{"title":"WIODĄCA MEDYCYNA","description":null,"products":[{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-alltest-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-e-influenza-ab-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6936983106481","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Juschek Autodiagnostyka Określenie Jakościowe Antygenów Sars-cov-2 I Grypy A+b W Wymazach Nosowych Metodą Immunochromatografii","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTYGENOWY COVID-19 JUSCHEK AUTODIAGNOSTYCZNY OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 I GRYPY A+B W WACIKACH NOSOWYCH METODĄ IMMUNOKROMATOGRAFII \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJusChek\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSzybki test antygenowy połączony\u003cbr\u003e dla SARS-CoV-2 i grypy A\/B (wacik nosowy)\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Szybki test do jakościowego wykrywania antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 oraz nukleoprotein grypy A i B w próbkach wacika nosowego.\u003cbr\u003e Test jest przeznaczony do użytku u osób z objawami\/asymptomatycznych z podejrzeniem zakażenia COVID-19 i\/lub grypą A\/B.\u003cbr\u003e Wyniki wskazują na wykrycie antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 oraz nukleoprotein grypy A i B. Antygen jest zazwyczaj wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych w fazie ostrej zakażenia.\u003cbr\u003e Wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale konieczne jest powiązanie kliniczne z wywiadem pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi w celu określenia stanu zakażenia. Wyniki pozytywne są wskazaniem obecności SARS-CoV-2 i\/lub grypy A\/B. Osoby, które uzyskują wynik pozytywny, powinny się odizolować i skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowej pomocy. Wynik pozytywny nie wyklucza obecności zakażenia bakteryjnego lub współzakażenia innymi wirusami. Wynik negatywny nie wyklucza obecności zakażenia SARS-CoV-2 i\/lub grypy A\/B.\u003cbr\u003e Osoby, które uzyskują wynik negatywny i nadal wykazują objawy COVID-19 lub grypy, powinny skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowej pomocy.\u003cbr\u003e Do użytku autodiagnostycznego in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePobranie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Umyj ręce wodą i mydłem przez co najmniej 20 sekund przed i po teście. Jeśli nie masz dostępu do wody i mydła, użyj środka dezynfekującego do rąk zawierającego co najmniej 60% alkoholu.\u003cbr\u003e Wyjmij sterylny wacik z opakowania. Nie dotykaj miękkiego końca wacika. Włóż wacik do nozdrza, aż poczujesz lekk opór (około 2 cm głębokości w jamie nosowej). Powoli obracaj wacik, pocierając go wzdłuż wewnętrznej części nozdrza 5-10 razy. Ta czynność może być nieprzyjemna. Jeśli poczujesz silny opór lub ból, nie wkładaj wacika głębiej.\u003cbr\u003e Gdy błona śluzowa nosa jest uszkodzona lub krwawi, pobranie za pomocą wacika nosowego nie jest zalecane.\u003cbr\u003e Jeśli wykonujesz pobranie od innych osób, załóż maseczkę.\u003cbr\u003e W przypadku dzieci może nie być konieczne wprowadzanie wacika tak głęboko do nozdrza. Dla bardzo małych dzieci może być potrzebna inna osoba, która będzie trzymać głowę dziecka podczas pobierania próbki.\u003cbr\u003e Delikatnie usunąć wacik. Używając tego samego wacika, powtórzyć procedurę w drugim nozdrzu.\u003cbr\u003e Wyciągnąć wacik.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrzygotowanie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usunąć pokrywkę probówki z roztworem buforowym do ekstrakcji i umieścić probówkę w stojaku na probówki w pudełku.\u003cbr\u003e Umieścić wacik w probówce do ekstrakcji, upewniając się, że dotyka dna, i wstrząsnąć wacikiem, aby dobrze wymieszać. Nacisnąć koniec wacika przeciwko probówce i obracać wacik przez 10-15 sekund. Usunąć wacik, naciskając koniec wacika przeciwko wewnętrznej ściance probówki do ekstrakcji.\u003cbr\u003e Umieścić wacik w plastikowej torbie. Zamknąć probówkę do ekstrakcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eWykonanie testu\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usunąć kasetę testową z zamkniętej torebki aluminiowej i użyć jej w ciągu godziny. Najbardziej wiarygodne wyniki uzyskuje się, gdy test jest przeprowadzany natychmiast po otwarciu torebki.\u003cbr\u003e Umieścić kasetę testową na płaskiej i równej powierzchni. Odwrócić probówkę do ekstrakcji próbki i dodać 3 krople ekstraktowanej próbki do każdego dołka (S) kasety testowej, a następnie uruchomić stoper. Podczas testu nie przemieszczać kasety.\u003cbr\u003e Odczytać wynik po 10 minutach. Nie interpretować wyniku po 20 minutach.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretacja wyników\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Przekazać wyniki testu swojemu pracownikowi służby zdrowia i ściśle przestrzegać lokalnych wytycznych\/wymagań dotyczących przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się COVID-19.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na SARS-CoV-2: jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze testowym (T). Intensywność koloru w obszarze testowym (T) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu SARS-CoV-2 obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (T) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Pozytywny wynik wskazuje na dużą prawdopodobieństwo obecności infekcji COVID-19, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następnie zostaną przedstawione kolejne kroki do podjęcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na grypę A: w oknie FLU A+B wyświetlane są dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze grypy A (A). Intensywność koloru w obszarze testowym (A) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (A) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny wskazuje z dużym prawdopodobieństwem na obecność infekcji grypą A, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następne kroki do podjęcia zostaną przedstawione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na grypę B: w oknie FLU A+B wyświetlane są dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze grypy B (B). Intensywność koloru w obszarze testowym (B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy B obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (B) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny wskazuje z dużym prawdopodobieństwem na obecność infekcji grypą B, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następne kroki do podjęcia zostaną przedstawione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na grypę A i grypę B: w oknie FLU A+B wyświetlane są trzy kolorowe linie. Jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a pozostałe dwie w obszarze grypy A (A) i grypy B (B). Intensywność koloru w obszarze testowym (A\/B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A\/B obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (A\/B) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Dodatni wynik wskazuje na dużą prawdopodobieństwo obecności infekcji grypą A i grypą B, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami wydanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następne kroki zostaną przedstawione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATYWNY: w obszarze kontrolnym (C) pojawia się kolorowa linia. W obszarze testowym (T\/B\/A) nie wyświetla się żadna wyraźna kolorowa linia.\u003cbr\u003e Mało prawdopodobne, aby występowała infekcja COVID-19 i\/lub grypą A\/grypą B. Jednak ten test może dać wynik fałszywie negatywny (fałszywie ujemny) u niektórych osób z COVID-19 i\/lub grypą A\/grypą B. Oznacza to, że osoba może mieć infekcję COVID-19 i\/lub grypą A\/grypą B, nawet jeśli wynik testu jest negatywny. Ponadto można powtórzyć test z nowym zestawem.\u003cbr\u003e W przypadku podejrzenia infekcji, powtórzyć test po 1-2 dniach, ponieważ nie można dokładnie wykryć koronawirusa\/wirusa grypy na wszystkich etapach infekcji.\u003cbr\u003e Nawet jeśli wynik testu jest negatywny, należy przestrzegać zasad dotyczących dystansowania społecznego i higieny, podróży i wyjazdów, uczestnictwa w wydarzeniach itp., zgodnie z lokalnymi wytycznymi\/wymogami dotyczącymi COVID-19\/grypy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NIE WAŻNE: linia kontrolna się nie pojawia. Najbardziej prawdopodobne przyczyny braku pojawienia się linii kontrolnej to niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki procedury.\u003cbr\u003e Ponownie przeczytać instrukcje i powtórzyć test, używając nowego zestawu, lub skontaktować się z centrum testów COVID-19\/grypy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tylko do testu in vitro. Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Przed wykonaniem testu należy przeczytać wszystkie informacje zawarte w ulotce.\u003cbr\u003e Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym manipulowane są próbki lub zestawy.\u003cbr\u003e Nie pić roztworu ekstrakcji zawartego w zestawie. Ostrożnie obchodzić się z roztworem ekstrakcji i unikać kontaktu ze skórą lub oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością bieżącej wody.\u003cbr\u003e Jeśli opakowanie aluminiowe jest uszkodzone lub zostało otwarte, nie używać produktu.\u003cbr\u003e Ten zestaw testowy należy stosować wyłącznie jako test wstępny, a wyniki wielokrotnie anormalne należy omówić z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia.\u003cbr\u003e Ściśle przestrzegać wskazanych terminów.\u003cbr\u003e Użyj testu tylko raz. Nie demontuj i nie dotykaj okna kasety testowej.\u003cbr\u003e Zestaw nie może być zamrażany ani używany po dacie ważności wydrukowanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e U dzieci test powinien być przeprowadzany z pomocą dorosłego.\u003cbr\u003e Dokładnie umyj ręce przed i po manipulacji.\u003cbr\u003e Upewnij się, że używasz odpowiedniej ilości próbki do testu. Zbyt duża lub zbyt mała ilość próbki może spowodować odchylenie wyników.\u003cbr\u003e Wydajność była oceniana tylko na próbkach z wymazu nosowego, stosując procedury opisane w ulotce.\u003cbr\u003e Test wskazuje tylko na obecność antygenów SARS-CoV-2 i\/lub grypy A\/grypy B w próbce.\u003cbr\u003e Jeśli wynik testu jest negatywny lub nie reaktywny, a objawy kliniczne utrzymują się, możliwe, że wirus nie został wykryty w najwcześniejszych fazach infekcji. Zaleca się powtórzenie testu nowym urządzeniem lub przy użyciu molekularnego narzędzia diagnostycznego w celu wykluczenia infekcji u tych osób. Wyniki negatywne nie wykluczają infekcji SARS-CoV-2, szczególnie u osób, które miały kontakt z wirusem. Aby wykluczyć infekcję u tych osób, należy rozważyć wykonanie testu molekularnego potwierdzającego.\u003cbr\u003e Wynik negatywny dla grypy A lub grypy B uzyskany z tego zestawu musi być potwierdzony hodowlą\/RT-PCR.\u003cbr\u003e Wyniki pozytywne na COVID-19 mogą być spowodowane infekcją szczepami koronawirusa innymi niż SARS-CoV-2 lub innymi czynnikami zakłócającymi. Pozytywny wynik dla grypy A i\/lub B nie wyklucza współinfekcji innym patogenem, dlatego należy rozważyć możliwość ukrytej infekcji bakteryjnej.\u003cbr\u003e Niezastosowanie się do procedur testowych może wpłynąć na wyniki testu.\u003cbr\u003e Jeśli próbka zostanie pobrana lub manipulowana w niewłaściwy sposób, test może dać fałszywie negatywne wyniki.\u003cbr\u003e Jeśli w próbce występują poziomy wirusa poniżej granicy wykrywalności testu, test może dać fałszywie negatywne wyniki.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w zapieczętowanym opakowaniu w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2–30 °C). Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Test jest stabilny do daty ważności wydrukowanej na zapieczętowanej kopercie. Test musi pozostać w zapieczętowanej kopercie do momentu użycia.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 12 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw zawiera:\u003cbr\u003e - kaseta testowa;\u003cbr\u003e - tampon sterylny;\u003cbr\u003e - ulotka;\u003cbr\u003e - rozwiązanie do ekstrakcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ISIN-525H\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353056088356,"sku":"985504531","price":2.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/985504531_P.jpg?v=1738881593"},{"product_id":"leading-med-test-antigenico-rapido-covid-19-deepblue-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6952062772217","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Deepblue Autodiagnostyka Określenie jakościowe antygenów Sars-cov-2 w wymazach nosowych metodą immunochromatografii","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTYGENOWY COVID-19 DEEPBLUE AUTODIAGNOSTYCZNY OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 W WYMAZACH NOSOWYCH METODĄ IMMUNOKROMATOGRAFII \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eZestaw do testu antygenowego\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Szybki test antygenowy (złoto koloidalne). \u003cbr\u003e Tylko do diagnostyki in vitro.\u003cbr\u003e Produkt jest używany do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbce z ludzkiego wymazu nosowego. Jest zaprojektowany do użytku domowego jako szybka metoda testowania na zakażenie koronawirusem. \u003cbr\u003e Jest przeznaczony dla użytkowników powyżej 15 roku życia. Użytkownicy poniżej 15 roku życia muszą być testowani z pomocą dorosłego. Zarówno informacje o objawach, jak i bezobjawowe mogą być wykrywane.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przygotowanie do testu\u003cbr\u003e Wydmuchać nos kilka razy przed pobraniem próbki. Umyć ręce i upewnić się, że są suche przed rozpoczęciem testu.\u003cbr\u003e Dokładnie przeczytać instrukcje.\u003cbr\u003e Sprawdzić wszystkie części zestawu testowego, aby upewnić się, że wszystkie części są kompletne i nieuszkodzone.\u003cbr\u003e Sprawdzić datę ważności wydrukowaną na aluminiowej torbie urządzenia testowego.\u003cbr\u003e Procedura testu\u003cbr\u003e 1. Otworzyć opakowanie i wyjąć urządzenie. Poznać okno obserwacyjne i dołek próbki (S). Używać w ciągu godziny.\u003cbr\u003e 2. Odkręcić nakrętkę rurki ekstrakcyjnej w lewo.\u003cbr\u003e 3. Nacisnąć na wcześniej perforowane kółko, zrobić otwór w zewnętrznym pudełku, a następnie włożyć dno rurki ekstrakcyjnej antygenu do otworu.\u003cbr\u003e 4. Wyjąć sterylny wymaz z opakowania.\u003cbr\u003e 5. Naturalnie zrelaksować głowę. Ostrożnie włożyć wymaz do nozdrza, końcówka wymazu powinna być włożona do 2 cm, gdzie napotyka opór.\u003cbr\u003e 6. Mocno obrócić wymaz wewnątrz nozdrza, wykonując 5 pełnych obrotów. Tym samym wymazem powtórzyć proces w drugim nozdrzu, aby upewnić się, że pobrano odpowiednią ilość próbki.\u003cbr\u003e 7. Wyciągnąć wymaz z jamy nosowej.\u003cbr\u003e 8. Włożyć próbkę wymazu do rurki ekstrakcyjnej, obrócić wymaz przez około 10 sekund, a następnie przycisnąć główkę wymazu do ścianek rurki 3 razy, aby uwolnić antygen z wymazu.\u003cbr\u003e 9. Zakręcić nakrętkę rurki ekstrakcyjnej w prawo.\u003cbr\u003e 10. Odkręcić małą białą nakrętkę na górze rurki ekstrakcyjnej.\u003cbr\u003e 11. Trzymać pionowo rurkę ekstrakcyjną i dodać dwie krople próbki testowej do dołka próbki (S). Uruchomić stoper.\u003cbr\u003e 12. Odczytać wyniki 15 minut po. Nie odczytywać wyniku po 30 minutach.\u003cbr\u003e 13. Umieścić wszystkie użyte materiały w zamkniętej torbie na odpady w celu prawidłowej utylizacji. Zestaw testowy należy utylizować jako zwykłe odpady domowe zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi.\u003cbr\u003e Interpretacja wyników testu\u003cbr\u003e Wynik negatywny\u003cbr\u003e Jeśli jest tylko linia kontrolna (C), a linia testowa (T) jest bezbarwna, oznacza to, że antygen SARS-Co-V-2 nie został wykryty, a wynik jest negatywny.\u003cbr\u003e Jeśli wynik testu jest negatywny: nadal przestrzegać wszystkich obowiązujących zasad dotyczących kontaktu z innymi i środków ochronnych. Nawet jeśli test jest negatywny, może występować zakażenie. W razie wątpliwości powtórzyć test po 1-2 dniach, ponieważ koronawirus nie może być dokładnie wykrywany na wszystkich etapach zakażenia.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny\u003cbr\u003e Jeśli widoczna jest zarówno linia kontrolna (C), jak i linia testowa (T), oznacza to, że antygen SARS-CoV-2 został wykryty, a wynik jest pozytywny.\u003cbr\u003e Jeśli wynik testu jest pozytywny: istnieje podejrzenie zakażenia COVID-19; natychmiast skontaktować się z lekarzem lub lokalnym wydziałem zdrowia, przestrzegać lokalnych wytycznych dotyczących samoizolacji, wykonać test PCR w celu potwierdzenia.\u003cbr\u003e Wynik nieważny\u003cbr\u003e Jeśli nie widać linii kontrolnej (C), test uznaje się za nieważny, niezależnie od tego, czy linia testowa (T) jest widoczna, czy nie. Należy przeprowadzić nowy test, używając nowego urządzenia testowego. \u003cbr\u003e Jeśli wynik testu jest nieważny, mogło to być spowodowane niewłaściwym przeprowadzeniem testu. Powtórzyć test. Jeśli wynik testu nadal jest nieważny, skontaktować się z lekarzem lub centrum testowym COVID-19.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Dokładnie przeczytać instrukcje przed użyciem zestawu i starannie kontrolować czas reakcji. Jeśli instrukcje nie są przestrzegane, wyniki będą niedokładne.\u003cbr\u003e - Chronić przed wilgocią, nie otwierać torebki aluminiowej przed przygotowaniem do testu. Nie używać urządzenia testowego, jeśli torebka aluminiowa jest uszkodzona.\u003cbr\u003e - Użyć przed datą ważności.\u003cbr\u003e - Wyrównać wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej (15 °C-30 °C) przed użyciem.\u003cbr\u003e - Nie zastępować komponentów w tym zestawie komponentami z innego zestawu.\u003cbr\u003e - Nie rozcieńczać próbki podczas testu, w przeciwnym razie wyniki będą niedokładne.\u003cbr\u003e - Zestaw należy przechowywać ściśle zgodnie z określonymi warunkami. Nie przechowywać zestawu w warunkach mrożenia.\u003cbr\u003e - Metody i wyniki testu należy interpretować ściśle zgodnie z tą specyfikacją.\u003cbr\u003e - Wyniki negatywne mogą być możliwe, jeśli poziom antygenu SARS-CoV-2 w próbce był poniżej minimalnego limitu wykrywania tego zestawu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze 4 °C-30 °C przez 24 miesiące.\u003cbr\u003e Po otwarciu torebki aluminiowej, urządzenie testowe należy użyć jak najszybciej i w ciągu godziny (15 °C-30 °C, wilgotność \u003c80%).\u003cbr\u003e Świeżo zebrane próbki należy przetworzyć jak najszybciej. Należy je przetworzyć w ciągu godziny od pobrania. Przetworzone próbki można przechowywać w temperaturze 2 °C -8 °C przez nie dłużej niż 24 godziny.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie testowe, instrukcje, rurka do pobierania antygenu, sterylny wacik.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SL030101NST-1\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50603110269220,"sku":"983785419","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-leading-med-test-antigenico-rapido-covid-19-deepblue-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-69520.jpg?v=1746028974"},{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-juschek-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-campioni-salivari-mediante-immunocromatografia-ean-6970277517850","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Juschek Autodiagnostyczny Określenie Jakości Antygenów Sars-cov-2 w Próbkach Śliny za Pomocą Immunochromatografii","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTIGENOWY COVID-19 JUSCHECK AUTODIAGNOSTYCZNY OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 W PRÓBKACH ŚLINY ZA POMOCĄ IMMUNOKROMATOGRAFII \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJusCheck\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSzybki Test COVID-19\u003cbr\u003e na Antygen (Płyn ustny)\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test jednorazowy przeznaczony do wykrywania nowego koronawirusa SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19 w ludzkim płynie ustnym.\u003cbr\u003e Test jest zaprojektowany do użytku domowego z samodzielnym pobieraniem próbek płynu ustnego od osób z objawami, u których podejrzewa się zakażenie wirusem COVID-19.\u003cbr\u003e Test dostarcza jedynie wstępnego wyniku, ostateczne potwierdzenie powinno opierać się na wynikach diagnostyki klinicznej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrzed wykonaniem testu\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Nie wkładaj nic do ust, w tym jedzenia, napojów, gum do żucia ani wyrobów tytoniowych przez co najmniej 10 minut przed wykonaniem testu.\u003cbr\u003e Umyj ręce wodą i mydłem przez co najmniej 20 sekund przed testem. Jeśli nie ma dostępnej wody i mydła, użyj środka dezynfekującego do rąk zawierającego co najmniej 60% alkoholu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eKrok 1: Zbieranie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Wyjmij lejek i plastikową tubkę z opakowania, umieść lejek na tubce.\u003cbr\u003e Kaszląc głęboko 3-5 razy. Załóż maskę na twarz lub zakryj usta i nos chustką podczas kaszlu i zachowaj dystans od innych. Delikatnie spluń płyn ustny do lejka. Płyn ustny (bez bąbelków) powinien osiągnąć wysokość wskazaną przez linię odniesienia.\u003cbr\u003e Jeśli zebrany płyn jest niewystarczający, powtórz kroki zbierania próbki.\u003cbr\u003e Włóż użyty lejek do worka biohazardowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eKrok 2: Przygotowanie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Umieść rurkę w plastikowym uchwycie.\u003cbr\u003e Pociągnij, aby otworzyć roztwór buforowy i wlej cały roztwór do tubki z płynem ustnym. Nałóż korek na tubkę. Delikatnie ściśnij tubkę 10-15 razy, aby dobrze wymieszać.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eKrok 3: Wykonanie testu\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Wyjmij urządzenie testowe z zamkniętego opakowania i użyj go w ciągu godziny. Najlepsze wyniki uzyskuje się, gdy test jest przeprowadzany natychmiast po otwarciu torebki aluminiowej.\u003cbr\u003e Umieść kasetę na płaskiej powierzchni.\u003cbr\u003e Odwróć tubkę i wlej 2 krople roztworu do dołka (S) urządzenia testowego, a następnie uruchom stoper. Nie poruszaj kasetą testową podczas wykonywania testu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eKrok 4\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Przeczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretuj wyników po 20 minutach.\u003cbr\u003e Po zakończeniu testu umieścić wszystkie komponenty zestawu testowego w torbie biohazardowej i zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie używać ponownie żadnego z używanych komponentów zestawu.\u003cbr\u003e Dokładnie umyć ręce po utylizacji testu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eOdczyt wyników\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Poinformować lekarza prowadzącego o wynikach i ściśle przestrzegać lokalnych instrukcji\/przepisów dotyczących przypadków COVID.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • POZYTYWNY: *pojawiają się dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna pojawić się w strefie kontrolnej (C), a druga kolorowa linia powinna pojawić się w obszarze testowym (T).\u003cbr\u003e Wynik pozytywny oznacza, że jest bardzo prawdopodobne, że osoba jest zarażona COVID-19. Pozytywne próbki muszą być potwierdzone. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z przepisami lokalnymi i skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub lokalnym punktem opieki zdrowotnej zgodnie z instrukcjami władz lokalnych.\u003cbr\u003e Test zostanie zweryfikowany za pomocą testu molekularnego (PCR) w celu potwierdzenia, a instrukcje dotyczące kolejnych kroków zostaną dostarczone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *UWAGA: intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) różni się w zależności od liczby antygenów SARS-CoV-2 obecnych w próbce. Dlatego obecność jakiegokolwiek odcienia koloru w obszarze testowym (T) należy interpretować jako wynik POZYTYWNY.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • NEGATYWNY: pojawia się tylko jedna kolorowa linia w obszarze kontrolnym (C). Żadna kolorowa linia nie pojawia się w obszarze linii testowej (T).\u003cbr\u003e Jest mało prawdopodobne, że osoba została zarażona COVID-19. Możliwe jest jednak, że ten test da błędny wynik (fałszywie negatywny) u niektórych osób z COVID-19. Oznacza to, że mogło się zarazić COVID-19, nawet jeśli test dał wynik negatywny.\u003cbr\u003e W przypadku objawów takich jak ból głowy, migrena, gorączka, utrata smaku i węchu, skontaktować się z najbliższym punktem opieki zdrowotnej zgodnie z zasadami lokalnych władz. Można również powtórzyć test nowym zestawem.\u003cbr\u003e W przypadku podejrzenia powtórzyć test po 1-2 dniach, ponieważ koronawirus nie może być wykryty na wszystkich etapach infekcji.\u003cbr\u003e Nawet przy wyniku negatywnym zasady dystansowania i higieny muszą być nadal przestrzegane.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • NIEWAŻNE: linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca ilość próbki lub nieprawidłowa procedura są najprawdopodobniejszymi przyczynami braku linii kontrolnej.\u003cbr\u003e Przejrzeć procedurę i powtórzyć test nowym zestawem lub skontaktować się ze swoim lekarzem prowadzącym lub centrum diagnostyki COVID-19.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dokładnie przeczytać ulotkę informacyjną przed wykonaniem testu.\u003cbr\u003e Test jest przeznaczony wyłącznie do samodzielnej diagnozy in vitro. Test jest jednorazowy, nie należy go ponownie używać. Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym manipulowane są próbki lub zestawy.\u003cbr\u003e Nie pić roztworu buforowego znajdującego się w zestawie. Należy ostrożnie obchodzić się z roztworem buforowym i unikać kontaktu z skórą i oczami. W przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością bieżącej wody.\u003cbr\u003e Nie używać testu, jeśli opakowanie jest uszkodzone.\u003cbr\u003e Dokładnie umyć ręce przed i po manipulacji.\u003cbr\u003e Jeśli wynik wstępny jest pozytywny, należy poinformować swojego lekarza prowadzącego i ściśle przestrzegać lokalnych instrukcji\/przepisów dotyczących przypadków COVID.\u003cbr\u003e Testy przeprowadzane u dzieci i młodzieży muszą być wykonywane w obecności dorosłych.\u003cbr\u003e Użyty test należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.\u003cbr\u003e Niezastosowanie się do niektórych kroków procedury testu może prowadzić do błędnych wyników.\u003cbr\u003e Wyniki uzyskane z testu należy rozpatrywać w kontekście innych wyników klinicznych z innych testów i ocen laboratoryjnych.\u003cbr\u003e Jeśli wynik testu jest negatywny lub niereaktywny, ale objawy kliniczne utrzymują się, może to oznaczać, że wirus nie jest wykrywalny we wczesnym etapie infekcji. Zaleca się powtórzenie testu nowym testem 1-2 dni później lub udanie się do szpitala w celu wykluczenia infekcji.\u003cbr\u003e Pozytywne wyniki testu na COVID-19 mogą być spowodowane infekcją innymi szczepami wirusa niż SARS-CoV-2 lub innymi czynnikami zakłócającymi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać test w temperaturze od 2 do 30 °C. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Nie otwierać opakowania, dopóki nie jest się gotowym do przeprowadzenia testu.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw zawiera:\u003cbr\u003e - Urządzenie do testu;\u003cbr\u003e - Urządzenie do pobierania próbki (lejek, rurka i końcówka rurki);\u003cbr\u003e - Roztwór buforowy;\u003cbr\u003e - Ulotka informacyjna;\u003cbr\u003e - Worki biohazardowe.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. BACKINGER, C.L. i KINGSLEY, P.A., Write It Right, Rekomendacje dotyczące opracowywania instrukcji użytkownika dla urządzeń medycznych stosowanych w opiece zdrowotnej w domu, Rockville, MD, U.S. Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, HHS Pub. FDA 93-4258\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ICOV-802H\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50605243662628,"sku":"983331570","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-juschek-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-campioni-salivari-mediante-immunocromatogra.jpg?v=1746113988"}],"url":"https:\/\/bfarma.it\/pl\/collections\/leading-med.oembed","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}