{"title":"NEVIA BIOTECH","description":null,"products":[{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-provetta-con-alluminio-ean-6921756492427","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Flowflex Autodiagnostyka Określenie Jakościowe Antygenów Sars-cov-2 W Wymazach Nosowych Metodą Immunochromatografii Probówka Z Aluminium","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTIGENOWY COVID-19 FLOWFLEX AUTODIAGNOSTYCZNY OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 W WYMAZACH NOSOWYCH ZA POMOCĄ IMMUNOKROMATOGRAFII RURKA Z ALUMINIUM \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e Flowflex \u003cbr\u003e Szybki test antigenowy na SARS-CoV-2 \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Szybki test do wykrywania antygenów nukleokapsydowych SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa. Tylko do użytku diagnostycznego in vitro. Do samodzielnego testu. \u003cbr\u003e Szybki test na antygen SARS-CoV-2 to test typu lateral flow do jakościowego wykrywania antygenu nukleokapsydu SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa bezpośrednio od osób podejrzewanych o COVID-19 w ciągu pierwszych siedmiu dni od wystąpienia objawów. Test może być używany do analizy próbek osób bezobjawowych. Nie rozróżnia między SARS-CoV a SARS-CoV-2. Wyniki dotyczą identyfikacji antygenu SARS-CoV-2. Taki antygen zazwyczaj występuje w próbkach pobranych z górnych dróg oddechowych w fazie ostrej infekcji. Wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale do określenia stanu infekcji potrzebna jest historia choroby i inne diagnostyki osobiste. Wyniki pozytywne nie wykluczają obecności infekcji bakteryjnych ani jednoczesnej infekcji innymi wirusami. Wykryty patogen może nie być dokładną przyczyną patologii. Wyniki negatywne uzyskane u osób z objawami trwającymi ponad siedem dni powinny być traktowane jako prawdopodobnie negatywne. W razie potrzeby należy szukać potwierdzenia poprzez analizę molekularną. Wyniki negatywne nie wykluczają infekcji SARS-CoV-2. Szybki test antigenowy na SARS-CoV-2 jest przeznaczony do użycia jako wsparcie w diagnozowaniu infekcji SARS-CoV-2. Nie ustalono użyteczności testów samodzielnych przeprowadzanych przez osoby, które nie ukończyły 18. roku życia. Zaleca się, aby osoby poniżej 18. roku życia były testowane przez dorosłego. \u003cbr\u003e Szybki test na antygen SARS-CoV-2 to test do wykrywania antygenu nukleokapsydowego SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa ludzkiego. Wyniki testu odczytuje się wizualnie w ciągu następnych 15-30 minut, w zależności od obecności lub braku kolorowych linii. Kolorowa linia pełniąca funkcję kontroli proceduralnej zawsze pojawi się w obszarze linii kontrolnej, aby wskazać, że wprowadzono wystarczającą objętość próbki i że nastąpiło wchłonięcie membrany. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eWydajność kliniczna\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Czułość: 97,1% (95% CI: 93,1%-98,9%) \u003cbr\u003e Specyficzność: 99,5% (95% CI: 98,2%-99,9%) \u003cbr\u003e Dokładność: 98,8% (95% CI: 97,6%-99,5%) \u003cbr\u003e LoD: 1,6x10\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInstrukcja użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrzygotowanie\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Umyć lub zdezynfekować ręce. Upewnić się, że są suche przed rozpoczęciem testu. Przed użyciem zestawu Szybki test antigenowy na SARS-CoV-2 należy przeczytać instrukcje. Sprawdzić datę ważności wydrukowaną na folii. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePobranie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Samodzielne pobranie: samodzielne pobranie próbki za pomocą wymazu z nosa może być wykonane przez osoby, które ukończyły 18 lat. Dzieci poniżej 18. roku życia muszą być testowane przez rodzica lub opiekuna prawnego. Należy przestrzegać lokalnych wytycznych dotyczących pobierania próbek przez dzieci. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProcedura analizy\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Zdjąć folię aluminiową z górnej części rurki wymazu. \u003cbr\u003e 2. Włożyć rurkę w otwór w pudełku zestawu. Lub umieścić rurkę w uchwycie na rurki. \u003cbr\u003e 3. Otworzyć opakowanie wymazu w miejscu końca patyczka. Nie dotykać końcówki wchłaniającej wymazu rękami. \u003cbr\u003e 4. Włożyć całą końcówkę wchłaniającą wymazu do jednej dziurki nosa. Używając lekkiego obrotu, wprowadzić wymaz na mniej niż 2,5 cm od krawędzi dziurki nosa. \u003cbr\u003e 5. Obrócić wymaz 5 razy, lekko dotykając wnętrza dziurki nosa. Wyciągnąć wymaz i włożyć go do drugiej dziurki nosa. Powtórzyć krok 4. \u003cbr\u003e 6. Wyciągnąć wymaz z dziurki nosa. \u003cbr\u003e 7. Włożyć wymaz do rurki, wykonując ruch okrężny przez 30 sekund. \u003cbr\u003e 8. Obrócić wymaz 5 razy, jednocześnie uciskając bok rurki. \u003cbr\u003e 9. Wyciągnąć wymaz, uciskając rurkę. \u003cbr\u003e 10. Mocno przymocować końcówkę kroplomierza do rurki wymazu zawierającej próbkę. Dokładnie wymieszać, obracając lub dotykając dna rurki. \u003cbr\u003e 11. Delikatnie ucisnąć rurkę i wydać 4 krople roztworu do dołka próbek. \u003cbr\u003e 12. Odczytać wynik, gdy stoper osiągnie 15-30 minut. Nie odczytywać, jeśli minęło 30 minut. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretacja wyników\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Pozytywny: Pojawiają się zarówno linia kontrolna (C), jak i linia testowa (T). Oznacza to, że wykryto antygen SARS-CoV-2. Każda linia obecna, nawet bardzo słaba, w obszarze linii testowej (T) powinna być uznawana za pozytywną. Wynik pozytywny wskazuje na bardzo wysokie prawdopodobieństwo, że infekcja COVID-19 jest w toku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem\/lekarzem rodzinnym lub lokalnym organem zdrowia. Należy przestrzegać lokalnych wytycznych dotyczących samoizolacji. Należy wykonać test PCR w celu potwierdzenia. \u003cbr\u003e Negatywny: Pojawia się tylko linia kontrolna (C) i żadna linia testowa (T). Oznacza to, że nie wykryto żadnego antygenu SARS-CoV-2. Wynik negatywny analizy wskazuje, że w tym momencie jest mało prawdopodobne, aby osoba była chora na COVID-19. Należy nadal przestrzegać wszystkich obowiązujących zasad i środków ochrony podczas kontaktów z innymi osobami. Możliwe, że infekcja jest w toku, nawet jeśli test jest negatywny. W razie wątpliwości powtórzyć test po 1 lub 2 dniach, ponieważ koronawirus nie może być dokładnie wykrywany na wszystkich etapach infekcji. \u003cbr\u003e Nieprawidłowy: Linia kontrolna (C) się nie pojawia. Najbardziej prawdopodobne przyczyny wyniku nieprawidłowego to niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura. Należy ponownie przeczytać instrukcje i powtórzyć test z nową kasetą. Jeśli wyniki testu nadal są nieprawidłowe, należy skontaktować się z lekarzem lub centrum wykonującym testy na COVID-19. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przed wykonaniem testu należy dokładnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania szybkiego testu antigenowego na SARS-CoV-2. Nieprzestrzeganie wskazówek może prowadzić do nieprawidłowych wyników testu. Nie używać testu po dacie ważności podanej na folii. Nie jeść, nie pić ani nie palić przed i w trakcie testu. Nie używać testu, jeśli folia jest uszkodzona. Wszystkie użyte testy, próbki i potencjalnie zanieczyszczony materiał należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpływać na wyniki. Linia testowa dotycząca próbki z wysokim ładunkiem wirusowym może pojawić się w ciągu 15 minut lub nawet wcześniej, gdy próbka przekroczy obszar linii testowej. Linia testowa dotycząca próbki z niskim ładunkiem wirusowym może pojawić się w ciągu 30 minut. Nie pobierać próbki wymazu z nosa w przypadku krwawienia z nosa. Dokładnie umyć ręce po użyciu. Jeśli wymaz ekstrakcyjny przypadkowo dotknie skóry lub oczu, przepłukać dużą ilością wody i skonsultować się z lekarzem, jeśli to konieczne. Nie zamrażać. \u003cbr\u003e Tylko do samodzielnego testu. Test powinien być używany tylko do wykrywania antygenu nukleokapsydowego SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa. Intensywność linii testowej nie jest koniecznie związana z ładunkiem wirusowym SARS-CoV-2 w próbce. Może wystąpić wynik fałszywie negatywny, jeśli stężenie antygenu w próbce jest poniżej granicy wykrywalności testu lub jeśli próbka została pobrana nieprawidłowo. Wyniki analizy należy obserwować w kontekście innych danych klinicznych dostępnych dla lekarza. Wyniki pozytywne nie wykluczają obecności współistniejących infekcji spowodowanych innymi patogenami i nie rozróżniają między SARS-CoV a SARS-CoV-2. Wyniki negatywne testu nie wykluczają obecności innych infekcji wirusowych lub bakteryjnych. Wynik negatywny uzyskany u osoby z objawami trwającymi ponad siedem dni powinien być traktowany jako prawdopodobnie negatywny i, w razie potrzeby, weryfikowany za pomocą analizy molekularnej. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze 2°C-30°C. Chronić przed światłem. \u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zawiera: \u003cbr\u003e 1 kasetę do testu; \u003cbr\u003e 1 rurkę wymazu; \u003cbr\u003e 1 jednorazowy wymaz; \u003cbr\u003e 1 worek na odpady; \u003cbr\u003e 1 ulotkę. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e L031-118M5 \u003c\/div\u003e","brand":"Nevia Biotech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352465805604,"sku":"982736631","price":1.57,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982736631_P.jpg?v=1738868131"},{"product_id":"nevia-biotech-sa-ciliacell-spray-nasale-15-ml-nevia-biotech","title":"Ciliacell Spray Do Nosa 15 Ml Nevia Biotech","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eCILIACELL SPRAY NOSOWY 15 ML NEVIA BIOTECH\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eNEVIA BIOTECH\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCiliaCell\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nieskalowana roztwór wskazany w chorobach nosa i zatok oraz ich powikłaniach (ostre zapalenia nosa i zatok, przewlekłe ropne zapalenia nosa i zatok, polipy nosa i zatok, alergiczne zapalenia nosa, grzybicze zapalenia nosa, wysiękowe zapalenia ucha środkowego), charakteryzujące się: obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok, zaburzeniem wentylacji zatok przynosowych, zmniejszeniem lub utratą ruchomości i motoryki rzęsek, gromadzeniem wydzielin śluzowo-ropnych w obrębie nosa i zatok oraz w trąbkach słuchowych.\u003cbr\u003e Roztwór zawierający kukurbitacyny B-D-I-E, podawany w mikro kroplach do nozdrzy za pomocą sprayu nosowego, wywołuje działanie na powierzchni nabłonka błony śluzowej, które powoduje zaburzenia elektrolitowe i osmotyczne, po których następuje fizjologiczny proces usuwania wydzielin śluzowo-ropnych obecnych w obrębie nosa i zatok oraz w trąbkach słuchowych, przywrócenie ruchomości i motoryki rzęsek, zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa i zatok, przywrócenie wentylacji zatok przynosowych, zmniejszenie rozmiaru polipów nosa i zatok.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dorośli i dzieci (wiek \u003e10 lat)\u003cbr\u003e Wykonać 2 aplikacje sprayu do każdego nozdrza 2 razy dziennie (rano i wieczorem), przez 7 dni z rzędu. Leczenie można przedłużyć do 14 dni lub powtórzyć po 6-7 dniach od pierwszego (w zależności od objawów i obecnych wydzielin śluzowo-ropnych).\u003cbr\u003e W przypadku stosowania produktu w przewlekłych chorobach nosa i zatok lub po operacji chirurgicznej, zaleca się powtórzenie leczenia przez co najmniej 2 cykle, z przerwą 6 dni bez leczenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Substancje czynne: kukurbitacyny B-D-I-E 50 mcg\/ml wyekstrahowane z Ecballium elaterium; substancje pomocnicze: woda oczyszczona, aromat miętowy, metyloparaben, propyloparaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wszystkie czynności należy wykonywać delikatnie, unikając wprowadzania aplikatora sprayu zbyt głęboko do nozdrzy i utrzymywać pozycję wyprostowaną podczas podawania. Zamknąć butelkę po każdym użyciu.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być podawany dzieciom poniżej 10 roku życia oraz kobietom w ciąży.\u003cbr\u003e Nie zaleca się stosowania produktu w połączeniu z lekami sympatykomimetycznymi, ponieważ może to prowadzić do zmniejszenia skuteczności produktu.\u003cbr\u003e Przeprowadzone badania nie wykazały szczególnych działań niepożądanych; rzadko mogą wystąpić łagodne objawy podrażnienia i przekrwienia błony śluzowej nosa, z chwilowym uczuciem zatykania nosa.\u003cbr\u003e Inne rzadkie działania niepożądane mogą obejmować katar i łagodne podrażnienie gardła.\u003cbr\u003e Przedawkowanie produktu, częste i długotrwałe, w żadnym przypadku nie zagraża zdrowiu użytkownika, chociaż zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia już opisanych działań niepożądanych.\u003cbr\u003e Rzadko przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia gorączki (tylko przez 3-4 godziny).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać z dala od źródeł bezpośredniego ciepła.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e Ważność po otwarciu: 2 miesiące.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Butelka 15 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 001\u003c\/div\u003e","brand":"Nevia Biotech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50384201351460,"sku":"985826078","price":18.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/985826078_P.jpg?v=1739615278"},{"product_id":"nevia-biotech-test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasalisaliva-mediante-immunocromatografia-uso-professionale-ean-6921756492496","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Flowflex Określenie Jakości Antygenów Sars-cov-2 w Wymazach Nosowych\/Ślinie Metodą Immunochromatografii Użycie Profesjonalne","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTYGENOWY COVID-19 FLOWFLEX OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 W WYMAZACH NOSOWYCH\/ŚLINIE ZA POMOCĄ IMMUNOKROMATOGRAFII DO UŻYTKU PROFESJONALNEGO \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eFlowflex\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSzybki Test Antygenowy na SARS-CoV-2\u003cbr\u003e (nosowy\/ślinowy)\u003c\/h3\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunologiczny chromatograficzny z przepływem bocznym do jakościowego wykrywania antygenu białka nukleokapsydowego wirusa SARS-CoV-2 w próbkach wymazu nosowego lub śliny, pobranych bezpośrednio od osób z podejrzeniem infekcji COVID-19 przez ich lekarza, w ciągu pierwszych siedmiu dni od wystąpienia objawów.\u003cbr\u003e Test może być używany do analizy próbek od osób bezobjawowych.\u003cbr\u003e Nie rozróżnia między SARS-CoV a SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Gdy wyekstrahowane próbki są przetwarzane i dozowane do kasety testowej, antygeny SARS-CoV-2, jeśli są obecne w próbce, reagują z cząstkami pokrytymi przeciwciałami przeciwko SARS-CoV-2, które znajdują się na linii testowej (T). Mieszanka przemieszcza się następnie przez membranę w wyniku działania kapilarnego. Kompleksy antygen-przeciwciało migrują przez pasek testowy w kierunku obszaru reakcji i są wychwytywane przez linię przeciwciał związanych na membranie. Wyniki testów są interpretowane wizualnie po 15, a nie później niż 30 minut, w zależności od obecności lub braku widocznych kolorowych linii.\u003cbr\u003e Jako ekskluzywna kontrola proceduralna, w obszarze linii kontrolnej (C) zawsze wyświetlana jest kolorowa linia, która wskazuje, że dodano prawidłową objętość próbki i że nastąpiła prawidłowa impregnacja membrany.\u003cbr\u003e Pozytywny wynik wskazuje na obecność antygenu nukleokapsydowego SARS-CoV-2. Antygen ten jest zazwyczaj wykrywany w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy infekcji. Jak wspomniano, wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale konieczne jest skorelowanie kliniczne z wywiadem pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi, aby określić stan infekcji. Wyniki pozytywne nie wykluczają infekcji bakteryjnych ani współinfekcji innymi wirusami. Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby.\u003cbr\u003e Wyniki negatywne u pacjentów z objawami trwającymi ponad siedem dni powinny być traktowane jako przypuszczalnie negatywne i potwierdzone testem molekularnym dla prawidłowego zarządzania pacjentem. Wyniki negatywne nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie powinny być używane jako jedyne odniesienie do decyzji dotyczących leczenia lub zarządzania pacjentem, w tym decyzji dotyczących podejścia klinicznego do zakażenia. Wyniki negatywne należy rozpatrywać w kontekście niedawnych ekspozycji pacjenta, wywiadu oraz obecności objawów klinicznych zgodnych z COVID-19.\u003cbr\u003e Test jest przeznaczony do użytku przez przeszkolony personel laboratoryjny oraz wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia w ośrodkach opieki.\u003cbr\u003e Szybki Test Antygenowy SARS-CoV-2 jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozowaniu zakażenia SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test musi być wykonany natychmiast po pobraniu próbki, lub maksymalnie w ciągu jednej godziny (1) od pobrania próbki, pod warunkiem, że jest przechowywany w temperaturze pokojowej (15-30°C).\u003cbr\u003e Pobieranie próbki za pomocą wacika nosowego może być wykonane przez pracownika służby zdrowia lub samodzielnie, ale zawsze pod nadzorem pracownika służby zdrowia.\u003cbr\u003e Dla dzieci poniżej 12 roku życia pobieranie próbek musi być przeprowadzane przez pracownika służby zdrowia.\u003cbr\u003e Dzieci w wieku od 12 do 17 lat muszą być nadzorowane przez dorosłych, jeśli samodzielnie pobierają próbki z nosa.\u003cbr\u003e Dorośli (od 18 roku życia) mogą samodzielnie pobierać próbki z nosa.\u003cbr\u003e Postępować zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi pobierania próbek od dzieci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eJak pobrać próbkę z przedniego nosa za pomocą wacika\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Ostro włożyć jeden z jednorazowych wacików nosowych do jednej dziurki nosa. Delikatnie obracając, wprowadzić wacik do nosa na nie więcej niż 2,5 cm (1 cal) od końca dziurki nosa. Przesuwać bawełnianą część wacika nosowego po wewnętrznej powierzchni dziurki nosa (błona śluzowa), wykonując ruchy obrotowe, w jedną i w drugą stronę, przez pięć kolejnych razy. Używając tego samego wacika nosowego, powtórzyć procedurę w drugiej dziurce nosa, aby upewnić się, że próbka została pobrana z obu jam nosowych. Usunąć wacik z jamy nosowej. Teraz próbka jest gotowa do przygotowania przy użyciu probówek zawierających roztwór buforowy do ekstrakcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eJak pobrać próbkę śliny\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Nie jeść, pić, palić, żuć gumy ani myć zębów przez 30 minut przed pobraniem próbki śliny.\u003cbr\u003e Przed zebraniem próbki śliny delikatnie masować policzki przez 15-30 sekund. Przyłożyć język do korzeni zębów dolnego łuku i pozwolić, aby ślina zebrała się w tym obszarze.\u003cbr\u003e Włożyć jednorazowy wacik bawełniany (obecny w ZESTAWIE) do ust i trzymać go przez co najmniej 30 sekund, aż końcówka wacika będzie całkowicie nasycona śliną.\u003cbr\u003e Alternatywnie, ślinę można zbierać, ostrożnie plując do pojemnika do zbierania śliny dołączonego do ZESTAWU.\u003cbr\u003e Podczas używania pojemnika do zbierania śliny, zanurzyć końcówkę wacika jednorazowego w tym samym pojemniku do zbierania, aż końcówka wacika będzie całkowicie nasycona śliną.\u003cbr\u003e Uwaga: Mogą wystąpić wyniki fałszywie negatywne, jeśli wacik nie jest całkowicie nasycony śliną.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Pozwolić próbce i roztworowi buforowemu ekstrakcji osiągnąć temperaturę pokojową (15-30°C) przed przeprowadzeniem testu.\u003cbr\u003e Używać probówki zawierającej roztwór buforowy ekstrakcji dla każdego próbki do przetestowania i odpowiednio oznaczyć każdą probówkę. Zdjąć folię aluminiową z górnej części probówki zawierającej roztwór buforowy ekstrakcji. Włożyć wacik do probówki i wstrząsnąć przez 30 sekund. Następnie obrócić wacik co najmniej 5 razy, mocno ściskając boki probówki. Należy uważać, aby nie rozprysnąć zawartości probówki. Usunąć wacik, ściskając boki probówki, aby wydobyć płyn z wacika. Mocno przymocować końcówkę pipety do probówki z roztworem buforowym ekstrakcji zawierającym próbkę. Dokładnie wymieszać, obracając i dotykając dna probówki. Wyjąć kasetę testową z folii aluminiowej i użyć jej jak najszybciej. Umieścić kasetę testową na płaskiej i czystej powierzchni. Dodać przetworzony próbkę do odpowiedniego dołka kasety testowej. Odwrócić probówkę zawierającą roztwór buforowy ekstrakcji i próbkę, trzymając końcówkę pipety skierowaną w dół, utrzymując ją w pozycji pionowej. Delikatnie ścisnąć probówkę, wlewając 4 krople przetworzonego próbki do dołka próbki.\u003cbr\u003e Czekać na rozwój kolorowych linii. Wynik należy odczytać po 15-30 minutach. Nie odczytywać wyniku po 30 minutach.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretacja wyników\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - NEGATYWNY: w obszarze linii kontrolnej (C) wyświetlana jest tylko jedna kolorowa linia. W obszarze linii testowej (T) nie wyświetla się żadna widoczna kolorowa linia. Oznacza to, że nie wykryto żadnego antygenu SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e - POZYTYWNY: *wyświetlane są dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna linia w obszarze linii kontrolnej (C) i druga w obszarze linii testowej (T). Oznacza to, że wykryto antygen SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e - NIEWAŻNY: nie wyświetla się żadna linia kontrolna. Niewystarczająca objętość próbki lub niewłaściwe użycie są najprawdopodobniejszymi przyczynami braku pojawienia się linii kontrolnej. Należy przejrzeć procedurę i powtórzyć test z nową kasetą testową. Jeśli problem będzie się powtarzał, nie używać zestawu i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *UWAGA: intensywność koloru linii testowej (T) może się różnić w zależności od poziomu antygenu SARS-CoV-2 obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za pozytywny.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tylko do profesjonalnego użytku diagnostycznego in vitro. Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym manipulowane są próbki lub zestaw.\u003cbr\u003e Nie używać testu, jeśli opakowanie zewnętrzne jest uszkodzone.\u003cbr\u003e Zachować ostrożność z wszystkimi próbkami, jakby zawierały czynniki zakaźne. Przestrzegać ustalonych środków ostrożności przeciwko zagrożeniom biologicznym podczas testów i stosować standardowe procedury dotyczące prawidłowej utylizacji próbek.\u003cbr\u003e Nosić odzież ochronną, na przykład fartuchy laboratoryjne, jednorazowe rękawice, maski i osłony na oczy podczas testowania próbek.\u003cbr\u003e Używany test należy traktować jako potencjalnie zakaźny i utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.\u003cbr\u003e Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpływać na wyniki.\u003cbr\u003e Dokładnie przeczytać ulotkę przed wykonaniem testu. Nieprzestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce może uniemożliwić uzyskanie dokładnych wyników testu.\u003cbr\u003e Linia testu dla próbki z wysokim ładunkiem wirusowym może stać się widoczna w ciągu 15 minut, lub natychmiast po tym, jak próbka przekroczy obszar linii testu.\u003cbr\u003e Linia testu dla próbki z niskim ładunkiem wirusowym staje się widoczna po 30 minutach.\u003cbr\u003e Szybki test antygenowy na SARS-CoV-2 jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro. Test powinien być używany do wykrywania antygenów wirusa SARS-CoV-2 w próbkach z wymazu nosowego lub śliny. Intensywność linii testowej nie jest koniecznie związana z tytułem wirusa SARS-CoV-2 obecnym w próbce. Należy zauważyć, że ładunek wirusowy w próbce śliny jest stosunkowo niski, dlatego zaleca się użycie próbki nosowej. Jeśli pobranie próbki nosowej nie jest możliwe, można użyć próbki śliny.\u003cbr\u003e Próbki należy testować jak najszybciej po pobraniu próbki, a najpóźniej w ciągu godziny po pobraniu.\u003cbr\u003e Użycie środków (podłoży) do przechowywania i stabilizacji do transportu próbki może prowadzić do obniżenia czułości testu.\u003cbr\u003e Może wystąpić fałszywie negatywny wynik testu, jeśli stężenie antygenu w próbce będzie poniżej granicy wykrywalności testu lub jeśli próbka została pobrana nieprawidłowo.\u003cbr\u003e Wyniki testów muszą być powiązane z innymi danymi klinicznymi dostępnymi dla lekarza.\u003cbr\u003e Pozytywny wynik testu nie wyklucza współinfekcji innymi patogenami.\u003cbr\u003e Pozytywny wynik testu nie rozróżnia SARS-CoV i SARS-CoV-2. Negatywny wynik testu nie ma na celu wykluczenia innych infekcji wirusowych lub bakteryjnych. Negatywny wynik u pacjenta z wystąpieniem objawów trwających ponad siedem dni powinien być traktowany jako przypuszczalnie negatywny i potwierdzony testem molekularnym, na podstawie którego ustala się leczenie kliniczne (jeśli konieczne jest rozróżnienie wirusów i specyficznych szczepów SARS, należy przeprowadzić dodatkowe testy).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw może być przechowywany w temperaturze od 2 do 30°C. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Test jest stabilny do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu zewnętrznym. Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Test musi pozostać w zamkniętym opakowaniu do momentu użycia.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw zawiera:\u003cbr\u003e - 1 skrzynka do testu;\u003cbr\u003e - 1 jednorazowy wacik (wykonany przez innego producenta);\u003cbr\u003e - 1 ulotka;\u003cbr\u003e - 1 probówka z roztworem buforowym do ekstrakcji;\u003cbr\u003e - 1 pojemnik do zbierania śliny.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Shuo Su, Gary Wong, Weifeng Shi i in. Epidemiologia, rekombinacja genetyczna i patogeneza koronawirusów. Trendy w Mikrobiologii, czerwiec 2016, vol. 24, nr 6: 490-502\u003cbr\u003e 2. Susan R. Weiss, Julian L. Leibowitz, Patogeneza koronawirusów, Postępy w badaniach wirusów, Tom 81: 85-164\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e L031-12525\u003c\/div\u003e","brand":"Nevia Biotech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50603587731748,"sku":"982504918","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-nevia-biotech-test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasalisaliva-mediante-immunocromatografia-uso-professionale.jpg?v=1746048439"}],"url":"https:\/\/bfarma.it\/pl\/collections\/nevia-biotech.oembed","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}