{"title":"Strzykawki Stawowe","description":"\u003cp\u003eStrzykawki do stawów, idealne do iniekcji kwasu hialuronowego i zabiegów ortopedycznych. Gwarantowany komfort i precyzja w leczeniu stawów.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-one-acido-ialuronico-6-ml-synvisc-ean-8595116522352","title":"Strzykawka intraartykularna Synvisc One kwas hialuronowy 6 ml Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA WEWNĄTRZSTAWOWA SYNVISC ONE KWAS HIALURONOWY 6 ML SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC ONE\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylna, apirogenna ciecz wiskoelastyczna, zawierająca polimery hylan A i B produkowane z wysoko oczyszczonego ekstraktu pochodzenia ptasiego. Hylan jest pochodną hialuronianu (sól sodowa kwasu hialuronowego) i składa się z powtarzających się jednostek disacharydowych N-acetyloglukozaminy i glukuronianu sodu. Hylan A ma średnią masę cząsteczkową wynoszącą około 6.000.000 daltonów, a hylan B jest hydrożelem. Hylan G-F 20 zawiera hylan A i B (8,0 mg ± 2,0 mg na ml) w buforowanym roztworze soli fizjologicznej (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 jest biologicznie podobny do hialuronianu. Hialuronian jest jednym z składników płynu stawowego i określa jego cechy wiskoelastyczne. Właściwości mechaniczne (wiskoelastyczne) Hylan G-F 20 są jednak lepsze niż te płynu stawowego oraz te roztworów na bazie hialuronianu o podobnym stężeniu.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 ma elastyczność (moduł sprężystości G f) przy 2,5 Hz równą 111-13 Pascal (Pa) oraz lepkość (moduł strat G h) równą 25-2 Pa. Elastyczność i lepkość płynu stawowego kolana u osób w wieku od 18 do 27 lat, mierzone tą samą techniką, przy 2,5 Hz wynoszą odpowiednio G L = 117-13 Pa i G. = 45-8 Pa. Hylan jest metabolizowany fizjologicznie w tym samym procesie co hialuroniany, a produkty rozkładu są nietoksyczne.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20:\u003cbr\u003e - tymczasowo przywraca wiskoelastyczność płynu stawowego;\u003cbr\u003e - przynosi korzyści kliniczne pacjentom na wszystkich etapach artrozy stawów;\u003cbr\u003e - jest bardziej skuteczny u pacjentów, którzy aktywnie i regularnie korzystają z dotkniętego chorobą stawu;\u003cbr\u003e - osiąga swój efekt terapeutyczny poprzez wiskosupplementację, proces, w którym stan fizjologiczny i cechy reologiczne płynu stawowego w stawie dotkniętym artrozą są przywracane.\u003cbr\u003e Wiskosupplementacja z Hylan G-F 20 jest wskazana w celu złagodzenia bólu i ograniczeń funkcjonalnych, umożliwiając szerszy ruch stawu. Badania in vitro wykazały, że Hylan G-F 20 chroni komórki chrzęstne przed uszkodzeniem spowodowanym działaniem czynników fizycznych i chemicznych.\u003cbr\u003e Synvisc jest wskazany wyłącznie do stosowania wewnątrzstawowego przez lekarza w celu leczenia objawowego bólu związanego z artrozą kolana, biodra, kostki i barku.\u003cbr\u003e Synvisc-One jest wskazany wyłącznie do stosowania wewnątrzstawowego przez lekarza w leczeniu bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Usunąć płyn stawowy lub wysięk przed każdą iniekcją Hylan G-F 20. - Wstrzykiwać w temperaturze pokojowej. - Aby wyjąć strzykawkę z blistra (lub pojemnika), trzymać ją mocno za korpus, nie dotykając trzpienia tłoka. - Podawać, stosując ściśle aseptyczne procedury, zwracając szczególną uwagę na usunięcie końcówki. - Odkręcić końcówkę przed jej wyjęciem, aby zminimalizować wyciek produktu. - Używać igieł o odpowiednich rozmiarach: • Synvisc – od średnicy 18 do średnicy 22 (używać igły o długości odpowiedniej do stawu, który ma być poddany leczeniu;\u003cbr\u003e • Synvisc-One – od średnicy 18 do średnicy 20 (aby zapewnić idealne uszczelnienie i uniknąć wycieku podczas podawania, upewnić się, że igła jest mocno włożona w strzykawkę).\u003cbr\u003e - Nie zaciskać ani nie wywierać nadmiernego ciśnienia podczas aplikacji igły lub usuwania osłony igły, ponieważ może to spowodować złamanie końcówki strzykawki.\u003cbr\u003e - Wstrzykiwać tylko do przestrzeni stawowej, wykonując zabieg, jeśli to konieczne, pod kontrolą instrumentalną, na przykład fluoroskopią, szczególnie w przypadku leczenia stawu biodrowego i barkowego.\u003cbr\u003e - Zawartość strzykawki jest jednorazowa. Wytyczne dotyczące zalecanej dawki wskazują na wstrzyknięcie całej objętości (2 ml dla Synvisc i 6 ml dla Synvisc-One) strzykawki. Wyrzucić niewykorzystany Synvisc\/Synvisc-One.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia dla Synvisc to trzy iniekcje 2 ml do kolana, w odstępach tygodniowych. Aby osiągnąć optymalny efekt, niezbędne jest wykonanie wszystkich trzech iniekcji. Maksymalna zalecana dawka to sześć iniekcji w ciągu sześciu miesięcy, z przerwą wynoszącą co najmniej cztery tygodnie między schematami leczenia.\u003cbr\u003e Synvisc-One\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia dla Synvisc-One to jedna iniekcja 6 ml do kolana, która może być powtórzona po sześciu miesiącach, jeśli objawy pacjenta tego wymagają.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChoroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego, skokowego i barkowego\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc\u003cbr\u003e Zalecany początkowy schemat leczenia to pojedyncza iniekcja 2 ml. Zaleca się jednak wykonanie drugiej iniekcji 2 ml, jeśli nie uzyskano odpowiedniego łagodzenia bólu. Dane kliniczne wykazały, że pacjenci odnoszą korzyści z tej drugiej iniekcji, jeśli jest ona wykonana w odstępie od jednego do trzech miesięcy od pierwszej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Każdy ml zawiera: hylan 8,0 mg, chlorek sodu 8,5 mg, fosforan disodowy 0,16 mg, dihydrogenofosforan sodu uwodniony 0,04 mg, woda do przygotowań iniekcyjnych q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być wstrzykiwany do stawu w obecności zastoju żylnego lub limfatycznego w kończynie dotkniętej chorobą.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany w obecności infekcji lub poważnych stanów zapalnych lub dermatoz lub infekcji skórnych w obszarze wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością (alergią) na preparaty zawierające hialuronian (hialuronian sodu).\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać dożylnie.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać pozastawowo ani do tkanek lub torebki maziowej. Ogólnie komplikacje w obszarze wstrzyknięcia były spowodowane pozastawowym rozprzestrzenieniem Synvisc.\u003cbr\u003e - Nie stosować jednocześnie środków dezynfekujących zawierających sole amoniowe do przygotowania skóry, ponieważ w ich obecności hialuronian może wytrącać się.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany, jeśli przed wstrzyknięciem wystąpił znaczny wysięk wewnątrzstawowy. - Jak w przypadku wszystkich procedur inwazyjnych związanych ze stawami, zaleca się, aby pacjent unikał wszelkiej nadmiernej aktywności ruchowej po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym i wznowił pełną aktywność w ciągu kilku dni.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie był badany u kobiet w ciąży ani u dzieci\/młodzieży poniżej 18 roku życia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 zawiera niewielkie ilości białka pochodzenia ptasiego i nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na to białko.\u003cbr\u003e - Nie stosować Hylan G-F 20, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e - Nie ponownie używać strzykawki i\/lub igły. Ponowne użycie strzykawek, igieł i\/lub produktu ze zużytej strzykawki może prowadzić do utraty sterylności, zanieczyszczenia produktu i\/lub niepełnego leczenia.\u003cbr\u003e - Pod kontrolą fluoroskopową można stosować środek kontrastowy jonowy lub niejonowy. Nie używać więcej niż 1 ml środka kontrastowego na 2 ml Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e - Nie sterylizować ponownie Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki należy zużyć natychmiast po otwarciu opakowania.\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2 °C do 30 °C. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc jest dostarczany w szklanej strzykawce o pojemności 2,25 ml, wstępnie napełnionej 2 ml Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Synvisc-One jest dostarczany w szklanej strzykawce o pojemności 10 ml, wstępnie napełnionej 6 ml Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 002420\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349339246884,"sku":"912953179","price":231.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/912953179_P.jpg?v=1738780756"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16-32mg2ml-2ml-ago-21-gauge-sinovial-ean-8033638955000","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Sinovial 32 Kwas Hialuronowy Sól Sodu 1,6% 32mg\/2ml 2ml + Igła 21 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SYNOVIAL 32 KWAS HIALURONOWY SÓD 1,6% 32MG\/2ML 2ML + IGŁA 21 GAUGE SYNOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL FORTE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL 32 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zastępca płynu stawowego, który pozwala przywrócić właściwości fizjologiczne i reologiczne stawów dotkniętych artrozą. Działanie terapeutyczne wynika z szczególnych właściwości zastosowanego kwasu hialuronowego. Kwas hialuronowy zawarty w SYNOVIAL 32 2 ml, uzyskany w drodze fermentacji i niezmieniony chemicznie, charakteryzuje się doskonałą tolerancją. Przywracając właściwości lepkosprężyste płynu stawowego, SYNOVIAL 32 2 ml zmniejsza ból i przywraca ruchomość stawową i ścięgnistą.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml działa tylko w obszarze, w którym jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. Poprawa jest natychmiastowa: już po pierwszym wstrzyknięciu wskaźnik WOMAC globalny maleje, a od trzeciego wstrzyknięcia zmniejszenie staje się statystycznie istotne.\u003cbr\u003e Wskazany w przypadku ostrych i przewlekłych tendinopatii oraz\/lub związanych z niepełnosprawnością stawową i w procesie naprawy ścięgien, także po operacjach chirurgicznych. SYNOVIAL 32 2 ml to wyrób medyczny zaprojektowany w celu uzupełnienia płynu stawowego, umożliwiający przywrócenie właściwości fizjologicznych i reologicznych stawów dotkniętych artrozą oraz ścięgien. W stawie SYNOVIAL 32 2 ml zmniejsza ból i wspomaga powrót do ruchomości stawowej i ścięgnistej, działając tylko w jamie stawowej, w której jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. SYNOVIAL 32 2 ml ponadto, dzięki swoim właściwościom smarującym i lepkosprężystym, działa na poziomie pochewki ścięgnistej, gdzie poprawia przesuwanie ścięgna („Tendon gliding”) oraz procesy fizjologiczne gojenia\/naprawy, zapobiegając w ten sposób powstawaniu zrostów w okresie pooperacyjnym.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy odessać ewentualny wysięk stawowy przed przystąpieniem do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Ostrożnie odkręcić nasadkę strzykawki, trzymając mocno między palcami kołnierz zamknięcia \"Luer Lock\" i zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Włożyć igłę do kołnierza zamknięcia typu Luer Lock strzykawki (igła o średnicy od 18 do 22G), mocno ją wkręcając, aż poczuje się lekkie ciśnienie, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się płynu podczas podawania, trzymając mocno między palcami kołnierz zamknięcia \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Wstrzykiwać SYNOVIAL 32 2 ml w temperaturze pokojowej i w warunkach ścisłej aseptyki, do wnętrza jamy stawowej lub do pochewki ścięgnistej\/strefy peri-ścięgnistej, w zależności od zidentyfikowanej potrzeby medycznej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% kwasu hialuronowego, wysoko oczyszczona sól sodowa (masa cząsteczkowa od 800 do 1.200 KDalton), chlorek sodu, fosforan sodu, woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna.\u003cbr\u003e Strzykawka jest pakowana w szczelny blister. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Miejsce wstrzyknięcia musi znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać dożylnie. Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, w tkankę stawową lub w torebkę stawową. Nie podawać w przypadku obfitego wysięku wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie. Wyrób przeznaczony jest tylko do jednorazowego użytku. Nie używać ponownie, aby uniknąć ryzyka kontaminacji.\u003cbr\u003e Po otwarciu należy go natychmiast użyć i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od zasięgu i wzroku dzieci.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu do stawu lub do synovii ścięgnistej zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych i wznowienie normalnych aktywności dopiero po kilku dniach.\u003cbr\u003e Ewentualna obecność pęcherzyka powietrza nie wpływa na właściwości produktu.\u003cbr\u003e Nie mieszać SYNOVIAL 32 2 ml z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e Infiltracja pozastawowa SYNOVIAL 32 2 ml może powodować lokalnie niepożądane efekty. Podczas stosowania SYNOVIAL 32 2 ml mogą wystąpić w miejscu wstrzyknięcia objawy takie jak ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na obszarze poddanym leczeniu. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Lekarz powinien upewnić się, że pacjenci informują go o wszelkich niepożądanych efektach, które wystąpiły po leczeniu.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skóry lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na sól hialuronową lub inne składniki.\u003cbr\u003e Do tej pory nie są znane interakcje między SYNOVIAL 32 2 ml a innymi lekami.\u003cbr\u003e Nie mieszać z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e Nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skóry lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia. Produkt nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na sól hialuronową lub inne składniki.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej, w każdym przypadku poniżej 25 °C i z dala od źródeł ciepła. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawiera 1 wstępnie napełnioną strzykawkę (32,0 mg kwasu hialuronowego sodowego w 2 ml roztworu fizjologicznego buforowanego chlorkiem sodu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6000001304\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349595328804,"sku":"930411121","price":44.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930411121_P.jpg?v=1738787066"},{"product_id":"anfatis-siringa-intra-articolare-arthrum-h-2-acido-ialuronico-3-pezzi-x-2-ml-ean-3700288620019","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Arthrum H 2% Kwas Hialuronowy 3 Sztuki X 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULARE ARTHRUM H 2% KWAS HIALURONOWY 3 SZTUKI X 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eArthrum H 2%\u003c\/h3\u003e - pierwotna gonartroza femoro-tibialna i femoro-rzepkowa;\u003cbr\u003e - gonartroza i czynniki ogólne związane:\u003cbr\u003e   • nieskuteczność standardowych terapii;\u003cbr\u003e   • nietolerancja i\/lub przeciwwskazania do niesteroidowych leków przeciwzapalnych i\/lub leków przeciwbólowych;\u003cbr\u003e   • wiek powyżej 65 lat i polipragmazja (nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, otyłość, problemy sercowo-naczyniowe i żołądkowo-jelitowe);\u003cbr\u003e   • przeciwwskazania do wszczepienia protezy: młody pacjent, różne przeciwwskazania operacyjne związane ze stanem pacjenta.\u003cbr\u003e - Gonartroza wtórna na skutek urazów i\/lub mikrotraum:\u003cbr\u003e   • złamania stawowe, następstwa meniscektomii, luźność spowodowana zerwaniem więzadła krzyżowego przedniego;\u003cbr\u003e   • artroza rotacyjna u młodego mężczyzny, byłego sportowca;\u003cbr\u003e   • artroskopia i wstrzyknięcie ARTHRUM po płukaniu, regulacji menisków i chrząstki (rola opatrunku i amortyzatora wewnątrzstawowego).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCechy:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e kwas hialuronowy uzyskiwany jest w wyniku biofermentacji.\u003cbr\u003e Nie pochodzi więc z surowców zwierzęcych i wyklucza problemy związane z pozyskiwaniem surowców zwierzęcych.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e RAH1002330","brand":"Lca S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349683278116,"sku":"912943418","price":157.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/912943418_P.jpg?v=1738789111"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16-32mg2ml-3-siringhe-x-2ml-3-aghi-sinovial-ean-8033638954911","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Synowialna 32 Kwas Hialuronowy Sól Sodu 1,6% 32mg\/2ml 3 Strzykawki X 2ml + 3 Igły Synowialne","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTYKULARNA SYNOVIAL 32 KWAS HIALURONOWY SÓD 1,6% 32MG\/2ML 3 SYRINGI X 2ML + 3 IGŁY SYNOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL FORTE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL 32 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zastępca płynu stawowego, który pozwala przywrócić właściwości fizjologiczne i reologiczne stawów dotkniętych artrozą. Działanie terapeutyczne wynika z szczególnych właściwości zastosowanego kwasu hialuronowego. Kwas hialuronowy zawarty w SYNOVIAL 32 2 ml, uzyskany w procesie fermentacji i niezmieniony chemicznie, charakteryzuje się doskonałą tolerancją. Przywracając właściwości lepkosprężyste płynu stawowego, SYNOVIAL 32 2 ml zmniejsza ból i przywraca ruchomość stawową i ścięgnistą.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml działa tylko w obszarze, w którym jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. Poprawa jest natychmiastowa: już po pierwszym wstrzyknięciu wskaźnik WOMAC zmniejsza się, a od trzeciego wstrzyknięcia zmniejszenie staje się statystycznie istotne.\u003cbr\u003e Wskazany w przypadku ostrych i przewlekłych tendinopatii oraz\/lub związanych z niepełnosprawnością stawową i w procesie naprawy ścięgien, również po operacjach chirurgicznych. SYNOVIAL 32 2 ml to wyrób medyczny zaprojektowany w celu uzupełnienia płynu stawowego, umożliwiający przywrócenie właściwości fizjologicznych i reologicznych stawów dotkniętych artrozą oraz ścięgien. W stawie SYNOVIAL 32 2 ml zmniejsza ból i wspomaga powrót do ruchomości stawowej i ścięgnistej, działając tylko w jamie stawowej, w której jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. SYNOVIAL 32 2 ml ponadto, dzięki swoim właściwościom smarującym i lepkosprężystym, działa na poziomie pochewki ścięgnistej, gdzie poprawia przesuwanie ścięgna (“Tendon gliding”) oraz procesy fizjologiczne gojenia\/naprawy, zapobiegając w ten sposób powstawaniu zrostów w okresie pooperacyjnym.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy odessać ewentualny wysięk stawowy przed przystąpieniem do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Ostrożnie odkręcić nasadkę strzykawki, trzymając mocno między palcami kołnierz zamknięcia \"Luer Lock\" i zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Wkręcić igłę do kołnierza zamknięcia typu Luer Lock strzykawki (igła o średnicy od 18 do 22G) mocno, aż poczuje się lekkie ciśnienie, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się płynu podczas podawania, trzymając mocno między palcami kołnierz zamknięcia \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Wstrzyknąć SYNOVIAL 32 2 ml w temperaturze pokojowej i w warunkach ścisłej aseptyki, do wnętrza jamy stawowej lub do pochewki ścięgnistej\/strefy okołścięgnistej, w zależności od zidentyfikowanej potrzeby medycznej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% kwasu hialuronowego, wysoko oczyszczony sól sodowa (masa cząsteczkowa od 800 do 1.200 KDalton), chlorek sodu, fosforan sodu, woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna.\u003cbr\u003e Strzykawka jest pakowana w szczelny blister. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Miejsce wstrzyknięcia musi znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać dożylnie. Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, w tkankę stawową lub w torebkę stawową. Nie podawać w przypadku obfitego wysięku wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie. Wyrób przeznaczony jest tylko do jednorazowego użytku. Nie używać ponownie, aby uniknąć ryzyka kontaminacji.\u003cbr\u003e Po otwarciu należy go natychmiast użyć i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu do stawu lub do synowialnej pochewki ścięgnistej zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych i wznowienie normalnych aktywności dopiero po kilku dniach.\u003cbr\u003e Ewentualna obecność pęcherzyka powietrza nie wpływa na właściwości produktu.\u003cbr\u003e Nie mieszać SYNOVIAL 32 2 ml z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e Infiltracja pozastawowa SYNOVIAL 32 2 ml może powodować lokalnie niepożądane efekty. Podczas stosowania SYNOVIAL 32 2 ml mogą wystąpić w miejscu wstrzyknięcia objawy takie jak ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na obszarze poddanym leczeniu. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Lekarz powinien upewnić się, że pacjenci informują go o wszelkich niepożądanych efektach, które wystąpiły po leczeniu.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skóry lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na hialuronian sodu lub inne składniki.\u003cbr\u003e Do tej pory nie są znane interakcje między SYNOVIAL 32 2 ml a innymi lekami.\u003cbr\u003e Nie mieszać z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e Nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skóry lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia. Produkt nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na hialuronian sodu lub inne składniki.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 32 2 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej, w każdym przypadku poniżej 25 °C i z dala od źródeł ciepła. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 3 wstępnie napełnione strzykawki (32,0 mg kwasu hialuronowego sól sodowa w 2 ml roztworu fizjologicznego buforowanego chlorkiem sodu) i 3 igły.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6000001305\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349789643044,"sku":"930411145","price":115.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930411145_P.jpg?v=1738790986"},{"product_id":"aptissen-italia-siringa-intra-articolare-synolis-v-a-sodio-ialuronato-20-mg-sorbitolo-40-mg-2ml-1-pezzo-aptissen-italia-ean-7640164440163","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Synolis V-a Sód Hialuronowy 20 Mg + Sorbitol 40 Mg 2ml 1 Sztuka","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTYKULARNA SYNOLIS V-A SODIUM HIALURONIAN 20 MG + SORBITOL 40 MG 2ML 1 SZTUKA \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS \u003cfont size=\"8\"\u003eV-A\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eSODIUM HIALURONIAN \u0026amp; SORBITOL VISCO  ANTALCIC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne CE klasy III.\u003cbr\u003e Synolis V-A jest wskazany w celu zmniejszenia bólu i poprawy ruchomości stawu kolanowego oraz innych stawów maziowych dotkniętych zmianami degeneracyjnymi i urazowymi.\u003cbr\u003eSynolis V-A to sterylna, apirogenna i izotoniczna roztwór o właściwościach reologicznych, oparty na hialuronianie sodu rozpuszczonym w buforowanym roztworze fizjologicznym. Hialuronian sodu zawarty w tym urządzeniu medycznym do wstrzykiwań intra-artykularnych uzyskuje się w wyniku fermentacji bakteryjnej, ma wysokie stężenie (2 %) i dużą masę cząsteczkową z średnią masą 2.000.000 Daltonów w sterylizowanym roztworze. Wysokie stężenie i duża masa cząsteczkowa hialuronianu sodu, w połączeniu z obecnością substancji pomocniczej (sorbitol), która ogranicza jego degradację oraz zdolność roztworu o właściwościach reologicznych do smarowania stawów i absorbowania wstrząsów, symulując właściwości reologiczne płynu maziowego, determinują skuteczność tego produktu w leczeniu artrozy. Synolis V-A działa, przywracając właściwości fizjologiczne i reologiczne płynu maziowego dotkniętego artrozą, co pozwala na zmniejszenie bólu i związanych z nim dolegliwości oraz poprawę ruchomości stawów.\u003cbr\u003eSynolis V-A występuje w szklanej strzykawce wstępnie napełnionej 2 ml. Strzykawka jest umieszczona w pojedynczym, sterylizowanym opakowaniu ochronnym. Dostępne są dwa rodzaje opakowań: pudełko zawierające 1 lub 3 strzykawki z instrukcją użycia i ulotką.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eTryb użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A należy wstrzykiwać do stawu przez lekarza specjalizującego się w iniekcjach intra-artykularnych.\u003cbr\u003e Należy odessać ewentualne wysięki przed wstrzyknięciem Synolis.\u003cbr\u003e Synolis V-A należy wstrzykiwać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003e Należy przeprowadzić rygorystyczną aseptykę miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Używać igły o odpowiedniej długości i rozmiarze (zaleca się od 18 do 21 G, 2”).\u003cbr\u003e Mocno przykręcić igłę do złącza luer lock strzykawki.\u003cbr\u003e Wstrzykiwać wyłącznie do wnętrza jamy stawowej.\u003cbr\u003e W przypadku gonartrozy zaleca się podanie Synolis V-A według schematu dawkowania 3 wstrzyknięć w odstępach tygodniowych.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Synolis V-A nie powinien:\u003cbr\u003e - Być stosowany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na hialuronian sodu i\/lub sorbitol.\u003cbr\u003e - Być stosowany u pacjentów z historią chorób autoimmunologicznych lub w obecności anormalnego stanu fizjologicznego.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany do stawu w obecności zastoju żylnego lub limfatycznego w dotkniętej kończynie.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany do stawu w obecności infekcji lub poważnego stanu zapalnego.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany u pacjentów z chorobami skórnymi lub infekcją w miejscu wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany dożylnie.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany poza jamą stawową lub do błony maziowej.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany w obecności poważnego wysięku w stawie.\u003cbr\u003e - Być wstrzykiwany u kobiet w ciąży i u osób poniżej 18 roku życia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eŚrodki ostrożności\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Ponowne użycie jednorazowych urządzeń wiąże się z potencjalnym ryzykiem infekcji u pacjenta lub użytkownika.\u003cbr\u003e - Roztwór należy podawać zgodnie z rygorystycznymi zasadami aseptyki (dezynfekcja skóry w pobliżu miejsca wstrzyknięcia jest konieczna przed podaniem produktu).\u003cbr\u003e - Strzykawka Synolis V-A nie powinna być ponownie używana dla innych pacjentów i\/lub do powtarzających się wstrzyknięć (jednorazowego użytku); produkt nie powinien być sterylizowany.\u003cbr\u003e - Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e - Sprawdzić integralność pojedynczego opakowania ochronnego.\u003cbr\u003e - sterylizowanego; w przeciwnym razie unikać jego użycia.\u003cbr\u003e - Zaleca się pacjentowi unikanie wszelkiej intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 48 godzin po wstrzyknięciu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNiekompatybilność\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Istnieje potwierdzona niekompatybilność między hialuronianem sodu a solami amoniowymi czwartorzędowymi, takimi jak chlorek benzalconowy. Należy unikać kontaktu Synolis V-A z takimi produktami (jak w przypadku niektórych środków dezynfekujących) lub z materiałami medyczno-chirurgicznymi traktowanymi tym rodzajem produktu. Obecnie nie ma dostępnych innych informacji na temat kompatybilności Synolis V-A z innymi produktami do stosowania intra-artykularnego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkutki uboczne\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wstrzyknięcia intra-artykularne Synolis V-A mogą powodować ból, obrzęk i\/lub przejściowy wysięk. Takie reakcje zazwyczaj ustępują w ciągu kilku dni. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne. Lekarz zaleci odpowiednie leczenie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2 °C do 25 °C.\u003cbr\u003e Chronić przed światłem i mrozem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 1 wstępnie napełnioną strzykawkę 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNumer rejestracji znaku CE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e0120","brand":"Aptissen Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349995688228,"sku":"922545809","price":77.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/922545809_P.jpg?v=1738797485"},{"product_id":"neopharmed-gentili-siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-25-ml-3-pezzi-mdm-ean-4987541301420","title":"Strzykawka Wypełniona Intra-artykularna Supartz Kwas Hialuronowy 25 Mg 2,5 Ml 3 Sztuki Mdm","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA WSTĘPNIE NAPEŁNIONA DO STAWU SUPARTZ KWAS HIALURONOWY 25 MG 2,5 ML 3 SZTUKI MDM\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMDM SUPARTZ\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSupartz\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ jest sterylnym, niepyrogennym roztworem sodu hialuronowego, wysoko oczyszczonym, pozbawionym działania zapalnego, o wysokiej masie cząsteczkowej, pozyskiwanym z fermentacji bakteryjnej i jest polisacharydem zawierającym powtarzające się jednostki disacharydowe kwasu D-glukuronowego i N-acetylo-D-glukozaminy.\u003cbr\u003e Sód hialuronowy jest powszechnym składnikiem macierzy pozakomórkowych tkanek łącznych. Występuje w wielu różnych gatunkach, w tym u ludzi, ale jest identyczny chemicznie, niezależnie od gatunku pochodzenia.\u003cbr\u003e Sód hialuronowy używany do produkcji SUPARTZ pochodzi z bakterii i jest pozyskiwany w wyniku fermentacji i oczyszczania.\u003cbr\u003e SUPARTZ jest przezroczystym i bezwonnym roztworem, o pH od 6,8 do 7,8 i stosunku 1,0-1,2 między ciśnieniem osmotycznym a roztworem soli.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu do stawu, SUPARTZ jest słabo metabolizowany w płynie stawowym, ale jest wchłaniany w tkankach stawowych, gdzie jest częściowo rozkładany na mniejsze cząsteczki. Następnie SUPARTZ dostaje się do krwiobiegu i jest metabolizowany głównie w wątrobie. Produkty metabolizmu nie są toksyczne i są ostatecznie usuwane z organizmu przez płuca, jelita i drogi moczowe.\u003cbr\u003e SUPARTZ jest sprzedawany w postaci sterylnego roztworu w jednorazowej strzykawce wstępnie napełnionej, aby zredukować ryzyko zanieczyszczenia podczas aspiracji roztworu.\u003cbr\u003e SUPARTZ jest wskazany w leczeniu OA kolana i periartrety barku, a jego celem jest poprawa ruchomości stawu, integrując lepkość płynu stawowego oraz zmniejszenie bólu w OA kolana i periartrety barku.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dawkowanie wynosi 2,5 mL (jedna strzykawka) na staw kolanowy wstrzykiwane do stawu lub do stawu barkowego (jamy stawowej barku, torby podbarkowej lub pochewki ścięgna długiego bicepsa ramiennego).\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia SUPARTZ u dorosłych składa się z pięciu wstrzyknięć do stawu kolanowego lub stawu barkowego (jamy stawowej, torby podbarkowej lub pochewki ścięgna bicepsa), w odstępach co tydzień. Jednak czas wstrzyknięć może być dostosowany w zależności od objawów pacjenta.\u003cbr\u003e SUPARTZ może być wstrzykiwany tylko przez uprawniony personel medyczny lub zgodnie z lokalnym prawodawstwem.\u003cbr\u003e Nie jest wymagana żadna dodatkowa edukacja.\u003cbr\u003e Sprawdź datę ważności podaną na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Ściśle przestrzegaj aseptycznych technik podawania.\u003cbr\u003e Aspiruj ewentualny płyn stawowy za pomocą igły 22-23 G przed wstrzyknięciem SUPARTZ. Utrzymuj pozycję igły w stawie podczas odłączania używanej strzykawki, aby zredukować płyn stawowy. Wyrzuć strzykawkę zawierającą aspirat płynu stawowego. Nie używaj tej samej strzykawki do aspiracji płynu i wstrzyknięcia SUPARTZ.\u003cbr\u003e Wstrzyknięcie lidokainy podskórnie lub podobnych środków znieczulających może być wykonane przed wstrzyknięciem SUPARTZ.\u003cbr\u003e Zdejmij arkusz z Tyveku z blistra i wyjmij strzykawkę.\u003cbr\u003e Ostro zdejmij nasadkę ze strzykawki i aseptycznie przymocuj strzykawkę do igły 22-23 G. Aby zapewnić szczelność i zapobiec wyciekom podczas podawania (lub wstrzyknięcia), mocno przymocuj igłę, trzymając mocno zamek luer.\u003cbr\u003e Jeśli wcześniej usunięto płyn, podłącz strzykawkę do igły już umieszczonej w stawie.\u003cbr\u003e Odkręć nasadkę przed jej zdjęciem, aby zminimalizować wyciek produktu.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć SUPARTZ do stawu kolanowego lub stawu barkowego (jamy stawu barkowego, torby podbarkowej lub osłony ścięgna długiej głowy bicepsa ramiennego) przez igłę, stosując technikę wstrzyknięcia aseptycznego.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć całą zawartość, 2,5 ml SUPARTZ, do kolana lub barku (jamy stawu barkowego, torby podbarkowej lub osłony ścięgna długiej głowy bicepsa ramiennego). Jeśli leczenie jest podawane w obu kolanach lub barkach, użyj innej strzykawki SUPARTZ dla każdego kolana lub barku.\u003cbr\u003e Aby wykonać wstrzyknięcia do jamy stawowej kolana, wprowadź igłę do stawu w kierunku poziomym lub lekko nachylonym w dół, w przestrzeni między rzepką a kością udową. Podczas wprowadzania igły do torebki stawowej nie jest niezwykłe odczuwanie pewnego oporu.\u003cbr\u003e W stawie barkowo-ramiennym igła zazwyczaj wprowadzana jest łatwo od strony przedniej, ale stosowane są również podejścia tylne lub boczne.\u003cbr\u003e Aby dokładnie podać SUPARTZ do przestrzeni okołonadwrażliwej bicepsa, wprowadź igłę w skórę pod kątem 20-30 stopni równolegle do wgłębienia. Jeśli igła wejdzie w ścięgno, wystąpi opór przy wstrzyknięciu. Jeśli to możliwe, wykonaj wstrzyknięcie pod kontrolą ultrasonograficzną w osłonie bicepsa, aby dokładniej zidentyfikować położenie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml roztworu 1% hialuronianu sodu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie podawać SUPARTZ pacjentom z notowaną nadwrażliwością (alergią) na SUPARTZ lub preparaty zawierające hialuronian sodu.\u003cbr\u003e - Zachować szczególną ostrożność przy podawaniu SUPARTZ pacjentom z infekcjami lub uszkodzeniami skóry w obszarze miejsca iniekcji.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z nadwrażliwością na jakikolwiek lek.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z historią medyczną dysfunkcji wątroby.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z chorobami krzepnięcia.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z zastojem limfatycznym lub żylnym w kończynie, w której wykonuje się iniekcję.\u003cbr\u003e - Nie stosować jednocześnie środków dezynfekujących zawierających sole amoniowe czwartorzędowe (takie jak chlorek benzalkoniowy) do przygotowania skóry, ponieważ hialuronian sodu może w ich obecności wytrącać się. Zaleca się stosowanie środków dezynfekujących, takich jak jodopowidon.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać SUPARTZ drogą dożylną.\u003cbr\u003e - Ściśle przestrzegać aseptycznych technik podawania.\u003cbr\u003e - Opróżnić ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem SUPARTZ.\u003cbr\u003e - Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania SUPARTZ nie zostały potwierdzone w stawach innych niż kolano lub bark oraz w przypadku chorób innych niż OA.\u003cbr\u003e - Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania SUPARTZ w połączeniu z innymi iniekcyjnymi roztworami dostawowymi nie zostały potwierdzone.\u003cbr\u003e - Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania SUPARTZ w stawach kolanowych z ciężkim stanem zapalnym nie zostały potwierdzone.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać SUPARTZ drogą pozastawową ani do błony maziowej i torebki stawowej.\u003cbr\u003e - ZAWARTOŚĆ STERYLNA. Strzykawka wstępnie napełniona jest jednorazowego użytku. Zawartość strzykawki należy użyć natychmiast po otwarciu opakowania. Wyrzucić niewykorzystany SUPARTZ.\u003cbr\u003e - Nie używać SUPARTZ, jeśli blister jest otwarty lub uszkodzony, lub jeśli są widoczne pęknięcia lub uszkodzenia w strzykawce wstępnie napełnionej.\u003cbr\u003e - W przypadku stawu kolanowego z ciężkim stanem zapalnym należy go zmniejszyć przed wstrzyknięciem SUPARTZ, ponieważ stan zapalny może się nasilić w wyniku iniekcji.\u003cbr\u003e - Używać SUPARTZ przed upływem daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e - Jak w przypadku każdej inwazyjnej procedury stawowej, zaleca się pacjentowi unikanie wszelkiej aktywności fizycznej (takiej jak jogging, tenis czy inne aktywne sporty, prace ciężkie) oraz długotrwałych aktywności obciążających (takich jak stanie przez ponad godzinę) w ciągu 48 godzin po leczeniu z użyciem iniekcji dostawowej SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Data ważności jest podana na etykiecie i na opakowaniu zewnętrznym.\u003cbr\u003e Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Okres ważności w nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 strzykawki wstępnie napełnione 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030751\u003c\/div\u003e","brand":"Mdm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350020034852,"sku":"943008577","price":102.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/943008577_P.jpg?v=1738798246"},{"product_id":"guna-md-small-joints-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150855","title":"Md-small Joints Italia 10 Ampułek Do Iniekcji 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS ITALIA 10 AMPUŁEK INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne przydatne do poprawy mobilności małych stawów (takich jak stawy ręki, stopy i kostki), którego podstawowe funkcje terapeutyczne obejmują:\u003cbr\u003e 1. Efekt barierowy.\u003cbr\u003e 2. Działanie smarujące.\u003cbr\u003e 3. Wsparcie mechaniczne w przypadku trwającej terapii farmakologicznej.\u003cbr\u003e Zaleca się stosowanie MD-SMALL JOINTS przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych lub publicznych placówkach medycznych w celu:\u003cbr\u003e - poprawa mobilności małych stawów ręki, stopy i kostki;\u003cbr\u003e - wspomaganie rozluźnienia mięśni;\u003cbr\u003e - wspieranie struktur mięśniowych;\u003cbr\u003e - łagodzenie bólu lokalnego i bólu spowodowanego ruchem stawowym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SMALL JOINTS może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej linii, aby zapewnić spersonalizowane leczenie w zależności od indywidualnego obrazu klinicznego.\u003cbr\u003e W przypadkach wymagających wsparcia w przypadku wystąpienia ostrych bólów, MD-SMALL JOINTS może być stosowany w połączeniu z MD-NEURAL, MD-POLY i MD-MUSCLE (jednym lub więcej z tych).\u003cbr\u003e Ponadto, w przypadkach wymagających terapii wspomagającej macierz tkankową lub konieczności spowolnienia fizjologicznego starzenia się, MD-SMALL JOINTS może być stosowany w połączeniu z MD-MATRIX i MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtokół terapeutyczny\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1 zabieg w tygodniu przez 10 kolejnych tygodni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sposób podania drogą iniekcyjną okołostawową (obszar aplikacji musi być aseptyczny; wprowadzić igłę na głębokość 2-4 mm).\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawiczki jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 27 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sposób podania drogą iniekcyjną do stawu.\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawiczki jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu. Zaleca się zastosowanie znieczulenia miejscowego na leczonej skórze.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 22 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eIntraartykularne leczenie kostki\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Stawy stopy mogą być leczone za pomocą iniekcji dostawowych.\u003cbr\u003e Ta terapia jest również stosowana w stawie skokowym. W przypadku aplikacji przyśrodkowej lub bocznej, zgiąć stopę o około 45 stopni.\u003cbr\u003e - Aplikacja przyśrodkowa: wprowadzić igłę 22 G na około 4 cm proksymalnie i bocznie do części dalszej kostki przyśrodkowej. Ścięgno mięśnia zginacza długiego palucha znajduje się tuż obok tego punktu. Skierować igłę pod kątem 45 stopni do tyłu, lekko w górę, a następnie bocznie.\u003cbr\u003e - Aplikacja boczna: wprowadzić igłę 22 G na około 1 cm proksymalnie i medialnie do części przyśrodkowej i do końca dalszego kostki bocznej. Igła powinna być skierowana pod kątem 45 stopni do tyłu, lekko w górę.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kolagen pochodzenia świńskiego.\u003cbr\u003e Substancje pomocnicze: Fiolet, NaCl, woda do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jednorazowego użytku.\u003cbr\u003e Nie zgłoszono żadnego przypadku nadwrażliwości na MD-SMALL JOINTS.\u003cbr\u003e Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego z gatunku świńskiego.\u003cbr\u003e Pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na składnik lub substancje pomocnicze powinni być wcześniej poddani testowi iniekcyjnemu w ramieniu i obserwowani przez godzinę.\u003cbr\u003e Bóle rąk, stóp i małych stawów wymagają różnicowania z neuralgiami pierwotnymi, bólami pourazowymi, bólami wtórnymi po niedawnych lub wcześniejszych złamaniach kości.\u003cbr\u003e Lekki rumień w miejscu wstrzyknięcia może być spowodowany mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną.\u003cbr\u003e Aplikacja może powodować objawy pieczenia\/bólu w miejscach wstrzyknięcia, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu leczenia.\u003cbr\u003e Wymagana jest dezynfekcja skóry przed i po aplikacji.\u003cbr\u003e Ewentualne bakterie piogenne mogą powodować ropnie w miejscu wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem i widokiem dzieci.\u003cbr\u003e Nie stosować po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Należy użyć produktu natychmiast po otwarciu.\u003cbr\u003e Nie stosować w przypadku pęknięcia lub naruszenia uszczelki.\u003cbr\u003e Po otwarciu zawartość fiolki należy natychmiast wstrzyknąć.\u003cbr\u003e Nie stosować w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić przed światłem słonecznym i mrozem.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawiera 10 sterylnych fiolek po 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD11\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350035665188,"sku":"930010828","price":93.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010828_P.jpg?v=1738798681"},{"product_id":"neopharmed-gentili-siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-25-ml-1-pezzo-mdm-ean-4987541301413","title":"Strzykawka Wstępnie Napełniona Intra-artykularna Supartz Kwas Hialuronowy 25 Mg 2,5 Ml 1 Sztuka Mdm","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA WSTĘPNIE NAPEŁNIONA DO STAWU SUPARTZ KWAS HIALURONOWY 25 MG 2,5 ML 1 SZTUKA MDM\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMDM SUPARTZ\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSUPARTZ\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ jest sterylnym, niepyrogennym roztworem sodu hialuronowego, wysoko oczyszczonym, bez działania zapalnego, o wysokiej masie cząsteczkowej, pozyskiwanym z fermentacji bakteryjnej i jest polisacharydem zawierającym powtarzające się jednostki disacharydowe kwasu D-glukuronowego i N-acetylo-D-glukozaminy.\u003cbr\u003e Sód hialuronowy jest powszechnym składnikiem macierzy pozakomórkowych tkanek łącznych. Występuje w wielu różnych gatunkach, w tym u ludzi, ale jest identyczny pod względem chemicznym, niezależnie od gatunku pochodzenia.\u003cbr\u003e Sód hialuronowy używany do produkcji SUPARTZ pochodzi z bakterii i jest pozyskiwany w wyniku fermentacji i oczyszczania.\u003cbr\u003e SUPARTZ jest przezroczystym i bezwonnym roztworem, o pH od 6,8 do 7,8 i stosunku 1,0-1,2 między ciśnieniem osmotycznym a roztworem soli.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu do stawu, SUPARTZ jest słabo metabolizowany w płynie stawowym, ale jest wchłaniany w tkankach stawowych, gdzie jest częściowo rozkładany na mniejsze cząsteczki. Następnie SUPARTZ dostaje się do krwiobiegu i jest metabolizowany głównie w wątrobie. Produkty metabolizmu nie są toksyczne i są ostatecznie usuwane z organizmu przez płuca, jelita i drogi moczowe.\u003cbr\u003e SUPARTZ jest sprzedawany w postaci sterylnego roztworu w jednorazowej strzykawce wstępnie napełnionej, aby zredukować ryzyko zanieczyszczenia podczas aspiracji roztworu.\u003cbr\u003e SUPARTZ jest wskazany w leczeniu OA kolana i periartrety barku, a jego celem jest poprawa ruchomości stawu, integrując lepkość płynu stawowego oraz zmniejszenie bólu w OA kolana i periartrety barku.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dawkowanie wynosi 2,5 mL (jedna strzykawka) na staw kolanowy wstrzykiwane do stawu lub do stawu barkowego (jamy stawowej barku, torby podbarkowej lub pochewki ścięgna długiego bicepsa ramiennego).\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia SUPARTZ u dorosłych składa się z pięciu wstrzyknięć do stawu kolanowego lub stawu barkowego (jamy stawowej, torby podbarkowej lub pochewki ścięgna bicepsa), w odstępach co tydzień. Jednak czas wstrzyknięć może być dostosowany w zależności od objawów pacjenta.\u003cbr\u003e SUPARTZ może być wstrzykiwany tylko przez uprawniony personel medyczny lub zgodnie z lokalnym prawodawstwem.\u003cbr\u003e Nie jest wymagane żadne dodatkowe szkolenie.\u003cbr\u003e Sprawdź datę ważności podaną na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Ściśle przestrzegać aseptycznych technik podawania.\u003cbr\u003e Aspiracja ewentualnego wysięku stawowego za pomocą igły 22-23 G przed wstrzyknięciem SUPARTZ. Utrzymać pozycję igły w stawie podczas odłączania używanej strzykawki, aby zredukować wysięk stawowy. Wyrzucić strzykawkę zawierającą aspirat wysięku stawowego. Nie używać tej samej strzykawki do aspiracji wysięku i wstrzyknięcia SUPARTZ.\u003cbr\u003e Wstrzyknięcie lidokainy podskórnie lub podobnych środków znieczulających może być wykonane przed wstrzyknięciem SUPARTZ.\u003cbr\u003e Oderwać arkusz z Tyveku od blistra i wyjąć strzykawkę.\u003cbr\u003e Ostro zdjąć nasadkę ze strzykawki i aseptycznie przymocować strzykawkę do igły 22-23 G. Aby zapewnić szczelność i zapobiec wyciekom podczas podawania (lub wstrzyknięcia), dobrze przymocować igłę, trzymając mocno zamek luer.\u003cbr\u003e Jeśli wcześniej usunięto wysięk, podłączyć strzykawkę do igły już umieszczonej w stawie.\u003cbr\u003e Odkręcić nasadkę przed jej zdjęciem, aby zminimalizować wyciek produktu.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć SUPARTZ do stawu kolanowego lub stawu barkowego (jamy stawowej barku, torby podbarkowej lub pochewki ścięgna długiej głowy bicepsa ramiennego) przez igłę, stosując technikę wstrzyknięcia aseptycznego.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć całą zawartość, 2,5 ml SUPARTZ, do kolana lub barku (jamy stawowej barku, torby podbarkowej lub pochewki ścięgna długiej głowy bicepsa ramiennego). Jeśli leczenie jest podawane w obu kolanach lub barkach, użyć innej strzykawki SUPARTZ dla każdego kolana lub barku.\u003cbr\u003e Aby wykonać wstrzyknięcia w jamie stawowej kolana, wprowadzić igłę do stawu w kierunku poziomym lub lekko nachyloną w dół, w przestrzeni między rzepką a kością udową. Podczas wprowadzania igły do torebki stawowej nie jest niezwykłe odczuwanie pewnego oporu.\u003cbr\u003e W stawie barkowo-ramiennym igła zazwyczaj wprowadzana jest łatwo od strony przedniej, ale stosowane są również podejścia tylne lub boczne.\u003cbr\u003e Aby dokładnie podać SUPARTZ w obrębie pochewki bicepsa, wprowadzić igłę w skórę pod kątem 20-30 stopni i równolegle do wgłębienia. Jeśli igła wejdzie w ścięgno, wystąpi opór przy wstrzyknięciu. Jeśli to możliwe, wykonać wstrzyknięcie pod kontrolą ultradźwięków w pochewkę bicepsa, aby dokładniej zidentyfikować położenie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml roztworu 1% hialuronianu sodu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie podawać SUPARTZ pacjentom z notowaną nadwrażliwością (alergią) na SUPARTZ lub preparaty zawierające hialuronian sodu.\u003cbr\u003e - Zachować szczególną ostrożność przy podawaniu SUPARTZ pacjentom z infekcjami lub uszkodzeniami skóry w obszarze miejsca iniekcji.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z nadwrażliwością na jakikolwiek lek.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z historią medyczną dysfunkcji wątroby.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z chorobami krzepnięcia.\u003cbr\u003e - Podawać SUPARTZ ostrożnie pacjentom z zastojem limfatycznym lub żylnym w kończynie, w której wykonuje się iniekcję.\u003cbr\u003e - Nie stosować jednocześnie środków dezynfekujących zawierających sole amoniowe czwartorzędowe (takie jak chlorek benzalkoniowy) do przygotowania skóry, ponieważ hialuronian sodu może wytrącać się w ich obecności. Zaleca się stosowanie środków dezynfekujących, takich jak jodopowidon.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać SUPARTZ drogą dożylną.\u003cbr\u003e - Ściśle przestrzegać aseptycznych technik podawania.\u003cbr\u003e - Opróżnić ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem SUPARTZ.\u003cbr\u003e - Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania SUPARTZ nie zostały potwierdzone w stawach innych niż kolano lub bark oraz w przypadku chorób innych niż OA.\u003cbr\u003e - Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania SUPARTZ w połączeniu z innymi iniekcyjnymi roztworami dostawowymi nie zostały potwierdzone.\u003cbr\u003e - Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania SUPARTZ w ciężko zapalnych stawach kolanowych nie zostały potwierdzone.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać SUPARTZ drogą pozastawową ani do błony maziowej i torebki stawowej.\u003cbr\u003e - ZAWARTOŚĆ STERYLNA. Strzykawka wstępnie napełniona jest jednorazowego użytku. Zawartość strzykawki należy użyć natychmiast po otwarciu opakowania. Nieużyty SUPARTZ należy wyrzucić.\u003cbr\u003e - Nie używać SUPARTZ, jeśli blister jest otwarty lub uszkodzony, lub jeśli są widoczne pęknięcia lub uszkodzenia w strzykawce wstępnie napełnionej.\u003cbr\u003e - W przypadku stawu kolanowego z ciężkim stanem zapalnym należy najpierw zmniejszyć stan zapalny przed wstrzyknięciem SUPARTZ, ponieważ stan zapalny może się nasilić w wyniku iniekcji.\u003cbr\u003e - Używać SUPARTZ przed upływem daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e - Jak w przypadku każdej inwazyjnej procedury stawowej, zaleca się pacjentowi unikanie wszelkiej aktywności fizycznej (takiej jak jogging, tenis czy inne aktywne sporty, prace ciężkie) oraz długotrwałych aktywności obciążających (takich jak stanie przez ponad godzinę) w ciągu 48 godzin po leczeniu z użyciem iniekcji dostawowej SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Data ważności jest podana na etykiecie i na opakowaniu zewnętrznym.\u003cbr\u003e Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Termin ważności w oryginalnym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 strzykawka wstępnie napełniona 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"Mdm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350208123172,"sku":"943008540","price":35.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/943008540_P.jpg?v=1738802401"},{"product_id":"bioventus-siringa-intra-articolare-durolane-acido-ialuronico-gel-60-mg-3-ml-ean-7331689820102","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Durolane Kwas Hialuronowy Żel 60 Mg 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICOLARE DUROLANE KWAS HIALURONOWY ŻEL 60 MG 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eDUROLANE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne klasy III.\u003cbr\u003e DUROLANE jest przeznaczone do stosowania w iniekcjach w obrębie stawów w celu leczenia objawowego osteoartrozy kolana lub biodra o łagodnym do umiarkowanego stopnia oraz w celu zmniejszenia bólu po zabiegach artroskopowych w obecności osteoartrozy. \u003cbr\u003e DUROLANE składa się z biosyntetycznie produkowanego, oczyszczonego i stabilizowanego kwasu hialuronowego.\u003cbr\u003e DUROLANE jest wchłaniane przez organizm zgodnie z tym samym szlakiem metabolicznym, co endogenny kwas hialuronowy.\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy w organizmie stanowi naturalną część płynu stawowego i działa w stawach zarówno jako środek smarujący dla chrząstek i więzadeł, jak i jako amortyzator. Iniekcje kwasu hialuronowego do stawu w celu przywrócenia lepkości i elastyczności mogą zmniejszyć ból i poprawić ruchomość stawu.\u003cbr\u003e Produkt musi być wstrzykiwany przez wykwalifikowanego lekarza lub zgodnie z lokalnym prawodawstwem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e przygotowany w pojedynczej dawce do iniekcji i musi być wstrzykiwany tylko raz na leczenie.\u003cbr\u003e Zalecana dawka to 3 ml na staw kolanowy, biodrowy lub barkowy. \u003cbr\u003e DUROLANE jest wskazany do leczenia objawowego osteoartrozy kolana lub biodra o łagodnym do umiarkowanego stopnia.\u003cbr\u003e Ponadto DUROLANE został zatwierdzony do leczenia objawowego osteoartrozy od łagodnej do umiarkowanej w stawie skokowym, barkowym, łokciowym, nadgarstku, palcach rąk i stóp. DUROLANE jest również wskazany do leczenia bólu po zabiegu artroskopowym w obecności osteoartrozy w ciągu trzech miesięcy po zabiegu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eZawartość\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 mg\/mL stabilizowanego kwasu hialuronowego niepochodzenia zwierzęcego w buforowanym roztworze soli fizjologicznej o pH 7.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMechanizm działania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy w organizmie stanowi naturalną część płynu stawowego i działa w stawach zarówno jako środek smarujący dla chrząstek i więzadeł, jak i jako amortyzator. Iniekcje kwasu hialuronowego do stawu w celu przywrócenia lepkości i elastyczności mogą zmniejszyć ból i poprawić ruchomość stawu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane jest przygotowaniem w pojedynczej dawce do iniekcji i musi być wstrzykiwane tylko raz na leczenie. Zalecana dawka to 3 ml na staw kolanowy, biodrowy lub barkowy. Zalecana dawka to 1-2 ml dla stawów pośrednich (np. łokieć, staw skokowy) i około 1 ml dla małych stawów synowialnych (np. kciuk).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - DUROLANE nie powinien być wstrzykiwany, jeśli staw synowialny jest zakażony lub silnie zapalny.\u003cbr\u003e - DUROLANE nie powinien być wstrzykiwany w obecności dermopatii lub aktywnej infekcji w miejscu wstrzyknięcia lub w jego pobliżu.\u003cbr\u003e - DUROLANE nie powinien być wstrzykiwany do naczyń krwionośnych ani poza staw, ani do torebek lub tkanek synowialnych.\u003cbr\u003e - Nie sterylizować ponownie DUROLANE, aby uniknąć uszkodzenia produktu.\u003cbr\u003e - DUROLANE należy stosować ostrożnie u pacjentów z zastojem żylnym lub limfatycznym w nodze.\u003cbr\u003e - DUROLANE nie był testowany u kobiet w ciąży ani karmiących, ani u dzieci.\u003cbr\u003e - Należy używać jednej strzykawki DUROLANE dla każdego stawu do leczenia.\u003cbr\u003e - Jak w przypadku każdego inwazyjnego zabiegu na stawie, procedura wiąże się z niewielkim ryzykiem zakażenia.\u003cbr\u003e - DUROLANE nie powinien być wstrzykiwany u pacjentów z udowodnioną nadwrażliwością na produkty zawierające kwas hialuronowy.\u003cbr\u003e - Nie zaleca się stosowania znieczulenia miejscowego w przypadku alergii lub nadwrażliwości pacjenta na takie produkty.\u003cbr\u003e - Nie zaleca się wykonywania iniekcji pod kontrolą fluoroskopową oraz z użyciem środka kontrastowego w przypadku alergii lub nadwrażliwości pacjenta na środek kontrastowy.\u003cbr\u003e - W badaniach klinicznych nie badano skutków powtarzania iniekcji w kolano w odstępie krótszym niż 6 miesięcy między pierwszą a drugą iniekcją. \u003cbr\u003e - Wzrost ciśnienia wstrzykiwania może wskazywać na nieprawidłowe umiejscowienie igły poza stawem lub nadmierne wypełnienie stawu. \u003cbr\u003e - Skuteczność DUROLANE po zabiegach artroskopowych wyłącznie w celach diagnostycznych lub badawczych lub w przypadku braku współistniejącej osteoartrozy stawu nie została ustalona.\u003cbr\u003e - DUROLANE należy stosować ostrożnie u pacjentów z istniejącą chondrokalcynozą, ponieważ iniekcja może spowodować ostry atak tej choroby. \u003cbr\u003e DUROLANE jest produktem jednorazowym i nie powinien być ponownie sterylizowany. Po usunięciu strzykawki z opakowania należy ją natychmiast użyć. Nie używać produktu, jeśli opakowanie blistrowe lub strzykawka są otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30 °C. Data ważności jest podana na opakowaniu, a produkt nie powinien być używany po tej dacie. Unikać zamrażania.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie dostarczane w szklanej strzykawce 3 ml z końcówką Luer-lok, w opakowaniu blistrowym. Zawartość strzykawki jest sterylna. Zewnętrzna część strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 1082010\u003c\/div\u003e","brand":"Biomedica Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350280966436,"sku":"923544035","price":151.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/923544035_P.jpg?v=1738804606"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-italia-siringa-intra-articolare-sinovial-hl-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16mg-h-ha-16mg-h-la1ml-ago-22-gauge-ago-29-gauge-sinovial-ean-8033638951026","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Synowialna Hl 32 Kwas Hialuronowy Sól Sodu 16mg H-Ha + 16mg H-La\/1ml + Igła 22 Gauge + Igła 29 Gauge Synovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SINOVIAL HL 32 KWAS HIALURONOWY SÓD 16MG H-HA + 16MG L-HA\/1ML + IGŁA 22 GAUGE + IGŁA 29 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL 32 1 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHybrid 3,2% - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)\/1 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne zaprojektowane w celu uzupełnienia płynu stawowego, umożliwiające przywrócenie właściwości fizjologicznych i reologicznych stawów dotkniętych artrozą oraz ścięgien.\u003cbr\u003e Łańcuchy HA o różnej masie cząsteczkowej obecne w SINOVIAL HL 32 1 ml, dzięki specyficznemu i opatentowanemu traktowaniu roztworu, oddziałują ze sobą, nadając SINOVIAL HL 32 1 ml unikalne właściwości reologiczne, które pozwalają na podawanie, przy tej samej lepkości roztworu, większych stężeń kwasu hialuronowego. Łańcuchy HA o różnej masie cząsteczkowej w SINOVIAL HL 32 1 ml zapewniają większą odporność na hialuronidazę, ponieważ ten enzym nie jest w stanie rozpoznać konformacji tych kompleksów o wysokiej i niskiej masie cząsteczkowej, dlatego SINOVIAL HL 32 1 ml jest bardziej odpowiedni do zastosowań in vivo w tkankach. Przeprowadzono badania in vitro w celu zidentyfikowania ewentualnych niezgodności i\/lub interakcji między SINOVIAL HL 32 1 ml a osoczem bogatopłytkowym (PRP), stosowanym w infiltracyjnym leczeniu endoartroskopowym osteoartrozy. Uzyskane wyniki wykazują, że PRP nie zmienia zachowania reologicznego sodu hialuronowego, który zatem zachowuje funkcję lepkości; ponadto wyniki badań przeprowadzonych na hodowlach ludzkich komórek macierzystych (MSC) różnicujących się w chondrocyty, wykazują, że nie ma oznak uszkodzenia komórek, co wskazuje na brak toksyczności: nie ma zatem powodu, aby sądzić, że biokompatybilność SINOVIAL HL 32 1 ml jest zmieniona przez jednoczesne podawanie PRP.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml ze swoją szczególną formułą należy do najnowszej generacji terapii osteoartrozy i jest wskazany w przypadku bólu lub ograniczonej ruchomości spowodowanej schorzeniami degeneracyjnymi (artroza), pourazowymi oraz tendinopatiami związanymi z niepełnosprawnością stawową.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml jest również wskazany w przypadku ostrych i przewlekłych tendinopatii oraz\/lub związanych z niepełnosprawnością stawową i w procesie naprawy ścięgien, także po operacjach chirurgicznych.\u003cbr\u003e Redukuje ból i wspomaga powrót do ruchomości stawowej i związanej z nią ścięgnistej, działając tylko w jamie stawowej, w którą jest wstrzykiwany, bez wywierania jakiegokolwiek działania ogólnoustrojowego.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml, ponadto, dzięki swoim właściwościom smarującym i viskoelastycznym, działa na poziomie pochewki ścięgnistej, gdzie poprawia przesuwanie ścięgna (“Tendon gliding”) oraz procesy fizjologiczne gojenia\/naprawy, zapobiegając w ten sposób powstawaniu zrostów w okresie pooperacyjnym. Leczenie może obejmować do trzech wstrzyknięć w zależności od ciężkości degeneracji stawowej i\/lub ścięgnistej. Możliwość i częstotliwość powtarzania leczenia powinny być oceniane przez lekarza dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę w każdym przypadku stosunek ryzyka do korzyści leczenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy odessać ewentualny wysięk stawowy przed przystąpieniem do wstrzyknięcia SINOVIAL HL 32 1 ml.\u003cbr\u003e Ostrożnie odkręcić nasadkę strzykawki, trzymając mocno między palcami kołnierz zamykający “Luer Lock” i zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Wkręcić igłę w kołnierz zamykający typu Luer Lock strzykawki (igła o średnicy 22G lub 29G w zestawie), dokręcając ją mocno, aż poczuje się lekkie ciśnienie, aby zapewnić szczelność i zapobiec wyciekowi płynu podczas podawania, trzymając mocno między palcami kołnierz zamykający “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć SINOVIAL HL 32 1 ml w temperaturze pokojowej i w warunkach ścisłej aseptyki, do wnętrza jamy stawowej lub do pochewki ścięgnistej\/strefy peritendinowej, w zależności od zidentyfikowanej potrzeby medycznej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy o wysokiej masie cząsteczkowej (H-HA) i o niskiej masie cząsteczkowej (L-HA), chlorek sodu, fosforan sodu i woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna. Strzykawka i igły są pakowane w szczelnie zamkniętym blistrze. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e Nie używać SINOVIAL HL 32 1 ml po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać SINOVIAL HL 32 1 ml, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Miejsce wstrzyknięcia powinno znajdować się na zdrowej skórze. Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych. Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, w tkance stawowej lub w torebce stawowej. Nie podawać SINOVIAL HL 32 1 ml w obecności obfitego wysięku wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie. Urządzenie przeznaczone jest tylko do jednorazowego użytku. Nie używać ponownie, aby uniknąć jakiegokolwiek ryzyka kontaminacji.\u003cbr\u003e Po otwarciu SINOVIAL HL 32 1 ml należy użyć natychmiast i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od zasięgu i wzroku dzieci.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych i wznowienie normalnych aktywności dopiero po kilku dniach.\u003cbr\u003e Ewentualna obecność pęcherzyka powietrza nie wpływa na właściwości produktu.\u003cbr\u003e Nie mieszać SINOVIAL HL 32 1 ml z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e HL 32 1 ml może powodować lokalnie niepożądane efekty. Podczas stosowania SINOVIAL HL 32 1 ml mogą wystąpić w miejscu wstrzyknięcia objawy takie jak ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na obszarze poddanym leczeniu. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Lekarz powinien upewnić się, że pacjenci informują go o wszelkich niepożądanych efektach, które wystąpiły po leczeniu.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml nie powinien być wstrzykiwany w obecności zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma schorzenie skórne lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Do tej pory nie są znane interakcje między SINOVIAL HL 32 1 ml a innymi lekami. Na podstawie dostępnych danych in vitro, nie są znane interakcje chemiczno-fizyczne i biologiczne między SINOVIAL HL 32 1 ml a osoczem bogatopłytkowym (PRP), stosowanym w infiltracyjnym leczeniu endoartroskopowym osteoartrozy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej, w każdym przypadku poniżej 25 °C i z dala od źródeł ciepła. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawiera:\u003cbr\u003e - 1 strzykawka wstępnie napełniona [16 mg (H-HA + 16 mg (L-HA) kwasu hialuronowego sól sodowa w 1 ml roztworu fizjologicznego buforowanego chlorkiem sodu];\u003cbr\u003e - 1 igła 29 G x ½\" TW (0,3 x 12 mm), do małych stawów;\u003cbr\u003e - 1 igła 22 G x 1 ½\" (0,7 x 40 mm), do dużych stawów.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6000001359\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350342013220,"sku":"935184527","price":33.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/935184527_P.jpg?v=1738805951"},{"product_id":"leading-med-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-154-mg-07-ml-renehavis-1-pezzo-ean-7640153260048","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Sód Hialuronian 15,4 Mg 0,7 Ml Renehavis 1 Sztuka","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SÓD IALURONOWY 15,4 MG 0,7 ML RENEHAVIS 1 SZTUKA \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eRenehaVis\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eSÓD IALURONOWY\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Redukcja bólu i sztywności stawu kolanowego u pacjentów z degeneracją stawu synowialnego.\u003cbr\u003e Czas działania u pacjentów z osteoartrozą przedziału przyśrodkowego w stopniu 1 - 3 może wynosić do czterech miesięcy, co zostało klinicznie udowodnione.\u003cbr\u003e Skuteczność RenehaVis wynika z jego biokompatybilności i właściwości fizykochemicznych. Sód ialuronowy LMW i HMW zawarty w RenehaVis jest biopolimerem składającym się z jednostek disacharydowych N-acetyloglukozaminy i kwasu glukuronowego uzyskanych w wyniku biosyntezy Streptococcus equi, i wykazał, że jest równy sodowi ialuronowemu, który znajduje się w ludzkim ciele. Sód ialuronowy występuje naturalnie w stawach synowialnych, ale mógł zostać zmieniony przez degeneracyjne lub traumatyczne zmiany w stawie synowialnym. RenehaVis uzupełnia sod ialuronowy w stawach synowialnych, który przeszedł zmiany masy cząsteczkowej i stężenia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eTryb użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wstrzyknięcie RenehaVis powinno być wykonane przez wykwalifikowany i uprawniony personel medyczny, znający technikę podawania intraartykularnego.\u003cbr\u003e Schemat podawania przewiduje podanie w przestrzeni stawu synowialnego raz w tygodniu, a leczenie może obejmować maksymalnie trzy wstrzyknięcia, w zależności od ciężkości degeneracji stawu.\u003cbr\u003e Zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia środkiem antyseptycznym i pozostawić do wyschnięcia przed wykonaniem wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e W przypadku wysięku należy przeprowadzić aspirację przed wykonaniem wstrzyknięcia RenehaVis.\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki jest sterylna i należy ją wstrzykiwać za pomocą sterylnej igły, najlepiej o odpowiednim rozmiarze (zalecany typ igły: 25 G). Strzykawka jest wyposażona w Luer lock (6%).\u003cbr\u003e Wyrzucić igłę i strzykawkę po ich użyciu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zawiera dwa przezroczyste składniki sodu ialuronowego w sterylnej roztworze soli buforowej fosforanu, zawarte w wstępnie napełnionej strzykawce dwuizbowej, która umożliwia jednorazowe podanie do wstrzyknięcia intraartykularnego w przestrzeni synowialnej stawu.\u003cbr\u003e RenehaVis to sterylna, wstępnie napełniona strzykawka szklana dwuizbowa, gotowa do użycia, zawierająca:\u003cbr\u003e - Izba 1 Sód ialuronowy o niskiej masie cząsteczkowej (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sterylnego sodu ialuronowego 2,2% Masa cząsteczkowa 1 x 106 Da.\u003cbr\u003e - Izba 2 Sód ialuronowy o wysokiej masie cząsteczkowej (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sterylnego sodu ialuronowego 1,0% Masa cząsteczkowa 2 x 106 Da.\u003cbr\u003e RenehaVis 0,7ml LMW i 0,7ml HMW, sterylizowany w autoklawie, jest zawarty w jednorazowej strzykawce szklanej gotowej do użycia. Strzykawka jest z kolei umieszczona w blistrze, zapakowana w tekturowe pudełko.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać RenehaVis, jeśli miejsce wstrzyknięcia jest zakażone lub występuje choroba skóry.\u003cbr\u003e Pacjenci z udokumentowaną nadwrażliwością na sód ialuronowy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest uszkodzone.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Sód ialuronowy jest produkowany w wyniku fermentacji Streptococcus equi, a następnie jest rygorystycznie oczyszczany. Jednak lekarz powinien rozważyć potencjalne ryzyko immunologiczne lub inne czynniki, które mogą być związane z wstrzyknięciem produktów pochodzenia biologicznego ogólnie.\u003cbr\u003e Nie stosować u dzieci.\u003cbr\u003e Należy przestrzegać krajowych lub lokalnych wytycznych dotyczących bezpiecznego użycia i utylizacji igieł. Natychmiast leczyć wszelkie możliwe ukłucia użytymi igłami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Mdt Int'l Sa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350343192868,"sku":"913765879","price":63.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913765879_P.jpg?v=1738805986"},{"product_id":"kolinpharma-dolatrox-hcc-siringa-preriempita-intra-articolare-acido-ialuronico-3-ml-kolinpharma-ean-8050880570683","title":"Dolatrox Hcc Strzykawka Wstępnie Napełniona Intra-artykularna Kwas Hialuronowy 3 Ml Kolinpharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eDOLATROX HCC STRZYKAWKA WSTĘPNIE NAPEŁNIONA KWASEM HIALURONOWYM 3 ML KOLINPHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eKOLINPHARMA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eDOLATROX hcc\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolatrox hcc to wyrób medyczny z oznaczeniem CE, zgodny z dyrektywą MDD 93\/42\/EEC oraz jej późniejszymi zmianami i uzupełnieniami, zawierający kwas hialuronowy uzyskany w procesie fermentacji i niezmieniony chemicznie, siarczan chondroityny pochodzenia morskiego oraz cyklodekstrynę. Dolatrox hcchcc to przezroczysty, sterylny, apirogenny i lepkosprężysty roztwór dostarczany w strzykawce o pojemności 3 ml. Kwas hialuronowy jest naturalnym polisacharydem obecnym w wielu ludzkich tkankach, szczególnie w płynie stawowym, i działa w stawach zarówno jako smar dla chrząstek i więzadeł, jak i amortyzator. Według wielu badań, iniekcje kwasu hialuronowego w stawy dotknięte chorobą zwyrodnieniową stawów przywracają lepkość i elastyczność płynu stawowego, co prowadzi do złagodzenia bólu i poprawy ruchomości stawu. Siarczan chondroityny to glikozaminoglikan o wysokiej masie cząsteczkowej, który jest jednym z podstawowych składników chrząstki stawowej. W badaniach in vitro siarczan chondroityny wykazał zdolność do hamowania hialuronidaz, enzymów degradujących kwas hialuronowy poprzez hydrolizę jego wiązań. Cyklodekstryny to cykliczne oligosacharydy, które mogą poprawić rozpuszczalność w wodzie niektórych substancji, zwiększając ich stabilność i zmieniając stan agregacji z cieczy na lepką. Dzięki właściwościom lepkosprężystym cyklodekstryn, uzyskany roztwór kwasu hialuronowego i siarczanu chondroityny ma takie właściwości fizyczne, które zapewniają lepszą skuteczność. Dolatrox hcchcc działa tylko w obrębie stawu, w który jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sposób użycia: Należy usunąć ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem Dolatrox hcchcc; do usunięcia wysięku i wstrzyknięcia Dolatrox hcchcc należy użyć tej samej igły. Należy zdjąć osłonę ochronną strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Należy mocno przykręcić igłę o średnicy od 18 do 22 G do złącza typu Luer, aby zapewnić szczelność. Przed wstrzyknięciem należy zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia odpowiednim roztworem antyseptycznym. Wstrzyknąć Dolatrox hcchcc stosując technikę aseptyczną. Wstrzyknąć tylko do jamy stawowej. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePodanie\u003c\/u\u003e: Dolatrox hcchcc należy podać tylko raz w cyklu terapii; w razie potrzeby infiltracja może być powtórzona. Lekarz oceni zasadność podania kolejnej infiltracji w zależności od stanu pacjenta. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy sól sodowa (20 mg\/ml), siarczan chondroityny pochodzenia morskiego (20 mg\/ml), hydroksypropyl-beta-cyklodekstryna (10 mg\/ml), chlorek sodu, fosforan sodu i woda do przygotowań iniekcyjnych (q.b.). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna. Strzykawka jest pakowana w szczelny blister. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e - Nie używać Dolatrox hcchcc po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e - Nie używać Dolatrox hcchcc, jeśli opakowanie lub strzykawka są otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e - Miejsce wstrzyknięcia musi znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać dożylnie. Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, w tkanki lub w torebki stawowe.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcchcc nie był testowany u kobiet w ciąży ani karmiących.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcchcc jest jednorazowego użytku i nie powinien być ponownie sterylizowany.\u003cbr\u003e - Należy unikać jednoczesnego podawania Dolatrox hcchcc z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego, aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom.\u003cbr\u003e - Nie podawać Dolatrox hcchcc w przypadku obfitego wysięku wewnątrzstawowego. \u003cbr\u003e - Po otwarciu opakowania, Dolatrox hcchcc należy użyć natychmiast i usunąć po użyciu zgodnie z obowiązującymi przepisami.\u003cbr\u003e - Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e - Jak w przypadku każdego inwazyjnego leczenia stawu, zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych przez pierwsze 2-3 dni po wstrzyknięciu.\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Dolatrox hcchcc nie powinien być podawany:\u003cbr\u003e - pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością na kwas hialuronowy i jego pochodne;\u003cbr\u003e - w przypadku infekcji lub choroby skóry w pobliżu miejsca wstrzyknięcia;\u003cbr\u003e - jeśli staw jest zakażony lub silnie zapalny.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eSkutki uboczne\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu Dolatrox hcchcc mogą wystąpić pewne przejściowe reakcje niepożądane, takie jak ból, sztywność, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na leczonym stawie. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Jak w przypadku każdego inwazyjnego leczenia stawu, może wystąpić zapalenie stawów, jeśli nie zostaną zachowane odpowiednie środki ostrożności podczas wstrzyknięcia lub miejsce wstrzyknięcia nie jest aseptyczne. Wstrzyknięcie wewnątrzstawowe powinno być przeprowadzane wyłącznie przez lekarza lub zgodnie z lokalnym prawodawstwem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolatrox hcchcc należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 0 do 25°C, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i mrozu. Data ważności jest podana na opakowaniu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka szklana zawierająca 3 ml roztworu pakowanego w blister. Zawartość strzykawki jest sterylizowana za pomocą ciepła wilgotnego.\u003c\/div\u003e","brand":"Kolinpharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350751547684,"sku":"944082902","price":136.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/944082902_P.jpg?v=1738817572"},{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-acido-ialuronico-2-ml-3-pezzi-synvisc","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Synvisc Kwas Hialuronowy 2 Ml 3 Sztuki Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA WEWNĄTRZSTAWOWA SYNVISC KWAS HIALURONOWY 2 ML 3 SZTUKI SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona.\u003cbr\u003e Płyn wiskoelastyczny, apirogenny, zawierający polimery hylan A i B produkowane z wysoko oczyszczonego ekstraktu pochodzenia ptasiego. Hylan są pochodnymi hialuronianu (sól sodowa kwasu hialuronowego) i składają się z powtarzających się jednostek disacharydowych N-acetyloglukozaminy i glukonianu sodu.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 zawiera hylan A i B (8 mg ± 2 mg na ml) w buforowanym roztworze soli fizjologicznej (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 jest biologicznie podobny do hialuronianu. Hialuronian jest jednym z składników płynu maziowego i określa jego cechy wiskoelastyczności. Właściwości mechaniczne (wiskoelastyczne) Hylan G-F 20 są jednak lepsze niż w przypadku roztworów na bazie hialuronianu o podobnym stężeniu.\u003cbr\u003e Elastyczność i lepkość płynu maziowego u osób w wieku od 18 do 27 lat, mierzone przy użyciu porównywalnej techniki, przy 2,5 Hz wynoszą odpowiednio G'=117+13 Pa i G''=45+8 Pa. Hylan są metabolizowane fizjologicznie w tym samym procesie co hialuroniany, a produkty ich rozkładu nie są toksyczne.\u003cbr\u003e Tymczasowo przywraca wiskoelastyczność płynu maziowego, przynosząc korzyści kliniczne pacjentom na wszystkich etapach artrozy stawów, jest bardziej skuteczny u pacjentów, którzy aktywnie i regularnie korzystają z dotkniętego patologią stawu.\u003cbr\u003e Osiąga swój efekt terapeutyczny poprzez wiskosuplemencję, proces, w którym stan fizjologiczny i cechy reologiczne płynu maziowego w stawie dotkniętym artrozą są przywracane.\u003cbr\u003e Wiskosuplemencja jest wskazana w celu złagodzenia bólu i ograniczeń funkcjonalnych, umożliwiając szerszy ruch stawu.\u003cbr\u003e Przeznaczony wyłącznie do stosowania wewnątrzstawowego przez lekarza w celu leczenia objawowego bólu związanego z artrozą kolana, biodra, kostki i barku.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki należy użyć natychmiast po otwarciu opakowania.\u003cbr\u003e Usunąć płyn stawowy lub wysięk przed każdą iniekcją.\u003cbr\u003e Wstrzykiwać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003e Aby wyjąć strzykawkę z blistra (lub pojemnika), trzymać ją mocno za korpus, nie dotykając trzonka tłoka.\u003cbr\u003e Podawać, stosując ściśle aseptyczne procedury, zwracając szczególną uwagę na usuwanie końcówki. \u003cbr\u003e Odkręcić końcówkę przed wyjęciem, aby zminimalizować wyciek produktu.\u003cbr\u003e Używać igieł o odpowiednich rozmiarach:\u003cbr\u003e - Synvisc od rozmiaru 18 do rozmiaru 22.\u003cbr\u003e Używać igły o odpowiedniej długości do stawu, który ma być leczony:\u003cbr\u003e - Synvisc-One od rozmiaru 18 do rozmiaru 20.\u003cbr\u003e Aby zapewnić idealne uszczelnienie i uniknąć wycieku podczas podawania, upewnić się, że igła jest mocno włożona w strzykawkę.\u003cbr\u003e Nie zaciskać ani nie wywierać nadmiernego ciśnienia podczas aplikacji igły lub usuwania osłony igły, ponieważ może to spowodować złamanie końcówki strzykawki.\u003cbr\u003e Wstrzykiwać tylko do przestrzeni stawowej, wykonując zabieg, jeśli to konieczne, pod kontrolą instrumentalną, na przykład fluoroskopią, szczególnie w przypadku leczenia stawu biodrowego i barkowego.\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki jest jednorazowa. Wytyczne dotyczące zalecanej dawki wskazują na wprowadzenie całej objętości strzykawki (2 ml). Wyrzucić niewykorzystany Synvisc.\u003cbr\u003e Nie ponownie używać strzykawki i\/lub igły. Ponowne użycie strzykawek, igieł i\/lub produktu ze zużytej strzykawki może prowadzić do utraty sterylności, zanieczyszczenia produktu i\/lub niekompletnego leczenia.\u003cbr\u003e Pod kontrolą fluoroskopową można użyć środka kontrastowego jonowego lub niejonowego. Nie stosować więcej niż 1 ml środka kontrastowego na 2 ml Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Schemat dawkowania Hylan G-F 20 zależy od stawu, który ma być leczony.\u003cbr\u003e Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia to trzy iniekcje po 2 ml do kolana, w odstępach tygodniowych. Aby osiągnąć optymalny efekt, niezbędne jest wykonanie wszystkich trzech iniekcji. Maksymalna zalecana dawka to sześć iniekcji w ciągu sześciu miesięcy, z przerwą wynoszącą co najmniej cztery tygodnie między schematami leczenia.\u003cbr\u003e Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego, skokowego i barkowego\u003cbr\u003e Zalecany początkowy schemat leczenia to jedno wstrzyknięcie 2 ml. Zaleca się jednak wykonanie drugiego wstrzyknięcia 2 ml, jeśli nie uzyskano odpowiedniego łagodzenia bólu.\u003cbr\u003e Czas działania\u003cbr\u003e Leczenie Hylan G-F 20 dotyczy tylko stawu, w którym wykonano wstrzyknięcie i nie wywołuje ogólnego efektu systemowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Każdy ml zawiera: hylan 8 mg, chlorek sodu 8,5 mg, fosforan disodowy 0,16 mg, fosforan sodu dihydrat 0,04 mg, woda do wstrzyknięć q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być wstrzykiwany do stawu w obecności zastoju żylnego lub limfatycznego w kończynie dotkniętej chorobą.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany w obecności infekcji lub poważnych stanów zapalnych lub dermatoz czy infekcji skórnych w obszarze wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością (alergią) na preparaty zawierające hialuronian (hialuronian sodu).\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać dożylnie.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać pozastawowo ani do tkanek lub torebki stawowej. Ogólnie komplikacje w obszarze wstrzyknięcia były spowodowane pozastawowym rozprzestrzenieniem Synvisc.\u003cbr\u003e - Nie stosować jednocześnie z dezynfekantami zawierającymi sole amoniowe do przygotowania skóry, ponieważ w ich obecności hialuronian może wytrącać się.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany, jeśli przed wstrzyknięciem wystąpił znaczny wysięk do stawu.\u003cbr\u003e - Jak w przypadku wszystkich inwazyjnych procedur związanych ze stawami, zaleca się, aby pacjent unikał nadmiernej aktywności ruchowej po wstrzyknięciu do stawu i wznowił pełną aktywność w ciągu kilku dni.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie był badany u kobiet w ciąży ani u dzieci\/młodzieży poniżej 18 roku życia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 zawiera niewielkie ilości białka pochodzenia ptasiego i nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na to białko.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2 °C do 30 °C. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 strzykawki wstępnie napełnione po 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 002344\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350784381220,"sku":"913493716","price":284.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913493716_P.jpg?v=1738818752"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ial-acido-ialuronico-16-2-ml-condronil-ean-8057204950039","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Condronil Ial Kwas Hialuronowy 1,6% 2 Ml Condronil","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICOLARE CONDRONIL IAL ACIDO IALURONICO 1,6% 2 ML CONDRONIL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronil IAL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylny żel do wstrzykiwań, biodegradowalny i izotoniczny, do stosowania wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Condronil IAL składa się z kwasu hialuronowego o średniej masie cząsteczkowej (1.0 - 1.5 x 10\u003csmall\u003e\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/small\u003e Dalton), produkowanego przez bakterie Streptococcus equi, sformułowanego w stężeniu 16 mg\/ml w buforze fizjologicznym.\u003cbr\u003e Condronil IAL charakteryzuje się właściwościami reologiczno-elastycznymi, co pozwala na normalizację lepkości płynu stawowego obecnego w jamie stawowej.\u003cbr\u003e Zastępuje płyn stawowy w stawach dotkniętych artropatią degeneracyjną lub mechaniczną, która powoduje ból lub ograniczoną ruchomość.\u003cbr\u003e Działa tylko na poziomie stawu, w który jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego.\u003cbr\u003e Produkt sterylny.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usunąć ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem Condronil IAL; do usunięcia wysięku i wstrzyknięcia Condronil IAL należy użyć tej samej igły.\u003cbr\u003e Zdjąć osłonę ochronną strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Delikatnie chwycić osłonę igły i zamontować igłę na złączu Luer-lock, mocno wkręcając, aż poczujesz lekkie opory, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się żelu podczas podawania. Igła powinna mieć średnicę od 18 do 22 G.\u003cbr\u003e Przed wstrzyknięciem zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia odpowiednim środkiem dezynfekującym. Wstrzyknąć Condronil IAL stosując technikę aseptyczną. Wstrzyknąć tylko do jamy stawowej.\u003cbr\u003e Zaleca się przeprowadzenie początkowego cyklu trzech sesji leczenia, w odstępach tygodniowych, a następnie ewentualnie sesji podtrzymujących, zgodnie z zaleceniem lekarza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sód hialuronianowy (16 mg\/ml), chlorek sodu, jednofosforan sodu dihydratu, dwufosforan sodu dodekahydrat, woda p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przeznaczony tylko do wstrzyknięć wewnątrzstawowych i powinien być podawany tylko przez lekarza, który przeszedł specjalne szkolenie w zakresie techniki wstrzykiwania wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Przed użyciem sprawdzić integralność strzykawki i datę ważności.\u003cbr\u003e Nie używać igieł innych niż wskazane.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalonego stawu. Należy unikać infiltracji w przypadku aktywnych infekcji lub stanów zapalnych skóry w pobliżu miejsca infiltracji.\u003cbr\u003e Ponieważ nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania hialuronianu u dzieci, leczenie Condronil IAL w tych przypadkach jest odradzane.\u003cbr\u003e Zaleca się, aby pacjent po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym unikał intensywnych aktywności fizycznych dla stawu i wznowił normalne czynności po kilku dniach.\u003cbr\u003e Condronil IAL jest produktem jednorazowego użytku, jakość i sterylność są gwarantowane tylko wtedy, gdy strzykawka jest zapieczętowana. Ewentualne resztki należy więc zutylizować i nie używać ponownie, nawet po nowej sterylizacji.\u003cbr\u003e Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.\u003cbr\u003e Istnieją niezgodności między sodem hialuronianowym a związkami amoniowymi czwartorzędowymi, takimi jak roztwory chlorku benzalkoniowego. Należy unikać kontaktu między Condronil IAL a tymi substancjami.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu Condronil IAL mogą wystąpić pewne przejściowe reakcje niepożądane, takie jak ból, sztywność, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na leczonym stawie. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Wszelkie inne niepożądane efekty uboczne związane z wstrzyknięciem Condronil IAL należy zgłosić lekarzowi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać Condronil IAL w temperaturze 2-25 °C (36-77 °F) w suchym miejscu w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem, ciepłem i mrozem. Trzymać poza zasięgiem dzieci.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"Condronil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350847426852,"sku":"927041816","price":36.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/927041816_P.jpg?v=1738820611"},{"product_id":"uriach-italy-artrosulfur-msmha-siringhe-preriempite-intra-articolari-acido-ialuronico-2-ml-artrosulfur","title":"Artrosulfur Msm+ha Strzykawki Wstępnie Napełnione Do Stawów Kwas Hialuronowy 2 Ml Artrosulfur","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eARTROSULFUR MSM+HA STRZYKAWKI WSTĘPNIE NAPEŁNIONE DO WSTRZYKIWAŃ WEWNĄTRZSTAWOWYCH KWAS HIALURONOWY 2 ML ARTROSULFUR\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eArtrosulfur MSM + HA\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jest to substytut płynu stawowego w stawach dotkniętych artropatią degeneracyjną lub mechaniczną, która powoduje ból lub ograniczoną ruchomość. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zaleca się przeprowadzenie początkowego cyklu trzech sesji leczenia, w odstępach tygodniowych, a następnie ewentualnie sesji podtrzymujących, zgodnie z zaleceniem lekarza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkład\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Główny składnik: sól sodowa kwasu hialuronowego 1,6%; inne składniki: MSM (metylosulfonylometan), chlorek sodu, fosforan sodu i woda do przygotowań do wstrzykiwań (w razie potrzeby). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA jest wskazany tylko do wstrzyknięć wewnątrzstawowych i powinien być podawany tylko przez lekarza, który przeszedł specjalne szkolenie w zakresie techniki wstrzykiwania wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Przed użyciem należy sprawdzić integralność strzykawki oraz datę ważności.\u003cbr\u003e Nie używać igieł innych niż wskazane.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu.\u003cbr\u003e Należy unikać infiltracji w przypadku aktywnych infekcji lub stanów zapalnych skóry w pobliżu miejsca infiltracji.\u003cbr\u003e Ponieważ brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania hialuronianu u dzieci, leczenie Artrosulfur MSM + HA w tych przypadkach jest odradzane.\u003cbr\u003e Zaleca się, aby pacjent po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym unikał intensywnych aktywności fizycznych dla stawu i wznowił normalne aktywności po kilku dniach.\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA jest produktem jednorazowego użytku, jakość i sterylność są gwarantowane tylko wtedy, gdy strzykawka jest zapieczętowana.\u003cbr\u003e Ewentualny resztkowy produkt należy zatem zutylizować i nie używać ponownie, nawet po nowej sterylizacji.\u003cbr\u003e Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany.\u003cbr\u003e Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2° do 25°C, w miejscu chronionym przed światłem słonecznym i wilgocią.\u003cbr\u003e Termin ważności od daty produkcji, w nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawiera 3 strzykawki wstępnie napełnione po 2 ml.\u003cbr\u003eWaga netto: 6 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Artrosulfur","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350850933028,"sku":"942580984","price":151.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/942580984_P.jpg?v=1738820788"},{"product_id":"bionativa-river-farma-siringa-intra-articolare-syaloset-plus-acido-ialuronico-sale-sodico-15-ad-alto-peso-molecolare-4-ml-river-pharma-ean-8052049310055","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Syaloset Plus Kwas Hialuronowy Sól Sodu 1,5% O Wysokiej Masie Cząsteczkowej 4 Ml River Pharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SYALOSET PLUS KWAS HIALURONOWY SÓD 1,5% O WYSOKIEJ MASIE MOLEKULARNEJ 4 ML RIVER PHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSyaloset PLUS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylne, apirogenne, viskoelastyczne rozwiązanie produkowane z kwasu hialuronowego sodu, uzyskiwanego w wyniku fermentacji bakteryjnej z frakcji o wysokiej masie molekularnej (\u0026lt;2.00 kDa). Kwas hialuronowy jest naturalnie obecny w wielu ludzkich tkankach, takich jak chrząstka i płyn stawowy: jest nieustannie wydzielany do jamy stawowej i stanowi główny składnik płynu stawowego, któremu nadaje charakterystyczną lepkość i elastyczność. Właściwości te są kluczowe, aby płyn pełnił funkcje smarujące i amortyzujące w normalnych stawach, w celu ochrony chrząstki i tkanek miękkich przed uszkodzeniami mechanicznymi.\u003cbr\u003e Tymczasowy substytut płynu stawowego wskazany w leczeniu bólu i ograniczenia ruchomości u pacjentów cierpiących na artropatię degeneracyjną lub traumatyczną w obrębie stawów synowialnych. Produkt działa, zapewniając smarowanie i wsparcie mechaniczne i jest szczególnie odpowiedni do leczenia objawów OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Używając odpowiedniej sterylnej igły (na przykład 18 lub 20 G), w staw uszkodzony. W razie potrzeby, po pierwszej aplikacji, można wykonać dodatkowe iniekcje, aby utrzymać korzyści z leczenia w czasie. Gdy SYALOSET PLUS jest stosowany w stawie biodrowym, zaleca się wykonanie iniekcji pod kontrolą ultrasonograficzną. Nie jest to konieczne, jeśli produkt jest stosowany w kolanie. Podanie produktu powinno być wykonywane wyłącznie przez lekarzy specjalistów. Należy przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptyki i technik iniekcyjnych. Jeśli obecny jest wysięk, należy go usunąć przed wstrzyknięciem produktu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy sodu 1,5%; inne składniki: chlorek sodu, dwufosforan sodu 2H2O, woda do przygotowań iniekcyjnych.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Zawartość strzykawki wstępnie napełnionej jest sterylna. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna, ale ma zredukowane obciążenie bakteryjne. Nie testowano u kobiet w ciąży. Nie używać produktu po upływie daty ważności. Do jednorazowego użytku. \u003cbr\u003e Nie stosować jednocześnie z środkami dezynfekującymi zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, ponieważ kwas hialuronowy może wytrącać się w ich obecności. Unikać jednoczesnego podawania SYALOSET 2.000 z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego, aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C w oryginalnym opakowaniu i nie narażać na światło.\u003cbr\u003e Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu przechowywanego w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 jednorazowa strzykawka wstępnie napełniona 60 mg\/4 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"River Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351079162148,"sku":"971744646","price":89.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/971744646_P.jpg?v=1738831333"},{"product_id":"bionativa-river-farma-siringa-intra-articolare-syaloset-2000-acido-ialuronico-15-2-ml-1-pezzo-river-pharma-ean-8052049310031","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Syaloset 2000 Kwas Hialuronowy 1,5% 2 Ml 1 Sztuka River Pharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SYALOSET 2000 KWAS HIALURONOWY 1,5% 2 ML 1 SZTUKA RIVER PHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSyaloset 2000\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylne, apirogenne, viskoelastyczne rozwiązanie produkowane z soli sodowej kwasu hialuronowego, uzyskiwanego w wyniku fermentacji bakteryjnej z frakcji o wysokiej masie cząsteczkowej (\u0026lt;2.00 kDa). Kwas hialuronowy jest naturalnie obecny w wielu ludzkich tkankach, takich jak chrząstka i płyn stawowy: jest nieustannie wydzielany do jamy stawowej i stanowi główny składnik płynu stawowego, któremu nadaje charakterystyczną lepkość i elastyczność. Właściwości te są kluczowe, aby płyn pełnił funkcje smarujące i amortyzujące w normalnych stawach, w celu ochrony chrząstki i tkanek miękkich przed uszkodzeniami mechanicznymi.\u003cbr\u003e Tymczasowy substytut płynu stawowego wskazany w leczeniu bólu i ograniczenia ruchomości u pacjentów z artropatią degeneracyjną lub traumatyczną w obrębie stawów synowialnych. Produkt działa, zapewniając smarowanie i wsparcie mechaniczne i jest szczególnie odpowiedni do leczenia objawów OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Używając odpowiedniej sterylnej igły (na przykład 18 lub 20 G), w staw uszkodzony w odstępach tygodniowych przez łącznie 3 tygodnie. W razie potrzeby można wykonać dodatkowe zastrzyki. Podanie produktu powinno być przeprowadzane wyłącznie przez lekarzy specjalistów. Należy przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptyki i technik zakaźnych. Jeśli obecny jest wysięk, należy go usunąć przed wstrzyknięciem produktu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy sól sodowa 1,5%; inne składniki: chlorek sodu, dwufosforan sodu 2H2O, woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Zawartość strzykawki wstępnie napełnionej jest sterylna. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna, ale ma zredukowaną liczbę bakterii. Nie testowano u kobiet w ciąży. Nie używać produktu po upływie daty ważności. Do jednorazowego użytku. \u003cbr\u003e Nie stosować jednocześnie z środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, ponieważ kwas hialuronowy może wytrącać się w ich obecności. Unikać jednoczesnego podawania SYALOSET 2.000 z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego, aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C w oryginalnym opakowaniu i nie narażać na światło.\u003cbr\u003e Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu przechowywanego w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 jednorazowa strzykawka wstępnie napełniona 30 mg\/2 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"River Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351109275940,"sku":"970978211","price":58.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/970978211_P.jpg?v=1738832564"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ialdue-preriempita-acido-ialuronico-sale-sodico-40-mg-2-ml-condronil-ean-8057204950138","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Condronil Ialdue Wstępnie Napełniona Kwasem Hialuronowym Sól Sodu 40 Mg 2 Ml Condronil","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTYKULARNA CONDRONIL IALDUE WSTĘPNIE WYPEŁNIONA KWASEM HIALURONOWYM SÓD 40 MG 2 ML CONDRONIL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronilIALDUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CondronilIALDUE to sterylny żel do wstrzykiwań, biodegradowalny i izotoniczny, do stosowania wewnątrzstawowego. CondronilIALDUE składa się z kwasu hialuronowego o średniej masie cząsteczkowej (1.0 – 1.5 \/ 106 Dalton), produkowanego przez bakterie Streptococcus equi, sformułowanego w stężeniu 20 mg\/ml w buforze fizjologicznym.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE charakteryzuje się właściwościami reologiczno-elastycznymi, co pozwala na normalizację lepkości płynu stawowego obecnego w jamie stawowej.\u003cbr\u003e Każde opakowanie zawiera fiolkę-strzykawkę CondronilIALDUE oraz ulotkę. Znajdują się dwie etykiety z numerem partii i datą ważności. Jedna z tych etykiet powinna być umieszczona w dokumentacji medycznej pacjenta, a druga przekazana pacjentowi w celu zapewnienia śledzenia.\u003cbr\u003e Zastępuje płyn stawowy, który, dzięki swoim właściwościom reologiczno-elastycznym i smarującym, wspomaga przywrócenie warunków reologicznych stawów, zaburzonych w przypadku schorzeń degeneracyjnych lub pourazowych.\u003cbr\u003e Produkt, poprawiając właściwości płynu stawowego, działa ochronnie na stawy i wspomaga poprawę funkcji stawowych oraz redukcję objawów bólowych.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE działa tylko w obrębie stawu, w który jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego.\u003cbr\u003e Przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć wewnątrzstawowych i powinien być podawany tylko przez lekarza, który przeszedł specjalne szkolenie w zakresie techniki wstrzykiwań wewnątrzstawowych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy usunąć ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem CondronilIALDUE; do usunięcia wysięku i wstrzyknięcia CondronilIALDUE należy użyć tej samej igły. Należy zdjąć osłonę ochronną strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Należy mocno przykręcić igłę o średnicy od 18 do 22 G do złącza typu Luer, postępując zgodnie z poniższymi wskazówkami.\u003cbr\u003e Przed wstrzyknięciem należy zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia odpowiednim środkiem dezynfekującym.\u003cbr\u003e Należy wstrzyknąć CondronilIALDUE, stosując technikę aseptyczną. Wstrzykiwać tylko do jamy stawowej.\u003cbr\u003e Zaleca się przeprowadzenie początkowego cyklu trzech sesji leczenia, w odstępach tygodniowych, a następnie ewentualnie sesji podtrzymujących, zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003cbr\u003e INSTRUKCJE MONTAŻU IGŁY NA STRZYKAWCE\u003cbr\u003e A. Ostrożnie odkręcić osłonę z końcówki strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem.\u003cbr\u003e B. Delikatnie chwycić osłonę igły i zamontować igłę na złączu Luer-lock, mocno przykręcając, aż poczujesz lekkie opory, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się żelu podczas podawania.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sód hialuronianowy (20 mg\/ml), chlorek sodu, jednofosforan sodu dihydratu, dwufosforan sodu dodekahydrat, woda p.p.i.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przed użyciem należy sprawdzić integralność strzykawki i datę ważności. Nie używać igieł innych niż wskazane. Produkt nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu. Należy unikać infiltracji w przypadku istniejących infekcji lub stanów zapalnych skóry w pobliżu miejsca infiltracji. Ponieważ nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania hialuronianu u dzieci, leczenie CondronilIALDUE w tych przypadkach jest odradzane. Zaleca się, aby pacjent po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym unikał intensywnych aktywności fizycznych dla stawu i wznowił normalne czynności po kilku dniach.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE jest produktem jednorazowego użytku, jakość i sterylność są gwarantowane tylko wtedy, gdy strzykawka jest zapieczętowana. Ewentualne resztki należy zatem zutylizować i nie używać ponownie, nawet po nowej sterylizacji.\u003cbr\u003e Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.\u003cbr\u003e Istnieją niezgodności między sodem hialuronowym a związkami amoniaku czwartorzędowego, takimi jak roztwory chlorku benzalkoniowego. Należy unikać kontaktu między CondronilIALDUE a tymi substancjami.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu CondronilIALDUE mogą wystąpić pewne przejściowe reakcje niepożądane, takie jak ból, sztywność, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne mogą być złagodzone przez zastosowanie lodu na leczonym stawie. Zwykle ustępują po krótkim czasie. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Wszelkie inne niepożądane efekty uboczne związane z wstrzyknięciem CondronilIALDUE należy zgłosić lekarzowi.\u003cbr\u003e Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać CondronilIALDUE w temperaturze 2-25°C (36-77°F) w suchym miejscu w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem, ciepłem i mrozem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie wypełniona zawierająca 2 ml żelu apirogennego, sterylizowanego za pomocą ciepłej pary. \u003c\/div\u003e","brand":"Condronil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351142502692,"sku":"974003749","price":50.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/974003749_P.jpg?v=1738833472"},{"product_id":"anfatis-siringa-intra-articolare-arthrum-visc-75-mono-injection-acido-ialuronico-3-ml-ean-3700288623034","title":"Syringa Intra-articularna Arthrum Visc 75 Mono Iniekcja Kwasu Hialuronowego 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA DO STAWU ARTHRUM VISC 75 MONO INIEKCJA KWAS HIALURONOWY 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eARTHRUM 75\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylna, apirogenna i fizjologiczna roztwór viskoelastyczny na bazie nienaetyzowanego kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego. Roztwór znajduje się w jednorazowej strzykawce wstępnie napełnionej. Każde opakowanie zawiera strzykawkę ARTHRUM VISC 75, ulotkę oraz zestaw etykiet umożliwiających zapewnienie śledzenia.\u003cbr\u003e Wskazany w celu zmniejszenia bólu i przywrócenia ruchomości stawu poprzez zastąpienie i uzupełnienie elastowiskości płynu stawowego w stawie dotkniętym artrozą. ARTHRUM VISC 75 wywiera swoje działanie terapeutyczne poprzez wiskosuplemencję, proces, który poprawia właściwości fizjologiczne i reologiczne płynu stawowego w artrotycznym kolanie. ARTHRUM VISC 75 jest wskazany do leczenia objawowego gonartrozy poprzez wstrzyknięcie do stawu.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 należy podawać wyłącznie do stawu przez lekarza w celu złagodzenia bólu związanego z artrozą kolana.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przeznaczony do wstrzyknięć do stawu przez wykwalifikowanego lekarza specjalistę zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami.\u003cbr\u003e Umiejętności techniczne są niezbędne do powodzenia leczenia, ponieważ niniejszy wyrób medyczny musi być stosowany przez lekarzy z odpowiednim przeszkoleniem w technikach wstrzykiwania.\u003cbr\u003e Wyrób medyczny należy stosować w oryginalnym opakowaniu, w jakim został dostarczony.\u003cbr\u003e Jakiekolwiek zmiany lub użycie produktu niezgodne z warunkami użytkowania podanymi w niniejszej ulotce mogą wpłynąć na jego sterylność, skuteczność i tolerancję. Lekarz powinien poinformować pacjenta o wskazaniach, przeciwwskazaniach, niezgodnościach oraz potencjalnych działaniach niepożądanych wyrobu medycznego przed rozpoczęciem leczenia.\u003cbr\u003e Przed wstrzyknięciem dokładnie zdezynfekować obszar do leczenia.\u003cbr\u003e Sprawdzić, czy osłona sterylna jest nienaruszona.\u003cbr\u003e Wziąć strzykawkę i zdjąć osłonę ochronną.\u003cbr\u003e Trzymając korpus strzykawki, włożyć igłę do złącza Luer Lock.\u003cbr\u003e Ostro obrócić igłę zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aby ją zamocować w złączu.\u003cbr\u003e Sprawdzić wzrokowo rzeczywiste mocowanie igły.\u003cbr\u003e Zdjąć osłonę igły.\u003cbr\u003e Wstrzykiwać powoli.\u003cbr\u003e Niezastosowanie się do tych instrukcji może prowadzić do odłączenia igły i\/lub wycieków wyrobu medycznego w miejscu mocowania Luer Lock.\u003cbr\u003e Schemat dawkowania ARTHRUM VISC 75 przewiduje wstrzyknięcie do stawu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sól sodowa kwasu hialuronowego 75 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie należy podawać:\u003cbr\u003e - pacjenci nadwrażliwi na kwas hialuronowy;\u003cbr\u003e - pacjenci cierpiący na choroby autoimmunologiczne, sarkoidozę, ciężkie alergie wielokrotne, choroby sercowo-naczyniowe;\u003cbr\u003e z przyjmowaniem leków przeciwzakrzepowych;\u003cbr\u003e - pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne lub interferon;\u003cbr\u003e - kobiety w ciąży lub karmiące;\u003cbr\u003e - dzieci.\u003cbr\u003e Nie podawać dożylnie.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, ani w tkankę lub torebkę maziową.\u003cbr\u003e Roztwór na bazie kwasu hialuronowego (sól sodowa kwasu hialuronowego) jest niekompatybilny z solami amoniowymi czwartorzędowymi, takimi jak chlorek benzalconium.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 nie powinien nigdy mieć kontaktu z wymienionymi produktami ani z materiałem chirurgicznym wcześniej czyszczonym tymi produktami.\u003cbr\u003e Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych niepożądanych efektach natychmiastowych lub opóźnionych związanych z podaniem niniejszego wyrobu medycznego przed wstrzyknięciem.\u003cbr\u003e Potencjalne niepożądane efekty:\u003cbr\u003e - Natychmiastowe efekty uboczne związane z wstrzyknięciem:\u003cbr\u003e ból, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e - Efekty uboczne o podłożu zapalnym:\u003cbr\u003e Atak pseudogrypy.\u003cbr\u003e Chondrokalcytoza.\u003cbr\u003e Artretyzm pseudosetticzny.\u003cbr\u003e - Inne efekty uboczne:\u003cbr\u003e Niska skuteczność lub słaby efekt leczenia w porównaniu do szczególnie zaawansowanego stadium radiologicznego gonartrozy.\u003cbr\u003e Pacjent powinien niezwłocznie zgłosić lekarzowi wystąpienie i\/lub utrzymywanie się efektów ubocznych, który powinien podjąć odpowiednie działania w celu ich leczenia.\u003cbr\u003e Każdy inny niepożądany efekt uboczny związany z podaniem wyrobu medycznego należy zgłosić dystrybutorowi i\/lub producentowi.\u003cbr\u003e - Sprawdzić datę ważności podaną na etykiecie.\u003cbr\u003e - Nie używać ponownie, sterylność nie może być gwarantowana.\u003cbr\u003e - Nie sterylizować ponownie.\u003cbr\u003e - Zaleca się stosowanie igieł 21G (0,8 x 50 mm) sterylnych z końcówkami Luer i upewnienie się o ich kompatybilności z mocowaniami Luer-Lock przed użyciem.\u003cbr\u003e - Użyte igły i strzykawki należy utylizować w odpowiednich pojemnikach zgodnie z obowiązującymi przepisami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w miejscu chronionym przed mrozem, ciepłem i światłem.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka 3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e RVE 111-3100\u003c\/div\u003e","brand":"Lca S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351258140964,"sku":"972644429","price":101.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/972644429_P.jpg?v=1738835445"},{"product_id":"aptissen-italia-synolis-v-a-soluzione-iniettabile-viscoelastica-isotonica-in-siringa-preriempita-di-sodio-ialuronato-80mg-e-sorbitolo-160mg-capacita-siringa-4ml-monoshot-1-pezzo-ean-7640164440217","title":"Synolis V-a Roztwór Do Wstrzykiwań Wiskoelastyczny Izotoniczny W Strzykawce Wstępnie Napełnionej Z Sodu Hialuronowego 80mg I Sorbitolu 160mg Pojemność Strzykawki 4ml Monoshot 1 Sztuka","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS V-A ROZTWÓR WSTRZYKIWANY WISKOELASTYCZNY IZOTONICZNY W STRZYKAWCE WSTĘPNIE NAPEŁNIONEJ Z SODU HIALURONIANU 80MG I SORBITOLU 160MG POJEMNOŚĆ STRZYKAWKI 4ML MONOSHOT 1 SZTUKA \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 to roztwór wiskoelastyczny, sterylny, apirogenny, izotoniczny, buforowany sodem hialuronianem w stężeniu 2%. Sód hialuronianowy zawarty w Synolis VA 80\/160 uzyskuje się w wyniku fermentacji bakteryjnej i charakteryzuje się wysoką średnią masą cząsteczkową wynoszącą 2 MDalton. Synolis VA 80\/160 ma neutralne pH wynoszące 6,8 - 7,4, podobne do płynu stawowego. Wysokie stężenie i masa cząsteczkowa sodu hialuronianu, w połączeniu z poliolem (sorbitolem), który ogranicza jego degradację, nadają temu roztworowi wiskoelastycznemu zdolność do przywracania smarowania stawów oraz właściwości amortyzacyjne, podobne do zdrowego płynu stawowego. Synolis VA 80\/160 działa, przywracając właściwości fizjologiczne i wiskoelastyczne płynu stawowego, który stopniowo wyczerpywał się w trakcie rozwoju osteoartrozy. Synolis VA 80\/160 zmniejsza zatem ból lokalny i dyskomfort spowodowany objawową osteoartrozą oraz poprawia ruchomość stawów synowialnych.\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 jest wskazany w leczeniu objawowej osteoartrozy, w celu zmniejszenia bólu i poprawy ruchomości w wyniku zmian degeneracyjnych w stawach synowialnych kolana i biodra. Leczenie to jest przeznaczone dla pacjentów, u których terapia niefarmakologiczna i proste leki przeciwbólowe nie przyniosły pozytywnych rezultatów.\u003cbr\u003e Metoda sterylizacji: ciepło wilgotne.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Podczas leczenia osteoartrozy kolana lub biodra, Synolis VA 80\/160 podawany jest jako pojedyncza iniekcja dostawowa. Dodatkowa iniekcja Synolis VA 80\/160 może być wykonana w przypadku nawrotu objawów osteoartrozy lub w celu utrzymania zarządzania bólem lokalnym i funkcją stawową. Oczekuje się, że korzyści z leczenia będą trwały co najmniej 6 miesięcy u pacjentów reagujących. Czas przed powtórzeniem schematu leczenia zależy również od doświadczenia lekarza i\/lub ciężkości schorzenia. Synolis VA 80\/160 powinien być wstrzykiwany do jamy stawowej przez lekarza specjalizującego się w iniekcjach dostawowych. Przed wstrzyknięciem Synolis VA 80\/160 należy wykonać następujące czynności:\u003cbr\u003e - odessać ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem żelu wiskoelastycznego;\u003cbr\u003e - w momencie iniekcji dostawowej, Synolis VA 80\/160 powinien być w temperaturze pokojowej;\u003cbr\u003e - dokładnie zdezynfekować miejsce iniekcji;\u003cbr\u003e - użyć igły o odpowiednich rozmiarach (zalecenie: od 18G do 21G);\u003cbr\u003e - mocno przymocować igłę do złącza luer lock strzykawki;\u003cbr\u003e - wstrzykiwać wyłącznie do wnętrza jamy stawowej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sód hialuronianowy, sorbitol, bufor fosforanowy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 nie powinien być wstrzykiwany pacjentom z udokumentowaną nadwrażliwością na preparaty zawierające sód hialuronianowy i\/lub sorbitol, kobietom w ciąży lub karmiącym, pacjentom poniżej 18 roku życia, dożylnie, pacjentom z chorobą skóry lub infekcją w miejscu iniekcji.\u003cbr\u003e Przed leczeniem należy poinformować pacjentów o urządzeniu, jego przeciwwskazaniach i możliwych skutkach ubocznych. Nie stosować Synolis VA 80\/160 w żadnym innym wskazaniu niż objawowa osteoartroza. W przypadku braku dostępnych danych klinicznych dotyczących nietolerancji na iniekcję Synolis VA 80\/160 u pacjentów z wcześniejszymi lub aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi, lekarz powinien zdecydować, czy wstrzykiwać Synolis VA 80\/160 w zależności od przypadku, na podstawie charakteru chorób współistniejących i towarzyszących terapii. Zaleca się przeprowadzenie wstępnego testu u tych pacjentów i nie wykonywanie iniekcji, jeśli choroba jest w fazie rozwoju. Zaleca się również uważne monitorowanie tych pacjentów po iniekcji. Należy sprawdzić integralność opakowania wewnętrznego przed użyciem i kontrolować datę ważności. Nie używać produktu po upływie daty ważności ani jeśli opakowanie zostało otwarte lub uszkodzone. Nie przenosić Synolis VA 80\/160 do innego pojemnika i nie dodawać innych składników do produktu. Iniekcja dostawowa powinna być wykonywana ostrożnie, aby uniknąć wstrzyknięcia do stawu kończyny z zastojem żylnym lub limfatycznym, wstrzyknięcia do stawu zakażonego i zapalnego, wstrzyknięcia w przypadku ciężkiego wysięku stawowego, wstrzyknięcia poza jamę stawową lub do błony maziowej; żele wiskoelastyczne wstrzykiwane w obszarze okołostawowym mogą być bolesne z powodu ucisku na inne otaczające tkanki. Roztwór Synolis VA 80\/160 powinien być podawany zgodnie z rygorystycznymi procedurami aseptycznymi. Synolis VA 80\/160 jest produktem jednorazowego użytku, który nie powinien być stosowany u pacjentów i\/lub w różnych sesjach. Nie powinien być ponownie sterylizowany. Ponowne użycie produktów jednorazowego użytku może prowadzić do infekcji, ponieważ nie byłby już sterylny. Tylko żel jest sterylne, nie zewnętrzna część strzykawki. Należy zalecić pacjentom unikanie intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 48 godzin po iniekcji dostawowej. Należy zutylizować strzykawkę zgodnie z akceptowanymi praktykami medycznymi oraz obowiązującymi krajowymi, lokalnymi i instytucjonalnymi wymaganiami. Istnieje znana niezgodność między sodem hialuronianowym a solami amoniowymi czwartorzędowymi, takimi jak chlorek benzalkoniowy. Należy unikać kontaktu Synolis VA 80\/160 z takimi produktami (np. niektóre środki dezynfekujące) lub z narzędziami medycznymi lub chirurgicznymi traktowanymi tego typu produktami. Do tej pory nie ma dostępnych danych dotyczących kompatybilności Synolis VA 80\/160 z innymi produktami do stosowania jako iniekcja dostawowa. Istnieje możliwość wystąpienia skutków ubocznych, które należy omówić z pacjentem przed leczeniem. Podczas iniekcji może wystąpić niewielkie krwawienie, które ustąpi samoistnie po zakończeniu iniekcji. Okazjonalnie jedna lub więcej z następujących reakcji mogą wystąpić natychmiastowo lub jako reakcja opóźniona. Są to tymczasowy ból lokalny, obrzęk i\/lub wysięk stawowy. Zazwyczaj takie reakcje ustępują w ciągu kilku dni. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub wystąpią inne skutki uboczne, pacjent powinien poinformować lekarza. Lekarz może przepisać odpowiednie leczenie dla tych niepożądanych efektów. Inne typowe możliwe skutki uboczne iniekcji suplementów wiskoelastycznych obejmują zapalenie, zaczerwienienie, obrzęk, podrażnienie skóry, reakcję alergiczną i tkankową.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2°C do 25°C. Chronić przed światłem i mrozem. Nie zamrażać produktu.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 jest dostępny jako szklana strzykawka wstępnie napełniona 5 ml, zawierająca 4 ml żelu wiskoantalgicznego. Synolis VA 80\/160 jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 strzykawkę. Każde opakowanie zawiera etykiety do śledzenia i 1 arkusz instrukcji użytkowania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e SYN400\u003c\/div\u003e","brand":"Aptissen Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351302050084,"sku":"978103226","price":185.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/978103226_P.jpg?v=1738837029"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-50-acido-ialuronico-sale-sodico-2-50mg25ml-25ml-ago-21-gauge-sinovial-ean-8033638953365","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Sinovial 50 Kwas Hialuronowy Sól Sodowa 2% 50mg\/2,5ml 2,5ml + Igła 21 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SYNOVIALNA 50 KWAS HIALURONOWY SÓD 2% 50MG\/2,5ML 2,5ML + IGŁA 21 GAUGE SYNOVIALNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL ONE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL 50 2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e2,0% 50 mg\/2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zastępca płynu stawowego, który pozwala na przywrócenie właściwości fizjologicznych i reologicznych stawów dotkniętych artrozą. Działanie terapeutyczne wynika z szczególnych właściwości zastosowanego kwasu hialuronowego. Kwas hialuronowy zawarty w SYNOVIAL 50 2,5 ml, uzyskany w procesie fermentacji i niezmieniony chemicznie, charakteryzuje się doskonałą tolerancją. Przywracając właściwości lepkosprężyste płynu stawowego, SYNOVIAL 50 2,5 ml zmniejsza ból i przywraca ruchomość stawową i ścięgnistą.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 50 2,5 ml działa tylko w obszarze, w którym jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. Poprawa jest natychmiastowa: już po pierwszym wstrzyknięciu wskaźnik WOMAC zmniejsza się, a od trzeciego wstrzyknięcia zmniejszenie staje się statystycznie istotne.\u003cbr\u003e Wskazany w przypadku ostrych i przewlekłych tendinopatii oraz\/lub związanych z niepełnosprawnością stawową i w procesie naprawy ścięgien, także po operacjach chirurgicznych. SYNOVIAL 50 2,5 ml to wyrób medyczny zaprojektowany w celu uzupełnienia płynu stawowego, umożliwiający przywrócenie właściwości fizjologicznych i reologicznych stawów dotkniętych artrozą oraz ścięgien. W stawie SYNOVIAL 50 2,5 ml zmniejsza ból i wspomaga powrót do ruchomości stawowej i ścięgnistej, działając tylko w jamie stawowej, w której jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego. SYNOVIAL 50 2,5 ml ponadto, dzięki swoim właściwościom smarującym i lepkosprężystym, działa na poziomie pochewki ścięgnistej, gdzie poprawia przesuwanie ścięgna (“Tendon gliding”) oraz procesy fizjologiczne gojenia\/naprawy, zapobiegając w ten sposób powstawaniu zrostów w okresie pooperacyjnym.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy odessać ewentualny wysięk stawowy przed przystąpieniem do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Ostrożnie odkręcić nasadkę strzykawki, trzymając mocno między palcami kołnierz zamknięcia \"Luer Lock\" i zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Włożyć igłę do kołnierza zamknięcia typu Luer Lock strzykawki (igła o średnicy od 18 do 22G), mocno ją wkręcając, aż poczuje się lekkie ciśnienie, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się płynu podczas podawania, trzymając mocno między palcami kołnierz zamknięcia \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Wstrzykiwać SYNOVIAL 50 2,5 ml w temperaturze pokojowej i w warunkach ścisłej aseptyki, do wnętrza jamy stawowej lub do pochewki ścięgnistej\/strefy peri-ścięgnistej, w zależności od zidentyfikowanej potrzeby medycznej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2% kwasu hialuronowego, wysoko oczyszczony sól sodowa (masa cząsteczkowa od 800 do 1.200 KDalton), chlorek sodu, fosforan sodu, woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SYNOVIAL 50 2,5 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna.\u003cbr\u003e Strzykawka jest pakowana w szczelny blister. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Miejsce wstrzyknięcia musi znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać dożylnie. Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, w tkankę stawową lub w torebkę stawową. Nie podawać w przypadku obfitego wysięku wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie. Wyrób przeznaczony jest tylko do jednorazowego użytku. Nie używać ponownie, aby uniknąć ryzyka kontaminacji.\u003cbr\u003e Po otwarciu należy go natychmiast użyć i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu do stawu lub do synowialnej pochewki ścięgnistej zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych i wznowienie normalnych aktywności dopiero po kilku dniach.\u003cbr\u003e Ewentualna obecność pęcherzyka powietrza nie wpływa na właściwości produktu.\u003cbr\u003e Nie mieszać SYNOVIAL 50 2,5 ml z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e Infiltracja pozastawowa SYNOVIAL 50 2,5 ml może powodować lokalnie niepożądane efekty. Podczas stosowania SYNOVIAL 50 2,5 ml mogą wystąpić w miejscu wstrzyknięcia objawy takie jak ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na obszarze poddanym leczeniu. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Lekarz powinien upewnić się, że pacjenci informują go o wszelkich niepożądanych efektach, które wystąpiły po leczeniu.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 50 2,5 ml nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skóry lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na hialuronian sodu lub inne składniki.\u003cbr\u003e Do tej pory nie są znane interakcje między SYNOVIAL 50 2,5 ml a innymi lekami.\u003cbr\u003e Nie mieszać z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e Nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skóry lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia. Produkt nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na hialuronian sodu lub inne składniki.\u003cbr\u003e SYNOVIAL 50 2,5 ml może być wstrzykiwany tylko przez lekarza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej, w każdym przypadku poniżej 25 °C i z dala od źródeł ciepła. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawiera 1 wstępnie napełnioną strzykawkę (50,0 mg kwasu hialuronowego sól sodowa w 2,5 ml roztworu fizjologicznego buforowanego chlorkiem sodu) oraz 1 igłę 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6000001307\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351423947044,"sku":"931341705","price":71.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/931341705_P.jpg?v=1738839187"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-hyalganbio-intra-articolare-20mg-2-ml-hyalganbio","title":"Strzykawka Hyalganbio Wewnątrzstawowa 20mg 2 Ml Hyalganbio","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWSKA HYALGANBIO WEWNĄTRZSTAWOWA 20MG 2 ML HYALGANBIO\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO STRZYKAWSKA \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Roztwór do wstrzykiwań do stosowania wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e chlorek sodu, dihydrat fosforanu sodu jednoskładnikowego, dodekahydrat fosforanu sodu dwuskładnikowego, woda do przygotowań do wstrzykiwań q. b. do 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e Warunki przechowywania: od 2 do 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona 20 mg\/2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000119 \u003c\/div\u003e","brand":"Hyalganbio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351594209572,"sku":"975068483","price":30.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/975068483_P.jpg?v=1738843518"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hymovis-acido-ialuronico-24-mg-3-ml-2-pezzi-hymovis-ean-8033661801893","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Hymovis Kwas Hialuronowy 24 Mg 3 Ml 2 Sztuki Hymovis","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA DO WSTRZYKIWAŃ DO STAWU HYMOVIS KWAS HIALURONOWY 24 MG 3 ML 2 SZTUKI HYMOVIS\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYMOVIS\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYMOVIS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylny hydrożel, nie pyrogenny, produkowany z Hyadd4 (wysoko oczyszczony heksadecylamid sodu hialuronianu uzyskanego w procesie fermentacji bakteryjnej) w roztworze izotonicznym buforowanym.\u003cbr\u003e Jest wskazany w leczeniu bólu stawowego w osteoartrozie oraz w leczeniu zachowawczym uszkodzenia łąkotki kolana i w celu poprawy ruchomości stawowej poprzez zwiększenie lepkoelastyczności płynu maziowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylizowane parą+EtO\u003cbr\u003e Może być podawany tylko wstrzyknięciem do stawu.\u003cbr\u003e Podanie produktu musi być wykonane wyłącznie przez lekarza. Sterylność także na zewnętrznej powierzchni strzykawki pozwala na wykonanie wstrzyknięcia do stawu nawet w sali operacyjnej.\u003cbr\u003e Cykl leczenia składa się z 2 wstrzyknięć podawanych w odstępie tygodnia.\u003cbr\u003e Ze względu na swoją lepkość, wstrzykiwać powoli do stawu, używając odpowiedniej sterylnej igły (18 lub 20 G).\u003cbr\u003e Wszystkie zasady dotyczące techniki aseptycznego podawania muszą być ściśle przestrzegane.\u003cbr\u003e Jeśli występuje wysięk, należy go usunąć z stawu przed podaniem.\u003cbr\u003e Sterylizowane tylko parą\u003cbr\u003e Może być podawany tylko wstrzyknięciem do stawu.\u003cbr\u003e Podanie produktu musi być wykonane wyłącznie przez lekarza.\u003cbr\u003e Cykl leczenia składa się z 2 wstrzyknięć podawanych w odstępie tygodnia.\u003cbr\u003e Ze względu na swoją lepkość, wstrzykiwać powoli do stawu, używając odpowiedniej sterylnej igły (18 lub 20 G).\u003cbr\u003e Wszystkie zasady dotyczące techniki aseptycznego podawania muszą być ściśle przestrzegane.\u003cbr\u003e Jeśli występuje wysięk, należy go usunąć z stawu przed podaniem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Główny składnik: Hyadd4 (heksadecylamid sodu hialuronianu), 24 mg\/3 ml.\u003cbr\u003e Inne składniki: chlorek sodu, dwusód wodorofosforan dodekahydrat, dihydrogenofosforan sodu dihydrat, woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Termin ważności oryginalnego opakowania: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Etui zawierające 2 strzykawki luer lock wstępnie napełnione. Zawartość strzykawki to 3 ml hydrożelu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 188415\u003c\/div\u003e","brand":"Hymovis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351642444068,"sku":"970971228","price":401.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/970971228_P.jpg?v=1738844449"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalotend-20mg2ml-1-pezzo-fidia","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Hyalotend 20mg\/2ml 1 Sztuka Fidia","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA HYALOTEND 20MG\/2ML 1 SZTUKA FIDIA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eFIDIA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALOTEND\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStrzykawka wstępnie napełniona roztworem kwasu hialuronowego soli sodowej do stosowania okołotendinowego. Hyalotend składa się z lepkiego roztworu kwasu hialuronowego soli sodowej (500-730 kDa) uzyskanego w procesie fermentacji bakteryjnej, w roztworze fizjologicznym buforowanym, do iniekcji okołotendinowej. Roztwór (20 mg\/2 ml) znajduje się w wstępnie napełnionej strzykawce i jest dostarczany w stanie sterylnym. Kwas hialuronowy jest jednym z głównych składników płynu stawowego, jest produkowany w normalnej pochewce ścięgnistej i jest głównym składnikiem macierzy pozakomórkowej ścięgna. Podanie egzogennej soli sodowej kwasu hialuronowego w przestrzeni okołotendinowej, dzięki swoim właściwościom lepkosprężystym, pozwala na zmniejszenie tarcia powierzchniowego ścięgien, zwiększa zdolność do przesuwania, zmniejsza ból i poprawia funkcję ścięgna w tendinopatii, przyspieszając tym samym powrót do normalnych aktywności i sportu. Hyalotend jest wskazany w leczeniu bólu i poprawie elastyczności ścięgien w tendinopatii kończyn górnych i dolnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkład\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKwas hialuronowy sól sodowa, chlorek sodu, dwuwodny fosforan sodu, jednowodny fosforan sodu, woda do przygotowań iniekcyjnych. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePodanie produktu powinno być przeprowadzane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Wykonać podanie z użyciem sondy ultradźwiękowej w celu prowadzenia iniekcji, jeśli to konieczne. Należy ściśle przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptycznej techniki podania. Nie stosować w połączeniu z środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, ponieważ kwas hialuronowy może wytrącać się w ich obecności. Używać odpowiedniej sterylnej igły (21-25 G) zgodnie z zaleceniem lekarza. Wyrzucić strzykawkę i igłę po użyciu jednorazowym.\u003cbr\u003e Podawać 3 iniekcje okołotendinowe produktu w odstępach tygodniowych, w zależności od opinii lekarza. W razie potrzeby można jednocześnie leczyć więcej ścięgien. Każda strzykawka jest przeznaczona do iniekcji jednego ścięgna. W razie potrzeby można przeprowadzić powtórne leczenie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyalotend nie powinien być podawany pacjentom z udokumentowaną nadwrażliwością na jakikolwiek składnik produktu. Iniekcje okołotendinowe Hyalotend są przeciwwskazane w przypadku infekcji lub chorób skórnych w obszarze miejsca iniekcji. Hyalotend nie był testowany u kobiet w ciąży ani u osób poniżej 18 roku życia i dlatego jest przeciwwskazany w tych populacjach pacjentów. Nie stosować produktu po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone: sterylność roztworu jest gwarantowana, pod warunkiem że opakowanie jest zamknięte i nienaruszone. Strzykawka jest jednorazowego użytku, co oznacza, że powinna być używana do jednego wstrzyknięcia. Złożona strzykawka powinna być natychmiast usunięta po użyciu, niezależnie od tego, czy roztwór został całkowicie podany, czy nie. Jeśli strzykawka jest używana do kolejnej iniekcji, istnieje ryzyko zanieczyszczenia, co może prowadzić do choroby, infekcji i\/lub poważnych uszkodzeń pacjenta. Jeśli produkt jest przetwarzany i\/lub ponownie używany, Fidia Farmaceutici nie może zagwarantować jego wydajności, funkcjonalności, struktury materiału, czystości ani sterylności. Przetwarzanie i\/lub ponowne użycie mogą spowodować poważne zagrożenie dla zdrowia i bezpieczeństwa pacjenta. Po użyciu należy zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami. Jak w przypadku każdej inwazyjnej procedury w obrębie stawu, zaleca się ostrożność, aby nie przeciążać stawu bezpośrednio po iniekcji okołotendinowej. Trzymać z dala od dzieci. Mogą wystąpić reakcje lokalne, takie jak ból i ciepło lub zaczerwienienie\/opuchlizna\/siniaki w miejscu iniekcji. Zwykle takie objawy są przejściowe i ustępują samoistnie w ciągu kilku dni, przy zachowaniu odpoczynku w obrębie dotkniętego stawu i stosowaniu lodu miejscowo. Po iniekcji kwasu hialuronowego sporadycznie rejestrowano lokalne lub ogólne reakcje alergiczne spowodowane indywidualną nadwrażliwością. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C w oryginalnym opakowaniu, chronionym przed światłem. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 1 wstępnie napełnioną strzykawkę zapakowaną w blistrze.\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 3 wstępnie napełnione strzykawki, każda zapakowana w blistrze.\u003cbr\u003e Roztwór 20 mg\/2 ml kwasu hialuronowego soli sodowej zawarty w wstępnie napełnionej strzykawce jest sterylizowany parą.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 10000122, 10000123\u003c\/div\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351995126052,"sku":"980185728","price":37.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/980185728_P.jpg?v=1738857200"},{"product_id":"epitech-siringa-intra-articolare-hyadrol-con-acido-ialuronico-1-e-adelmitrol-2-capacita-2-ml-ean-8031359063011","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Hyadrol Z Kwasem Hialuronowym 1% I Adelmitrolem 2% Pojemność 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA HYADROL Z KWASEM HIALURONOWYM 1% I ADELMITROLEM 2% POJEMNOŚĆ 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYADROL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL to sterylny, jednorazowy wyrób medyczny klasy III do iniekcji wewnątrzstawowej. Ma postać bezbarwnego, lepkiego i przezroczystego płynu o pH neutralnym (6,5\/7,5). Składa się z kwasu hialuronowego (1%) i adelmidrolu (2%). Wyrób nie zawiera pochodnych ludzkiej krwi. Nie zawiera ani nie włącza tkanek lub substancji pochodzenia zwierzęcego ani ich pochodnych. Wyrób nie zawiera, jako integralnej części, substancji leczniczych. Jest to wyrób przeznaczony do wspomagania optymalizacji naturalnego procesu smarowania typu lepkosprężystego wspieranego przez kwas hialuronowy w leczeniu dysmetabolizmów na poziomie torebki stawowej związanych z chorobami degeneracyjnymi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Woda do przygotowań iniekcyjnych, adelmidrol, hialuronian sodu, chlorek sodu, monohydrat fosforanu potasu, EDTA disodowy, wodorotlenek sodu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 iniekcja wewnątrzstawowa co 7 dni przez 5 tygodni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Używać sterylnej igły o odpowiednich rozmiarach (od 18 G do 27 G). Podanie HYADROL może być przeprowadzane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, w odpowiednich warunkach środowiskowych i z zachowaniem norm techniki przewidzianych dla iniekcji wewnątrzstawowej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Szczególne środki ostrożności należy stosować u pacjentów z aktywnymi infekcjami w miejscach bliskich do iniekcji, aby uniknąć wystąpienia zapaleń stawów o podłożu bakteryjnym. W przypadku ostrego zapalenia z obfitym wysiękiem wewnątrzstawowym zaleca się zmniejszenie wysięku poprzez artrocentezę ewakuacyjną i jednoczesne przeprowadzenie iniekcji wewnątrzstawowej HYADROL. Zaleca się unikanie nadmiernych obciążeń stawu w godzinach bezpośrednio po iniekcji. Nie sterylizować ponownie, nie używać niewykorzystanych części roztworu, nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone, ponieważ może to wpłynąć na sterylność produktu. Ponowne użycie wyrobu może wiązać się z ryzykiem mikrobiologicznego zanieczyszczenia pacjenta. Produkt nie jest wskazany dla osób już uczulonych na składniki zawarte w formulacji. Przerwać leczenie w przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używać po upływie daty ważności. Nie są znane zjawiska teratogenności. W każdym przypadku zaleca się nie stosować wyrobu w czasie ciąży i karmienia, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać produkt w chłodnym i suchym miejscu w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003e Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e Sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu i produkcie. Data ważności podana na opakowaniu odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanym.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylna jednorazowa strzykawka wstępnie napełniona zawierająca 2 ml HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e","brand":"Epitech Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352497295652,"sku":"983321276","price":58.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/983321276_P.jpg?v=1738868539"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-hl-64-acido-ialuronico-sale-sodico-32-32mg-h-ha-32mg-h-la2ml-2-ml-sinovial-ean-8033638955475","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Sinovial Hl 64 Kwas Hialuronowy Sól Sodowa 3,2% 32mg H-ha + 32mg H-la\/2ml 2 Ml Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SINOWIAL HL 64 KWAS HIALURONOWY SÓD 3,2% 32MG H-HA + 32MG L-HA\/2ML 2 ML SINOWIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOWIAL HL\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOWIAL HL 64 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie visco-suplencyjne dla stawów.\u003cbr\u003e Sól sodowa kwasu hialuronowego składa się z powtarzających się łańcuchów jednostek disacharydowych N-acetyloglukozaminy i sodu glukuronowego i stanowi podstawowy składnik płynu stawowego, nadając mu szczególne właściwości viskoelastyczne.\u003cbr\u003e Składa się z buforowanego roztworu fizjologicznego kwasu hialuronowego o wysokiej masie cząsteczkowej (H-HA) i niskiej masie cząsteczkowej (L-HA). Kwas hialuronowy o wysokiej i niskiej masie cząsteczkowej użyty w urządzeniu jest uzyskiwany w drodze fermentacji i nie przeszedł procesów chemicznych modyfikacji. To zapewnia doskonałą tolerancję. Ponadto łańcuchy HA o różnej masie cząsteczkowej obecne w SINOWIAL HL 64 2 ml, dzięki specyficznemu i opatentowanemu traktowaniu roztworu, oddziałują ze sobą, nadając SINOWIAL HL 64 2 ml unikalne cechy reologiczne, które pozwalają na podawanie, przy tej samej lepkości roztworu, większych stężeń kwasu hialuronowego. Łańcuchy HA o różnej masie cząsteczkowej w SINOWIAL HL 64 2 ml zapewniają większą odporność na hialuronidazę, ponieważ ten enzym nie jest w stanie rozpoznać konformacji tych kompleksów o wysokiej i niskiej masie cząsteczkowej, dlatego SINOWIAL HL 64 2 ml jest bardziej odpowiedni do zastosowań in vivo w tkankach.\u003cbr\u003e Wskazany w przypadku ostrych i przewlekłych tendinopatii i\/lub związanych z niepełnosprawnością stawową oraz w procesie naprawy ścięgien, także po operacjach chirurgicznych.\u003cbr\u003e Opracowany w celu uzupełnienia płynu stawowego, umożliwiając przywrócenie właściwości fizycznych i reologicznych stawów artrotycznych i ścięgien. W stawie SINOWIAL HL 64 2 ml zmniejsza ból i wspomaga powrót do mobilności stawowej i ścięgien, działając tylko w jamie stawowej, w której jest wstrzykiwany, bez wywierania jakiegokolwiek działania ogólnoustrojowego.\u003cbr\u003e Dzięki swoim właściwościom smarującym i viskoelastycznym działa na poziomie pochewki ścięgnistej, gdzie poprawia przesuwanie ścięgna (\"Tendon gliding\") i procesy fizjologiczne gojenia\/naprawy, zapobiegając w ten sposób powstawaniu zrostów w okresie pooperacyjnym. Leczenie może obejmować do trzech wstrzyknięć w zależności od ciężkości degeneracji stawowej i\/lub ścięgien. Możliwość i częstotliwość powtarzania leczenia powinny być oceniane przez lekarza dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę w każdym przypadku stosunek ryzyka do korzyści leczenia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy odessać ewentualny wysięk stawowy przed przystąpieniem do wstrzyknięcia SINOWIAL HL 64 2 ml.\u003cbr\u003e Ostrożnie odkręcić nasadkę strzykawki, trzymając mocno między palcami kołnierz zamykający \"Luer Lock\" i zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. \u003cbr\u003e Wkręcić igłę do kołnierza zamykającego typu Luer Lock strzykawki (igła o średnicy 18 lub 22G w zestawie), dokręcając ją mocno, aż poczuje się lekkie ciśnienie, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się płynu podczas podawania, trzymając mocno między palcami kołnierz zamykający \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Wstrzyknąć SINOWIAL HL 64 2 ml w temperaturze pokojowej i w warunkach ścisłej aseptyki, do wnętrza przestrzeni stawowej lub do pochewki ścięgnistej\/strefy peritendinowej, w zależności od zidentyfikowanej potrzeby medycznej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy o wysokiej masie cząsteczkowej (H-HA) i niskiej masie cząsteczkowej (L-HA), chlorek sodu, fosforan sodu i woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna. Strzykawka i igła są pakowane w szczelnie zamkniętym blistrze.\u003cbr\u003e Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e - Nie używać SINOWIAL HL 64 2 ml po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e - Nie używać SINOWIAL HL 64 2 ml, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e - Miejsce wstrzyknięcia musi znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać dożylnie. Nie wstrzykiwać poza jamą stawową, w tkance stawowej ani w torebce stawowej.\u003cbr\u003e - Nie podawać SINOWIAL HL 64 2 ml w obecności obfitego wysięku wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e - Nie sterylizować ponownie. Urządzenie jest jednorazowe.\u003cbr\u003e - Nie używać ponownie, aby uniknąć jakiegokolwiek ryzyka kontaminacji.\u003cbr\u003e - Po otwarciu należy użyć natychmiast i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e - Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e - Po wstrzyknięciu zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych i wznowienie normalnych aktywności dopiero po kilku dniach.\u003cbr\u003e - Ewentualna obecność pęcherzyka powietrza nie wpływa na właściwości produktu.\u003cbr\u003e - Nie mieszać produktu z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e - Produkt nie powinien być wstrzykiwany w obecności zakażonego lub poważnie zapalnego stawu lub jeśli pacjent ma chorobę skórną lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej, w każdym przypadku poniżej 25 °C i z dala od źródeł ciepła. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Ważność w nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 1 wstępnie napełnioną strzykawkę 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) kwasu hialuronowego sól sodowa w 2 ml buforowanego roztworu chlorku sodu] oraz 1 igłę 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6000001389\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352773300516,"sku":"982951459","price":97.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982951459_P.jpg?v=1738875112"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-60-acido-ialuronico-15-60-mg-4-ml-hyalubrix-ean-8033661806768","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Hyalubrix 60 Kwas Hialuronowy 1,5% 60 Mg 4 Ml Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICOLARE HYALUBRIX 60 KWAS HIALURONOWY 1,5% 60 MG 4 ML HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX 60 to sterylna roztwór o właściwościach reologicznych, produkowany z sodowej soli kwasu hialuronowego uzyskanej w wyniku fermentacji bakteryjnej z frakcji o wysokiej masie cząsteczkowej. Kwas hialuronowy, polisacharyd z rodziny glikozoaminoglikanów, naturalnie występuje w wielu ludzkich tkankach, takich jak chrząstka i płyn stawowy; jest nieustannie wydzielany do jamy stawowej i stanowi główny składnik płynu stawowego, nadając mu charakterystyczną lepkość i elastyczność. Właściwości te są kluczowe, aby płyn pełnił funkcje smarujące i amortyzujące w normalnych stawach, w celu ochrony chrząstki i tkanek miękkich przed uszkodzeniami mechanicznymi. W przypadku patologii urazowych i degeneracyjnych stawów, ilość kwasu hialuronowego maleje, a płyn stawowy traci lepkość, co prowadzi do upośledzenia funkcji i objawów bólowych. Wiele danych literaturowych wskazuje, że podanie kwasu hialuronowego drogą wewnątrzstawową jest w stanie przywrócić właściwości reologiczne płynu stawowego, co skutkuje złagodzeniem bólu i poprawą ruchomości stawu. HYALUBRIX 60 jest leczeniem tymczasowej wymiany płynu stawowego u pacjentów cierpiących na artropatię degeneracyjną lub mechaniczną kolana i biodra, co prowadzi do zaburzenia funkcji płynu stawowego. Wstrzyknięcie wewnątrzstawowe HYALUBRIX 60 zmniejsza objawy bólowe i poprawia funkcjonalność stawu kolanowego i biodrowego, aż do sześciu miesięcy.\u003cbr\u003e Jest wskazany w leczeniu bólu i poprawie funkcjonalności stawowej u pacjentów cierpiących na artropatię degeneracyjną lub mechaniczną kolana, biodra, barku, kostki i stawu trapeziometakarpalnego. Produkt jest wskazany w leczeniu uporczywego bólu po początkowej niepowodzeniu leków przeciwbólowych lub w przypadku niepowodzenia lub nietolerancji na niesteroidowe leki przeciwzapalne.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkład\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy sodowa sól 1,5%, chlorek sodu, disód wodorofosforan dodekahydrat, sodu dihydrogenofosforan dihydrat, woda do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wstrzyknięcie musi być ściśle wewnątrzstawowe. Wstrzyknięcie wewnątrzstawowe powinno być wykonane zgodnie z techniką standardową, z użyciem precyzyjnej lokalizacji anatomicznej. W przypadku biodra zaleca się prowadzenie ultrasonograficzne lub radiologiczne.\u003cbr\u003e Jeśli obecny jest wysięk, należy go usunąć przed podaniem produktu.\u003cbr\u003e Należy przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptyki i technik wstrzykiwania.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć HYALUBRIX 60 używając odpowiedniej sterylnej igły (np. 18 lub 20 G), do dotkniętego stawu.\u003cbr\u003e Po pierwszej aplikacji mogą być potrzebne dodatkowe zabiegi, aby utrzymać korzyści z leczenia w czasie, w zależności od potrzeb danego pacjenta.\u003cbr\u003e Dane kliniczne pokazują, że skuteczność HYALUBRIX 60 utrzymuje się do 6 miesięcy. Dodatkowe wstrzyknięcie, jeśli klinicznie wymagane, powinno być podane po tym okresie czasu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie podawać pacjentom z udowodnioną indywidualną wrażliwością na składniki produktu. Nie podawać w przypadku infekcji lub chorób skóry w obszarze wstrzyknięcia. Nie podawać pacjentom z aktywnym zapaleniem błony maziowej. Bezpieczeństwo i skuteczność HYALUBRIX u kobiet w ciąży, kobiet karmiących lub u osób poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w tych populacjach pacjentów. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Nie używać produktu po dacie ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do produktu przechowywanego w oryginalnym opakowaniu. Strzykawka jest jednorazowego użytku, co oznacza, że należy ją używać tylko raz i tylko u jednego pacjenta. Wstrzyknąć zawartość tylko do jednego stawu. Przez pierwsze 24 godziny po wstrzyknięciu pacjentowi zezwala się na kontynuowanie wszystkich rutynowych czynności życia codziennego, ale zaleca się unikanie przeciążania leczonego stawu. Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Jeśli produkt jest przetwarzany i\/lub ponownie używany, Fidia Farmaceutici nie może zagwarantować jego wydajności, funkcjonalności, struktury materiału, czystości ani sterylności. Ponowne użycie może prowadzić do choroby, infekcji i\/lub uszkodzenia pacjenta lub użytkownika. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami. Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Ból lokalny, obrzęk, ciepło i zaczerwienienie mogą wystąpić sporadycznie w miejscu wstrzyknięcia. Objawy te są zazwyczaj łagodne i przejściowe. Po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym, zastosowanie okładu lodowego na leczonym stawie przez pięć-dziesięć minut zmniejszy częstość występowania tych zdarzeń. Reakcje alergiczne lokalne lub ogólnoustrojowe mogą wystąpić u osób z nadwrażliwością na składniki produktu. Bardziej wyraźne reakcje zapalne, czasami z obecnością kryształów pirofosforanu sodu, były sporadycznie zgłaszane w związku z wstrzyknięciami wewnątrzstawowymi hialuronianu. Jak w przypadku każdego leczenia wewnątrzstawowego, rzadko może wystąpić zapalenie stawów septyczne, jeśli nie przestrzegane są ogólne środki ostrożności dotyczące wstrzyknięć lub miejsce wstrzyknięcia nie jest aseptyczne.\u003cbr\u003e Nie używać w połączeniu z środkami dezynfekującymi zawierającymi sole amoniaku czwartorzędowego, ponieważ kwas hialuronowy może wytrącać się w ich obecności. Unikać jednoczesnego podawania HYALUBRIX z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego, aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.\u003cbr\u003e Ważność w nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 strzykawka wstępnie napełniona 60 mg kwasu hialuronowego w 4 ml roztworu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 10000948\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352838279460,"sku":"984515508","price":110.25,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515508_P.jpg?v=1738876938"},{"product_id":"abiogen-pharma-jonexa-up-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-cross-linkato-2-44-ml-abiogen-ean-8056515860761","title":"Jonexa Up Strzykawka Wewnątrzstawowa Sód Hialuronowy Krzyżowo Połączony 2% 4,4 Ml Abiogen","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eJONEXA UP STRZYKAWKA WEWNĄTRZSTAWOWA SODU HIALURONIAN CROSS-LINKOWANY 2% 4,4 ML ABIOGEN\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJonexa UP\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Biokompatybilny hydrożel sodu hialuronianu cross-linkowanego uzyskanego w wyniku biofermentacji i wysoko oczyszczonego, rozpuszczonego w buforze fizjologicznym i izotonicznym. Produkt jest sterylnym, apirogennym hydrożelem do wstrzykiwań, o niskim poziomie endotoksyn.\u003cbr\u003e JONEXA UP jest formułowany z wysoko oczyszczonego sodu hialuronianu, soli spełniających wymagania zawarte w Farmakopei oraz wody do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e JONEXA UP zmniejsza ból i zwiększa funkcjonalność dotkniętego stawu.\u003cbr\u003e JONEXA UP zapewnia efekt smarujący i absorpcyjny wstrząsów w dotkniętym stawie.\u003cbr\u003e JONEXA UP poprawia jakość życia pacjenta.\u003cbr\u003e JONEXA UP powinien być podawany poprzez wstrzyknięcie wewnątrzstawowe przez wykwalifikowanego lekarza, zgodnie ze wszystkimi zasadami dotyczącymi procedury aseptycznej i techniki wstrzykiwania.\u003cbr\u003e JONEXA UP powinien być wstrzykiwany za pomocą odpowiedniej sterylnej igły (zaleca się igły 18-21G).\u003cbr\u003e Zaleca się podanie JONEXA UP w jednej sesji. Ilość produktu do podania jest uznaniowa dla lekarza specjalisty. Należy usunąć wszelkie niewykorzystane części strzykawki.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e JONEXA UP powinien być wstrzykiwany do wnętrza stawu w przestrzeni maziowej kolana, jako środek do uzupełnienia lepkości płynu maziowego, gdy lepkość płynu jest zmniejszona w wyniku procesu osteoartrozy, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli odpowiednio na terapię zachowawczą nienałogową i proste leki przeciwbólowe.\u003cbr\u003e 1. Przed wstrzyknięciem obszar do leczenia należy dokładnie zdezynfekować, a produkt należy doprowadzić do temperatury pokojowej.\u003cbr\u003e 2. Otworzyć opakowanie sterylne i wyjąć strzykawkę z wnętrza.\u003cbr\u003e 3. Zdjąć nasadkę z końcówki strzykawki, nie dotykając jej, aby zachować jej sterylność.\u003cbr\u003e 4. Podłączyć odpowiednią sterylną igłę (zaleca się igły 18-21G) do końcówki strzykawki.\u003cbr\u003e Upewnić się, że igła jest prawidłowo zablokowana na adapterze Luer-lock strzykawki przed jej użyciem.\u003cbr\u003e 5. Usunąć powietrze ze strzykawki, jeśli to konieczne.\u003cbr\u003e 6. Wstrzyknąć do wnętrza stawu w przestrzeni maziowej dotkniętego kolana, przestrzegając procedur aseptycznych wstrzykiwania.\u003cbr\u003e 7. Po zakończeniu sesji leczenia, wyrzucić strzykawkę i pozostały produkt.\u003cbr\u003e Ilość produktu do podania jest uznaniowa dla lekarza specjalisty, zalecana dawka to 3-4 ml na każdy staw kolanowy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sód hialuronian cross-linkowany 20 mg\/ml, disód fosforan dodekahydrat 0,6 mg\/ml, sodu dihydrogenofosforan dihydrat 0,05 mg\/ml, chlorek sodu 8 mg\/ml, woda do przygotowań do wstrzykiwań q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie podawać JONEXA UP pacjentom z znaną nadwrażliwością (alergią) na kwas hialuronowy i\/lub inne składniki produktu.\u003cbr\u003e Nie podawać JONEXA UP pacjentom z ostrymi lub przewlekłymi zaburzeniami dermatologicznymi lub z problemami skórnymi o charakterze zapalnym i\/lub infekcyjnym.\u003cbr\u003e Nie podawać JONEXA UP pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia i\/lub w trakcie leczenia lekami przeciwzakrzepowymi.\u003cbr\u003e JONEXA UP nie powinien być podawany kobietom w ciąży ani karmiącym.\u003cbr\u003e JONEXA UP nie powinien być podawany dzieciom.\u003cbr\u003e Stosowanie JONEXA UP w jakimkolwiek stawie innym niż kolano oraz w innych stanach nie zostało zbadane.\u003cbr\u003e JONEXA UP musi być ściśle wstrzykiwany w przestrzeń wewnątrzstawową zgodnie z procedurami aseptycznymi wstrzykiwania.\u003cbr\u003e JONEXA UP powinien być podawany za pomocą sterylnych igieł Luer-lock.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać do naczynia krwionośnego ani do otaczających tkanek. Aby uniknąć bólu po wstrzyknięciu, zaleca się unikanie ruchu w miejscu wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być używany, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub pęknięte.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być używany po dacie ważności.\u003cbr\u003e Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Nie ponownie używać; ryzyko zakażenia.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie, ponowna sterylizacja może wpłynąć na właściwości fizykochemiczne produktu i wpłynąć na jego skuteczność i bezpieczeństwo.\u003cbr\u003e Użyta strzykawka i igła muszą być wyrzucone do odpowiedniego pojemnika.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem dzieci.\u003cbr\u003e Nie stosować z innymi produktami zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, takimi jak chlorek benzalkoniowy, ani z jakimkolwiek materiałem chirurgicznym traktowanym tymi substancjami, ponieważ sód hialuronian może wytrącać się w ich obecności. Aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom, unikać jednoczesnego podawania z innymi produktami wewnątrzstawowymi.\u003cbr\u003e Nie są znane interakcje z innymi środkami znieczulającymi miejscowo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 5 °C do 25 °C. Chronić przed światłem i unikać zamrażania.\u003cbr\u003e Nie używać po dacie wskazanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka 4,4 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6801\u003c\/div\u003e","brand":"Abiogen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353164648740,"sku":"989021011","price":179.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/989021011_P.jpg?v=1738884334"},{"product_id":"hope-harzati-linear-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-2-ml","title":"Harzati Linear Strzykawka Wewnątrzstawowa Kwas Hialuronowy 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHARZATI LINEAR STRZYKAWSKA INTRAARTYKULARNA KWAS HIALURONOWY 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHarzati\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eLINEAR\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne klasy III.\u003cbr\u003e Żel do wstrzykiwań w sterylnej strzykawce wstępnie napełnionej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy liniowy 2,0%, roztwór fizjologiczny 98,0%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać ponownie po użyciu. Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Użycie środków dezynfekujących na bazie soli amoniowych czwartorzędowych jest odradzane, ponieważ w obecności kwasu hialuronowego mogą prowadzić do powstawania osadów.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w temperaturze od 5°C do 25°C.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona 2 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Hope","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353190240548,"sku":"987850979","price":66.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/987850979_P.jpg?v=1738885064"},{"product_id":"hope-harzati-linear-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-3-ml","title":"Harzati Linear+ Strzykawka Do Wstrzykiwań Stawowych Kwas Hialuronowy 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHARZATI LINEAR+ STRZYKAWSKA DO WSTRZYKIWAŃ KWASU HIALURONOWEGO 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHarzati\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eLINEAR+\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne klasy III.\u003cbr\u003e Żel do wstrzykiwań w sterylnej strzykawce wstępnie napełnionej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy liniowy 2,0%, roztwór fizjologiczny 98,0%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać ponownie po użyciu. Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Użycie środków dezynfekujących na bazie soli amoniowych czwartorzędowych jest odradzane, ponieważ w obecności kwasu hialuronowego mogą prowadzić do powstawania osadów.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła i w temperaturze od 5°C do 25°C.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona 3 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Hope","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353207181604,"sku":"987850981","price":151.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/987850981_P.jpg?v=1738885339"},{"product_id":"guna-md-tissue-5-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875155126","title":"Md-tissue 5 Ampułek Iniekcyjnych 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE 5 FLAKONÓW INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne przydatne do ułatwienia mobilności, przeciwdziałając fizjologicznemu starzeniu się tkanki łącznej, którego podstawowe funkcje terapeutyczne obejmują:\u003cbr\u003e 1. Efekt bariery.\u003cbr\u003e 2. Działanie lubryfikujące.\u003cbr\u003e 3. Wsparcie mechaniczne w przypadku trwającej terapii farmakologicznej.\u003cbr\u003e Zaleca się stosowanie MD-TISSUE przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych lub publicznych placówkach zdrowotnych w celu:\u003cbr\u003e - stworzenia bariery ochronnej przed wolnymi rodnikami;\u003cbr\u003e - przeciwdziałania fizjologicznemu starzeniu się tkanki łącznej;\u003cbr\u003e - złagodzenia bólu lokalnego spowodowanego ruchem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-TISSUE może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej linii, aby stworzyć spersonalizowane leczenie w zależności od indywidualnego obrazu klinicznego.\u003cbr\u003e W przypadku stosowania do leczenia zmarszczek na twarzy i szyi oraz ujędrniania podskórnej warstwy tkanki łącznej, MD-TISSUE powinno być preferencyjnie stosowane w połączeniu z MD-MATRIX (np. MD-TISSUE 2 flakony, MD-MATRIX 1 flakon\/leczenie).\u003cbr\u003e Urządzenie może być stosowane u pacjentów wymagających suplementacji kolagenem lub miejscowego leczenia przeciwstarzeniowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtokół terapeutyczny\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 zabiegi przez pierwsze 2 tygodnie, 1 zabieg do poprawy objawów (średnio 8-10 sesji). Ewentualnie można kontynuować 1 zabieg co drugi tydzień przez maksymalnie 10 sesji.\u003cbr\u003e Choroby przewlekłe: kontynuować 1 zabieg w tygodniu przez miesiąc do poprawy objawów, a następnie 1 zabieg miesięcznie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Droga śródskórna: obszar aplikacji musi być aseptyczny;\u003cbr\u003e \u003ci\u003eMikroiniekcje\u003c\/i\u003e: wprowadzić igłę na głębokość 1-3 mm, wykonać mikroiniekcje od 0,2 ml – 0,3 ml w miejscu tkanki do leczenia.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eTunelizacja\u003c\/i\u003e: 0,3 ml aplikuje się wzdłuż zmarszczki za pomocą techniki tunelizacji. Wprowadzić igłę prawie równolegle do całej długości obszaru, następnie wstrzyknąć i jednocześnie wycofać igłę, podczas gdy produkt aplikuje się wachlarzowo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Droga okołostawowa: obszar aplikacji musi być aseptyczny, wprowadzić igłę prostopadle do powierzchni skóry na głębokość 2-4 mm, wykonać mikroiniekcje od 0,3-0,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSposób podania\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiał zapewniający aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu.\u003cbr\u003e • Igły do mikroiniekcji: sterylne 27 G, 4 mm.\u003cbr\u003e • Igły do tunelizacji: sterylne 30 G, 13 mm.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kolagen pochodzenia wieprzowego.\u003cbr\u003e Substancje pomocnicze: kwas askorbinowy, glukonian magnezu, chlorowodorek pirydoksyny, ryboflawina, chlorowodorek tiaminy, NaCl, woda do iniekcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jednorazowe.\u003cbr\u003e Nie zgłoszono żadnego przypadku nadwrażliwości.\u003cbr\u003e Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego z gatunku wieprzowego. Pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na składnik lub substancje pomocnicze powinni być wcześniej poddani testowi iniekcyjnemu w ramieniu i obserwowani przez godzinę.\u003cbr\u003e Lekki rumień w miejscu iniekcji może być spowodowany mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną.\u003cbr\u003e Aplikacja może powodować objawy pieczenia\/bólu w miejscach iniekcji, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu zabiegu.\u003cbr\u003e Należy przeprowadzić oczyszczenie\/dezynfekcję skóry przed i po aplikacji.\u003cbr\u003e Ewentualne bakterie ropne mogą powodować ropień w miejscu iniekcji.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003e Używać produktu natychmiast po otwarciu.\u003cbr\u003e Nie używać w przypadku uszkodzenia lub naruszenia plomby.\u003cbr\u003e Po otwarciu zawartość flakonu należy wstrzyknąć natychmiast.\u003cbr\u003e Nie używać w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić przed światłem słonecznym i mrozem.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 5 sterylnych flakonów po 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354498371876,"sku":"944118710","price":52.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/944118710_P.jpg?v=1738909812"},{"product_id":"nalkein-tralox-2-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-2-ml-1-pezzo-ean-0806891021755","title":"Tralox 2% Strzykawka Wewnątrzstawowa Kwas Hialuronowy 2 Ml 1 Sztuka Nalkein Italia","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eTRALOX 2% STRZYKAWKA WEWNĄTRZSTAWOWA KWAS HIALURONOWY 2 ML 1 SZTUKA NALKEIN ITALIA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Nalkein Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354515607844,"sku":"984778910","price":47.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984778910_P.jpg?v=1738910866"},{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-acido-ialuronico-2-ml-1-pezzo-synvisc","title":"Strzykawka do stawów Synvisc Kwas hialuronowy 2 Ml 1 Sztuka Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSTRZYKAWKA WEWNĄTRZSTAWOWA SYNVISC KWAS HIALURONOWY 2 ML 1 SZTUKA SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona.\u003cbr\u003e Płyn wiskoelastyczny, apirogenny, zawierający polimery hylan A i B produkowane z wysoko oczyszczonego ekstraktu pochodzenia ptasiego. Hylan są pochodnymi hialuronianu (sól sodowa kwasu hialuronowego) i składają się z powtarzających się jednostek disacharydowych N-acetyloglukozaminy i glukonianu sodu.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 zawiera hylan A i B (8 mg ± 2 mg na ml) w buforowanym roztworze soli fizjologicznej (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 jest biologicznie podobny do hialuronianu. Hialuronian jest jednym z składników płynu maziowego i określa jego cechy wiskoelastyczności. Właściwości mechaniczne (wiskoelastyczne) Hylan G-F 20 są jednak lepsze niż w przypadku roztworów na bazie hialuronianu o podobnym stężeniu.\u003cbr\u003e Elastyczność i lepkość płynu maziowego u osób w wieku od 18 do 27 lat, mierzone przy użyciu porównywalnej techniki, przy 2,5 Hz wynoszą odpowiednio G'=117+13 Pa i G''=45+8 Pa. Hylan są metabolizowane fizjologicznie w ten sam sposób co hialuroniany, a produkty ich rozkładu nie są toksyczne.\u003cbr\u003e Tymczasowo przywraca wiskoelastyczność płynu maziowego, przynosząc korzyści kliniczne pacjentom na wszystkich etapach artrozy stawów, jest bardziej skuteczny u pacjentów, którzy aktywnie i regularnie korzystają z dotkniętego patologią stawu.\u003cbr\u003e Osiąga swój efekt terapeutyczny poprzez wiskosuplemencję, proces, w którym stan fizjologiczny i cechy reologiczne płynu maziowego w stawie artrotycznym są przywracane.\u003cbr\u003e Wiskosuplemencja jest wskazana w celu złagodzenia bólu i ograniczeń funkcjonalnych, umożliwiając szerszy ruch stawu.\u003cbr\u003e Przeznaczony wyłącznie do stosowania wewnątrzstawowego przez lekarza w celu leczenia objawowego bólu związanego z artrozą kolana, biodra, kostki i barku.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki należy użyć natychmiast po otwarciu opakowania.\u003cbr\u003e Usunąć płyn stawowy lub wysięk przed każdą iniekcją.\u003cbr\u003e Wstrzykiwać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003e Aby wyjąć strzykawkę z blistra (lub pojemnika), trzymać ją mocno za korpus, nie dotykając trzonka tłoka.\u003cbr\u003e Podawać, stosując ściśle aseptyczne procedury, zwracając szczególną uwagę na usuwanie końcówki. \u003cbr\u003e Odkręcić końcówkę przed wyjęciem, aby zminimalizować wyciek produktu.\u003cbr\u003e Używać igieł o odpowiednich rozmiarach:\u003cbr\u003e - Synvisc od rozmiaru 18 do rozmiaru 22.\u003cbr\u003e Używać igły o odpowiedniej długości do stawu, który ma być leczony:\u003cbr\u003e - Synvisc-One od rozmiaru 18 do rozmiaru 20.\u003cbr\u003e Aby zapewnić idealne uszczelnienie i uniknąć wycieku podczas podawania, upewnić się, że igła jest mocno włożona w strzykawkę.\u003cbr\u003e Nie zaciskać ani nie wywierać nadmiernego ciśnienia podczas aplikacji igły lub usuwania osłony igły, ponieważ może to spowodować złamanie końcówki strzykawki.\u003cbr\u003e Wstrzykiwać tylko do przestrzeni stawowej, wykonując zabieg, jeśli to konieczne, pod kontrolą instrumentów, na przykład fluoroskopii, szczególnie w przypadku leczenia stawu biodrowego i barkowego.\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki jest jednorazowa. Wytyczne dotyczące zalecanej dawki wskazują na wprowadzenie całej objętości strzykawki (2 ml). Wyrzucić niewykorzystany Synvisc.\u003cbr\u003e Nie używać ponownie strzykawki i\/lub igły. Ponowne użycie strzykawek, igieł i\/lub produktu ze zużytej strzykawki może prowadzić do utraty sterylności, zanieczyszczenia produktu i\/lub niekompletnego leczenia.\u003cbr\u003e Pod kontrolą fluoroskopową można użyć środka kontrastowego jonowego lub niejonowego. Nie stosować więcej niż 1 ml środka kontrastowego na 2 ml Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Schemat dawkowania Hylan G-F 20 zależy od stawu, który ma być leczony.\u003cbr\u003e Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia to trzy iniekcje po 2 ml do kolana, w odstępach tygodniowych. Aby osiągnąć optymalny efekt, niezbędne jest wykonanie wszystkich trzech iniekcji. Maksymalna zalecana dawka to sześć iniekcji w ciągu sześciu miesięcy, z przerwą wynoszącą co najmniej cztery tygodnie między schematami leczenia.\u003cbr\u003e Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego, skokowego i barkowego\u003cbr\u003e Zalecany początkowy schemat leczenia to jedno wstrzyknięcie 2 ml. Zaleca się jednak wykonanie drugiego wstrzyknięcia 2 ml, jeśli nie uzyskano odpowiedniego łagodzenia bólu.\u003cbr\u003e Czas działania\u003cbr\u003e Leczenie Hylan G-F 20 dotyczy tylko stawu, w którym wykonano wstrzyknięcie i nie wywołuje ogólnego efektu systemowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Każdy ml zawiera: hylan 8 mg, chlorek sodu 8,5 mg, wodorofosforan disodowy 0,16 mg, dihydrogenofosforan sodu uwodniony 0,04 mg, woda do wstrzyknięć q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być wstrzykiwany do stawu w obecności zastoju żylnego lub limfatycznego w kończynie dotkniętej chorobą.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany w obecności infekcji lub poważnych stanów zapalnych lub dermatoz czy infekcji skórnych w obszarze wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością (alergią) na preparaty zawierające hialuronian (hialuronian sodu).\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać do naczynia krwionośnego.\u003cbr\u003e - Nie wstrzykiwać pozastawowo ani do tkanek lub torebki stawowej. Ogólnie komplikacje w obszarze wstrzyknięcia były spowodowane pozastawowym rozprzestrzenieniem Synvisc.\u003cbr\u003e - Nie stosować jednocześnie z dezynfekantami zawierającymi sole amoniowe do przygotowania skóry, ponieważ w ich obecności hialuronian może wytrącać się.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie powinien być stosowany, jeśli przed wstrzyknięciem wystąpił znaczny wysięk do stawu.\u003cbr\u003e - Jak w przypadku wszystkich inwazyjnych procedur dotyczących stawów, zaleca się, aby pacjent unikał nadmiernej aktywności ruchowej po wstrzyknięciu do stawu i wznowił pełną aktywność w ciągu kilku dni.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nie był badany u kobiet w ciąży ani u dzieci\/młodzieży poniżej 18 roku życia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 zawiera niewielkie ilości białka pochodzenia ptasiego i nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na to białko.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2 °C do 30 °C. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 010144\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354594611492,"sku":"913493704","price":115.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913493704_P.jpg?v=1738912958"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ialquattro-acido-ialuronico-2-4-ml-ean-8057204950404","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Condronil Ialquattro Kwas Hialuronowy 2% 4 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULARNA CONDRONIL IALQUATTRO KWAS HIALURONOWY 2% 4 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronil IALQUATTRO\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylna żelowa substancja do wstrzykiwań, biodegradowalna i izotoniczna, do stosowania wewnątrzstawowego. Condronil IALQUATTRO składa się z kwasu hialuronowego o średniej masie cząsteczkowej, produkowanego przez bakterie Streptococcus equi, sformułowanego w stężeniu 20 mg\/ml w buforze fizjologicznym. Condronil IALQUATTRO charakteryzuje się właściwościami reologiczno-elastycznymi, co pozwala na normalizację lepkości płynu stawowego obecnego w jamie stawowej.\u003cbr\u003e Zastępuje płyn stawowy, który dzięki swoim właściwościom reologiczno-elastycznym i smarującym wspomaga przywracanie warunków reologicznych stawów, zaburzonych w przypadku schorzeń degeneracyjnych lub pourazowych. Produkt, poprawiając właściwości płynu stawowego, działa ochronnie na stawy i wspomaga poprawę funkcji stawowych oraz redukcję objawów bólowych. Condronil IALQUATTRO działa tylko na poziomie stawu, w który jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Należy usunąć ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem Condronil IALQUATTRO; do usunięcia wysięku i wstrzyknięcia Condronil IALQUATTRO należy użyć tej samej igły. Należy zdjąć osłonę ochronną z strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Należy mocno przykręcić igłę o średnicy od 18 do 22 G do złącza typu Luer, postępując zgodnie z poniższymi wskazówkami. Przed wstrzyknięciem należy zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia odpowiednim środkiem dezynfekującym.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć Condronil IALQUATTRO stosując technikę aseptyczną. Wstrzyknąć tylko do jamy stawowej.\u003cbr\u003e Zaleca się przeprowadzenie jednej lub więcej sesji leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003cbr\u003e A. Ostrożnie odkręcić osłonę z końcówki strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem.\u003cbr\u003e B. Delikatnie chwycić osłonę igły i zamontować igłę na złączu Luer-lock, mocno przykręcając, aż poczujesz lekkie opory, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się żelu podczas podawania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hialuronian sodu (20 mg\/ml), chlorek sodu, jednofosforan sodu dihydrat, dwufosforan sodu dodekahydrat, woda p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przeznaczony tylko do wstrzyknięć wewnątrzstawowych, takich jak staw biodrowy i kolanowy, i powinien być podawany tylko przez lekarza, który przeszedł specjalistyczne szkolenie w zakresie techniki wstrzyknięć wewnątrzstawowych.\u003cbr\u003e Przed użyciem należy sprawdzić integralność strzykawki i datę ważności. Nie używać igieł innych niż wskazane. Produkt należy wstrzykiwać w obecności stawu zakażonego lub poważnie zapalnego. Należy unikać infiltracji w przypadku istniejących infekcji lub stanów zapalnych skóry w pobliżu miejsca infiltracji. Ponieważ nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania hialuronianu u dzieci, leczenie Condronil IALQUATTRO w tych przypadkach jest odradzane. Zaleca się, aby pacjent po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym unikał intensywnej aktywności fizycznej dla stawu i wznowił normalne czynności po kilku dniach.\u003cbr\u003e Condronil IALQUATTRO jest produktem jednorazowego użytku, jakość i sterylność są gwarantowane tylko wtedy, gdy strzykawka jest zapieczętowana. Ewentualne resztki należy zatem zutylizować i nie używać ponownie, nawet po nowej sterylizacji.\u003cbr\u003e Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem dzieci.\u003cbr\u003e Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze 2-25 °C w suchym miejscu w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem, ciepłem i mrozem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka wstępnie napełniona zawierająca 4 ml żelu apirogennego, sterylizowanego za pomocą ciepła wilgotnego.\u003c\/div\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354612961572,"sku":"989050416","price":98.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/989050416_P.jpg?v=1738913554"},{"product_id":"mastelli-siringa-intra-articolare-condrotide-ha-polinucleotidi-2-25-ml-ean-8053303261465","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Chondroityna Ha Polinukleotydy 2% 2,5 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICOLARE CONDROTIDE HA POLINUKLEOTYDY 2% 2,5 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354662900004,"sku":"988998225","price":95.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/988998225_P.jpg?v=1738915145"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-15-30-mg-2-ml-no-eto-hyalubrix-ean-8033661806751","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Hyalubrix Kwas Hialuronowy 1,5% 30 Mg 2 Ml No Eto Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICOLARE HYALUBRIX KWAS HIALURONOWY 1,5% 30 MG 2 ML NO ETO HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX to sterylna roztwór viskoelastyczny produkowany z kwasu hialuronowego w postaci soli sodowej uzyskiwanego w wyniku fermentacji bakteryjnej z frakcji o wysokiej masie cząsteczkowej.\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy jest naturalnie obecny w wielu ludzkich tkankach, takich jak chrząstka i płyn stawowy: jest nieustannie wydzielany do jamy stawowej i stanowi główny składnik płynu stawowego, któremu nadaje charakterystyczną lepkość i elastyczność. Właściwości te są kluczowe, ponieważ płyn pełni funkcje smarujące i amortyzujące w normalnych stawach, aby chronić chrząstkę i tkanki miękkie przed uszkodzeniami mechanicznymi.\u003cbr\u003e W przypadku patologii urazowych i degeneracyjnych stawów ilość kwasu hialuronowego maleje, a płyn stawowy traci lepkość, co prowadzi do upośledzenia funkcji i objawów bólowych. Wiele badań wskazuje, że podanie kwasu hialuronowego drogą wewnątrzstawową jest w stanie przywrócić właściwości viskoelastyczne płynu stawowego.\u003cbr\u003e HYALUBRIX jest leczeniem tymczasowej wymiany płynu stawowego u pacjentów cierpiących na artropatię degeneracyjną lub mechaniczną, co powoduje zaburzenie funkcji płynu stawowego. Wstrzyknięcie HYALUBRIX do stawu co tydzień zmniejsza objawy bólu i poprawia funkcjonalność stawową u pacjentów z artropatią degeneracyjną lub mechaniczną przez okres do sześciu miesięcy.\u003cbr\u003e Jest wskazany w leczeniu bólu i poprawie funkcjonalności stawowej u pacjentów z artropatią degeneracyjną lub mechaniczną kolana, biodra, barku, kostki oraz stawu trapeziometakarpalnego. Produkt jest wskazany w leczeniu uporczywego bólu po początkowej niepowodzeniu leków przeciwbólowych lub w przypadku niepowodzenia lub nietolerancji na niesteroidowe leki przeciwzapalne.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkład\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy w postaci soli sodowej 1,5%, chlorek sodu, fosforan sodu dwubazowy 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, fosforan sodu jedbazowy 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, woda do przygotowań iniekcyjnych.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wstrzyknięcie musi być ściśle wewnątrzstawowe. Wstrzyknięcie wewnątrzstawowe powinno być wykonane zgodnie z techniką standardową, z użyciem precyzyjnej lokalizacji anatomicznej. W przypadku stawu biodrowego, barkowego i innych stawów mniej dostępnych zaleca się prowadzenie pod kontrolą ultrasonograficzną lub radiologiczną.\u003cbr\u003e Należy przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptyki i technik iniekcyjnych.\u003cbr\u003e Należy usunąć wszelkie wysięki stawowe, jeśli występują, przed podaniem.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć HYALUBRIX używając odpowiedniej sterylnej igły (np. 18 lub 20 G), do dotkniętego stawu co tydzień przez 3 tygodnie.\u003cbr\u003e W razie potrzeby można wykonać dodatkowe cykle wstrzyknięć, chociaż nie ma dostępnych systematycznych danych klinicznych. Dane kliniczne wykazują skuteczność HYALUBRIX do 6 miesięcy, jednak jeśli klinicznie wymagane, cykl podawania może być powtórzony po 3 miesiącach od pierwszego cyklu leczenia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie podawać pacjentom z potwierdzoną indywidualną wrażliwością na składniki produktu. Nie podawać w przypadku infekcji lub chorób skóry w obszarze wstrzyknięcia. Nie podawać pacjentom z aktywną synowitis. Bezpieczeństwo i skuteczność HYALUBRIX u kobiet w ciąży, karmiących lub u osób poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w tych grupach pacjentów. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Nie używać produktu po dacie ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do produktu przechowywanego w oryginalnym opakowaniu. Strzykawka jest jednorazowego użytku, co oznacza, że należy ją używać tylko raz i tylko u jednego pacjenta. Wstrzyknąć zawartość do jednego stawu. Przez pierwsze 24 godziny po wstrzyknięciu pacjent może kontynuować wszystkie codzienne czynności, ale zaleca się unikanie przeciążania leczonego stawu. Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Jeśli produkt jest ponownie przetwarzany i\/lub używany, Fidia Farmaceutici nie może zagwarantować jego wydajności, funkcjonalności, struktury materiału, czystości ani sterylności. Ponowne użycie może prowadzić do choroby, infekcji i\/lub uszkodzenia pacjenta lub użytkownika. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami. Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Ból lokalny, obrzęk, ciepło i zaczerwienienie mogą wystąpić sporadycznie w miejscu wstrzyknięcia. Objawy te są zazwyczaj łagodne i przejściowe. Po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym zastosowanie okładu lodowego na leczonym stawie przez pięć-dziesięć minut zmniejszy częstość występowania tych zdarzeń. Reakcje alergiczne lokalne lub ogólnoustrojowe mogą wystąpić u osób z nadwrażliwością na składniki produktu. Bardziej wyraźne reakcje zapalne, czasami z obecnością kryształów pirofosforanu sodu, były sporadycznie zgłaszane w związku z wstrzyknięciami wewnątrzstawowymi hialuronianu. Jak w przypadku każdego leczenia wewnątrzstawowego, rzadko może wystąpić zapalenie stawów septyczne, jeśli nie przestrzegane są ogólne środki ostrożności dotyczące wstrzyknięć lub miejsce wstrzyknięcia nie jest aseptyczne.\u003cbr\u003e Nie używać w połączeniu z środkami dezynfekującymi zawierającymi sole amoniaku czwartorzędowego, ponieważ kwas hialuronowy może wytrącać się w ich obecności. Unikać jednoczesnego podawania HYALUBRIX z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego, aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.\u003cbr\u003e Ważność w nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 1 strzykawkę wstępnie napełnioną.\u003cbr\u003e Strzykawka jest zapakowana w sterylny blister z tlenkiem etylenu i zawiera 30 mg kwasu hialuronowego w postaci soli sodowej w 2 ml sterylizowanego parą roztworu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 10000950\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354666373412,"sku":"984515458","price":53.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515458_P.jpg?v=1738915383"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-15-30-mg-2-ml-3-pezzi-no-eto-hyalubrix-ean-8033661807215","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Hyalubrix Kwas Hialuronowy 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Sztuki No Eto Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA HYALUBRIX KWAS HIALURONOWY 1,5% 30 MG 2 ML 3 SZTUKI BEZ ETO HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterylna roztwór wiskoelastyczny produkowany z kwasu hialuronowego w postaci soli sodowej uzyskiwanego w wyniku fermentacji bakteryjnej z frakcji o wysokiej masie cząsteczkowej.\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy, polisacharyd z rodziny glikozaminoglikanów, naturalnie występuje w wielu ludzkich tkankach, takich jak chrząstka i płyn stawowy: jest nieustannie wydzielany w jamie stawowej i stanowi główny składnik płynu stawowego, któremu nadaje charakterystyczną lepkość i elastyczność. Właściwości te są kluczowe, aby płyn pełnił funkcje smarujące i amortyzujące w normalnych stawach, w celu ochrony chrząstki i tkanek miękkich przed uszkodzeniami mechanicznymi.\u003cbr\u003e W przypadku patologii urazowych i degeneracyjnych stawów ilość kwasu hialuronowego maleje, a płyn stawowy traci lepkość, co prowadzi do upośledzenia funkcji i objawów bólowych. Wiele badań wskazuje, że podanie kwasu hialuronowego drogą wewnątrzstawową jest w stanie przywrócić właściwości wiskoelastyczne płynu stawowego.\u003cbr\u003e HYALUBRIX jest leczeniem tymczasowej wymiany płynu stawowego u pacjentów cierpiących na artropatię degeneracyjną lub mechaniczną, co powoduje zaburzenie funkcji płynu stawowego. Wstrzyknięcie HYALUBRIX do stawu co tydzień zmniejsza objawy bólu i poprawia funkcjonalność stawów u pacjentów z artropatią degeneracyjną lub mechaniczną przez okres do sześciu miesięcy.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przeznaczone wyłącznie do wstrzyknięć wewnątrzstawowych.\u003cbr\u003e Podanie produktu musi być wykonane wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy (np. ortopedę, reumatologa, radiologa fizjoterapeutę, lekarza sportowego itp.).\u003cbr\u003e Wstrzyknięcie musi być ściśle wewnątrzstawowe. Wstrzyknięcie wewnątrzstawowe powinno być wykonane zgodnie z techniką standardową, z użyciem precyzyjnej lokalizacji anatomicznej. W przypadku stawu biodrowego, barkowego i innych stawów trudniej dostępnych zaleca się prowadzenie pod kontrolą ultrasonograficzną lub radiologiczną.\u003cbr\u003e Należy przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptyki i technik wstrzykiwania.\u003cbr\u003e Usunąć ewentualne wysięki stawowe, jeśli występują, przed podaniem. Podłączyć odpowiednią sterylną igłę do strzykawki (np. 18 lub 20 G) i wstrzyknąć HYALUBRIX do dotkniętego stawu co tydzień przez 3 tygodnie.\u003cbr\u003e W razie potrzeby można wykonać dodatkowe cykle wstrzyknięć, chociaż nie ma dostępnych systematycznych danych klinicznych.\u003cbr\u003e Dane kliniczne wykazują skuteczność HYALUBRIX do 6 miesięcy, jednak jeśli klinicznie wymagane, cykl podania może być powtórzony po 3 miesiącach od pierwszego cyklu leczenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Główny składnik: kwas hialuronowy w postaci soli sodowej 1,5%.\u003cbr\u003e Inne składniki: chlorek sodu, fosforan sodu dwubazowy 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, fosforan sodu jedwabazowy 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, woda do przygotowań iniekcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nie podawać pacjentom z potwierdzoną indywidualną wrażliwością na składniki produktu.\u003cbr\u003e Nie podawać w przypadku infekcji lub chorób skóry w obszarze wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Nie podawać pacjentom z aktywną synowitis.\u003cbr\u003e Bezpieczeństwo i skuteczność HYALUBRIX u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub u osób poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w tych grupach pacjentów. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Nie używać produktu po dacie ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do produktu przechowywanego w oryginalnym opakowaniu. Strzykawka jest jednorazowego użytku, co oznacza, że należy ją użyć tylko raz i tylko u jednego pacjenta. Wstrzyknąć zawartość do jednego stawu. Przez pierwsze 24 godziny po wstrzyknięciu pacjent może kontynuować wszystkie codzienne czynności, ale zaleca się unikanie przeciążania leczonego stawu. Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Jeśli produkt jest przetwarzany i\/lub ponownie używany, Fidia Farmaceutici nie może zagwarantować jego wydajności, funkcjonalności, struktury materiału, czystości ani sterylności. Ponowne użycie może prowadzić do choroby, infekcji i\/lub uszkodzenia pacjenta lub użytkownika. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami. Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Ból miejscowy, obrzęk, ciepło i zaczerwienienie mogą wystąpić sporadycznie w miejscu wstrzyknięcia. Objawy te są zazwyczaj łagodne i przejściowe. Po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym zastosowanie okładu lodowego na leczonym stawie przez pięć-dziesięć minut zmniejszy częstość występowania tych zdarzeń. Reakcje alergiczne lokalne lub ogólnoustrojowe mogą wystąpić u osób z nadwrażliwością na składniki produktu. Bardziej wyraźne reakcje zapalne, czasami z obecnością kryształów pirofosforanu sodu, były sporadycznie zgłaszane w związku z wstrzyknięciami wewnątrzstawowymi hialuronianu. Jak w przypadku każdego leczenia wewnątrzstawowego, rzadko może wystąpić zapalenie stawów septyczne, jeśli nie przestrzegane są ogólne środki ostrożności dotyczące wstrzyknięć lub miejsce wstrzyknięcia nie jest aseptyczne.\u003cbr\u003e Nie używać w połączeniu z środkami dezynfekującymi zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, ponieważ kwas hialuronowy może wytrącać się w ich obecności. Unikać jednoczesnego podawania HYALUBRIX z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego, aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.\u003cbr\u003e Ważność w nienaruszonym opakowaniu: 18 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 3 wstępnie napełnione strzykawki.\u003cbr\u003e Strzykawka jest zapakowana w sterylny blister z tlenkiem etylenu i zawiera 30 mg kwasu hialuronowego w postaci soli sodowej w 2 ml sterylizowanego roztworu parowego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 10000951\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354692227364,"sku":"984515460","price":168.43,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515460_P.jpg?v=1738916833"},{"product_id":"guna-md-lumbar-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150831","title":"Md-lumbar 10 Ampułek Do Wstrzykiwań 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-LUMBAR 10 FLAKONÓW INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-LUMBAR\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne przydatne do poprawy mobilności stawów w okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa, którego główne funkcje terapeutyczne obejmują:\u003cbr\u003e 1. Efekt barierowy.\u003cbr\u003e 2. Działanie smarujące.\u003cbr\u003e 3. Wsparcie mechaniczne w przypadku trwającej terapii farmakologicznej.\u003cbr\u003e Zaleca się stosowanie MD-LUMBAR przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych lub publicznych placówkach zdrowotnych w celu:\u003cbr\u003e - poprawy mobilności lędźwiowej; - wspierania rozluźnienia mięśni w okolicy lędźwiowo-krzyżowej;\u003cbr\u003e - wspierania struktur mięśniowych lędźwi;\u003cbr\u003e - łagodzenia bólu lokalnego, bólu w spoczynku lub wywołanego ruchem oraz wadami postawy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-LUMBAR może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej linii, aby zapewnić spersonalizowane leczenie w zależności od indywidualnego obrazu klinicznego.\u003cbr\u003e W przypadkach wymagających wsparcia w przypadku wystąpienia ostrych bólów, MD-LUMBAR może być łączony z MD-NEURAL, MD-POLY oraz MD-MUSCLE (jednym lub więcej z tych).\u003cbr\u003e Ponadto, w przypadkach wymagających terapii wspierającej dla matrycy tkankowej lub konieczności spowolnienia procesu starzenia, MD-LUMBAR może być łączony z MD-MATRIX oraz MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtokół terapeutyczny dla drogi periatrykalnej\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 zabiegi przez pierwsze 2 tygodnie; 1 zabieg do poprawy objawów (średnio 8-10 sesji).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Choroby przewlekłe: kontynuować 1 zabieg w tygodniu przez miesiąc do poprawy objawów, a następnie 1 zabieg miesięcznie, lub – w zależności od potrzeb – co 45-50 dni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Obszar aplikacji musi być aseptyczny; wprowadzić igłę w pobliżu stawów lędźwiowych i lędźwiowo-krzyżowych na głębokość 3-4 mm.\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: jednorazowe rękawice, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 27 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kolagen pochodzenia wieprzowego.\u003cbr\u003e Substancje pomocnicze: Hamamelis, NaCl, woda do iniekcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jednorazowego użytku.\u003cbr\u003e Nie zgłoszono żadnego przypadku nadwrażliwości na MD-LUMBAR.\u003cbr\u003e Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego z gatunku wieprzowego. Pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na składnik lub substancje pomocnicze powinni być wcześniej poddani testowi iniekcyjnemu w ramieniu i obserwowani przez godzinę.\u003cbr\u003e Bóle lędźwiowe wymagają różnicowania z przepuklinami dysków, bólami wtórnymi do nowotworów pierwotnych lub przerzutowych; ból odzwierciedlony lub odniesiony o pochodzeniu trzewnym.\u003cbr\u003e Lekka zaczerwienienie w obszarze iniekcji może być spowodowane mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną.\u003cbr\u003e Aplikacja może powodować objawy pieczenia\/bólu w miejscach iniekcji, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu zabiegu.\u003cbr\u003e Niezbędne jest oczyszczenie\/dezynfekcja skóry przed i po aplikacji.\u003cbr\u003e Ewentualne bakterie ropne mogą powodować ropień w obszarze iniekcji.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003e Używać produktu natychmiast po otwarciu.\u003cbr\u003e Nie używać w przypadku uszkodzenia lub naruszenia pieczęci.\u003cbr\u003e Po otwarciu zawartość flakonika należy wstrzyknąć natychmiast.\u003cbr\u003e Nie używać w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić przed światłem słonecznym i mrozem.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 10 sterylnych flakonów po 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD04\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355039240484,"sku":"930010653","price":91.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010653_P.jpg?v=1738934196"},{"product_id":"guna-md-neural-italia-10-vials-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150879","title":"Md-neural Italia 10 Ampułek Do Wstrzykiwań 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-NEURAL ITALIA 10 AMPUŁEK INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355055198500,"sku":"930010754","price":90.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010754_P.jpg?v=1738935047"},{"product_id":"guna-md-tissue-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150435","title":"Md-tissue Italia 10 Fiol Do Wstrzykiwań 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE ITALIA 10 FLAKONÓW INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-TISSUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003e Opis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne na bazie kolagenu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 10 flakonów po 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD13\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355055296804,"sku":"930010905","price":91.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010905_P.jpg?v=1738935057"},{"product_id":"guna-md-hip-italia-10-flaconcini-2-ml-guna-ean-8033875150824","title":"Md-hip Italia 10 Fiolki 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-HIP ITALIA 10 FLAKONÓW 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-HIP\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne przydatne do poprawy mobilności stawu biodrowego, którego podstawowe funkcje terapeutyczne obejmują:\u003cbr\u003e 1. Efekt barierowy.\u003cbr\u003e 2. Działanie smarujące.\u003cbr\u003e 3. Wsparcie mechaniczne w przypadku trwającej terapii farmakologicznej.\u003cbr\u003e Zaleca się stosowanie MD-HIP przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych lub publicznych placówkach zdrowotnych w celu:\u003cbr\u003e - poprawy mobilności stawu biodrowego;\u003cbr\u003e - wspierania rozluźnienia mięśni w okolicy lędźwiowo-krzyżowej;\u003cbr\u003e - wspierania struktur mięśniowych okołostawowych;\u003cbr\u003e - łagodzenia bólu lokalnego lub bólu wywołanego ruchem stawowym lub wadami postawy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-HIP może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej linii, aby zapewnić spersonalizowane leczenie w zależności od indywidualnego obrazu klinicznego.\u003cbr\u003e W przypadkach, gdy wymagana jest terapia wspierająca w przypadku wystąpienia ostrych bólów, MD-HIP może być łączony z MD-NEURAL, MD-POLY i MD-MUSCLE (jednym lub więcej z tych).\u003cbr\u003e Ponadto w przypadkach, gdy wymagana jest terapia wspierająca dla matrycy tkankowej lub konieczne jest spowolnienie procesu starzenia się, MD-HIP może być łączony z MD-MATRIX i MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtokół terapeutyczny\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1 leczenie w tygodniu przez 10 kolejnych tygodni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sposób podania przez iniekcję okołostawową (obszar aplikacji musi być aseptyczny; wprowadzić igłę na głębokość 6-8 mm).\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 27 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sposób podania przez iniekcję dostawową.\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu. Zaleca się zastosowanie miejscowego znieczulenia na leczoną skórę.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 22 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 2 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kolagen pochodzenia wieprzowego.\u003cbr\u003e Substancje pomocnicze: fosforan wapnia, NaCl, woda do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jednorazowego użytku.\u003cbr\u003e Pacjenci w terapii przeciwzakrzepowej lub z potwierdzoną kruchością naczyń włosowatych powinni być ściśle monitorowani podczas terapii.\u003cbr\u003e Nie zgłoszono żadnego przypadku nadwrażliwości na MD-HIP.\u003cbr\u003e Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego z gatunku wieprzowego. Pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na składnik lub substancje pomocnicze powinni być wcześniej poddani testowi iniekcyjnemu w ramieniu i monitorowani przez godzinę.\u003cbr\u003e Coxalgie wymagają różnicowania z bólami wtórnymi do nowotworów pierwotnych lub przerzutowych, nerwobólami odzwierciedlającymi pochodzenia lędźwiowego, przepukliną pachwinową.\u003cbr\u003e Lekka zaczerwienienie w miejscu iniekcji może być spowodowane mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną.\u003cbr\u003e Aplikacja może powodować objawy pieczenia\/bólu w miejscach iniekcji, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu leczenia.\u003cbr\u003e Niezbędne jest oczyszczenie\/dezynfekcja skóry przed i po aplikacji.\u003cbr\u003e Ewentualne bakterie ropne mogą powodować ropień w miejscu iniekcji.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003e Używać produktu natychmiast po otwarciu.\u003cbr\u003e Nie używać w przypadku uszkodzenia lub naruszenia pieczęci.\u003cbr\u003e Po otwarciu zawartość fiolki należy natychmiast wstrzyknąć.\u003cbr\u003e Nie używać w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić przed światłem słonecznym i mrozem.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 10 sterylnych flakonów po 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD01\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355062964516,"sku":"930010057","price":94.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010057_P.jpg?v=1738935422"},{"product_id":"guna-md-matrix-italia-10-vials-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150442","title":"Md-matrix Italia 10 Fiolki Do Iniekcji 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-MATRIX ITALIA 10 AMPUŁEK INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355063030052,"sku":"930010677","price":91.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010677_P.jpg?v=1738935431"},{"product_id":"guna-md-knee-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150671","title":"Md-knee Italia 10 Ampułek do wstrzykiwań 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-KNEE ITALIA 10 FLAKONÓW INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-KNEE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Opis\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e Urządzenie medyczne na bazie kolagenu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 10 flakonów po 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD03\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355072074020,"sku":"930010133","price":91.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010133_P.jpg?v=1738936047"},{"product_id":"vr-medical-siringa-intra-articolare-orthovisc-2-ml-15-mgml-3-pezzi","title":"Strzykawka do stawów Orthovisc 2 Ml 15 Mg\/ml 3 sztuki","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTYKULARNA ORTHOVISC 2 ML 15 MG\/ML 3 SZTUKI \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eORTHOVISC\u003cbr\u003e ORTHOVISC \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne.\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy do iniekcji wewnątrzstawowej.\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy jest polisacharydem o wysokiej masie cząsteczkowej, składającym się z glukuronianu sodu i N-acetyloglukozaminy. Kwas hialuronowy jest rozprowadzany w całym tkankach ciała i występuje w wysokich stężeniach w tkankach takich jak ciało szkliste, płyn stawowy, pępowina i skóra właściwa. Kwas hialuronowy działa jako lubrykant tkanek i uważa się, że odgrywa ważną rolę w modulowaniu interakcji między sąsiednimi tkankami, ponadto może działać jako wsparcie viskoelastyczne, utrzymując separację między tkankami. Różne preparaty na bazie kwasu hialuronowego mogą mieć różne masy cząsteczkowe, ale uważa się, że zawsze mają tę samą strukturę chemiczną.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2° do 25°C. Pozwolić osiągnąć temperaturę pokojową około 20-45 minut przed użyciem. Nie do iniekcji dożylnej. Wymagana ilość jest powoli infuzowana do wybranego stawu przez igłę podskórną z ruchomym, niena sztywnym końcem, zgodną z normami ISO\/ANSI o odpowiedniej średnicy. Średnice stosowane do iniekcji w kolano to kalibry 18-21. Ostateczny wybór dla jakiejkolwiek procedury musi być określony przez lekarza. Objętość różni się w zależności od wielkości stawu, ale nie powinna przekraczać 2 ml dla kolana i innych dużych stawów lub 1 ml dla małych stawów. To lekarz decyduje o odpowiedniej objętości, aby upewnić się, że staw nie jest nadmiernie wypełniony. Zalecany schemat terapeutyczny to 3 iniekcje w odstępach tygodniowych dla każdego cyklu leczenia, z maksymalnym cyklem leczenia dla jednego stawu w okresie 6 miesięcy. Usunąć ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem produktu. Nie wypełniać nadmiernie przestrzeni stawowej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Następujące istniejące warunki mogą stanowić względne lub bezwzględne przeciwwskazania do stosowania produktów:\u003cbr\u003e – znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników zawartych w obu produktach;\u003cbr\u003e – istniejące infekcje w obszarze skóry miejsca planowanej iniekcji;\u003cbr\u003e – znane infekcje stawu;\u003cbr\u003e – znane systemowe anomalie krwawienia.\u003cbr\u003e Produkty mogą zawierać śladowe ilości białek bakterii gram-dodatnich i są przeciwwskazane u pacjentów z historią podobnych alergii.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zaleca się stosowanie normalnych środków ostrożności przy iniekcjach substancji do stawów. Tylko wykwalifikowany personel medyczny w akceptowanych technikach iniekcji powinien wstrzykiwać kwas hialuronowy do tego zastosowania. Nie używać nadmiernej ilości kwasu hialuronowego i ściśle monitorować pacjenta. Nie wypełniać nadmiernie przestrzeni. Jeśli ból wzrasta podczas iniekcji, przerwać iniekcję i wycofać igłę. W przypadku nieprawidłowych skutków po podaniu produktów, pacjenci powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie używać, jeśli opakowanie wewnętrzne (woreczek) jest otwarte lub uszkodzone. Do iniekcji wewnątrzstawowej. Nie do iniekcji dożylnej. Sprzedaż i użycie tego urządzenia medycznego są ograniczone do lekarza lub pod nadzorem lekarza. Produkt jednorazowego użytku. Nie sterylizować ponownie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać produkty w temperaturze od 2°C do 25°C. Unikać zamrażania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Orthosivisc: opakowanie 1 i 3 strzykawki po 2 ml.\u003cbr\u003e Orthosivisc mini (ilość dla małych stawów): opakowanie 1 i 3 strzykawki po 1 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e VROV1 \/ VROV3 \/ VR0M1 \/ VR0M3\u003c\/div\u003e","brand":"Vr Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382332035364,"sku":"902084767","price":197.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/902084767_P.jpg?v=1739548433"},{"product_id":"mastelli-promo-siringa-intra-articolare-preriempita-poliart-25ml-polinucleotidi-10mgml-e-acido-ialuronico-10mgml-25-ml-mastelli-ean-8053303260048","title":"Strzykawka do stawów wstępnie napełniona Poliart 2,5ml Polinukleotydy 10mg\/ml i kwas hialuronowy 10mg\/ml 2,5 Ml Mastelli","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTYKULARNA PRERIEMPIETA POLIART 2,5ML POLINUKLEOTYDY 10MG\/ML I KWAS HIALURONOWY 10MG\/ML 2,5 ML MASTELLI\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMASTELLI\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003ePoliArt 2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eŻel do infiltracji intra-artykularnych\u003cbr\u003e z polinukleotydami i kwasem hialuronowym\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne na bazie polinukleotydów w stężeniu 10 mg\/ml i kwasu hialuronowego w postaci soli sodowej w stężeniu 10 mg\/ml.\u003cbr\u003e Prezentuje się jako roztwór sterylny, apirogenny, o właściwościach viskoelastycznych, pakowany w jednorazowe strzykawki.\u003cbr\u003e Polinukleotydy to substancje pochodzenia naturalnego, wysoko oczyszczone i wchłanialne, mają właściwości viskoelastyczne i działają troficznie na staw.\u003cbr\u003e Kwas hialuronowy jest jednym z podstawowych składników płynu stawowego, któremu nadaje właściwości lepkości i elastyczności.\u003cbr\u003e PoliArt, poprawiając właściwości płynu stawowego, wywiera działanie troficzne i ochronne na stawy, wspierając zarówno poprawę funkcji stawowych, jak i redukcję objawów bólowych.\u003cbr\u003e Wskazany w przypadkach patologii stawowych bólu przypisywanego schorzeniom degeneracyjnym, pourazowym lub zmianom w stawach. PoliArt jest tymczasowym substytutem płynu stawowego, który, dzięki swoim właściwościom troficznym, viskoelastycznym i smarującym, wspomaga przywracanie warunków reologicznych stawów. Produkt, poprawiając właściwości płynu stawowego, wywiera działanie ochronne na stawy i wspiera fizjologiczne mechanizmy naprawy na poziomie chrząstki stawowej.\u003cbr\u003e PoliArt działa na poziomie stawu, w który jest wstrzykiwany.\u003cbr\u003e Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Każda strzykawka wstępnie napełniona zawiera żel izotoniczny składający się z: kwasu hialuronowego w postaci soli sodowej, polinukleotydów, mannitolu, dwuwodnego fosforanu sodu, jednowodnego fosforanu sodu, wody do przygotowań do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e Zawartość strzykawki jest sterylna i apirogenna.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e PoliArt należy podawać za pomocą sterylnej igły o średnicy od 18G do 22G, zazwyczaj 20G, wstrzykując roztwór na poziomie intra-artykularnym. Ze względu na lepkość roztworu, aby zapewnić szczelność i zapobiec, podczas podawania, wydostawaniu się produktu między igłą a strzykawką. Należy mocno przykręcić igłę do zatyczki typu luer strzykawki.\u003cbr\u003e Infiltracja intra-artykularna powinna być wykonywana przez personel medyczny, przestrzegając zasad aseptyki przewidzianych dla tego sposobu podawania.\u003cbr\u003e Produkt należy wstrzykiwać do wnętrza jamy stawowej. Miejsce wstrzyknięcia powinno znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e Zalecany schemat leczenia to trzy infiltracje w staw, w odstępach od jednej do trzech tygodni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Stosowanie PoliArt jest przeciwwskazane u osób z indywidualną nadwrażliwością na składniki produktu lub z dodatnią historią alergii na produkty pochodzenia rybnego.\u003cbr\u003e Skuteczność i bezpieczeństwo PoliArt nie zostały ustalone u kobiet w ciąży lub karmiących oraz u dzieci: w tych przypadkach leczenie jest odradzane.\u003cbr\u003e Produkt nie powinien być wstrzykiwany w obecności zakażonego lub poważnie zapalnego stawu. Należy unikać infiltracji w przypadku aktywnych infekcji lub stanów zapalnych skóry w pobliżu miejsca infiltracji, aby uniknąć możliwości wystąpienia zapaleń stawów bakteryjnych.\u003cbr\u003e Należy stosować szczególną ostrożność w przypadku stazy limfatycznej lub żylnej w leczonej nodze.\u003cbr\u003e W przypadku wysięku stawowego zaleca się jego aspirację przed wstrzyknięciem produktu.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać do żyły.\u003cbr\u003e Zaleca się, aby pacjent po wstrzyknięciu intra-artykularnym unikał intensywnych aktywności fizycznych dla stawu i wznowił normalne aktywności po kilku dniach.\u003cbr\u003e PoliArt jest produktem jednorazowym, ewentualny resztkowy produkt należy usunąć.\u003cbr\u003e Możliwe są z PoliArt działania niepożądane związane z praktyką wstrzyknięć intra-artykularnych, takie jak: ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie, obrzęk. Objawy te są zazwyczaj przejściowe i ustępują po krótkim czasie. Takie objawy można złagodzić, utrzymując staw w spoczynku i stosując miejscowo lód. W przypadku utrzymywania się objawów należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz powinien upewnić się, że pacjenci informują go o wszelkich niepożądanych skutkach, które wystąpiły po leczeniu.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem dzieci.\u003cbr\u003e Sprawdzić integralność opakowania strzykawki przed użyciem: nie używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003e Nie wyrzucać do środowiska po użyciu. Nie używać po dacie ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Po otwarciu produkt należy natychmiast użyć i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e PoliArt należy podawać tylko przez upoważniony personel zgodnie z lokalnym prawodawstwem.\u003cbr\u003e Ponieważ kwas hialuronowy w postaci soli sodowej może wytrącać się w obecności soli amoniaku czwartorzędowego, należy unikać jednoczesnego stosowania PoliArt i produktów zawierających takie substancje. Dlatego przed zastosowaniem zaleca się usunięcie środka dezynfekującego za pomocą sterylnego roztworu fizjologicznego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w zamkniętym miejscu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła w temperaturze pokojowej (0°-40°C).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Strzykawka szklana wstępnie zmontowana i wstępnie napełniona 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD041V\u003c\/div\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382537949476,"sku":"980496638","price":94.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/980496638_P.jpg?v=1739557236"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-italia-siringa-intra-articolare-sinogel-24-acido-ialuronico-16-condroitina-sodica-3ml-1-ago-ibsa-ean-8033638952894","title":"Strzykawka Wewnątrzstawowa Sinogel 2,4% Kwas Hialuronowy + 1,6% Chondroityna Sód 3ml + 1 Igła Ibsa","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYRINGA INTRA-ARTICULARNA SINOGEL 2,4% KWAS HIALURONOWY + 1,6% CHONDROITYNA SODOWA 3ML + 1 IGŁA IBSA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eIBSA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOGEL 3 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne składające się z buforowanego roztworu fizjologicznego wysoko oczyszczonego kwasu hialuronowego o wysokiej masie cząsteczkowej oraz chondroityny sodowej pochodzenia biotechnologicznego. Kwas hialuronowy użyty w urządzeniu jest uzyskiwany w drodze fermentacji i nie przeszedł procesów chemicznych modyfikacji. To zapewnia doskonałą tolerancję.\u003cbr\u003e Dzięki swojej szczególnej formule i wysokiemu stężeniu glikozoaminoglikanów (GAG), należy do najnowszej generacji zabiegów intraartykularnych i jest specjalnie zaprojektowany do wypełniania dużych stawów, dla których zaleca się dużą objętość roztworu, o wysokim stężeniu kwasu hialuronowego, bez wysokiej lepkości. Łańcuchy kwasu hialuronowego i chondroityny sodowej obecne w urządzeniu, dzięki specyficznemu i opatentowanemu traktowaniu roztworu, oddziałują ze sobą, nadając roztworowi właściwości reologiczne, które pozwalają uzyskać wartości lepkości niższe niż w przypadku samego kwasu hialuronowego w tym samym stężeniu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zaleca się 1 infiltrację na cykl leczenia.\u003cbr\u003e Możliwość i częstotliwość powtarzania cyklu leczenia powinna być oceniana przez lekarza, biorąc pod uwagę w każdym przypadku stosunek ryzyka do korzyści dla każdego pacjenta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Należy odessać ewentualny wysięk stawowy przed przystąpieniem do wstrzyknięcia SINOGEL 3 ml. Ostrożnie odkręcić nasadkę strzykawki, trzymając mocno między palcami kołnierz zamykający „luer lock” i zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Włożyć igłę 21 G znajdującą się w opakowaniu produktu do kołnierza zamykającego typu luer lock strzykawki (włożyć odpowiednią igłę), wkręcając ją mocno, aż poczuje się lekkie ciśnienie, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się płynu podczas podawania, trzymając mocno między palcami kołnierz zamykający luer lock. Wstrzyknąć SINOGEL 3 ml w temperaturze pokojowej i w warunkach ścisłej aseptyki.\u003cbr\u003e W przypadku wypełniania stawu biodrowego zaleca się wykonanie wstrzyknięcia pod kontrolą ultrasonograficzną.\u003cbr\u003e Wstrzyknąć SINOGEL 3 ml wyłącznie do przestrzeni stawowej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Po zakończeniu leczenia lekarz musi wypełnić i przekazać pacjentowi kartę implantu, która znajduje się na pierwszej stronie instrukcji użycia zawartych w opakowaniu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sód hialuronianowy 72 mg, chondroityna sodowa 48 mg, chlorek sodu 21 mg, fosforan sodu jednofosforowy 0,135 mg, fosforan sodu dwufosforowy 0,48 mg, woda do przygotowań do wstrzykiwań q.s. 3,0 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zawartość wstępnie napełnionej strzykawki jest sterylna. Strzykawka jest pakowana w szczelny blister. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna.\u003cbr\u003e Nie używać urządzenia po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e Nie używać urządzenia, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone, ponieważ sterylność może być zagrożona.\u003cbr\u003e Miejsce wstrzyknięcia musi znajdować się na zdrowej skórze.\u003cbr\u003e Nie stosować u kobiet w ciąży lub karmiących.\u003cbr\u003e Nie stosować u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.\u003cbr\u003e Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych. Nie wstrzykiwać poza jamę stawową, do tkanki maziowej ani do torebki stawowej.\u003cbr\u003e Nie podawać urządzenia w obecności obfitego wysięku wewnątrzstawowego.\u003cbr\u003e Nie sterylizować ponownie. Urządzenie przeznaczone jest tylko do jednorazowego użytku.\u003cbr\u003e Nie używać ponownie, aby uniknąć jakiegokolwiek ryzyka kontaminacji.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml jest wskazany dla pacjentów dorosłych.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Nie stosować SINOGEL 3 ml w przypadku znanej nadwrażliwości lub alergii na składniki produktu.\u003cbr\u003e Po wstrzyknięciu do stawu, zaleca się pacjentowi unikanie wszelkich intensywnych aktywności fizycznych i wznowienie normalnych aktywności dopiero po kilku dniach.\u003cbr\u003e Chronić przed promieniowaniem słonecznym.\u003cbr\u003e Ewentualna obecność pęcherzyka powietrza nie wpływa na właściwości produktu.\u003cbr\u003e Nie mieszać urządzenia z dezynfekantami typu sole amoniowe czwartorzędowe lub chlorheksydyna, ponieważ może powstać osad.\u003cbr\u003e W przypadku terapii i\/lub przyjmowania leków równocześnie z leczeniem, skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania dalszych informacji.\u003cbr\u003e Infiltracja pozastawowa SINOGEL 3 ml może powodować lokalnie działania niepożądane. Podczas stosowania SINOGEL 3 ml mogą wystąpić w miejscu wstrzyknięcia objawy takie jak ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na leczonym stawie. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Lekarz powinien upewnić się, że pacjenci informują go o wszelkich działaniach niepożądanych, które wystąpiły po leczeniu.\u003cbr\u003e W przypadku incydentu skonsultować się z producentem lub odpowiednim organem.\u003cbr\u003e Należy przestrzegać wskazanej dawki, a w przypadku działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem, skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml nie powinien być wstrzykiwany w obecności zakażonego lub poważnie zapalnego stawu ani jeśli pacjent ma chorobę skórną lub infekcję w obszarze miejsca wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej, w każdym razie poniżej 25 °C i z dala od źródeł ciepła. Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Po otwarciu urządzenie należy natychmiast użyć i usunąć po użyciu.\u003cbr\u003e Ważność w nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 wstępnie napełniona strzykawka 3 ml i 1 igła 21G x 1 \u0026amp;frac12\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e 6000001266\u003c\/div\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382708506916,"sku":"982951446","price":144.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982951446_P.jpg?v=1739561775"},{"product_id":"guna-md-small-joints-5-flaconcini-da-2-ml-guna-ean-8033875156345","title":"Md-small Stawy 5 Fiolki Po 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS 5 FLAKONÓW PO 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne na bazie kolagenu wieprzowego typu I, mające na celu redukcję bólu i poprawę mobilności małych stawów (ręka, stopa, kostka).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Droga periartykularna: wprowadzić igłę w pobliżu stawu, równolegle do płaszczyzny torebki stawowej, na głębokość 6-13 mm.\u003cbr\u003e - Droga wewnątrzstawowa: wprowadzić igłę prostopadle do skóry w małych stawach.\u003cbr\u003e ZALECANE IGŁY\u003cbr\u003e Periartykularna: igła 26G x 13 mm.\u003cbr\u003e Intra-mięśniowa: igła 20G x 20 mm.\u003cbr\u003e Uwaga: przeprowadzić dokładną dezynfekcję skóry jodopowidonem lub chlorheksydyną.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePROTOKÓŁ TERAPEUTYCZNY\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 infiltracje w tygodniu w celu ograniczenia fizjologicznego lub patologicznego pogorszenia małych stawów i więzadeł. Wyniki widoczne już od trzeciego tygodnia, ale w zależności od sytuacji klinicznej pacjenta, możliwe jest kontynuowanie leczenia do dziesiątego tygodnia bez ryzyka.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kolagen pochodzenia wieprzowego, Viola odorata, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bóle rąk, stóp i małych stawów wymagają różnicowania z neuralgiami pierwotnymi, bólami pourazowymi, bólami wtórnymi do niedawnych lub wcześniejszych złamań kości.\u003cbr\u003e Lekka zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia może być spowodowane mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną. Aplikacja może powodować objawy pieczenia\/bólu w miejscach wstrzyknięcia, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu leczenia.\u003cbr\u003e Należy przeprowadzić czyszczenie\/dezynfekcję skóry przed i po aplikacji. Ewentualne bakterie ropotwórcze mogą powodować ropnie w miejscu wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Trzymać z dala od dzieci.\u003cbr\u003e Nie używać po upływie terminu ważności. Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym i prawidłowo przechowywanym opakowaniu. Należy użyć produktu natychmiast po otwarciu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 5 i 10 flakonów (po 2 ml każdy - objętość do wyjęcia).\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50384158884132,"sku":"941452839","price":50.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/941452839_P.jpg?v=1739612343"},{"product_id":"guna-spa-md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml-guna-ean-8033875150893","title":"Md-poly Italia 10 ampułek do wstrzykiwań po 2 ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-POLY ITALIA 10 AMPUŁEK DO INIEKCJI 2ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-POLY\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Opis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne na bazie kolagenu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 10 ampułek po 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD09\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50587588362532,"sku":"930010780","price":91.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-guna-spa-md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml-guna-ean-8033875150893.jpg?v=1745406039"},{"product_id":"guna-spa-md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150862","title":"Md-shoulder Italia 10 buteleczek do wstrzykiwań 2 ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SHOULDER ITALIA 10 AMPUŁEK INIEKCYJNYCH 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Urządzenie medyczne przydatne do poprawy mobilności stawowej barku i kończyny górnej, którego podstawowe funkcje terapeutyczne obejmują:\u003cbr\u003e 1. Efekt barierowy.\u003cbr\u003e 2. Działanie smarujące.\u003cbr\u003e 3. Wsparcie mechaniczne w przypadku trwającej terapii farmakologicznej.\u003cbr\u003e Zaleca się stosowanie MD-SHOULDER przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych lub publicznych placówkach medycznych w celu:\u003cbr\u003e - poprawa mobilności stawu barkowego i kończyny górnej;\u003cbr\u003e - wspomaganie rozluźnienia mięśni;\u003cbr\u003e - wspieranie struktur mięśniowych;\u003cbr\u003e - łagodzenie bólu lokalnego i bólu spowodowanego ruchem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SHOULDER może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej linii, aby zapewnić spersonalizowane leczenie w zależności od indywidualnego obrazu klinicznego.\u003cbr\u003e W przypadkach, gdy wymagana jest terapia wspierająca w przypadku wystąpienia ostrych bólów, MD-SHOULDER może być stosowany w połączeniu z MD-NEURAL, MD-POLY i MD-MUSCLE (jeden lub więcej z tych).\u003cbr\u003e Ponadto w przypadkach, gdy wymagana jest terapia wspierająca macierz tkankową lub konieczne jest spowolnienie procesu starzenia się, MD-SHOULDER może być stosowany w połączeniu z MD-MATRIX i MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtokół terapeutyczny\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1-2 zabiegi w tygodniu przez 10 kolejnych tygodni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sposób podania drogą iniekcyjną okołostawową (obszar aplikacji musi być aseptyczny; wprowadzić igłę w pobliżu stawu na głębokość 2-4 mm).\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 27 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sposób podania drogą iniekcyjną do stawu.\u003cbr\u003e Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:\u003cbr\u003e • Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu. Zaleca się zastosowanie znieczulenia miejscowego na leczonej skórze.\u003cbr\u003e • Igły: sterylne 22 G.\u003cbr\u003e • Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Iniekcja wewnątrzstawowa barku, część przednia: Ręka pacjenta jest oparta na udzie, podczas gdy mięśnie barku są rozluźnione. Staw ramienno-łopatkowy można wyczuć palcami między wyrostkiem kruczym a głową kości ramiennej. Ponieważ bark jest obrócony do wewnątrz, można wyczuć głowę kości ramiennej, obracając ją do wewnątrz i odczuwając przestrzeń stawową jako lokalne wgłębienie bocznie w stosunku do wyrostka kruczego. Wprowadzić igłę 22 G bocznie do wyrostka kruczego. Skierować igłę do przestrzeni stawowej.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Iniekcja wewnątrzstawowa barku, część tylna: Tylną część stawu barkowego można zlokalizować, obracając ramię pacjenta. Tę pozycję można uzyskać, opierając ipsilateralną rękę pacjenta na kontralateralnym barku. Głowę kości ramiennej można wyczuć, opierając palec z tyłu na akromionie, podczas gdy bark jest obrócony. Wprowadzić igłę 22 G około 1 cm poniżej tylnego wierzchołka akromionu i skierować ją do przodu i do środka.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kolagen pochodzenia wieprzowego.\u003cbr\u003e Substancje pomocnicze: Iris, NaCl, woda do wstrzykiwań.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jednorazowego użytku.\u003cbr\u003e Nie zgłoszono żadnego przypadku nadwrażliwości na MD-SHOULDER.\u003cbr\u003e Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego z gatunku wieprzowego.\u003cbr\u003e Pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na składnik lub substancje pomocnicze powinni być wcześniej poddani testowi iniekcyjnemu w ramieniu i obserwowani przez godzinę.\u003cbr\u003e Bóle w obrębie barku wymagają różnicowania z przewlekłym zespołem szyjnym, chorobą niedokrwienną serca (ostro\/przewlekle, tylko dla lewego barku), zapaleniem pęcherzyka żółciowego\/kamieni żółciowych (tylko dla prawego barku), cervico-brachialgią, punktem spustowym mięśnia czworobocznego.\u003cbr\u003e Lekki rumień w miejscu wstrzyknięcia może być spowodowany mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną.\u003cbr\u003e Aplikacja może powodować objawy pieczenia\/bólu w miejscach wstrzyknięcia, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu leczenia.\u003cbr\u003e Wymagana jest dezynfekcja skóry przed i po aplikacji.\u003cbr\u003e Ewentualne bakterie patogenne mogą powodować ropień w miejscu wstrzyknięcia.\u003cbr\u003e Trzymać poza zasięgiem i widokiem dzieci.\u003cbr\u003e Nie stosować po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Należy użyć produktu natychmiast po otwarciu.\u003cbr\u003e Nie stosować w przypadku pęknięcia lub naruszenia pieczęci.\u003cbr\u003e Po otwarciu zawartość fiolki należy natychmiast wstrzyknąć.\u003cbr\u003e Nie stosować w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić przed światłem słonecznym i mrozem.\u003cbr\u003e Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanym.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Opakowanie zawierające 10 sterylnych fiolek po 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e MD10 \u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50587588493604,"sku":"930010804","price":91.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-guna-spa-md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150862.jpg?v=1745406043"},{"product_id":"cd-life-pharma-srl-bloomage-hyprojoint-siringa-preriempita-intra-articolare-ean-6948060433151","title":"Bloomage Hyprojoint Strzykawka Wstępnie Napełniona Do Stawów","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eBLOOMAGE HYPROJOINT STRZYKAWKA WSTĘPNIE NAPEŁNIONA DO STAWU \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eBLOOMAGE BIOTECHNOLOGY\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHyprojoint\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wskazany w leczeniu bólu spowodowanego chorobą zwyrodnieniową stawów (OA) kolana u pacjentów, którzy nie uzyskali odpowiedniej odpowiedzi na nielekowe leczenie zachowawcze i proste leki przeciwbólowe, np. paracetamol.\u003cbr\u003e Hyprojoint to sterylne, apirogenne, przezroczyste i lepkie rozwiązanie wysoko oczyszczonego sodu hialuronowego uzyskanego w wyniku biofermentacji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sód hialuronowy usieciowany (10 mg\/mL) rozpuszczony w fizjologicznym buforze fosforanu chlorku sodu (pH: 6,8-7,5).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jednorazowe: nie używać ponownie.\u003cbr\u003e Nie nadaje się do ponownej sterylizacji.\u003cbr\u003e Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w temperaturze od 2 °C do 25 °C, chronić przed światłem, ciepłem i zimnem.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 mL\u003c\/div\u003e","brand":"Cd Life Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50588015591716,"sku":"983176052","price":52.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-cd-life-pharma-srl-bloomage-hyprojoint-siringa-preriempita-intra-articolare-ean-6948060433151.jpg?v=1745423318"}],"url":"https:\/\/bfarma.it\/pl\/collections\/siringhe-articolazioni.oembed","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}