{"title":"L.J. GROUP","description":null,"products":[{"product_id":"l-j-group-test-antigenico-rapido-covid-19-egens-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6937579913247","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Egens Autodiagnostyczny Określenie Jakościowe Antygenów Sars-cov-2 W Wymazach Nosowych Metodą Immunochromatografii","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTIGENOWY COVID-19 EGENS AUTODIAGNOSTYCZNY OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 W WYMAZACH NOSOWYCH METODĄ IMMUNOCROMATOGRAFII \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eEGENS\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eZestaw szybkiego testu antygenowego SARS-CoV-2\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunochromatograficzny z przepływem bocznym. Może jakościowo wykrywać antygen nowego koronawirusa w próbkach wymazu nosowego człowieka.\u003cbr\u003e Dodać próbkę do testu do dołka kasety testowej.\u003cbr\u003e Jeśli próbka zawiera antygen SARS-CoV-2, przeciwciało wirusowe połączy się z przeciwciałem oznakowanym złotem koloidalnym, tworząc kompleks \"przeciwciała oznakowanego antygenem wirusowym\". Kompleks przemieszcza się wzdłuż kasety testowej pod działaniem kapilarnym i łączy się z przeciwciałem pokrytym w obszarze testowym, tworząc czerwoną linię (linia T), co wskazuje na wynik pozytywny; jeśli próbka nie zawiera antygenu SARS-CoV-2 lub zawartość jest poniżej granicy wykrywalności, linia T się nie pojawi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Pozwolić urządzeniu testowemu, próbce i probówce ekstrakcyjnej osiągnąć temperaturę pokojową (15-30 °C) przed testem i używać ich jak najszybciej.\u003cbr\u003e Umyć ręce przed rozpoczęciem testu. Sprawdzić wszystkie komponenty pod kątem ewentualnych uszkodzeń oraz wszystkie dostarczone materiały pod kątem integralności. Umieścić wszystkie dostarczone materiały na czystej, płaskiej powierzchni.\u003cbr\u003e Ścisnąć górną część probówki ekstrakcyjnej i kilkakrotnie wstrząsnąć, aby całkowicie zrzucić roztwór na dno probówki. Zdjąć uszczelkę z probówki ekstrakcyjnej zawierającej roztwór buforowy. Włożyć probówkę ekstrakcyjną w okrągły otwór na stacji roboczej.\u003cbr\u003e Wyjąć zestaw testowy z opakowania i umieścić go na czystej, płaskiej powierzchni.\u003cbr\u003e Usunąć nadmiar śluzu z jamy nosowej przed pobraniem próbki. Wyjąć wymaz z opakowania, dbając o to, aby nie dotykać miękkiego końca, czyli końcówki chłonnej. Delikatnie włożyć wymaz do jamy nosowej na głębokość 1-1,5 cm (ogólnie 1 cm dla dzieci w wieku 2-14 lat). Nie wkładać zbyt głęboko, aby uniknąć uszkodzenia nozdrza. Powoli obrócić wymaz przeciwko wewnętrznym ścianom nozdrza 5 razy lub więcej, aby zebrać jak najwięcej wydzieliny nosowej. Powtórzyć procedurę w drugim nozdrzu, używając tego samego wymazu.\u003cbr\u003e Włożyć wymaz do probówki ekstrakcyjnej, a następnie obrócić wymaz przez 10-15 minut, aby jak najlepiej wymieszać pobrany próbkę z roztworem ekstrakcyjnym.\u003cbr\u003e Złamać końcówkę wacika w pobliżu otwarcia probówki ekstrakcyjnej. Zamknij pokrywkę probówki ekstrakcyjnej i naciśnij ścianki probówki.\u003cbr\u003e Dodaj 2 krople przetworzonej próbki do dołka próbki w kasetce testowej. Uruchom timer.\u003cbr\u003e Odczytaj wynik 15-20 minut po dodaniu próbki. Wynik nie jest ważny po 20 minutach.\u003cbr\u003e Wszystkie użyte komponenty testowe należy umieścić w worku biohazardowym. Worek należy następnie zamknąć i wyrzucić.\u003cbr\u003e Po zakończeniu procedury testowej umyj ręce środkiem dezynfekującym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretacja wyników\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POZYTYWNY: pojawiają się dwie kolorowe linie, linia T i linia C. Linia T może mieć różne odcienie i intensywności kolorów, co wskazuje na różną koncentrację antygenu w próbce. Nawet jasna lub słaba linia T powinna być interpretowana jako wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny wskazuje, że wykryto antygen SARS-CoV-2 w próbce i możliwe, że trwa zakażenie SARS-CoV-2. Należy poddać się autoizolacji i natychmiast skontaktować się z lekarzem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATYWNY: pojawia się tylko jedna kolorowa linia, linia C. Linia T się nie pojawia.\u003cbr\u003e Wynik negatywny wskazuje, że nie wykryto antygenu SARS-CoV-2 w próbce. Jednak wynik negatywny nie może w pełni wykluczyć możliwości zakażenia, zaleca się dalsze kontrole i badania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NIEWAŻNE: nie pojawia się linia C. Test nie został przeprowadzony prawidłowo lub zestaw testowy jest nieważny. Niewłaściwa objętość próbki lub błędne techniki proceduralne są najprawdopodobniejszymi przyczynami braku pojawienia się linii C. Dokładnie przeczytaj instrukcje użytkowania i powtórz test z nowym urządzeniem testowym. Jeśli problem się powtarza, zaprzestań używania urządzenia testowego i natychmiast skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tylko do diagnostyki jakościowej in vitro, dokładnie przeczytaj instrukcje przed testem.\u003cbr\u003e Jednorazowe: nie używać ponownie.\u003cbr\u003e Wykonaj test w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów.\u003cbr\u003e Ściśle przestrzegaj instrukcji, nie używaj komponentów testowych pochodzących z różnych partii.\u003cbr\u003e Nieprawidłowa procedura testowa lub niewystarczająca objętość próbki mogą wpłynąć na wyniki testu.\u003cbr\u003e Nie używaj kasetki testowej w przypadku uszkodzonego opakowania lub utraty komponentów.\u003cbr\u003e Nie połykać roztworu zawartego w probówce ekstrakcyjnej. W przypadku przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktować się z lekarzem.\u003cbr\u003e Nie dotykać bezpośrednio dołka próbki w kasetce testowej rękami.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem dzieci. Dzieci poniżej 18 roku życia powinny wykonywać test pod nadzorem dorosłego lub z pomocą profesjonalisty.\u003cbr\u003e Zaleca się użycie zestawu w ciągu 1 godziny po otwarciu (15-30 °C, wilgotność \u003c60%).\u003cbr\u003e W przypadku uszkodzenia probówki lub wycieku roztworu po wymieszaniu z tamponem, należy zutylizować jako odpady medyczne i ponownie pobrać próbkę do nowego testu.\u003cbr\u003e Roztwór zawarty w probówce ekstrakcyjnej zawiera substancję, która powoduje podrażnienie skóry i oczu. W przypadku kontaktu roztworu ze skórą lub oczami, należy przepłukać dużą ilością wody. W przypadku podrażnienia lub wysypki skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003e Zachować ostrożność w stosowaniu środków bezpieczeństwa podczas wykonywania testu, mycia lub dezynfekcji rąk przed i po teście.\u003cbr\u003e Wyniki testu służą jedynie jako pomocnicza diagnoza kliniczna i nie stanowią jedynej podstawy do diagnozy klinicznej. Diagnoza jest całkowicie określana również na podstawie objawów klinicznych i innych wskaźników testu.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny wskazuje jedynie na możliwą obecność antygenu SARS-CoV-2 w próbce, ale nie powinien być traktowany jako jedyne kryterium do określenia i oceny zakażenia SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Wynik negatywny nie wyklucza całkowicie zakażenia SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Możliwe przyczyny wyników fałszywie dodatnich: \u003cbr\u003e - użycie zanieczyszczonych próbek i komponentów;\u003cbr\u003e - inne niezweryfikowane czynniki, które mogą wpływać na wyniki.\u003cbr\u003e Możliwe przyczyny wyników fałszywie ujemnych: \u003cbr\u003e - poziom wirusa w próbce jest poniżej granicy wykrywalności testu;\u003cbr\u003e - genetyczne mutacje miejsca docelowego antygenu (białko nukleokapsydu) do przetestowania;\u003cbr\u003e - inne niezweryfikowane czynniki, które mogą wpływać na wyniki.\u003cbr\u003e Metoda pobierania próbek i przetwarzania ma duży wpływ na wykrywanie wirusów, a niedokładne wykonanie testu może prowadzić do błędnych wyników.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze 2-30 °C.\u003cbr\u003e Termin ważności nienaruszonego opakowania: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw zawiera:\u003cbr\u003e - 1 kaseta testowa;\u003cbr\u003e - 1 sterylny tampon;\u003cbr\u003e - 1 probówka ekstrakcyjna z roztworem ekstrakcyjnym;\u003cbr\u003e - 1 worek bioskurczowy;\u003cbr\u003e - 1 instrukcja obsługi;\u003cbr\u003e - 1 stacja robocza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e D0101TE\u003c\/div\u003e","brand":"L.j. Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50603607130404,"sku":"988050441","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-l-j-group-test-antigenico-rapido-covid-19-egens-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6937579913.jpg?v=1746048858"}],"url":"https:\/\/bfarma.it\/pl\/collections\/l-j-group.oembed","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}