'analyse indique qu'il est peu probable que l'on soit atteint de COVID-19 à ce moment. Continuer à respecter toutes les règles et mesures de protection en vigueur lors de contacts avec d'autres personnes. Il est possible qu'une infection soit en cours même si le test est négatif. Si cela est suspecté, répéter le test après 1 ou 2 jours, car le coronavirus ne peut pas être détecté avec précision à tous les stades de l'infection. \u003cbr\u003e Invalide : La ligne de contrôle (C) n'apparaît pas. Les raisons les plus probables d'un résultat invalide sont un volume insuffisant d'échantillon ou une procédure incorrecte. Relire les instructions et répéter le test avec une nouvelle cassette. Si les résultats du test continuent à être invalides, contacter son médecin ou un centre de test pour le COVID-19. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Avant d'effectuer le test, lire attentivement la notice dans l'emballage du test antigénique rapide pour SARS-CoV-2. Le non-respect des indications peut entraîner des résultats de test inexacts. Ne pas utiliser le test après la date d'expiration indiquée sur le sachet. Ne pas manger, boire ou fumer avant et pendant le test. Ne pas utiliser le test si le sachet est endommagé. Tous les tests utilisés, les échantillons et le matériel potentiellement contaminé doivent être éliminés conformément aux réglementations locales. L'humidité et la température peuvent affecter négativement les résultats. La ligne de test relative à un échantillon avec une charge virale élevée pourrait apparaître dans les 15 minutes ou même plus tôt, lorsque l'échantillon dépasse la zone de la ligne de test. La ligne de test relative à un échantillon avec une faible charge virale pourrait apparaître dans les 30 minutes. Ne pas prélever l'échantillon de prélèvement nasal en cas de saignement nasal. Se laver soigneusement les mains après utilisation. Si l'écouvillon de prélèvement entre accidentellement en contact avec la peau ou les yeux, rincer à grande eau et consulter un médecin si nécessaire. Ne pas congeler. \u003cbr\u003e Seulement pour autotest. Le test doit être utilisé uniquement pour la détection de l'antigène nucléocapsidique de SARS-CoV-2 dans des échantillons de prélèvement nasal antérieur. L'intensité de la ligne de test n'est pas nécessairement corrélée à la charge virale SARS-CoV-2 dans l'échantillon. Un faux négatif pourrait être obtenu si la concentration d'antigène dans un échantillon était inférieure à la limite de détection du test ou si l'échantillon avait été prélevé de manière incorrecte. Les résultats de l'analyse doivent être observés en fonction d'autres données cliniques à la disposition du médecin. Les résultats positifs n'excluent pas la présence d'infections concomitantes causées par d'autres pathogènes et ne font pas de distinction entre SARS-CoV et SARS-CoV-2. Les résultats négatifs du test n'excluent pas la présence d'autres infections virales ou bactériennes. Un résultat négatif obtenu chez un sujet avec des symptômes apparus depuis plus de sept jours doit être considéré comme probablement négatif et, si nécessaire, vérifié par une analyse moléculaire. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservation\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conserver dans un endroit frais et sec, entre 2°C-30°C. Tenir à l'abri de la lumière. \u003cbr\u003e Validité à emballage intact : 24 mois. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Contient : \u003cbr\u003e 1 cassette de test ; \u003cbr\u003e 1 tube de prélèvement ; \u003cbr\u003e 1 écouvillon jetable ; \u003cbr\u003e 1 sac pour déchets ; \u003cbr\u003e 1 notice. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e L031-118M5 \u003c\/div\u003e","brand":"Nevia Biotech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352465805604,"sku":"982736631","price":1.57,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982736631_P.jpg?v=1738868131"},{"product_id":"nevia-biotech-sa-ciliacell-spray-nasale-15-ml-nevia-biotech","title":"Ciliacell Spray Nasal 15 Ml Nevia Biotech","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eCILIACELL SPRAY NASALE 15 ML NEVIA BIOTECH\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eNEVIA BIOTECH\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCiliaCell\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescription\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solution non stérile indiquée dans les pathologies naso-sinusales et leurs complications (rhinocinusites aiguës, rhinocinusites purulentes chroniques, polypose naso-sinusale, rhinopathies allergiques, rhinocinusites mycotiques, otites moyennes sécrétives), caractérisées par : œdème de la muqueuse naso-sinusale, altération de la pneumatisation des sinus paranasaux, réduction ou perte de la mobilité et de la motilité ciliaire, accumulation de sécrétions muco-purulentes dans le secteur naso-sinusale et dans les trompes auditives.\u003cbr\u003e La solution contenant des cucurbitacines B-D-I-E, administrée en micro gouttes dans les narines par spray nasal, produit une action à la surface de l'épithélium de la muqueuse qui provoque une altération électrolytique et osmotique, suivie d'un processus physiologique d'expulsion des sécrétions muco-purulentes présentes dans le secteur naso-sinusale et dans les trompes auditives, le rétablissement de la mobilité et de la motilité ciliaire, la réduction de l'œdème de la muqueuse naso-sinusale, le rétablissement de la pneumatisation des sinus paranasaux, la réduction de la taille des polypes naso-sinusaux.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMode d'emploi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adultes et enfants (âge \u003e10 ans)\u003cbr\u003e Effectuer 2 pulvérisations par narine 2 fois par jour (matin et soir), pendant 7 jours consécutifs. Le traitement peut être prolongé jusqu'à 14 jours ou répété après 6-7 jours de la première application (en fonction de la symptomatologie et des sécrétions muco-purulentes présentes).\u003cbr\u003e Pour l'utilisation du produit dans les pathologies naso-sinusales chroniques ou après une intervention chirurgicale, il est conseillé de répéter le traitement pendant au moins 2 cycles, espacés de 6 jours sans traitement.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposants\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Substances fonctionnelles : cucurbitacines B-D-I-E 50 mcg\/ml extraites d'Ecballium elaterium ; excipients : eau purifiée, arôme de menthe, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Toutes les opérations doivent être effectuées avec délicatesse, en évitant d'introduire l'applicateur du spray trop profondément dans les narines et en maintenant la position verticale pendant l'administration. Fermer le flacon après chaque application.\u003cbr\u003e Le produit ne doit pas être administré aux enfants de moins de 10 ans et aux femmes enceintes.\u003cbr\u003e L'utilisation du produit en association avec des médicaments sympathomimétiques est déconseillée, car cela peut entraîner une diminution de l'efficacité du produit.\u003cbr\u003e Les tests effectués n'ont pas révélé d'effets indésirables particuliers ; des signes légers d'irritation et de congestion de la muqueuse nasale peuvent rarement survenir, avec une sensation temporaire de nez bouché.\u003cbr\u003e D'autres effets indésirables rares peuvent être la rhinorrhée et une légère irritation de la gorge.\u003cbr\u003e Le surdosage du produit, fréquent et prolongé dans le temps, ne met en aucun cas en danger la santé de l'utilisateur, même s'il augmente les probabilités de survenue des effets indésirables déjà décrits.\u003cbr\u003e Rarement, le surdosage peut entraîner l'apparition d'une légère fièvre (seulement pendant 3-4 heures).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservation\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conserver à l'écart des sources de chaleur directe.\u003cbr\u003e Validité à emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003e Validité après ouverture : 2 mois.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacon de 15 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 001\u003c\/div\u003e","brand":"Nevia Biotech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50384201351460,"sku":"985826078","price":18.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/985826078_P.jpg?v=1739615278"},{"product_id":"nevia-biotech-test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasalisaliva-mediante-immunocromatografia-uso-professionale-ean-6921756492496","title":"Test Antigénique Rapide Covid-19 Flowflex Détermination Qualitative Antigènes Sars-cov-2 Dans Échantillons Nasaux\/saliva Par Immunochromatographie Usage Professionnel","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eTEST ANTIGÉNIQUE RAPIDE COVID-19 FLOWFLEX DÉTERMINATION QUALITATIVE ANTIGÈNES SARS-COV-2 DANS DES TAMpons NASAUX\/SALIVE PAR IMMUNOCROMATOGRAPHIE USAGE PROFESSIONNEL \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eFlowflex\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eTest Antigénique Rapide pour SARS-CoV-2\u003cbr\u003e (nasal\/salivaire)\u003c\/h3\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescription\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunologique chromatographique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène de la protéine nucléocapsidique du virus SARS-CoV-2, dans des échantillons de tampon nasal ou de salive, prélevés directement chez des individus avec une infection suspectée de COVID-19 par leur médecin, dans les sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes.\u003cbr\u003e Le test peut être utilisé pour analyser des échantillons de sujets asymptomatiques.\u003cbr\u003e Ne fait pas de distinction entre SARS-CoV et SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Lorsque les échantillons extraits sont traités et dispensés dans la cassette de test, les antigènes du SARS-CoV-2, s'ils sont présents dans l'échantillon, réagissent avec les particules recouvertes d'anticorps anti-SARS-CoV-2, qui sont présentes sur la ligne de test (T). Le mélange migre ensuite à travers la membrane par action capillaire. Les complexes antigène conjugué migrent à travers la bande de test vers la zone de réaction et sont capturés par une ligne d'anticorps liés sur la membrane. Les résultats des tests sont interprétés visuellement après 15 minutes et au plus tard 30 minutes en fonction de la présence ou de l'absence de lignes colorées visibles.\u003cbr\u003e En tant que contrôle procédural exclusif, une ligne colorée est toujours affichée dans la région de la ligne de contrôle (C) pour indiquer que le volume correct de l'échantillon a été ajouté et que l'imprégnation de la membrane a été correcte.\u003cbr\u003e Un résultat positif met en évidence la présence de l'antigène nucléocapsidique SARS-CoV-2. Cet antigène est généralement détectable dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection. Comme rappelé, les résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec l'anamnèse du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Les résultats positifs n'excluent pas les infections bactériennes ou les co-infections par d'autres virus. L'agent détecté pourrait ne pas être la cause définitive de la maladie.\u003cbr\u003e Des résultats négatifs, chez des patients présentant des symptômes depuis plus de sept jours, doivent être considérés comme présumés négatifs et confirmés par un test moléculaire pour une gestion correcte du patient. Des résultats négatifs n'excluent pas une infection par le SARS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seul référentiel pour les décisions de traitement ou de gestion du patient, y compris les décisions sur lesquelles fonder l'approche clinique de l'infection. Les résultats négatifs doivent être considérés dans le contexte des expositions récentes du patient, de l'anamnèse et de la présence de signes et symptômes cliniques cohérents avec la COVID-19.\u003cbr\u003e Le test est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire clinique formé et des professionnels de santé qualifiés dans des centres de soins.\u003cbr\u003e Le Test Rapide Antigénique SARS-CoV-2 est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic d'infection par le SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMode d'emploi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement de l'échantillon, ou au maximum dans l'heure (1) suivant le prélèvement de l'échantillon lui-même, à condition qu'il soit conservé à température ambiante (15-30°C).\u003cbr\u003e Le prélèvement de l'échantillon avec un écouvillon nasal peut être effectué par un professionnel ou par soi-même, mais toujours sous la supervision d'un professionnel de santé.\u003cbr\u003e Pour les enfants de moins de 12 ans, le prélèvement d'échantillons doit être effectué par un professionnel de santé.\u003cbr\u003e Les enfants âgés de 12 à 17 ans doivent être surveillés par des adultes s'ils prélèvent eux-mêmes l'échantillon nasal.\u003cbr\u003e Les adultes (à partir de 18 ans) peuvent effectuer eux-mêmes le prélèvement de l'échantillon nasal.\u003cbr\u003e Suivre les directives locales pour le prélèvement d'échantillons chez les enfants.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eComment prélever un échantillon nasal antérieur avec un écouvillon\u003c\/u\u003e :\u003cbr\u003e Insérer avec précaution un des écouvillons nasaux jetables inclus dans le kit dans une narine. En le tournant délicatement, pousser l'écouvillon à l'intérieur du nez de non plus de 2,5 cm (1 pouce) de l'extrémité de la narine. Frotter la partie cotonnée de l'écouvillon nasal sur la surface interne de la narine (muqueuse) en effectuant des mouvements rotatoires, dans un sens puis dans l'autre, pendant cinq fois consécutives. En utilisant le même écouvillon nasal, répéter la procédure dans l'autre narine pour s'assurer qu'un échantillon adéquat est prélevé dans les deux cavités nasales. Retirer l'écouvillon de la cavité nasale. Maintenant, l'échantillon est prêt pour la préparation en utilisant les tubes contenant la solution tampon d'extraction.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eComment prélever un échantillon de salive\u003c\/u\u003e :\u003cbr\u003e Ne pas manger, boire, fumer, mâcher des gommes ou se brosser les dents 30 minutes avant de prélever un échantillon de salive.\u003cbr\u003e Avant de recueillir un échantillon de salive, masser doucement les joues pendant 15-30 secondes. Appuyer la langue contre les racines des dents de l'arcade inférieure et laisser la salive s'accumuler dans cette zone.\u003cbr\u003e Insérer un tampon en coton jetable (présent dans le KIT) dans la bouche, et le maintenir pendant au moins 30 secondes, jusqu'à ce que l'extrémité du tampon soit complètement saturée de salive.\u003cbr\u003e Alternativement, la salive peut être recueillie en crachant soigneusement dans le conteneur de collecte de salive inclus dans le KIT.\u003cbr\u003e Lors de l'utilisation du conteneur de collecte de salive pour recueillir la salive, immerger l'extrémité absorbante du tampon jetable dans le conteneur de collecte jusqu'à ce que l'extrémité du tampon soit complètement saturée de salive.\u003cbr\u003e Remarque : Des résultats faussement négatifs peuvent se produire si le tampon n'est pas complètement saturé de salive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Laisser l'échantillon et la solution tampon d'extraction atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'effectuer le test.\u003cbr\u003e Utiliser un tube à essai contenant la solution tampon d'extraction pour chaque échantillon à tester et étiqueter chaque tube de manière appropriée. Retirer la feuille d'aluminium de l'extrémité supérieure du tube contenant la solution tampon d'extraction. Insérer le tampon dans le tube et agiter pendant 30 secondes. Puis faire tourner le tampon au moins 5 fois en serrant bien les côtés du tube. Faire attention à ne pas éclabousser le contenu hors du tube. Retirer le tampon en pressant les côtés du tube pour extraire le liquide du tampon. Fixer fermement l'embout du compte-gouttes sur le tube de tampon d'extraction contenant l'échantillon. Mélanger soigneusement en tournant et en touchant le fond du tube. Retirer la cassette de test de l'enveloppe en aluminium et l'utiliser dès que possible. Placer la cassette de test sur une surface plane et propre. Ajouter l'échantillon traité dans le puits correspondant de la cassette de test. Retourner le tube contenant la solution tampon d'extraction et l'échantillon avec l'embout du compte-gouttes orienté vers le bas, en le maintenant en position verticale. Presser délicatement le tube, en versant 4 gouttes de l'échantillon traité dans le puits d'échantillonnage.\u003cbr\u003e Attendre le développement des lignes colorées. Le résultat doit être lu après 15-30 minutes. Ne pas lire le résultat après 30 minutes.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterprétation des résultats\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - NÉGATIF : une seule ligne colorée est affichée dans la région de la ligne de contrôle (C). Aucune ligne colorée visible n'est affichée dans la région de la ligne de test (T). Cela signifie qu'aucun antigène SARS-CoV-2 n'a été détecté.\u003cbr\u003e - POSITIF : *deux lignes colorées distinctes sont affichées. Une ligne dans la région de la ligne de contrôle (C) et l'autre dans la région de la ligne de test (T). Cela signifie que l'antigène SARS-CoV-2 a été détecté.\u003cbr\u003e - NON VALIDE : aucune ligne de contrôle n'est affichée. Volume d'échantillon insuffisant ou mauvaise utilisation sont les raisons les plus probables de l'absence de la ligne de contrôle. Réviser la procédure et répéter le test avec une nouvelle cassette de test. Si le problème persiste, ne plus utiliser le kit et contacter le distributeur local.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *REMARQUE : l'intensité de la couleur de la ligne de test (T) peut varier en fonction du niveau d'antigène SARS-CoV-2 présent dans l'échantillon. Par conséquent, toute teinte de couleur dans la région de la ligne de test (T) doit être considérée comme positive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uniquement pour un usage diagnostique professionnel in vitro. Ne pas utiliser après la date d'expiration.\u003cbr\u003e Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone où les échantillons ou le kit sont manipulés.\u003cbr\u003e Ne pas utiliser le test si l'emballage extérieur est endommagé.\u003cbr\u003e Manipuler tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observer les précautions établies contre les dangers biologiques lors des tests et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des échantillons.\u003cbr\u003e Porter des vêtements de protection, tels que des blouses de laboratoire, des gants jetables, des masques et des protections pour les yeux lors de la manipulation des échantillons.\u003cbr\u003e Le test utilisé doit être considéré comme potentiellement infectieux et éliminé conformément aux réglementations locales.\u003cbr\u003e L'humidité et la température peuvent affecter négativement les résultats.\u003cbr\u003e Lire attentivement la notice avant d'effectuer le test. Le non-respect des instructions précisées dans la notice pourrait empêcher d'obtenir des résultats de test précis.\u003cbr\u003e La ligne du test pour un échantillon avec une charge virale élevée pourrait devenir visible dans les 15 minutes, ou dès que l'échantillon dépasse la zone de la ligne du test.\u003cbr\u003e La ligne du test pour un échantillon avec une charge virale basse devient visible après 30 minutes.\u003cbr\u003e Le test antigénique rapide pour SARS-CoV-2 est destiné à un usage diagnostique in vitro uniquement. Le test doit être utilisé pour la détection des antigènes du virus SARS-CoV-2 dans des échantillons de prélèvement nasal ou de salive. L'intensité de la ligne de test n'est pas nécessairement corrélée au titre viral SARS-CoV-2 présent dans l'échantillon. Notez que la charge virale dans l'échantillon de salive est relativement basse, il est donc conseillé d'utiliser un échantillon nasal. Si le prélèvement nasal n'est pas possible, l'échantillon de salive peut être utilisé.\u003cbr\u003e Les échantillons doivent être testés le plus rapidement possible après le prélèvement de l'échantillon lui-même et au maximum dans l'heure suivant le prélèvement.\u003cbr\u003e L'utilisation de milieux (terrains) de conservation et de stabilisation pour le transport de l'échantillon peut entraîner une réduction de la sensibilité du test.\u003cbr\u003e Un test faux négatif pourrait être obtenu si la concentration d'antigène dans un échantillon était inférieure à la limite de détection du test ou si l'échantillon avait été prélevé de manière incorrecte.\u003cbr\u003e Les résultats des tests doivent être corrélés avec d'autres données cliniques à la disposition du médecin.\u003cbr\u003e Un résultat positif du test n'exclut pas les co-infections par d'autres pathogènes.\u003cbr\u003e Un résultat positif du test ne distingue pas entre SARS-CoV et SARS-CoV-2. Un résultat négatif du test ne vise pas à exclure d'autres infections virales ou bactériennes. Un résultat négatif, chez un patient présentant des symptômes depuis plus de sept jours, doit être considéré comme présumé négatif et confirmé par un test moléculaire, sur la base duquel établir le traitement clinique (si une différenciation des virus et souches SARS spécifiques est nécessaire, des tests supplémentaires doivent être effectués.)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservation\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le kit peut être conservé à des températures comprises entre 2-30°C. Ne pas congeler.\u003cbr\u003e Le test est stable jusqu'à la date d'expiration imprimée sur l'emballage extérieur scellé. Ne pas utiliser après la date d'expiration.\u003cbr\u003e Le test doit rester dans l'emballage scellé jusqu'à utilisation.\u003cbr\u003e Validité à emballage intact : 24 mois.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le kit contient :\u003cbr\u003e - 1 boîte pour le test ;\u003cbr\u003e - 1 écouvillon à usage unique (fabriqué par un autre producteur) ;\u003cbr\u003e - 1 notice d'utilisation ;\u003cbr\u003e - 1 tube avec solution tampon d'extraction ;\u003cbr\u003e - 1 conteneur pour la collecte de la salive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliographie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Shuo Su, Gary Wong, Weifeng Shi, et al. Épidémiologie, recombinaison génétique et pathogénie des coronavirus. Tendances en microbiologie, juin 2016, vol. 24, n° 6 : 490-502\u003cbr\u003e 2. Susan R. Weiss, Julian L. Leibowitz, Pathogenèse du coronavirus, Avancées en recherche sur les virus, Volume 81 : 85-164\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e L031-12525\u003c\/div\u003e","brand":"Nevia Biotech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50603587731748,"sku":"982504918","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-nevia-biotech-test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasalisaliva-mediante-immunocromatografia-uso-professionale.jpg?v=1746048439"}],"url":"https:\/\/bfarma.it\/fr\/collections\/nevia-biotech.oembed","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}