{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-alltest-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-e-influenza-ab-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6936983106481","title":"Test Antygenowy Szybki Covid-19 Juschek Autodiagnostyka Określenie Jakościowe Antygenów Sars-cov-2 I Grypy A+b W Wymazach Nosowych Metodą Immunochromatografii","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSZYBKI TEST ANTYGENOWY COVID-19 JUSCHEK AUTODIAGNOSTYCZNY OKREŚLENIE JAKOŚCIOWE ANTYGENÓW SARS-COV-2 I GRYPY A+B W WACIKACH NOSOWYCH METODĄ IMMUNOKROMATOGRAFII \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJusChek\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSzybki test antygenowy połączony\u003cbr\u003e dla SARS-CoV-2 i grypy A\/B (wacik nosowy)\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Szybki test do jakościowego wykrywania antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 oraz nukleoprotein grypy A i B w próbkach wacika nosowego.\u003cbr\u003e Test jest przeznaczony do użytku u osób z objawami\/asymptomatycznych z podejrzeniem zakażenia COVID-19 i\/lub grypą A\/B.\u003cbr\u003e Wyniki wskazują na wykrycie antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 oraz nukleoprotein grypy A i B. Antygen jest zazwyczaj wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych w fazie ostrej zakażenia.\u003cbr\u003e Wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale konieczne jest powiązanie kliniczne z wywiadem pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi w celu określenia stanu zakażenia. Wyniki pozytywne są wskazaniem obecności SARS-CoV-2 i\/lub grypy A\/B. Osoby, które uzyskują wynik pozytywny, powinny się odizolować i skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowej pomocy. Wynik pozytywny nie wyklucza obecności zakażenia bakteryjnego lub współzakażenia innymi wirusami. Wynik negatywny nie wyklucza obecności zakażenia SARS-CoV-2 i\/lub grypy A\/B.\u003cbr\u003e Osoby, które uzyskują wynik negatywny i nadal wykazują objawy COVID-19 lub grypy, powinny skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowej pomocy.\u003cbr\u003e Do użytku autodiagnostycznego in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePobranie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Umyj ręce wodą i mydłem przez co najmniej 20 sekund przed i po teście. Jeśli nie masz dostępu do wody i mydła, użyj środka dezynfekującego do rąk zawierającego co najmniej 60% alkoholu.\u003cbr\u003e Wyjmij sterylny wacik z opakowania. Nie dotykaj miękkiego końca wacika. Włóż wacik do nozdrza, aż poczujesz lekk opór (około 2 cm głębokości w jamie nosowej). Powoli obracaj wacik, pocierając go wzdłuż wewnętrznej części nozdrza 5-10 razy. Ta czynność może być nieprzyjemna. Jeśli poczujesz silny opór lub ból, nie wkładaj wacika głębiej.\u003cbr\u003e Gdy błona śluzowa nosa jest uszkodzona lub krwawi, pobranie za pomocą wacika nosowego nie jest zalecane.\u003cbr\u003e Jeśli wykonujesz pobranie od innych osób, załóż maseczkę.\u003cbr\u003e W przypadku dzieci może nie być konieczne wprowadzanie wacika tak głęboko do nozdrza. Dla bardzo małych dzieci może być potrzebna inna osoba, która będzie trzymać głowę dziecka podczas pobierania próbki.\u003cbr\u003e Delikatnie usunąć wacik. Używając tego samego wacika, powtórzyć procedurę w drugim nozdrzu.\u003cbr\u003e Wyciągnąć wacik.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrzygotowanie próbki\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usunąć pokrywkę probówki z roztworem buforowym do ekstrakcji i umieścić probówkę w stojaku na probówki w pudełku.\u003cbr\u003e Umieścić wacik w probówce do ekstrakcji, upewniając się, że dotyka dna, i wstrząsnąć wacikiem, aby dobrze wymieszać. Nacisnąć koniec wacika przeciwko probówce i obracać wacik przez 10-15 sekund. Usunąć wacik, naciskając koniec wacika przeciwko wewnętrznej ściance probówki do ekstrakcji.\u003cbr\u003e Umieścić wacik w plastikowej torbie. Zamknąć probówkę do ekstrakcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eWykonanie testu\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usunąć kasetę testową z zamkniętej torebki aluminiowej i użyć jej w ciągu godziny. Najbardziej wiarygodne wyniki uzyskuje się, gdy test jest przeprowadzany natychmiast po otwarciu torebki.\u003cbr\u003e Umieścić kasetę testową na płaskiej i równej powierzchni. Odwrócić probówkę do ekstrakcji próbki i dodać 3 krople ekstraktowanej próbki do każdego dołka (S) kasety testowej, a następnie uruchomić stoper. Podczas testu nie przemieszczać kasety.\u003cbr\u003e Odczytać wynik po 10 minutach. Nie interpretować wyniku po 20 minutach.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretacja wyników\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Przekazać wyniki testu swojemu pracownikowi służby zdrowia i ściśle przestrzegać lokalnych wytycznych\/wymagań dotyczących przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się COVID-19.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na SARS-CoV-2: jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze testowym (T). Intensywność koloru w obszarze testowym (T) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu SARS-CoV-2 obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (T) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Pozytywny wynik wskazuje na dużą prawdopodobieństwo obecności infekcji COVID-19, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następnie zostaną przedstawione kolejne kroki do podjęcia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na grypę A: w oknie FLU A+B wyświetlane są dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze grypy A (A). Intensywność koloru w obszarze testowym (A) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (A) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny wskazuje z dużym prawdopodobieństwem na obecność infekcji grypą A, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następne kroki do podjęcia zostaną przedstawione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na grypę B: w oknie FLU A+B wyświetlane są dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze grypy B (B). Intensywność koloru w obszarze testowym (B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy B obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (B) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Wynik pozytywny wskazuje z dużym prawdopodobieństwem na obecność infekcji grypą B, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następne kroki do podjęcia zostaną przedstawione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POZYTYWNY na grypę A i grypę B: w oknie FLU A+B wyświetlane są trzy kolorowe linie. Jedna kolorowa linia musi znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a pozostałe dwie w obszarze grypy A (A) i grypy B (B). Intensywność koloru w obszarze testowym (A\/B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A\/B obecnego w próbce. Dlatego każda odcień koloru w obszarze testowym (A\/B) należy uznać za wynik pozytywny.\u003cbr\u003e Dodatni wynik wskazuje na dużą prawdopodobieństwo obecności infekcji grypą A i grypą B, ale taki wynik musi być potwierdzony dodatkowymi testami. Natychmiast poddać się autoizolacji zgodnie z lokalnymi wytycznymi i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub lokalną służbą zdrowia, postępując zgodnie z instrukcjami wydanymi przez lokalne władze. Wynik testu zostanie potwierdzony testem PCR, a następne kroki zostaną przedstawione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATYWNY: w obszarze kontrolnym (C) pojawia się kolorowa linia. W obszarze testowym (T\/B\/A) nie wyświetla się żadna wyraźna kolorowa linia.\u003cbr\u003e Mało prawdopodobne, aby występowała infekcja COVID-19 i\/lub grypą A\/grypą B. Jednak ten test może dać wynik fałszywie negatywny (fałszywie ujemny) u niektórych osób z COVID-19 i\/lub grypą A\/grypą B. Oznacza to, że osoba może mieć infekcję COVID-19 i\/lub grypą A\/grypą B, nawet jeśli wynik testu jest negatywny. Ponadto można powtórzyć test z nowym zestawem.\u003cbr\u003e W przypadku podejrzenia infekcji, powtórzyć test po 1-2 dniach, ponieważ nie można dokładnie wykryć koronawirusa\/wirusa grypy na wszystkich etapach infekcji.\u003cbr\u003e Nawet jeśli wynik testu jest negatywny, należy przestrzegać zasad dotyczących dystansowania społecznego i higieny, podróży i wyjazdów, uczestnictwa w wydarzeniach itp., zgodnie z lokalnymi wytycznymi\/wymogami dotyczącymi COVID-19\/grypy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NIE WAŻNE: linia kontrolna się nie pojawia. Najbardziej prawdopodobne przyczyny braku pojawienia się linii kontrolnej to niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki procedury.\u003cbr\u003e Ponownie przeczytać instrukcje i powtórzyć test, używając nowego zestawu, lub skontaktować się z centrum testów COVID-19\/grypy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tylko do testu in vitro. Nie używać po upływie daty ważności.\u003cbr\u003e Przed wykonaniem testu należy przeczytać wszystkie informacje zawarte w ulotce.\u003cbr\u003e Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym manipulowane są próbki lub zestawy.\u003cbr\u003e Nie pić roztworu ekstrakcji zawartego w zestawie. Ostrożnie obchodzić się z roztworem ekstrakcji i unikać kontaktu ze skórą lub oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością bieżącej wody.\u003cbr\u003e Jeśli opakowanie aluminiowe jest uszkodzone lub zostało otwarte, nie używać produktu.\u003cbr\u003e Ten zestaw testowy należy stosować wyłącznie jako test wstępny, a wyniki wielokrotnie anormalne należy omówić z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia.\u003cbr\u003e Ściśle przestrzegać wskazanych terminów.\u003cbr\u003e Użyj testu tylko raz. Nie demontuj i nie dotykaj okna kasety testowej.\u003cbr\u003e Zestaw nie może być zamrażany ani używany po dacie ważności wydrukowanej na opakowaniu.\u003cbr\u003e U dzieci test powinien być przeprowadzany z pomocą dorosłego.\u003cbr\u003e Dokładnie umyj ręce przed i po manipulacji.\u003cbr\u003e Upewnij się, że używasz odpowiedniej ilości próbki do testu. Zbyt duża lub zbyt mała ilość próbki może spowodować odchylenie wyników.\u003cbr\u003e Wydajność była oceniana tylko na próbkach z wymazu nosowego, stosując procedury opisane w ulotce.\u003cbr\u003e Test wskazuje tylko na obecność antygenów SARS-CoV-2 i\/lub grypy A\/grypy B w próbce.\u003cbr\u003e Jeśli wynik testu jest negatywny lub nie reaktywny, a objawy kliniczne utrzymują się, możliwe, że wirus nie został wykryty w najwcześniejszych fazach infekcji. Zaleca się powtórzenie testu nowym urządzeniem lub przy użyciu molekularnego narzędzia diagnostycznego w celu wykluczenia infekcji u tych osób. Wyniki negatywne nie wykluczają infekcji SARS-CoV-2, szczególnie u osób, które miały kontakt z wirusem. Aby wykluczyć infekcję u tych osób, należy rozważyć wykonanie testu molekularnego potwierdzającego.\u003cbr\u003e Wynik negatywny dla grypy A lub grypy B uzyskany z tego zestawu musi być potwierdzony hodowlą\/RT-PCR.\u003cbr\u003e Wyniki pozytywne na COVID-19 mogą być spowodowane infekcją szczepami koronawirusa innymi niż SARS-CoV-2 lub innymi czynnikami zakłócającymi. Pozytywny wynik dla grypy A i\/lub B nie wyklucza współinfekcji innym patogenem, dlatego należy rozważyć możliwość ukrytej infekcji bakteryjnej.\u003cbr\u003e Niezastosowanie się do procedur testowych może wpłynąć na wyniki testu.\u003cbr\u003e Jeśli próbka zostanie pobrana lub manipulowana w niewłaściwy sposób, test może dać fałszywie negatywne wyniki.\u003cbr\u003e Jeśli w próbce występują poziomy wirusa poniżej granicy wykrywalności testu, test może dać fałszywie negatywne wyniki.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowywać w zapieczętowanym opakowaniu w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2–30 °C). Nie zamrażać.\u003cbr\u003e Test jest stabilny do daty ważności wydrukowanej na zapieczętowanej kopercie. Test musi pozostać w zapieczętowanej kopercie do momentu użycia.\u003cbr\u003e Termin ważności przy nienaruszonym opakowaniu: 12 miesięcy.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw zawiera:\u003cbr\u003e - kaseta testowa;\u003cbr\u003e - tampon sterylny;\u003cbr\u003e - ulotka;\u003cbr\u003e - rozwiązanie do ekstrakcji.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ISIN-525H\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353056088356,"sku":"985504531","price":2.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/985504531_P.jpg?v=1738881593","url":"https:\/\/bfarma.it\/pl\/products\/dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-alltest-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-e-influenza-ab-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6936983106481","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}