{"title":"Seringas Articulações","description":"\u003cp\u003eSeringas para articulações, ideais para injeções de ácido hialurônico e tratamentos ortopédicos. Garantido conforto e precisão para o tratamento das articulações.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-one-acido-ialuronico-6-ml-synvisc-ean-8595116522352","title":"Seringa Intra-articular Synvisc One Ácido Hialurónico 6 Ml Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SYNVISC ONE ÁCIDO IALURÔNICO 6 ML SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC ONE\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Líquido viscoelástico estéril, apirógeno, contendo polímeros de hylan A e B produzidos a partir de um extrato de origem aviária altamente purificado. Os hylan são derivados do hialuronato (sal sódico do ácido hialurônico) e são constituídos por unidades repetitivas dissacarídicas de N-acetilglucosamina e glucuronato de sódio. O hylan A tem um peso molecular médio de cerca de 6.000.000 de daltons e o hylan B é um hidrogel. Hylan G-F 20 contém hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg por ml) em solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 é biologicamente semelhante ao hialuronato. O hialuronato é um dos componentes do líquido sinovial e determina as suas características de viscoelasticidade. As propriedades mecânicas (viscoelásticas) de Hylan G-F 20 são, no entanto, superiores às do líquido sinovial e às de soluções à base de hialuronato de concentração semelhante.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 tem uma elasticidade (módulo de armazenamento G f) a 2,5 Hz igual a 111-13 Pascal (Pa) e uma viscosidade (módulo de perda G h) de 25-2 Pa. A elasticidade e a viscosidade do líquido sinovial do joelho em indivíduos com idades entre 18 e 27 anos, medidas com uma técnica sobreponível, a 2,5 Hz são, respetivamente, G L = 117-13 Pa e G. = 45-8 Pa. Os hylan são metabolizados fisiologicamente através do mesmo processo que os hialuronatos e os produtos de decomposição não são tóxicos.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20:\u003cbr\u003e - reconstitui temporariamente a viscoelasticidade do líquido sinovial;\u003cbr\u003e - traz benefícios clínicos para pacientes em todos os estágios de artrose das articulações;\u003cbr\u003e - é mais eficaz em pacientes que utilizam ativamente e regularmente a articulação afetada pela patologia;\u003cbr\u003e - atinge seu efeito terapêutico através da viscosupplementação, um processo pelo qual o estado fisiológico e as características reológicas do fluido sinovial da articulação artrósica são reintegrados.\u003cbr\u003e A viscosupplementação com Hylan G-F 20 é indicada para aliviar a dor e as limitações funcionais, permitindo um movimento mais amplo da articulação. Estudos in vitro demonstraram que Hylan G-F 20 protege as células da cartilagem de danos causados pela ação de agentes físicos e químicos.\u003cbr\u003e Synvisc é indicado apenas para uso intra-articular por um médico para o tratamento sintomático da dor associada à artrose do joelho, do quadril, do tornozelo e do ombro.\u003cbr\u003e Synvisc-One é indicado apenas para uso intra-articular por um médico no tratamento da dor associada à artrose do joelho.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Remover o líquido sinovial ou o derrame antes de cada injeção de Hylan G-F 20. - Injetar à temperatura ambiente. - Para retirar a seringa do blister (ou do recipiente), segurá-la pelo corpo sem tocar no haste do êmbolo. - Administrar utilizando procedimentos estritamente assépticos, prestando especial atenção na remoção do bico. - Desrosquear o bico antes de retirá-lo, para minimizar o vazamento do produto. - Utilizar agulhas de tamanhos apropriados: • Synvisc – de calibre 18 a calibre 22 (utilizar a agulha de comprimento adequado à articulação a ser tratada;\u003cbr\u003e • Synvisc-One – de calibre 18 a calibre 20 (para garantir um ajuste perfeito e evitar vazamentos durante a administração, certifique-se de que a agulha esteja firmemente inserida na seringa).\u003cbr\u003e - Não apertar ou exercer pressão excessiva durante a aplicação da agulha ou a remoção da proteção da agulha, pois isso pode quebrar a ponta da seringa.\u003cbr\u003e - Injetar apenas no espaço sinovial, realizando o procedimento se necessário sob orientação instrumental, por exemplo, fluoroscopia, especialmente em caso de tratamento do quadril e do ombro.\u003cbr\u003e - O conteúdo da seringa é de uso único. As diretrizes para a dosagem recomendada indicam injetar todo o volume (2 ml para Synvisc e 6 ml para Synvisc-One) da seringa. Descartar o Synvisc\/Synvisc-One não utilizado.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eArtrose do joelho\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado para Synvisc é de três injeções de 2 ml no joelho, com uma semana de intervalo entre cada uma. Para alcançar o efeito ótimo, é essencial realizar todas as três injeções. A dosagem máxima recomendada é de seis injeções ao longo de seis meses, com um intervalo de pelo menos quatro semanas entre os regimes de tratamento.\u003cbr\u003e Synvisc-One\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado para Synvisc-One é de uma única injeção de 6 ml no joelho, que pode ser repetida após seis meses se justificada pelos sintomas do paciente.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eArtrose do quadril, do tornozelo e do ombro\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc\u003cbr\u003e O regime de tratamento inicial recomendado é de uma única injeção de 2 ml. Recomenda-se, no entanto, realizar uma segunda injeção de 2 ml caso não se obtenha um benefício sintomático adequado da dor. Dados clínicos demonstraram que os pacientes beneficiam-se desta segunda injeção se realizada a uma distância de um a três meses da primeira.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cada ml contém: hylan 8,0 mg, cloreto de sódio 8,5 mg, fosfato dissódico 0,16 mg, fosfato monossódico hidratado 0,04 mg, água para preparações injetáveis q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser injetado na articulação na presença de estase venosa ou linfática no membro afetado pela patologia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado na presença de infecções ou inflamações graves ou de dermopatias ou infecções cutâneas na área da injeção.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade conhecida (alergia) a preparados à base de hialuronato (hialuronato de sódio).\u003cbr\u003e - Não injetar por via endovascular.\u003cbr\u003e - Não injetar por via extra-articular ou nos tecidos ou na cápsula sinovial. Em geral, as complicações na área da injeção foram determinadas pela difusão extra-articular de Synvisc.\u003cbr\u003e - Não usar em conjunto desinfetantes contendo sais de amônio quaternário para a preparação da pele, pois na sua presença o hialuronato pode precipitar.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado se antes da injeção ocorreu um derrame intra-articular significativo. - Como em todos os procedimentos invasivos relacionados às articulações, recomenda-se que o paciente evite qualquer atividade motora excessiva após a injeção intra-articular e que retome a atividade plena dentro de alguns dias.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não foi testado em mulheres grávidas ou em crianças\/adolescentes com menos de 18 anos.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 contém pequenas quantidades de proteína de origem aviária e não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade a tal proteína.\u003cbr\u003e - Não utilizar Hylan G-F 20 se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e - Não reutilizar a seringa e\/ou a agulha. O reuso de seringas, agulhas e\/ou do produto de uma seringa usada pode levar à perda da esterilidade, à contaminação do produto e\/ou a um tratamento incompleto.\u003cbr\u003e - Sob orientação fluoroscópica, pode ser utilizado um meio de contraste iônico ou não iônico. Não usar mais de 1 ml de meio de contraste para 2 ml de Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e - Não reesterilizar Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa deve ser utilizado imediatamente após a abertura da embalagem.\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2 °C e 30 °C. Não congelar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc é fornecido em uma seringa de vidro de 2,25 ml pré-preenchida com 2 ml de Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Synvisc-One é fornecido em uma seringa de vidro de 10 ml pré-preenchida com 6 ml de Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 002420\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349339246884,"sku":"912953179","price":231.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/912953179_P.jpg?v=1738780756"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16-32mg2ml-2ml-ago-21-gauge-sinovial-ean-8033638955000","title":"Seringa Intra-articular Sinovial 32 Ácido Hialurónico Sal Sódico 1,6% 32mg\/2ml 2ml + Agulha 21 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SINOVIAL 32 ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 1,6% 32MG\/2ML 2ML + AGULHA 21 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL FORTE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Substituto do líquido sinovial, que permite restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas. Esta ação terapêutica é explicada pelas características particulares do ácido hialurônico utilizado. O ácido hialurônico contido em SINOVIAL 32 2 ml, obtido por via fermentativa e não modificado quimicamente, apresenta uma excelente tolerância. Restaurando as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial, SINOVIAL 32 2 ml reduz a dor e restaura a mobilidade articular e tendínea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml atua apenas a nível da área onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica. A melhoria é imediata: já após a primeira injeção, o índice global WOMAC diminui e a partir da terceira injeção a diminuição torna-se estatisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicado em caso de tendinopatias agudas e crónicas e\/ou associadas a incapacidade articular e no processo de reparação dos tendões, mesmo após intervenções cirúrgicas. SINOVIAL 32 2 ml é um dispositivo médico projetado para integrar o líquido sinovial, permitindo restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas e dos tendões. Na articulação, SINOVIAL 32 2 ml reduz a dor e favorece a recuperação da mobilidade articular e tendínea associada, agindo apenas na cavidade sinovial onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica. SINOVIAL 32 2 ml, além disso, graças às suas características lubrificantes e viscoelásticas, atua a nível da bainha tendínea, onde melhora o deslizamento do tendão (“Tendon gliding”) e os processos fisiológicos de cicatrização\/reparação, prevenindo assim a formação de aderências nos períodos pós-operatórios.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de utilização\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular antes de proceder à injeção.\u003cbr\u003e Desrosquear cuidadosamente a tampa da seringa, mantendo firmemente entre os dedos o colar de fecho \"Luer Lock\" e prestando especial atenção para evitar o contato com a abertura. Inserir a agulha no colar de fecho do tipo Luer Lock da seringa (agulha de diâmetro entre 18 e 22G) rosqueando-a firmemente, até sentir uma leve pressão de modo a garantir uma vedação estanque e prevenir a saída de líquido durante a administração, mantendo firmemente entre os dedos o colar de fecho \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Injetar SINOVIAL 32 2 ml à temperatura ambiente e em condições de estrita assepsia, dentro do espaço sinovial da articulação ou na bainha tendínea\/zona peri-tendínea, dependendo da necessidade médica identificada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% de ácido hialurônico, sal de sódio altamente purificado (peso molecular entre 800 e 1.200 KDalton), cloreto de sódio, fosfato de sódio, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril.\u003cbr\u003e A seringa é embalada em um blister selado. A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, no tecido sinovial ou na cápsula articular. Não administrar na presença de um derrame intra-articular abundante.\u003cbr\u003e Não esterilizar novamente. O dispositivo é destinado apenas para uso único. Não reutilizar para evitar qualquer risco de contaminação.\u003cbr\u003e Uma vez aberto, deve ser utilizado imediatamente e eliminado após o uso.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Após a injeção intra-articular ou na sinovia tendínea, recomendar ao paciente que evite todas as atividades físicas intensas e retome as atividades normais apenas após alguns dias.\u003cbr\u003e A eventual presença de uma bolha de ar não prejudica as características do produto.\u003cbr\u003e Não misturar SINOVIAL 32 2 ml com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e A infiltração extra-articular de SINOVIAL 32 2 ml pode causar localmente efeitos indesejados. Durante o uso de SINOVIAL 32 2 ml, podem aparecer no ponto de injeção sintomas como dor, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na área tratada. Normalmente, as mesmas desaparecem após breve tempo. O médico deve assegurar-se de que os pacientes o informem sobre quaisquer efeitos indesejados que ocorram após o tratamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção.\u003cbr\u003e O produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato ou aos outros componentes.\u003cbr\u003e Até o momento, não são conhecidas interações entre SINOVIAL 32 2 ml e outros medicamentos.\u003cbr\u003e Não misturar com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e Não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção. O produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato ou aos outros componentes.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar à temperatura ambiente e, de qualquer forma, abaixo de 25 °C e longe de fontes de calor. Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 1 seringa pré-preenchida (32,0 mg de ácido hialurônico sal de sódio em 2 ml de solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6000001304\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349595328804,"sku":"930411121","price":44.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930411121_P.jpg?v=1738787066"},{"product_id":"anfatis-siringa-intra-articolare-arthrum-h-2-acido-ialuronico-3-pezzi-x-2-ml-ean-3700288620019","title":"Seringa Intra-articular Arthrum H 2% Ácido Hialurónico 3 Peças X 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR ARTHRUM H 2% ÁCIDO HIALURÔNICO 3 PEÇAS X 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eArthrum H 2%\u003c\/h3\u003e - gonartrose primária fêmoro-tibial e fêmoro-patelar;\u003cbr\u003e - gonartrose e fatores gerais associados:\u003cbr\u003e   • ineficácia dos tratamentos habituais;\u003cbr\u003e   • intolerância e\/ou contraindicações aos anti-inflamatórios não esteroides e\/ou aos analgésicos;\u003cbr\u003e   • idade superior a 65 anos e polimedicamento (hipertensão arterial, diabetes, obesidade, problemas cardiovasculares e gastrointestinais);\u003cbr\u003e   • contraindicações à colocação de uma prótese: sujeito jovem, contraindicações operatórias diversas relacionadas ao estado do paciente.\u003cbr\u003e - Gonartrose secundária a traumas e\/ou microtraumas:\u003cbr\u003e   • fraturas articulares, pós-meniscectomia, laxidão por ruptura do ligamento cruzado anterior;\u003cbr\u003e   • artrose rotatória do sujeito jovem masculino, ex-atleta;\u003cbr\u003e   • artroscopia e injeção de ARTHRUM após lavagem, regularização meniscal e cartilaginosa (papel de medicação e de amortecedor intra-articular).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaracterísticas:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e o ácido hialurônico é obtido por meio de biofermentação.\u003cbr\u003e Não é, portanto, de origem animal e exclui os problemas relacionados à extração de origem animal.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e RAH1002330","brand":"Lca S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349683278116,"sku":"912943418","price":157.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/912943418_P.jpg?v=1738789111"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16-32mg2ml-3-siringhe-x-2ml-3-aghi-sinovial-ean-8033638954911","title":"Seringa Intra-articular Sinovial 32 Ácido Hialurónico Sal Sódico 1,6% 32mg\/2ml 3 Seringas X 2ml + 3 Agulhas Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SINOVIAL 32 ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 1,6% 32MG\/2ML 3 SERINGAS X 2ML + 3 AGULHAS SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL FORTE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Substituto do líquido sinovial, que permite restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas. Esta ação terapêutica é explicada pelas características particulares do ácido hialurônico utilizado. O ácido hialurônico contido em SINOVIAL 32 2 ml, obtido por via fermentativa e não modificado quimicamente, apresenta uma excelente tolerância. Restaurando as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial, SINOVIAL 32 2 ml reduz a dor e restaura a mobilidade articular e tendínea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml atua apenas a nível da área onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica. A melhoria é imediata: já após a primeira injeção, o índice global WOMAC diminui e a partir da terceira injeção a diminuição torna-se estatisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicado em caso de tendinopatias agudas e crónicas e\/ou associadas a incapacidade articular e no processo de reparação dos tendões, também após intervenções cirúrgicas. SINOVIAL 32 2 ml é um dispositivo médico projetado para integrar o líquido sinovial, permitindo restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas e dos tendões. Na articulação, SINOVIAL 32 2 ml reduz a dor e favorece a recuperação da mobilidade articular e tendínea associada, agindo apenas na cavidade sinovial onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica. SINOVIAL 32 2 ml, além disso, graças às suas características lubrificantes e viscoelásticas, atua a nível da bainha tendínea, onde melhora o deslizamento do tendão (“Deslizamento do tendão”) e os processos fisiológicos de cicatrização\/reparação, prevenindo assim a formação de aderências nos períodos pós-operatórios.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de utilização\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular antes de proceder à injeção.\u003cbr\u003e Desrosquear com cuidado a tampa da seringa, mantendo firmemente entre os dedos o colarinho de fecho \"Luer Lock\" e prestando especial atenção para evitar o contato com a abertura. Inserir a agulha no colarinho de fecho do tipo Luer Lock da seringa (agulha de diâmetro entre 18 e 22G) rosqueando-a firmemente, até sentir uma leve pressão de modo a garantir uma vedação estanque e prevenir a saída de líquido durante a administração, mantendo firmemente entre os dedos o colarinho de fecho \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Injetar SINOVIAL 32 2 ml à temperatura ambiente e em condições de estrita assepsia, dentro do espaço sinovial da articulação ou na bainha tendínea\/zona peri-tendínea, dependendo da necessidade médica identificada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% de ácido hialurônico, sal de sódio altamente purificado (peso molecular entre 800 e 1.200 KDalton), cloreto de sódio, fosfato de sódio, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril.\u003cbr\u003e A seringa é embalada em um blister selado. A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, no tecido sinovial ou na cápsula articular. Não administrar na presença de um derrame intra-articular abundante.\u003cbr\u003e Não esterilizar novamente. O dispositivo é destinado apenas para uso único. Não reutilizar para evitar qualquer risco de contaminação.\u003cbr\u003e Uma vez aberto, deve ser utilizado imediatamente e eliminado após o uso.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Após a injeção intra-articular ou na sinovia tendínea, recomendar ao paciente que evite todas as atividades físicas intensas e retome as atividades normais apenas após alguns dias.\u003cbr\u003e A eventual presença de uma bolha de ar não prejudica as características do produto.\u003cbr\u003e Não misturar SINOVIAL 32 2 ml com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e A infiltração extra-articular de SINOVIAL 32 2 ml pode causar localmente efeitos indesejados. Durante o uso de SINOVIAL 32 2 ml, podem aparecer no ponto de injeção sintomas como dor, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na área tratada. Normalmente, as mesmas desaparecem após breve tempo. O médico deve assegurar-se de que os pacientes o informem sobre quaisquer efeitos indesejados que ocorram após o tratamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção.\u003cbr\u003e O produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato ou aos outros componentes.\u003cbr\u003e Até hoje, não são conhecidas interações entre SINOVIAL 32 2 ml e outros medicamentos.\u003cbr\u003e Não misturar com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e Não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção. O produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato ou aos outros componentes.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar à temperatura ambiente e, de qualquer forma, abaixo de 25 °C e longe de fontes de calor. Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem contendo 3 seringas pré-preenchidas (32,0 mg de ácido hialurônico sal de sódio em 2 ml de solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio) e 3 agulhas.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6000001305\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349789643044,"sku":"930411145","price":115.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930411145_P.jpg?v=1738790986"},{"product_id":"aptissen-italia-siringa-intra-articolare-synolis-v-a-sodio-ialuronato-20-mg-sorbitolo-40-mg-2ml-1-pezzo-aptissen-italia-ean-7640164440163","title":"Seringa Intra-articular Synolis V-a Sódio Hialuronato 20 Mg + Sorbitol 40 Mg 2ml 1 Peça","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR SYNOLIS V-A SÓDIO HIALURONATO 20 MG + SORBITOL 40 MG 2ML 1 PEÇA \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS \u003cfont size=\"8\"\u003eV-A\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eSÓDIO HIALURONATO \u0026amp; SORBITOL VISCO ANTALCIC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico CE de classe III.\u003cbr\u003e Synolis V-A é indicado para reduzir a dor e melhorar a mobilidade da articulação do joelho e das outras articulações sinoviais afetadas por alterações degenerativas e traumáticas.\u003cbr\u003eSynolis V-A é uma solução viscoelástica estéril, apirogénica e isotónica à base de hialuronato de sódio dissolvido em uma solução fisiológica tamponada. O hialuronato de sódio contido neste dispositivo médico injetável por via intra-articular é obtido por fermentação bacteriana, apresenta uma alta concentração (2 %) e um elevado peso molecular com peso médio de 2.000.000 Dalton na solução esterilizada. A forte concentração e o alto peso molecular do hialuronato de sódio, associados à presença de um excipiente (sorbitol) que limita a degradação e a capacidade da solução viscoelástica de lubrificar as articulações e de absorver os impactos, simulando as propriedades reológicas do líquido sinovial, determinam a eficácia deste produto no tratamento da artrose. Synolis V-A atua restabelecendo as propriedades fisiológicas e reológicas do líquido sinovial afetado por artrose, permitindo reduzir a dor e o respectivo desconforto, assim como melhorar a mobilidade articular.\u003cbr\u003eSynolis V-A apresenta-se em seringa de vidro pré-preenchida de 2 ml. A seringa está contida em um invólucro de proteção único esterilizado. Estão disponíveis dois tipos de embalagens: caixa com 1 ou 3 seringas contendo as indicações para o uso e um folheto informativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A deve ser injetado na articulação por um médico especializado em injeções intra-articulares.\u003cbr\u003e Aspirar eventuais derrames antes de injetar Synolis.\u003cbr\u003e Synolis V-A deve ser injetado à temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Realizar uma rigorosa assepsia do local da injeção.\u003cbr\u003e Utilizar uma agulha de comprimento e dimensão adequados (recomenda-se de 18 a 21 G, 2”).\u003cbr\u003e Rosquear firmemente a agulha na conexão luer lock da seringa.\u003cbr\u003e Injetar unicamente dentro da cavidade articular.\u003cbr\u003e Nos casos de gonartrose, é aconselhável administrar Synolis V-A seguindo um esquema posológico de 3 injeções com uma semana de intervalo entre cada uma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eContraindicações\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A não deve:\u003cbr\u003e - Ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade comprovada ao hialuronato de sódio e\/ou ao sorbitol.\u003cbr\u003e - Ser utilizado em pacientes com antecedentes de doenças autoimunes ou na presença de estado fisiológico anômalo.\u003cbr\u003e - Ser injetado em uma articulação na presença de estase venosa ou linfática no membro afetado.\u003cbr\u003e - Ser injetado em uma articulação na presença de infecção ou de grave inflamação.\u003cbr\u003e - Ser injetado em pacientes com afecção cutânea ou infecção no local da injeção.\u003cbr\u003e - Ser injetado por via intra-vascular.\u003cbr\u003e - Ser injetado fora da cavidade intra-articular ou na membrana sinovial.\u003cbr\u003e - Ser injetado na presença de grave derrame na articulação.\u003cbr\u003e - Ser injetado em mulheres grávidas e em indivíduos com menos de 18 anos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauções de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - O reuso de dispositivos de uso único implica o risco potencial de infecções no paciente ou usuário.\u003cbr\u003e - A solução deve ser administrada seguindo rigorosos modos de assepsia (desinfecção da pele nas proximidades do local da injeção necessária antes da administração do produto).\u003cbr\u003e - A seringa de Synolis V-A não deve ser reutilizada para outros pacientes e\/ou para injeções repetidas (uso único); o produto não deve ser esterilizado.\u003cbr\u003e - Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e - Verificar a integridade do invólucro de proteção único.\u003cbr\u003e - esterilizado; caso contrário, evitar o uso.\u003cbr\u003e - Recomenda-se ao paciente evitar qualquer atividade física intensa por pelo menos 48 horas após a injeção.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIncompatibilidades\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Existe uma incompatibilidade comprovada entre o hialuronato de sódio e os sais de amônio quaternário, como o cloreto de benzalconio. Evitar cuidadosamente o contato de Synolis V-A com tais produtos (como no caso de alguns desinfetantes), ou com materiais de uso médico-cirúrgico tratados com este tipo de produto. Atualmente, não estão disponíveis outras informações sobre a compatibilidade de Synolis V-A com outros produtos para uso intra-articular.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEfeitos secundários\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e As injeções intra-articulares de Synolis V-A podem causar dor, edema e\/ou derrame passageiros. Tais reações geralmente se resolvem em poucos dias. Contatar o médico assistente caso tais sintomas persistam por mais de uma semana, ou se surgirem eventuais efeitos secundários. O médico recomendará um tratamento apropriado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2 °C e 25 °C.\u003cbr\u003e Proteger da luz e do gelo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 1 seringa pré-preenchida de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNúmero de registro marca CE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e0120","brand":"Aptissen Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349995688228,"sku":"922545809","price":77.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/922545809_P.jpg?v=1738797485"},{"product_id":"neopharmed-gentili-siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-25-ml-3-pezzi-mdm-ean-4987541301420","title":"Seringa Pré-preenchida Intra-articular Supartz Ácido Hialurônico 25 Mg 2,5 Ml 3 Peças Mdm","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA PRÉ-PREENCHIDA INTRA-ARTICULAR SUPARTZ ÁCIDO HIALURÔNICO 25 MG 2,5 ML 3 PEÇAS MDM\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMDM SUPARTZ\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSupartz\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ é uma solução estéril, não pirogênica de hialuronato de sódio, altamente purificada, isenta de ação inflamatória, de alto peso molecular que é extraída de fermentação bacteriana e é um polissacarídeo contendo unidades dissacarídicas repetidas de ácido D-glucurônico e N-acetil-D-glucosamina.\u003cbr\u003e O hialuronato de sódio é um componente comum das matrizes extracelulares dos tecidos conjuntivos. Encontra-se em muitas espécies diferentes, incluindo o homem, mas é idêntico, do ponto de vista químico, independentemente da espécie de origem.\u003cbr\u003e O hialuronato de sódio utilizado na fabricação de SUPARTZ é de origem bacteriana e é derivado por meio de fermentação e purificação.\u003cbr\u003e SUPARTZ é uma solução transparente e inodora, com pH de 6,8 a 7,8 e uma relação de 1,0-1,2 entre pressão osmótica e solução salina.\u003cbr\u003e Após a injeção na articulação, SUPARTZ é pouco metabolizado no líquido sinovial, mas é incorporado nos tecidos sinoviais onde é parcialmente degradado em moléculas menores. Posteriormente, SUPARTZ entra na corrente sanguínea e é metabolizado principalmente no fígado. Os produtos da metabolização não são tóxicos e são eliminados definitivamente do organismo através dos pulmões, intestinos e vias urinárias.\u003cbr\u003e SUPARTZ é comercializado em solução estéril em seringa descartável pré-preenchida para reduzir o risco de contaminações durante a aspiração da solução.\u003cbr\u003e SUPARTZ é indicado para o tratamento da OA do joelho e da periartrose do ombro, e tem como objetivo melhorar o movimento da articulação, integrando a viscoelasticidade do líquido sinovial, e reduzir a dor na OA do joelho e na periartrose do ombro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A posologia é de 2,5 mL (uma seringa) por articulação do joelho injetados por via intra-articular ou na articulação do ombro (cavidade da articulação do ombro, bolsa subacromial ou bainha do tendão do cabeça longa do bíceps braquial).\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado para SUPARTZ em adultos consiste em cinco injeções na cavidade articular do joelho ou na articulação do ombro (cavidade articular, bolsa subacromial ou bainha do tendão do bíceps), em intervalos de uma por semana. No entanto, os tempos de injeção podem ser alterados com base nos sintomas do paciente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve ser injetado apenas por pessoal médico autorizado ou de acordo com a legislação local.\u003cbr\u003e Não é necessária formação adicional.\u003cbr\u003e Verifique a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Observar rigorosamente as técnicas assépticas de administração.\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular com uma agulha de 22-23 G antes de injetar SUPARTZ. Manter a posição da agulha na articulação enquanto se descola a seringa usada para reduzir o derrame articular. Descartar a seringa contendo o derrame articular aspirado. Não usar a mesma seringa para aspirar o derrame e injetar SUPARTZ.\u003cbr\u003e A injeção de lidocaína subcutânea ou anestésicos locais análogos pode ser realizada antes da injeção de SUPARTZ.\u003cbr\u003e Descolar o folheto em Tyvek da bolha e retirar a seringa.\u003cbr\u003e Remover cuidadosamente a tampa da seringa e fixar de forma asséptica a seringa a uma agulha de 22-23 G. Para garantir um vedação hermética e prevenir vazamentos durante a administração (ou injeção), fixar bem a agulha segurando firmemente o luer lock.\u003cbr\u003e Caso o derrame tenha sido aspirado anteriormente, conectar a seringa à agulha já posicionada na articulação.\u003cbr\u003e Desrosquear a tampa antes de removê-la para minimizar o vazamento do produto.\u003cbr\u003e Injetar SUPARTZ na articulação do joelho ou na articulação do ombro (cavidade da articulação do ombro, bolsa subacromial ou bainha do tendão do cabeça longa do bíceps braquial) através da agulha usando uma técnica de injeção asséptica.\u003cbr\u003e Injetar todo o conteúdo, 2,5 mL de SUPARTZ, no joelho ou ombro (cavidade da articulação do ombro, bolsa subacromial ou bainha do tendão do cabeça longa do bíceps braquial). Se o tratamento for administrado em ambos os joelhos ou ombros, usar uma seringa diferente de SUPARTZ para cada joelho ou ombro.\u003cbr\u003e Para realizar injeções na cavidade articular do joelho, insira a agulha na articulação em direção horizontal ou ligeiramente inclinada para baixo, no espaço entre a patela e o fêmur. Enquanto a agulha penetra na cápsula articular, não é incomum perceber uma certa resistência.\u003cbr\u003e Na articulação escápulo-umeral, a agulha é geralmente inserida facilmente pelo lado anterior, mas também é adotada a abordagem posterior ou lateral.\u003cbr\u003e Para uma administração precisa de SUPARTZ no peritônio dos bíceps, insira a agulha na epiderme a 20-30 graus e paralelamente à cavidade. Se penetrar no tendão, haverá resistência à injeção. Se disponível, realizar uma injeção guiada por ultrassom na bainha do bíceps para identificar mais precisamente a posição.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml de solução a 1% de hialuronato de sódio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não administrar SUPARTZ a pacientes com hipersensibilidade (alergia) a SUPARTZ ou a preparações à base de hialuronato de sódio.\u003cbr\u003e - Adotar a máxima cautela na administração de SUPARTZ em pacientes com infecções ou lesões da pele na área do local da injeção.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com hipersensibilidade a qualquer medicamento.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com histórico médico de disfunção hepática.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com coagulopatias sistêmicas.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com estase linfática ou venosa no membro onde a injeção será realizada.\u003cbr\u003e - Não usar simultaneamente desinfetantes contendo sais de amônio quaternário (como por exemplo cloreto de benzalconio) para preparação cutânea, pois o hialuronato de sódio pode precipitar na sua presença. Recomenda-se o uso de desinfetantes como, por exemplo, o iodopovidona.\u003cbr\u003e - Não injetar SUPARTZ por via intravascular.\u003cbr\u003e - Observar rigorosamente as técnicas assépticas de administração.\u003cbr\u003e - Aspirar qualquer derrame articular antes de injetar SUPARTZ.\u003cbr\u003e - A segurança e o desempenho de SUPARTZ não foram confirmados em articulações diferentes do joelho ou ombro e para doenças diferentes da OA.\u003cbr\u003e - A segurança e o desempenho de SUPARTZ em concomitância com outras soluções injetáveis intra-articulares não foram confirmados.\u003cbr\u003e - A segurança e o desempenho de SUPARTZ em articulações do joelho gravemente inflamadas não foram confirmados.\u003cbr\u003e - Não injetar SUPARTZ por via extra-articular ou na membrana sinovial e na cápsula.\u003cbr\u003e - CONTEÚDO ESTÉRIL. A seringa pré-preenchida é de uso único. O conteúdo da seringa deve ser utilizado imediatamente após a abertura da embalagem. Descartar SUPARTZ não utilizado.\u003cbr\u003e - Não utilizar SUPARTZ se a bolha estiver aberta ou danificada ou se houver rachaduras ou quebras na seringa pré-preenchida.\u003cbr\u003e - No joelho osteoartrosico com grave inflamação, esta deve ser reduzida antes de injetar SUPARTZ, pois a inflamação pode agravar-se devido à injeção.\u003cbr\u003e - Utilizar SUPARTZ até a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e - Como em qualquer procedimento articular invasivo, recomenda-se ao paciente evitar qualquer atividade extenuante (como jogging, tênis ou outros esportes ativos, trabalhos pesados) e atividades de carga prolongadas (como ficar em pé por mais de uma hora) nas 48 horas após o tratamento com injeção intra-articular de SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A data de validade está indicada no rótulo e na embalagem externa.\u003cbr\u003e Conservar na embalagem original a uma temperatura de 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 seringas pré-preenchidas de 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD030751\u003c\/div\u003e","brand":"Mdm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350020034852,"sku":"943008577","price":102.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/943008577_P.jpg?v=1738798246"},{"product_id":"guna-md-small-joints-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150855","title":"Md-small Joints Italia 10 Frascos Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS ITALIA 10 FRASCOS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico útil para melhorar a mobilidade das pequenas articulações (como as da mão, do pé e do tornozelo), cujo tratamento terapêutico primário é constituído pelas seguintes funções:\u003cbr\u003e 1. Efeito barreira.\u003cbr\u003e 2. Atividade lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Suporte mecânico em caso de terapia farmacológica em curso.\u003cbr\u003e Recomenda-se a utilização de MD-SMALL JOINTS por pessoal de saúde qualificado, em Estruturas de saúde privadas ou públicas para:\u003cbr\u003e - melhorar a mobilidade das pequenas articulações da mão, do pé e do tornozelo;\u003cbr\u003e - favorecer o relaxamento muscular;\u003cbr\u003e - sustentar as estruturas musculares;\u003cbr\u003e - aliviar a dor localizada e a dor causada pelo movimento articular.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SMALL JOINTS pode ser utilizado sozinho ou pode ser associado a outros dispositivos médicos pertencentes à mesma linha, a fim de garantir um tratamento personalizado com base no quadro clínico individual.\u003cbr\u003e Nos casos em que se requer um tratamento de suporte ao aparecimento de dores agudas, MD-SMALL JOINTS pode ser associado a MD-NEURAL, MD-POLY e a MD-MUSCLE (um ou mais destes).\u003cbr\u003e Além disso, nos casos em que se requer uma terapia de suporte à matriz tecidual ou se torna necessária uma ação de retardamento do envelhecimento fisiológico, MD-SMALL JOINTS pode ser associado a MD-MATRIX e a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocolo terapêutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1 tratamento por semana durante 10 semanas consecutivas.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modo de administração por via injetável peri-articular (a área de aplicação deve ser asséptica; introduzir a agulha a uma profundidade de 2-4 mm).\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 27 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modo de administração por via injetável intra-articular.\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo. Recomenda-se a aplicação de anestésico local na pele tratada.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 22 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTratamento intra-articular do tornozelo\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e As articulações do pé podem ser tratadas por meio de injeções intra-articulares.\u003cbr\u003e Este tratamento é aplicável também à articulação tibio-társica. No que diz respeito à aplicação medial ou lateral, flexionar o pé em cerca de 45 graus.\u003cbr\u003e - Aplicação medial: introduzir uma agulha de 22 G a cerca de 4 cm proximal e lateral à porção distal do maléolo medial. O tendão do músculo flexor longo do hálux está localizado logo ao lado deste ponto. Direcionar a agulha a 45 graus para trás, ligeiramente para cima e depois lateralmente.\u003cbr\u003e - Aplicação lateral: introduzir uma agulha de 22 G a cerca de 1 cm proximal e medial à porção medial e à ponta distal do maléolo lateral. A agulha deve ser orientada a 45 graus para trás, ligeiramente para cima.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colágeno de origem suína.\u003cbr\u003e Excipientes: Violeta, NaCl, água injetável.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Descartável.\u003cbr\u003e Não foi relatado nenhum caso de hipersensibilidade ao MD-SMALL JOINTS.\u003cbr\u003e Contém colágeno de origem animal de espécie suína.\u003cbr\u003e Os pacientes com hipersensibilidade confirmada ao componente ou aos excipientes devem ser previamente submetidos a teste injetável no braço e mantidos sob observação por uma hora.\u003cbr\u003e As dores nas mãos, pés e pequenas articulações requerem diagnóstico diferencial com neuralgias primárias, dores pós-traumáticas, dores secundárias a fraturas ósseas recentes ou anteriores.\u003cbr\u003e Um leve rubor na área da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea.\u003cbr\u003e A aplicação pode causar sintomas de ardor\/dor nos locais de injeção, que geralmente se resolvem dentro de 5-10 minutos após o término do tratamento.\u003cbr\u003e É necessária a limpeza\/desinfecção da pele antes e após a aplicação.\u003cbr\u003e Eventuais bactérias piogénicas podem produzir abscessos na área da injeção.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Utilizar o produto imediatamente após a abertura.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de ruptura ou violação do selo.\u003cbr\u003e Após a abertura, o conteúdo do frasco deve ser injetado imediatamente.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de danos na embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2°C e 30°C, proteger da luz solar e do gelo.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto em embalagem intacta, corretamente conservada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos estéreis de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD11\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350035665188,"sku":"930010828","price":93.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010828_P.jpg?v=1738798681"},{"product_id":"neopharmed-gentili-siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-25-ml-1-pezzo-mdm-ean-4987541301413","title":"Seringa Pré-preenchida Intra-articular Supartz Ácido Hialurónico 25 Mg 2,5 Ml 1 Peça Mdm","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA PRÉ-PREENCHIDA INTRA-ARTICULAR SUPARTZ ÁCIDO HIALURÔNICO 25 MG 2,5 ML 1 PEÇA MDM\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMDM SUPARTZ\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSUPARTZ\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ é uma solução estéril, não pirogênica de hialuronato de sódio, altamente purificada, isenta de ação inflamatória, de alto peso molecular que é extraído de fermentação bacteriana e é um polissacarídeo contendo unidades dissacarídicas repetidas de ácido D-glucurônico e N-acetil-D-glucosamina.\u003cbr\u003e O hialuronato de sódio é um componente comum das matrizes extracelulares dos tecidos conjuntivos. Encontra-se em muitas espécies diferentes, incluindo o homem, mas é idêntico, do ponto de vista químico, independentemente da espécie de origem.\u003cbr\u003e O hialuronato de sódio utilizado na fabricação de SUPARTZ é de origem bacteriana e é derivado por meio de fermentação e purificação.\u003cbr\u003e SUPARTZ é uma solução transparente e inodora, com pH de 6,8 a 7,8 e uma relação de 1,0-1,2 entre pressão osmótica e solução salina.\u003cbr\u003e Após a injeção na articulação, SUPARTZ é pouco metabolizado no líquido sinovial, mas é incorporado nos tecidos sinoviais onde é parcialmente degradado em moléculas menores. Posteriormente, SUPARTZ entra na corrente sanguínea e é metabolizado principalmente no fígado. Os produtos da metabolização não são tóxicos e são eliminados definitivamente do organismo através dos pulmões, intestinos e vias urinárias.\u003cbr\u003e SUPARTZ é comercializado em solução estéril em seringa descartável pré-preenchida para reduzir o risco de contaminações durante a aspiração da solução.\u003cbr\u003e SUPARTZ é indicado para o tratamento da OA do joelho e da periartrite do ombro, e tem como objetivo melhorar o movimento da articulação, integrando a viscoelasticidade do líquido sinovial, e reduzir a dor na OA do joelho e na periartrite do ombro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A posologia é de 2,5 mL (uma seringa) por articulação do joelho injetados por via intra-articular ou na articulação do ombro (cavidade da articulação do ombro, bolsa subacromial ou bainha do tendão do cabeça longa do bíceps braquial).\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado para SUPARTZ em adultos consiste em cinco injeções na cavidade articular do joelho ou na articulação do ombro (cavidade articular, bolsa subacromial ou bainha do tendão do bíceps), com intervalos de uma por semana. No entanto, os tempos de injeção podem ser alterados com base nos sintomas do paciente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve ser injetado apenas por pessoal médico autorizado ou de acordo com a legislação local.\u003cbr\u003e Não é necessária formação adicional.\u003cbr\u003e Verifique a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Observar rigorosamente as técnicas assépticas de administração.\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular com uma agulha de 22-23 G antes de injetar SUPARTZ. Manter a posição da agulha na articulação enquanto se descola a seringa usada para reduzir o derrame articular. Descartar a seringa contendo o derrame articular aspirado. Não usar a mesma seringa para aspirar o derrame e injetar SUPARTZ.\u003cbr\u003e A injeção de lidocaína subcutânea ou anestésicos locais análogos pode ser realizada antes da injeção de SUPARTZ.\u003cbr\u003e Descolar o folheto em Tyvek do blister e retirar a seringa.\u003cbr\u003e Remover cuidadosamente a tampa da seringa e fixar de forma asséptica a seringa a uma agulha de 22-23 G. Para garantir um vedação hermética e prevenir vazamentos durante a administração (ou injeção), fixar bem a agulha segurando firmemente o luer lock.\u003cbr\u003e Caso tenha sido previamente aspirado o derrame, conectar a seringa à agulha já posicionada na articulação.\u003cbr\u003e Desrosquear a tampa antes de removê-la para minimizar o vazamento do produto.\u003cbr\u003e Injetar SUPARTZ na articulação do joelho ou na articulação do ombro (cavidade da articulação do ombro, bolsa subacromial ou bainha do tendão do cabeça longa do bíceps braquial) através da agulha usando uma técnica de injeção asséptica.\u003cbr\u003e Injetar todo o conteúdo, 2,5 mL de SUPARTZ, no joelho ou ombro (cavidade da articulação do ombro, bolsa subacromial ou bainha do tendão do cabeça longa do bíceps braquial). Se o tratamento for administrado em ambos os joelhos ou ombros, usar uma seringa diferente de SUPARTZ para cada joelho ou ombro.\u003cbr\u003e Para realizar injeções na cavidade articular do joelho, insira a agulha na articulação em direção horizontal ou ligeiramente inclinada para baixo, no espaço entre a patela e o fêmur. Enquanto a agulha penetra na cápsula articular, não é incomum perceber uma certa resistência.\u003cbr\u003e Na articulação escápulo-umeral, a agulha é geralmente inserida facilmente pelo lado anterior, mas também é adotada a abordagem posterior ou lateral.\u003cbr\u003e Para uma administração precisa de SUPARTZ no peritônio dos bíceps, insira a agulha na epiderme a 20-30 graus e paralelamente à cavidade. Se penetrar no tendão, haverá resistência à injeção. Se disponível, realizar uma injeção guiada por ultrassom na bainha do bíceps para identificar mais precisamente a posição.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml de solução a 1% de hialuronato de sódio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não administrar SUPARTZ a pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao SUPARTZ ou a preparações à base de hialuronato de sódio.\u003cbr\u003e - Adotar a máxima cautela na administração de SUPARTZ em pacientes com infeções ou lesões da pele na área do local da injeção.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com hipersensibilidade a qualquer medicamento.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com histórico médico de disfunção hepática.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com coagulopatias sistémicas.\u003cbr\u003e - Administrar SUPARTZ com cautela em pacientes com estase linfática ou venosa no membro onde é feita a injeção.\u003cbr\u003e - Não usar simultaneamente desinfetantes contendo sais de amónio quaternário (como por exemplo cloreto de benzalconio) para preparação cutânea, uma vez que o hialuronato de sódio pode precipitar na sua presença. Recomenda-se o uso de desinfetantes como por exemplo o iodopovidona.\u003cbr\u003e - Não injetar SUPARTZ por via intravascular.\u003cbr\u003e - Observar rigorosamente as técnicas assépticas de administração.\u003cbr\u003e - Aspirar o eventual derrame articular antes de injetar SUPARTZ.\u003cbr\u003e - A segurança e o desempenho de SUPARTZ não foram confirmados em articulações diferentes do joelho ou ombro e para doenças diferentes da OA.\u003cbr\u003e - A segurança e o desempenho de SUPARTZ em concomitância com outras soluções injetáveis intra-articulares não foram confirmados.\u003cbr\u003e - A segurança e o desempenho de SUPARTZ em articulações do joelho gravemente inflamadas não foram confirmados.\u003cbr\u003e - Não injetar SUPARTZ por via extra-articular ou na membrana sinovial e na cápsula.\u003cbr\u003e - CONTEÚDO ESTÉRIL. A seringa pré-preenchida é de uso único. O conteúdo da seringa deve ser utilizado imediatamente após a abertura da embalagem. Descartar SUPARTZ não utilizado.\u003cbr\u003e - Não utilizar SUPARTZ se a bolha estiver aberta ou danificada ou se houver fissuras ou rupturas na seringa pré-preenchida.\u003cbr\u003e - No joelho osteoartrosico com grave inflamação, esta deverá ser reduzida antes de injetar SUPARTZ, uma vez que a inflamação pode agravar-se devido à injeção.\u003cbr\u003e - Utilizar SUPARTZ até à data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e - Como em qualquer procedimento articular invasivo, recomenda-se ao paciente evitar qualquer atividade extenuante (como jogging, ténis ou outros desportos ativos, trabalhos pesados) e atividades de carga prolongadas (como ficar em pé por mais de uma hora) nas 48 horas após o tratamento com injeção intra-articular de SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A data de validade está indicada no rótulo e na embalagem externa.\u003cbr\u003e Conservar na embalagem original a uma temperatura de 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 seringa pré-preenchida 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"Mdm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350208123172,"sku":"943008540","price":35.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/943008540_P.jpg?v=1738802401"},{"product_id":"bioventus-siringa-intra-articolare-durolane-acido-ialuronico-gel-60-mg-3-ml-ean-7331689820102","title":"Seringa Intra-articular Durolane Ácido Hialurónico Gel 60 Mg 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR DUROLANE ÁCIDO HIALURÔNICO GEL 60 MG 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eDUROLANE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico classe III.\u003cbr\u003e DUROLANE destina-se ao uso em injeções intra-articulares para o tratamento sintomático da osteoartrite do joelho ou do quadril por leve a moderada e para a redução da dor após procedimentos artroscópicos na presença de osteoartrite. \u003cbr\u003e DUROLANE é composto por ácido hialurônico produzido biosinteticamente, purificado e estabilizado.\u003cbr\u003e DUROLANE é assimilado pelo corpo segundo o mesmo percurso metabólico do ácido hialurônico endógeno.\u003cbr\u003e O ácido hialurônico do corpo constitui uma parte natural do líquido sinovial e atua nas articulações tanto como lubrificante de cartilagens e ligamentos quanto como amortecedor. As injeções de ácido hialurônico na articulação para restaurar a viscosidade e a elasticidade podem reduzir a dor e melhorar a mobilidade da articulação.\u003cbr\u003e O produto deve ser injetado por um médico competente ou de acordo com a legislação local.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e preparado monodose para injeção única e deve ser injetado uma única vez por tratamento.\u003cbr\u003e A dose recomendada é 3 ml para articulação de joelho, quadril ou ombro. \u003cbr\u003e DUROLANE é indicado para o tratamento sintomático da osteoartrite do joelho ou do quadril de leve a moderada.\u003cbr\u003e Além disso, DUROLANE foi aprovado para o tratamento sintomático da osteoartrite de leve a moderada no tornozelo, no ombro, no cotovelo, no pulso, nos dedos da mão e do pé. DUROLANE também é indicado para o tratamento da dor após um procedimento de artroscopia na presença de osteoartrite nos três meses seguintes ao procedimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConteúdo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 mg\/mL de ácido hialurônico não animal estabilizado em solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio pH 7.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMecanismo de ação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O ácido hialurônico do corpo constitui uma parte natural do líquido sinovial e atua nas articulações tanto como lubrificante de cartilagens e ligamentos quanto como amortecedor. As injeções de ácido hialurônico na articulação para restaurar a viscosidade e a elasticidade podem reduzir a dor e melhorar a mobilidade da articulação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDosagem\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane é um preparado monodose para injeção única e deve ser injetado uma única vez por tratamento. A dose recomendada é 3 ml para articulação de joelho, quadril ou ombro. A dose recomendada é 1-2 ml para as articulações intermediárias (por exemplo, cotovelo, tornozelo) e cerca de 1 ml para as articulações sinoviais de pequeno porte (por exemplo, polegar).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - DUROLANE não deve ser injetado caso a articulação sinovial esteja infectada ou fortemente inflamada.\u003cbr\u003e - DUROLANE não deve ser injetado na presença de dermopatia ou infecção ativa no local ou nas proximidades do local de injeção.\u003cbr\u003e - DUROLANE não deve ser injetado por via intravascular ou extra-articular ou nas cápsulas ou nos tecidos sinoviais.\u003cbr\u003e - Não reesterilizar DUROLANE para evitar danificar o produto.\u003cbr\u003e - DUROLANE deve ser utilizado com cautela em pacientes com estase venosa ou linfática na perna.\u003cbr\u003e - DUROLANE não foi testado em mulheres grávidas ou em amamentação ou em crianças.\u003cbr\u003e - É necessário utilizar uma única seringa de DUROLANE para cada articulação a ser tratada.\u003cbr\u003e - Como em qualquer procedimento invasivo na articulação, a intervenção envolve um leve risco de infecção.\u003cbr\u003e - DUROLANE não deve ser injetado em pacientes com sensibilidade comprovada a produtos à base de ácido hialurônico.\u003cbr\u003e - É desaconselhável o uso de anestésicos locais em caso de alergia ou sensibilidade do paciente a tais produtos.\u003cbr\u003e - É desaconselhável realizar a injeção com controle fluoroscópico e com o uso de um meio de contraste em caso de alergia ou sensibilidade do paciente ao meio de contraste.\u003cbr\u003e - Nos estudos clínicos, não foram estudados os efeitos da repetição das injeções no joelho em um intervalo entre a primeira e a segunda injeção inferior a 6 meses. \u003cbr\u003e - Um aumento da pressão de injeção pode indicar um posicionamento incorreto extra-articular da agulha ou um preenchimento excessivo da articulação. \u003cbr\u003e - A eficácia de DUROLANE após procedimentos artroscópicos com finalidade exclusivamente diagnóstica ou de exame ou na ausência de osteoartrite concomitante da articulação não foi estabelecida.\u003cbr\u003e - DUROLANE deve ser utilizado com cautela em pacientes com condrocalcinose preexistente, pois a injeção pode acarretar um ataque agudo dessa condição. \u003cbr\u003e DUROLANE é um produto de uso único e não deve ser reesterilizado. Uma vez removida a seringa da embalagem, utilize imediatamente. Não utilize o produto se a embalagem blister ou a seringa estiverem abertas ou danificadas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane deve ser conservado na sua embalagem original a uma temperatura não superior a 30 °C. A data de validade está indicada na embalagem e o produto não deve ser utilizado após essa data. Evitar o congelamento.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem fornecida em uma seringa de vidro de 3 ml com conector Luer-lok, em embalagem blister. O conteúdo da seringa é estéril. A parte externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 1082010\u003c\/div\u003e","brand":"Biomedica Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350280966436,"sku":"923544035","price":151.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/923544035_P.jpg?v=1738804606"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-italia-siringa-intra-articolare-sinovial-hl-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16mg-h-ha-16mg-h-la1ml-ago-22-gauge-ago-29-gauge-sinovial-ean-8033638951026","title":"Seringa Intra-Articular Sinovial Hl 32 Ácido Hialurónico Sal Sódico 16mg H-Ha + 16mg H-La\/1ml + Agulha 22 Gauge + Agulha 29 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR SINOVIAL HL 32 ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 16MG H-HA + 16MG H-LA\/1ML + AGULHA 22 GAUGE + AGULHA 29 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL 32 1 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHíbrido 3,2% - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)\/1 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico projetado para integrar o líquido sinovial, permitindo restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas e dos tendões.\u003cbr\u003e As cadeias de HA com diferentes pesos moleculares presentes em SINOVIAL HL 32 1 ml, graças a um tratamento específico e patenteado da solução, interagem entre si conferindo a SINOVIAL HL 32 1 ml características reológicas únicas que permitem administrar, com a mesma viscosidade da solução, concentrações maiores de ácido hialurônico. As cadeias de HA com diferentes pesos moleculares de SINOVIAL HL 32 1 ml fornecem uma maior resistência à hialuronidase, uma vez que esta enzima não é capaz de reconhecer a conformação desses complexos de alto e baixo peso molecular, portanto, SINOVIAL HL 32 1 ml é mais adequado para aplicações in vivo nos tecidos. Foram realizados estudos in vitro para identificar possíveis incompatibilidades e\/ou interações entre SINOVIAL HL 32 1 ml e o plasma rico em plaquetas (PRP), utilizado para o tratamento infiltrativo endoarticular da osteoartrite. Os resultados obtidos demonstram que o PRP não modifica o comportamento reológico do sódio hialuronato, que, portanto, conserva a função de viscosuplementação; além disso, os resultados dos estudos realizados em culturas de células-tronco mesenquimatosas (MSC) humanas diferenciadas em condrócitos, demonstram que não há sofrimento celular, indicativo de toxicidade: não há, portanto, motivo para considerar que a biocompatibilidade de SINOVIAL HL 32 1 ml seja alterada pela administração simultânea do PRP.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml, com sua fórmula particular, pertence à última geração de tratamentos para a osteoartrite e é indicado em caso de dores ou mobilidade reduzida devido a afecções degenerativas (artrose), pós-traumáticas e tendinopatias associadas a deficiência articular.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml também é indicado em caso de tendinopatias agudas e crônicas e\/ou associadas a deficiência articular e no processo de reparação dos tendões, mesmo após intervenções cirúrgicas.\u003cbr\u003e Reduz a dor e favorece a recuperação da mobilidade articular e tendínea associada, agindo apenas na cavidade sinovial onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml, além disso, graças às suas características lubrificantes e viscoelásticas, atua a nível da bainha tendínea onde melhora o deslizamento do tendão (“Deslizamento do tendão”) e os processos fisiológicos de cicatrização\/reparação, prevenindo assim a formação de aderências nos períodos pós-operatórios. O tratamento pode chegar a até três injeções, dependendo da gravidade da degeneração articular e\/ou tendínea. A oportunidade e a frequência com que o tratamento pode ser repetido devem ser avaliadas pelo médico para cada paciente, considerando em todos os casos a relação risco\/benefício do tratamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular antes de proceder à injeção de SINOVIAL HL 32 1 ml.\u003cbr\u003e Desrosquear cuidadosamente a tampa da seringa, mantendo firmemente entre os dedos o colar de fechamento “Luer Lock” e prestando atenção especial para evitar contato com a abertura. Inserir a agulha no colar de fechamento do tipo Luer Lock da seringa (agulha de diâmetro de 22G ou 29G incluída na embalagem) rosqueando-a firmemente, até sentir uma leve pressão, de modo a garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do líquido durante a administração, mantendo firmemente entre os dedos o colar de fechamento “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Injetar SINOVIAL HL 32 1 ml à temperatura ambiente e em condições de estrita assepsia, dentro do espaço sinovial da articulação ou na bainha tendínea\/zona peritendínea, dependendo da necessidade médica identificada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico de alto peso molecular (H-HA) e de baixo peso molecular (L-HA), cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril. A seringa e as agulhas estão embaladas em um blister selado. A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e Não utilizar SINOVIAL HL 32 1 ml após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilizar SINOVIAL HL 32 1 ml se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e O ponto de injeção deve estar em pele saudável. Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, no tecido sinovial ou na cápsula articular. Não administrar SINOVIAL HL 32 1 ml na presença de um derrame intrarticular abundante.\u003cbr\u003e Não esterilizar novamente. O dispositivo é destinado apenas para uso único. Não reutilizar para evitar qualquer risco de contaminação.\u003cbr\u003e Uma vez aberto, SINOVIAL HL 32 1 ml deve ser utilizado imediatamente e descartado após o uso.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Após a injeção, recomendar ao paciente que evite todas as atividades físicas intensas e retome as atividades normais apenas após alguns dias.\u003cbr\u003e A eventual presença de uma bolha de ar não prejudica as características do produto.\u003cbr\u003e Não misturar SINOVIAL HL 32 1 ml com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e HL 32 1 ml pode causar localmente efeitos indesejados. Durante o uso de SINOVIAL HL 32 1 ml, podem aparecer no ponto de injeção sintomas como dor, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na área tratada. Normalmente, as mesmas desaparecem após breve tempo. O médico deve assegurar-se de que os pacientes o informem sobre quaisquer efeitos indesejados que ocorram após o tratamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção.\u003cbr\u003e Até o momento, não são conhecidas interações entre SINOVIAL HL 32 1 ml e outros medicamentos. Com base nos dados in vitro disponíveis até agora, não são conhecidas interações químico-físicas e biológicas entre SINOVIAL HL 32 1 ml e o Plasma rico em Plaquetas (PRP), utilizado para o tratamento infiltrativo endoarticular da osteoartrite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar à temperatura ambiente e, de qualquer forma, abaixo de 25 °C e longe de fontes de calor. Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com:\u003cbr\u003e - 1 seringa pré-preenchida [16 mg (H-HA + 16 mg (L-HA) de ácido hialurônico sal de sódio em 1 ml de solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio];\u003cbr\u003e - 1 agulha 29 G x ½\" TW (0,3 x 12 mm), para pequenas articulações;\u003cbr\u003e - 1 agulha 22 G x 1 ½\" (0,7 x 40 mm), para grandes articulações.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6000001359\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350342013220,"sku":"935184527","price":33.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/935184527_P.jpg?v=1738805951"},{"product_id":"leading-med-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-154-mg-07-ml-renehavis-1-pezzo-ean-7640153260048","title":"Seringa Intra-articular Sódio Hialuronato 15,4 Mg 0,7 Ml Renehavis 1 Peça","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SÓDIO HIALURONATO 15,4 MG 0,7 ML RENEHAVIS 1 PEÇA \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eRenehaVis\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eSÓDIO HIALURONATO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Redução da dor e rigidez da articulação do joelho em pacientes com degeneração articular sinovial.\u003cbr\u003e A duração do efeito em pacientes com osteoartrite do compartimento medial de grau 1 - 3 pode chegar até quatro meses, como demonstrado clinicamente.\u003cbr\u003e A eficácia de RenehaVis deve-se à sua biocompatibilidade e às suas propriedades fisicoquímicas. O sódio hialuronato LMW e HMW contido em RenehaVis é um biopolímero composto por unidades dissacarídicas de N-acetilglucosamina e ácido glucurônico obtidas através da biossíntese do Streptococcus equi, e demonstrou ser igual ao sódio hialuronato que se encontra no corpo humano. O sódio hialuronato encontra-se naturalmente nas articulações sinoviais, mas pode ter sido alterado por mudanças de origem degenerativa ou traumática na articulação sinovial. RenehaVis integra o sódio hialuronato sinovial que sofreu alterações de peso molecular e concentração.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A injeção de RenehaVis deve ser realizada por pessoal de saúde qualificado e autorizado, com conhecimento da técnica de administração intra-articular.\u003cbr\u003e O esquema de administração prevê a administração no espaço da articulação sinovial envolvida uma vez por semana e o tratamento pode chegar a um máximo de três injeções, dependendo da gravidade da degeneração articular.\u003cbr\u003e Desinfetar o local da injeção com um antisséptico e deixá-lo secar antes de realizar a injeção.\u003cbr\u003e Em caso de efusão, proceder à aspiração antes de realizar a injeção de RenehaVis.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa é estéril e deve ser injetado usando uma agulha estéril, preferencialmente de medida adequada (tipo de agulha recomendada: 25 G). A seringa é dotada de Luer lock (6%).\u003cbr\u003e Descartar a agulha e a seringa após o uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inclui dois componentes transparentes de sódio hialuronato estéreis em uma solução salina tamponada de fosfato contidos em uma seringa de duas câmaras pré-preenchida que permite uma única administração para injeção intra-articular no espaço sinovial da articulação.\u003cbr\u003e RenehaVis é uma seringa de vidro de duas câmaras estéril pré-preenchida, pronta para uso, contendo:\u003cbr\u003e - Câmara 1 Sódio hialuronato de baixo peso molecular (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sódio hialuronato estéril a 2,2% Peso Molecular 1 x 106 Da.\u003cbr\u003e - Câmara 2 Sódio hialuronato de alto peso molecular (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sódio hialuronato estéril a 1,0% Peso Molecular 2 x 106 Da.\u003cbr\u003e RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, esterilizado por autoclave, está contido em uma seringa de vidro pronta para uso do tipo descartável. A seringa está, por sua vez, contida em um blister, embalado em uma caixa de papelão.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eContraindicações\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não injetar RenehaVis se o local da injeção estiver infectado ou se houver presença de uma doença de pele.\u003cbr\u003e Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não utilizar o produto se a embalagem estiver danificada.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e O sódio hialuronato é produzido através de um processo de fermentação do Streptococcus equi e, em seguida, é rigorosamente purificado. No entanto, o médico deve considerar o risco potencial imunológico ou outros fatores potenciais que podem estar associados à injeção de produtos de origem biológica em geral.\u003cbr\u003e Não utilizar em crianças.\u003cbr\u003e Seguir as diretrizes nacionais ou locais para o uso seguro e descarte das agulhas. Tratar prontamente qualquer possível picada com agulhas usadas.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Mdt Int'l Sa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350343192868,"sku":"913765879","price":63.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913765879_P.jpg?v=1738805986"},{"product_id":"kolinpharma-dolatrox-hcc-siringa-preriempita-intra-articolare-acido-ialuronico-3-ml-kolinpharma-ean-8050880570683","title":"Dolatrox Hcc Seringa Pré-preenchida Intra-articular Ácido Hialurónico 3 Ml Kolinpharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eDOLATROX HCC SERINGA PRÉ-ENCHIDA INTRA-ARTICULAR ÁCIDO HIALURÔNICO 3 ML KOLINPHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eKOLINPHARMA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eDOLATROX hcc\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolatrox hcc é um dispositivo médico com marca CE conforme a diretiva MDD 93\/42\/CEE e suas modificações e integrações subsequentes, contendo ácido hialurônico obtido por fermentação e não modificado quimicamente, sulfato de condroitina de origem marinha e ciclodextrina. Dolatrox hcchcc é uma solução transparente, estéril, apirogénica e viscoelástica fornecida em uma seringa de 3 ml. O ácido hialurônico é um polissacarídeo natural presente em muitos tecidos humanos, em particular no líquido sinovial, e atua nas articulações tanto como lubrificante de cartilagens e ligamentos quanto como amortecedor. Segundo muitos estudos, as injeções de ácido hialurônico em articulações afetadas por osteoartrite restauram a viscosidade e a elasticidade do líquido sinovial, resultando em alívio da dor e melhoria da mobilidade da articulação. O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano de alto peso molecular que está entre os componentes constitutivos essenciais da cartilagem articular. In vitro, o sulfato de condroitina demonstrou a capacidade de inibir as hialuronidases, enzimas que degradam o ácido hialurônico hidrolisando suas ligações. As ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos capazes de melhorar a solubilidade em água de algumas substâncias, aumentando sua estabilidade e alterando seu estado de agregação de líquido para viscoso. Graças à capacidade viscosizante das ciclodextrinas, a solução de ácido hialurônico e sulfato de condroitina obtida apresenta características físicas que garantem uma melhor eficácia. Dolatrox hcchcc atua apenas a nível da articulação em que é injetado, sem exercer qualquer ação sistêmica. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Modo de uso Remover o eventual derrame articular antes de injetar Dolatrox hcchcc; para a remoção da efusão e a injeção de Dolatrox hcchcc deve ser utilizado a mesma agulha. Remover a tampa protetora da seringa com atenção especial para evitar contato com a abertura. Rosquear firmemente a agulha de diâmetro entre 18 e 22 G no bocal de fechamento do tipo Luer para garantir uma vedação hermética. Antes da injeção, tratar o local com uma solução antisséptica adequada. Injetar Dolatrox hcchcc adotando uma técnica asséptica. Injetar apenas na cavidade articular. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAdministração\u003c\/u\u003e: Dolatrox hcchcc deve ser administrado uma única vez por ciclo de terapia; se necessário, a infiltração pode ser repetida. O médico avaliará a oportunidade de administrar outra infiltração com base na situação do paciente. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico sal sódico (20 mg\/ml), sulfato de condroitina de origem marinha (20 mg\/ml), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (10 mg\/ml), cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para preparações injetáveis (q.b.). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa pré-enchida é estéril. A seringa está embalada em um blister selado. A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e - Não utilizar Dolatrox hcchcc após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e - Não utilizar Dolatrox hcchcc se a embalagem ou a seringa estiverem abertas ou danificadas.\u003cbr\u003e - O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e - Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, nos tecidos ou nas cápsulas sinoviais.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcchcc não foi testado em mulheres grávidas ou em fase de amamentação.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcchcc é de uso único e não deve ser reesterilizado.\u003cbr\u003e - Evitar a administração simultânea de Dolatrox hcchcc com outros produtos para uso intra-articular a fim de prevenir qualquer possível interação.\u003cbr\u003e - Não administrar Dolatrox hcchcc na presença de um abundante derrame intra-articular. \u003cbr\u003e - Uma vez aberta a embalagem, Dolatrox hcchcc deve ser utilizado imediatamente e eliminado após o uso de acordo com as normas vigentes.\u003cbr\u003e - Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e - Como em qualquer tratamento invasivo da articulação, recomenda-se ao paciente evitar todas as atividades físicas intensas nos primeiros 2-3 dias após a injeção.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eContraindicações\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Dolatrox hcchcc não deve ser administrado:\u003cbr\u003e - a pacientes com sensibilidade comprovada ao ácido hialurônico e aos compostos relacionados;\u003cbr\u003e - em caso de infecção ou doença da pele nas proximidades do local de injeção;\u003cbr\u003e - se a articulação estiver infectada ou fortemente inflamada.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEfeitos colaterais\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Podem ocorrer algumas reações colaterais transitórias após a injeção de Dolatrox hcchcc, como dor, rigidez, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na articulação tratada. Normalmente, as mesmas desaparecem após breve tempo. Caso os sintomas persistam, consultar um médico. Como em qualquer tratamento invasivo da articulação, pode ocorrer uma artrite séptica se não forem observadas as precauções adequadas durante a injeção ou se o ponto da injeção não for asséptico. A injeção intra-articular deve ser realizada exclusivamente por um médico ou em conformidade com a legislação local.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolatrox hcchcc deve ser conservado na embalagem original a uma temperatura entre 0 e 25°C, protegido da luz solar direta e do gelo. A data de validade está indicada na embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa de vidro contendo 3 ml de solução embalada em um blister. O conteúdo da seringa é esterilizado com calor úmido.\u003c\/div\u003e","brand":"Kolinpharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350751547684,"sku":"944082902","price":136.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/944082902_P.jpg?v=1738817572"},{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-acido-ialuronico-2-ml-3-pezzi-synvisc","title":"Seringa Intra-articular Synvisc Ácido Hialurónico 2 Ml 3 Peças Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SYNVISC ÁCIDO HIALURÔNICO 2 ML 3 PEÇAS SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida.\u003cbr\u003e Líquido viscoelástico, apirógeno, contendo polímeros de hylan A e B produzidos a partir de um extrato de origem aviária altamente purificado. Os hylans são derivados do hialuronato (sal sódico do ácido hialurônico) e são constituídos por unidades repetitivas dissacarídicas de N-acetilglucosamina e gluconato de sódio.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 contém hylan A e B (8 mg ± 2 mg por ml) em solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 é biologicamente semelhante ao hialuronato. O hialuronato é um dos componentes do líquido sinovial e determina as suas características de viscoelasticidade. As propriedades mecânicas (viscoelásticas) de Hylan G-F 20 são, no entanto, superiores às de soluções à base de hialuronato de concentração semelhante.\u003cbr\u003e A elasticidade e a viscosidade do líquido sinovial em indivíduos com idades entre 18 e 27 anos, medidas com uma técnica sobreponível, a 2,5 Hz são, respetivamente, G'=117+13 Pa e G''=45+8 Pa. Os hylans são metabolizados fisiologicamente através do mesmo processo que os hialuronatos e os produtos de decomposição não são tóxicos.\u003cbr\u003e Reconstitui temporariamente a viscoelasticidade do líquido sinovial, trazendo benefícios clínicos aos pacientes em todos os estágios de artrose das articulações, sendo mais eficaz em pacientes que utilizam ativamente e regularmente a articulação afetada pela patologia.\u003cbr\u003e Alcança seu efeito terapêutico através da viscosupplementação, um processo pelo qual o estado fisiológico e as características reológicas do fluido sinovial da articulação artrósica são reintegrados.\u003cbr\u003e A viscosupplementação é indicada para aliviar a dor e as limitações funcionais, permitindo um movimento mais amplo da articulação.\u003cbr\u003e Indicado apenas para uso intra-articular por um médico para o tratamento sintomático da dor associada à artrose do joelho, do quadril, do tornozelo e do ombro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa deve ser utilizado imediatamente após a abertura da embalagem.\u003cbr\u003e Remover o líquido sinovial ou o derrame antes de cada injeção.\u003cbr\u003e Injetar à temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Para retirar a seringa do blister (ou do recipiente), segurá-la pelo corpo sem tocar no haste do êmbolo.\u003cbr\u003e Administrar utilizando procedimentos estritamente assépticos, prestando especial atenção na remoção do bico. \u003cbr\u003e Desrosquear o bico antes de retirá-lo, para minimizar o vazamento do produto.\u003cbr\u003e Utilizar agulhas de tamanhos apropriados:\u003cbr\u003e - Synvisc de calibre 18 a calibre 22.\u003cbr\u003e Utilizar a agulha de comprimento adequado à articulação a ser tratada:\u003cbr\u003e - Synvisc-One de calibre 18 a calibre 20.\u003cbr\u003e Para garantir um vedação perfeita e evitar vazamentos durante a administração, certifique-se de que a agulha está firmemente inserida na seringa.\u003cbr\u003e Não apertar ou exercer pressão excessiva durante a aplicação da agulha ou a remoção da proteção da agulha, pois isso pode quebrar a ponta da seringa.\u003cbr\u003e Injetar apenas no espaço sinovial, realizando a operação se necessário sob orientação instrumental, como fluoroscopia, especialmente em caso de tratamento do quadril e do ombro.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa é de uso único. As diretrizes para a dosagem recomendada indicam que se deve inserir todo o volume da seringa (2 ml). Descartar o Synvisc não utilizado.\u003cbr\u003e Não reutilizar a seringa e\/ou a agulha. A reutilização de seringas, agulhas e\/ou do produto de uma seringa utilizada pode levar à perda da esterilidade, à contaminação do produto e\/ou a um tratamento incompleto.\u003cbr\u003e Sob orientação fluoroscópica, pode ser utilizado um meio de contraste iónico ou não iónico. Não usar mais de 1 ml de meio de contraste para 2 ml de Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Não reesterilizar Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e O esquema posológico de Hylan G-F 20 depende da articulação a tratar.\u003cbr\u003e Artrose do joelho\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado é de três injeções de 2 ml no joelho, com uma semana de intervalo entre cada uma. Para alcançar o efeito ótimo, é essencial realizar todas as três injeções. A dosagem máxima recomendada é de seis injeções ao longo de seis meses, com uma pausa de pelo menos quatro semanas entre os regimes de tratamento.\u003cbr\u003e Artrose do quadril, do tornozelo e do ombro\u003cbr\u003e O regime de tratamento inicial recomendado é de uma única injeção de 2 ml. Recomenda-se, no entanto, realizar uma segunda injeção de 2 ml caso não se obtenha um benefício sintomático adequado da dor.\u003cbr\u003e Duração do efeito\u003cbr\u003e O tratamento com Hylan G-F 20 afeta apenas a articulação onde é feita a injeção e não produz um efeito sistémico geral.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cada ml contém: hylan 8 mg, cloreto de sódio 8,5 mg, fosfato dissódico 0,16 mg, fosfato monossódico hidratado 0,04 mg, água para preparações injetáveis q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser injetado na articulação na presença de estase venosa ou linfática no membro afetado pela patologia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado na presença de infeções ou inflamações graves ou de dermopatias ou infeções cutâneas na área da injeção.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade conhecida (alergia) a preparados à base de hialuronato (hialuronato de sódio).\u003cbr\u003e - Não injetar por via endovascular.\u003cbr\u003e - Não injetar por via extra-articular ou nos tecidos ou na cápsula sinovial. Em geral, as complicações na área da injeção foram determinadas por uma difusão extra-articular de Synvisc.\u003cbr\u003e - Não usar em concomitância desinfetantes contendo sais de amónio quaternário para a preparação da pele, pois na sua presença o hialuronato pode precipitar.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado se antes da injeção ocorreu um derrame intra-articular de grande magnitude.\u003cbr\u003e - Como em todos os procedimentos invasivos relacionados com as articulações, recomenda-se que o paciente evite qualquer atividade motora excessiva após a injeção intra-articular, e que retome a plena atividade dentro de alguns dias.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não foi testado em mulheres grávidas ou em crianças\/jovens com menos de 18 anos.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 contém pequenas quantidades de proteína de origem aviária e não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade a tal proteína.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2 °C e 30 °C. Não congelar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 seringas pré-preenchidas de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 002344\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350784381220,"sku":"913493716","price":284.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913493716_P.jpg?v=1738818752"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ial-acido-ialuronico-16-2-ml-condronil-ean-8057204950039","title":"Seringa Intra-articular Condronil Ial Ácido Hialurônico 1,6% 2 Ml Condronil","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR CONDRONIL ÁCIDO HIALURÔNICO 1,6% 2 ML CONDRONIL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronil IAL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gel estéril injetável, biodegradável e isotônico, para uso intra-articular.\u003cbr\u003e Condronil IAL consiste em um ácido hialurônico de peso molecular médio (1.0 - 1.5 x 10\u003csmall\u003e\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/small\u003e Dalton), produzido por bactérias Streptococcus equi, formulado a uma concentração de 16 mg\/ml em um tampão fisiológico.\u003cbr\u003e Condronil IAL é caracterizado por propriedades viscoelásticas, permitindo a normalização da viscosidade do líquido sinovial presente na cavidade intra-articular.\u003cbr\u003e Substituto do líquido sinovial em articulações afetadas por artropatia degenerativa ou mecânica, que causa dores ou mobilidade reduzida.\u003cbr\u003e Atua apenas a nível da articulação em que é injetado, sem exercer qualquer ação sistêmica.\u003cbr\u003e Produto estéril.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Remover o eventual derrame articular antes de injetar Condronil IAL; para a remoção da efusão e a injeção de Condronil IAL deve ser utilizado a mesma agulha.\u003cbr\u003e Remover a tampa protetora da seringa, prestando atenção especial para evitar contato com a abertura. Segurar delicadamente a proteção da agulha e montar a agulha na conexão Luer-lock, apertando firmemente até sentir uma leve contra-pressão para garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do gel durante a administração. A agulha deve ter um diâmetro entre 18 e 22 G.\u003cbr\u003e Antes da injeção, tratar o local com um desinfetante adequado. Injetar Condronil IAL adotando uma técnica asséptica. Injetar somente na cavidade articular.\u003cbr\u003e Recomenda-se realizar um ciclo inicial de três sessões de tratamento, com intervalos de uma semana entre cada uma, seguido eventualmente por sessões de manutenção, conforme prescrição médica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato (16 mg\/ml), cloreto de sódio, fosfato monobásico de sódio di-hidratado, fosfato dibásico de sódio dodeca-hidratado, água p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicado apenas para injeções intra-articulares e deve ser dispensado apenas por um médico que tenha recebido formação específica sobre a técnica de injeção intra-articular.\u003cbr\u003e Antes do uso, verificar a integridade da seringa e a data de validade.\u003cbr\u003e Não utilizar agulhas diferentes das indicadas.\u003cbr\u003e O produto não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada. A infiltração deve ser evitada em caso de infecções em curso ou condições inflamatórias da pele nas proximidades do local da infiltração.\u003cbr\u003e Como não há dados clínicos disponíveis sobre o uso do hialuronato em crianças, o tratamento com Condronil IAL nesses casos é desaconselhado.\u003cbr\u003e Recomenda-se ao paciente, após a injeção intra-articular, evitar atividades físicas exigentes para a articulação e retomar as atividades normais após alguns dias.\u003cbr\u003e Condronil IAL é um produto de uso único, a qualidade e a esterilidade são garantidas apenas se a seringa estiver selada. O eventual resíduo deve ser descartado e não reutilizado, mesmo após nova esterilização.\u003cbr\u003e Não utilizar o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Após o uso, descartar de acordo com as normas vigentes.\u003cbr\u003e Existem incompatibilidades entre o sódio hialuronato e compostos de amônio quaternário, como soluções de cloreto de benzalconio. Evitar, portanto, o contato entre Condronil IAL e essas substâncias.\u003cbr\u003e Podem ocorrer algumas reações colaterais transitórias após a injeção de Condronil IAL, como dor, rigidez, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na articulação tratada. Normalmente, desaparecem após breve período. Caso os sintomas persistam, consultar um médico. Quaisquer outros efeitos colaterais indesejados associados à injeção de Condronil IAL devem ser comunicados ao médico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar Condronil IAL a 2-25 °C (36-77 °F) em local seco na embalagem original. Proteger da luz, do calor e do frio. Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida de 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"Condronil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350847426852,"sku":"927041816","price":36.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/927041816_P.jpg?v=1738820611"},{"product_id":"uriach-italy-artrosulfur-msmha-siringhe-preriempite-intra-articolari-acido-ialuronico-2-ml-artrosulfur","title":"Artrosulfur Msm+ha Seringas Pré-preenchidas Intra-articulares Ácido Hialurónico 2 Ml Artrosulfur","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eARTROSULFUR MSM+HA SERINGAS PRÉ-ENCHIDAS INTRA-ARTICULARES ÁCIDO HIALURÔNICO 2 ML ARTROSULFUR\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eArtrosulfur MSM + HA\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e É um substituto do líquido sinovial nas articulações afetadas por artropatia degenerativa ou mecânica, que causa dores ou mobilidade reduzida. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Recomenda-se realizar um ciclo inicial de três sessões de tratamento, com intervalos de uma semana entre cada uma, seguido eventualmente de sessões de manutenção, conforme prescrição médica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principal: ácido hialurônico sal sódico 1,6%; outros componentes: MSM (metilsulfonilmetano), cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para preparações injetáveis (quanto baste). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA é indicado apenas para injeções intra-articulares e deve ser dispensado apenas por um médico que tenha recebido formação específica sobre a técnica de injeção intra-articular.\u003cbr\u003e Antes do uso, verifique a integridade da seringa e a data de validade.\u003cbr\u003e Não utilize agulhas diferentes das indicadas.\u003cbr\u003e O produto não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada.\u003cbr\u003e A infiltração deve ser evitada em caso de infecções em curso ou condições inflamatórias da pele nas proximidades do local da infiltração.\u003cbr\u003e Como não há dados clínicos disponíveis sobre o uso do hialuronato em crianças, o tratamento com Artrosulfur MSM + HA nesses casos é desaconselhado.\u003cbr\u003e Recomenda-se ao paciente, após a injeção intra-articular, evitar atividades físicas exigentes para a articulação e retomar as atividades normais após alguns dias.\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA é um produto de uso único, a qualidade e a esterilidade são garantidas apenas se a seringa estiver selada.\u003cbr\u003e O eventual resíduo deve ser descartado e não reutilizado, mesmo após nova esterilização.\u003cbr\u003e Não utilize o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada.\u003cbr\u003e Após o uso, descarte de acordo com as normas vigentes.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2° e 25°C, protegido da luz solar e da umidade.\u003cbr\u003e Prazo de validade a partir da data de produção, em embalagem íntegra: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A embalagem contém 3 seringas pré-enchidas de 2 ml.\u003cbr\u003ePeso líquido: 6 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Artrosulfur","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350850933028,"sku":"942580984","price":151.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/942580984_P.jpg?v=1738820788"},{"product_id":"bionativa-river-farma-siringa-intra-articolare-syaloset-plus-acido-ialuronico-sale-sodico-15-ad-alto-peso-molecolare-4-ml-river-pharma-ean-8052049310055","title":"Seringa Intra-articular Syaloset Plus Ácido Hialurónico Sal Sódico 1,5% de Alto Peso Molecular 4 Ml River Pharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR SYALOSET PLUS ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 1,5% DE ALTO PESO MOLECULAR 4 ML RIVER PHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSyaloset PLUS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solução estéril, apirógena, viscoelástica produzida com ácido hialurônico sal de sódio, obtido por fermentação bacteriana a partir de uma fração de alto peso molecular (\u0026lt;2.00 kDa). O ácido hialurônico está naturalmente presente em muitos tecidos humanos, como a cartilagem e o líquido sinovial: é continuamente secretado na cavidade articular e representa o maior componente do líquido sinovial, ao qual confere sua característica viscosidade e elasticidade. Essas propriedades são fundamentais para que o fluido desempenhe as funções de lubrificante e amortecedor nas articulações normais, a fim de proteger a cartilagem e os tecidos moles de danos mecânicos.\u003cbr\u003e Substituto temporário do líquido sinovial indicado no tratamento da dor e da redução da mobilidade em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou traumática a nível das articulações sinoviais. O produto atua fornecendo lubrificação e suporte mecânico e é particularmente adequado para o tratamento dos sintomas da OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usando uma agulha estéril adequada (por exemplo, 18 ou 20 G), na articulação lesionada. Se necessário, após a primeira aplicação, podem ser realizadas injeções adicionais para manter o benefício do tratamento ao longo do tempo. Quando o SYALOSET PLUS é utilizado no quadril, recomenda-se realizar a injeção sob orientação ecográfica. Isso não é necessário se o produto for utilizado no joelho. A administração do produto deve ser realizada exclusivamente por médicos especialistas. Todas as regras relacionadas à assepsia e às técnicas injetáveis devem ser observadas. Se houver um derrame, removê-lo antes de injetar o produto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico sal de sódio 1,5%; outros componentes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico 2H2O, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não usar se a embalagem estiver danificada. Manter fora do alcance e da vista das crianças. O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril. A superfície externa da seringa não é estéril, mas possui carga bacteriana reduzida. Não foi testado em mulheres grávidas. Não usar o produto após a data de validade. Uso único. \u003cbr\u003e Não usar em concomitância com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na sua presença. Evitar a administração simultânea de SYALOSET 2.000 com outros produtos para uso intra-articular, a fim de prevenir qualquer possível interação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C no recipiente original e não expor à luz.\u003cbr\u003e Não congelar.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto conservado na sua embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 seringa pré-preenchida de uso único de 60 mg\/4 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"River Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351079162148,"sku":"971744646","price":89.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/971744646_P.jpg?v=1738831333"},{"product_id":"bionativa-river-farma-siringa-intra-articolare-syaloset-2000-acido-ialuronico-15-2-ml-1-pezzo-river-pharma-ean-8052049310031","title":"Seringa Intra-articular Syaloset 2000 Ácido Hialurónico 1,5% 2 Ml 1 Peça River Pharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR SYALOSET 2000 ÁCIDO HIALURÔNICO 1,5% 2 ML 1 PEÇA RIVER PHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSyaloset 2000\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solução estéril, apirógena, viscoelástica produzida com ácido hialurônico sal sódico, obtido por fermentação bacteriana de uma fração de alto peso molecular (\u0026lt;2.00 kDa). O ácido hialurônico está naturalmente presente em muitos tecidos humanos, como a cartilagem e o líquido sinovial: é continuamente secretado na cavidade articular e representa o maior componente do líquido sinovial, ao qual confere sua característica viscosidade e elasticidade. Essas propriedades são fundamentais para que o fluido desempenhe as funções de lubrificante e amortecedor nas articulações normais, a fim de proteger a cartilagem e os tecidos moles de danos mecânicos.\u003cbr\u003e Substituto temporário do líquido sinovial indicado no tratamento da dor e da redução da mobilidade em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou traumática a nível das articulações sinoviais. O produto atua fornecendo lubrificação e suporte mecânico e é particularmente adequado para o tratamento dos sintomas da OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usando uma agulha estéril adequada (por exemplo, 18 ou 20 G), na articulação lesionada em intervalos semanais por um total de 3 semanas. Se necessário, podem ser realizadas injeções adicionais. A administração do produto deve ser realizada exclusivamente por médicos especialistas. Devem ser observadas todas as regras referentes à assepsia e às técnicas infecciosas. Se houver um derrame, removê-lo antes de injetar o produto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico sal sódico 1,5%; outros componentes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico 2H2O, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não usar se a embalagem estiver danificada. Manter fora do alcance e da vista das crianças. O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril. A superfície externa da seringa não é estéril, mas possui carga bacteriana reduzida. Não foi testado em mulheres grávidas. Não usar o produto após a data de validade. Uso único. \u003cbr\u003e Não usar em concomitância com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na sua presença. Evitar a administração simultânea de SYALOSET 2.000 com outros produtos para uso intra-articular, a fim de prevenir qualquer possível interação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C no recipiente original e não expor à luz.\u003cbr\u003e Não congelar.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto conservado na sua embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 seringa pré-preenchida de uso único de 30 mg\/2 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"River Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351109275940,"sku":"970978211","price":58.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/970978211_P.jpg?v=1738832564"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ialdue-preriempita-acido-ialuronico-sale-sodico-40-mg-2-ml-condronil-ean-8057204950138","title":"Seringa Intra-articular Condronil Ialdue Pré-preenchida Ácido Hialurónico Sal Sódico 40 Mg 2 Ml Condronil","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR CONDRONIL IALDUE PRERIEMPITA ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 40 MG 2 ML CONDRONIL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronilIALDUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CondronilIALDUE é um gel estéril injetável, biodegradável e isotônico, para uso intra-articular. CondronilIALDUE consiste em um ácido hialurônico de peso molecular médio (1.0 – 1.5 \/ 106 Dalton), produzido por bactérias Streptococcus equi, formulado a uma concentração de 20 mg\/ml em um tampão fisiológico.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE é caracterizado por propriedades viscoelásticas, permitindo assim favorecer a normalização da viscosidade do líquido sinovial presente na cavidade intra-articular.\u003cbr\u003e Cada embalagem contém uma ampola-seringa de CondronilIALDUE e um folheto informativo. Estão presentes dois rótulos que indicam o número do lote e a data de validade. Um desses rótulos deve ser aplicado no prontuário do paciente e o outro deve ser entregue ao paciente para garantir a rastreabilidade.\u003cbr\u003e Substituto do líquido sinovial que, graças às suas propriedades viscoelásticas e lubrificantes, favorece a restauração das condições reológicas das articulações, alteradas em caso de afecções degenerativas ou pós-traumáticas.\u003cbr\u003e O produto, melhorando as características do líquido sinovial, exerce uma ação protetora das articulações e favorece a melhoria da funcionalidade articular e a redução da sintomatologia dolorosa.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE atua apenas a nível da articulação em que é injetado, sem exercer qualquer ação sistêmica.\u003cbr\u003e Indicado apenas para injeções intra-articulares e deve ser dispensado apenas por um médico que tenha recebido formação específica sobre a técnica de injeção intra-articular.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Remover o eventual derrame articular antes de injetar CondronilIALDUE; para a remoção da efusão e a injeção de CondronilIALDUE deve ser utilizado a mesma agulha. Remover a tampa protetora da seringa com cuidado para evitar contato com a abertura. Rosquear firmemente a agulha de diâmetro entre 18 e 22 G no bocal de fechamento do tipo Luer, seguindo as instruções abaixo.\u003cbr\u003e Antes da injeção, tratar o local com um desinfetante adequado.\u003cbr\u003e Injetar CondronilIALDUE adotando uma técnica asséptica. Injetar apenas na cavidade articular.\u003cbr\u003e Recomenda-se realizar um ciclo inicial de três sessões de tratamento, com intervalos de uma semana entre cada uma, seguido eventualmente por sessões de manutenção, conforme a prescrição médica.\u003cbr\u003e INSTRUÇÕES PARA A MONTAGEM DA AGULHA NA SERINGA\u003cbr\u003e A. Desrosquear cuidadosamente a tampa da ponta da seringa, prestando especial atenção para evitar o contato com a abertura.\u003cbr\u003e B. Segurar delicadamente a proteção da agulha e montar a agulha na conexão Luer-lock, rosqueando firmemente até sentir uma leve contra-pressão para garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do gel durante a administração.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato (20 mg\/ml), cloreto de sódio, fosfato monobásico de sódio di-hidratado, fosfato dibásico de sódio dodeca-hidratado, água p.p.i.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Antes do uso, verificar a integridade da seringa e a data de validade. Não utilizar agulhas diferentes das indicadas. O produto não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada. A infiltração deve ser evitada em caso de infecções em curso ou condições inflamatórias da pele nas proximidades do local da infiltração. Como não há dados clínicos disponíveis sobre o uso do hialuronato em crianças, o tratamento com CondronilIALDUE nesses casos é desaconselhado. Recomenda-se ao paciente, após a injeção intra-articular, evitar atividades físicas exigentes para a articulação e retomar as atividades normais após alguns dias.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE é um produto de uso único, a qualidade e a esterilidade são garantidas apenas se a seringa estiver selada. O eventual resíduo deve, portanto, ser descartado e não reutilizado, mesmo após nova esterilização.\u003cbr\u003e Não utilizar o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Após o uso, descartar de acordo com as normas vigentes.\u003cbr\u003e Existem incompatibilidades entre o sódio hialuronato e compostos de amônio quaternário, como soluções de cloreto de benzalconio. Evitar, portanto, o contato entre CondronilIALDUE e essas substâncias.\u003cbr\u003e Podem ocorrer algumas reações colaterais transitórias após a injeção de CondronilIALDUE, como dor, rigidez, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na articulação tratada. Normalmente, elas desaparecem após breve período. Caso os sintomas persistam, consultar um médico. Quaisquer outros efeitos colaterais indesejados associados à injeção de CondronilIALDUE devem ser relatados ao médico.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar CondronilIALDUE a 2-25°C (36-77°F) em um local seco na embalagem original. Proteger da luz, do calor e do frio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida contendo 2 ml de gel apirógeno, esterilizado com calor úmido. \u003c\/div\u003e","brand":"Condronil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351142502692,"sku":"974003749","price":50.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/974003749_P.jpg?v=1738833472"},{"product_id":"anfatis-siringa-intra-articolare-arthrum-visc-75-mono-injection-acido-ialuronico-3-ml-ean-3700288623034","title":"Seringa Intra-articular Arthrum Visc 75 Mono Injeção Ácido Hialurónico 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR ARTHRUM VISC 75 MONO INJECTION ÁCIDO HIALURÔNICO 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eARTHRUM 75\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solução viscoelástica estéril, apirógena e fisiológica à base de ácido hialurônico não reticulado de origem não animal. A solução vem em uma seringa pré-preenchida para uso único. Cada embalagem contém uma seringa de ARTHRUM VISC 75, um folheto informativo e um conjunto de etiquetas que permitem garantir a rastreabilidade.\u003cbr\u003e Indicado para reduzir a dor e restabelecer a mobilidade da articulação, substituindo e integrando a elastoviscosidade do líquido sinovial da articulação artrosica. ARTHRUM VISC 75 exerce seu efeito terapêutico por meio da viscosuplementação, um processo que melhora as propriedades fisiológicas e reológicas do líquido sinovial do joelho artrosico. ARTHRUM VISC 75 é indicado para o tratamento sintomático da gonartrose por meio de injeção intra-articular.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 deve ser administrado exclusivamente por via intra-articular por um médico para aliviar a dor associada à artrose do joelho.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destinado à injeção intra-articular por um médico especialista habilitado de acordo com as leis locais em vigor.\u003cbr\u003e A habilidade técnica é essencial para o sucesso do tratamento, pois este dispositivo médico deve ser utilizado por médicos com formação específica nas técnicas de injeção.\u003cbr\u003e O dispositivo médico deve ser utilizado em sua embalagem original, conforme fornecido.\u003cbr\u003e Qualquer modificação ou uso do produto que não esteja de acordo com as condições de uso descritas neste folheto informativo pode comprometer a esterilidade, eficácia e tolerância. O médico deve informar o paciente sobre as indicações, contraindicações, incompatibilidades e potenciais efeitos indesejados do dispositivo médico antes do início do tratamento.\u003cbr\u003e Antes da injeção, desinfetar cuidadosamente a área a ser tratada.\u003cbr\u003e Verificar se a proteção estéril está intacta.\u003cbr\u003e Pegar a seringa e remover a tampa protetora.\u003cbr\u003e Mantendo o corpo da seringa, inserir a agulha na conexão Luer Lock.\u003cbr\u003e Rodar com cuidado a agulha no sentido horário para fixá-la na conexão.\u003cbr\u003e Verificar visualmente a fixação efetiva da agulha.\u003cbr\u003e Remover a tampa da agulha.\u003cbr\u003e Injetar lentamente.\u003cbr\u003e O não cumprimento destas instruções pode resultar na desconexão da agulha e\/ou vazamentos do dispositivo médico no nível da conexão Luer Lock.\u003cbr\u003e O esquema posológico de ARTHRUM VISC 75 prevê uma injeção intra-articular.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hialuronato de sódio 75 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não deve ser administrado a:\u003cbr\u003e - pacientes hipersensíveis ao ácido hialurônico;\u003cbr\u003e - pacientes com doenças autoimunes, sarcoidose, graves alergias múltiplas, doenças cardiovasculares;\u003cbr\u003e com uso de anticoagulantes;\u003cbr\u003e - pacientes sob imunossupressores ou interferão;\u003cbr\u003e - mulheres grávidas ou a amamentar;\u003cbr\u003e - crianças.\u003cbr\u003e Não administrar por via intravascular.\u003cbr\u003e Não injetar fora da cavidade articular, nem no tecido ou na cápsula sinovial.\u003cbr\u003e A solução à base de ácido hialurônico (hialuronato de sódio) é incompatível com sais de amônio quaternário como o cloreto de benzalconio.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 nunca deve entrar em contato com os produtos mencionados ou com material cirúrgico previamente limpo com estes últimos.\u003cbr\u003e O médico deve informar o paciente sobre os potenciais efeitos indesejados imediatos ou tardios relacionados à administração deste dispositivo médico antes da injeção.\u003cbr\u003e Potenciais efeitos indesejados:\u003cbr\u003e - Efeitos colaterais imediatos relacionados à injeção:\u003cbr\u003e dor, vermelhidão, edema no local da injeção.\u003cbr\u003e - Efeitos colaterais de origem inflamatória:\u003cbr\u003e Ataque de pseudogota.\u003cbr\u003e Condrocalcinose.\u003cbr\u003e Artrite pseudosética.\u003cbr\u003e - Outros efeitos colaterais:\u003cbr\u003e Baixa eficácia ou efeito reduzido do tratamento em relação a um estágio radiológico particularmente avançado da gonartrose.\u003cbr\u003e O paciente deve informar imediatamente o médico sobre o aparecimento e\/ou a persistência de efeitos colaterais, que devem ser tratados adequadamente.\u003cbr\u003e Qualquer outro efeito colateral indesejado relacionado à administração do dispositivo médico deve ser reportado ao distribuidor e\/ou ao fabricante.\u003cbr\u003e - Verificar a data de validade indicada no rótulo.\u003cbr\u003e - Não reutilizar, a esterilidade não pode ser garantida.\u003cbr\u003e - Não reesterilizar.\u003cbr\u003e - Recomenda-se utilizar agulhas 21G (0,8 x 50 mm) estéreis com terminais Luer e assegurar a sua compatibilidade com os montagens Luer-Lock antes do uso.\u003cbr\u003e - As agulhas usadas e as seringas devem ser descartadas nos coletores apropriados de acordo com as diretrizes em vigor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar ao abrigo do frio, calor e luz.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa de 3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e RVE 111-3100\u003c\/div\u003e","brand":"Lca S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351258140964,"sku":"972644429","price":101.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/972644429_P.jpg?v=1738835445"},{"product_id":"aptissen-italia-synolis-v-a-soluzione-iniettabile-viscoelastica-isotonica-in-siringa-preriempita-di-sodio-ialuronato-80mg-e-sorbitolo-160mg-capacita-siringa-4ml-monoshot-1-pezzo-ean-7640164440217","title":"Synolis V-a Solução Injetável Viscosa Isotónica Em Seringa Pré-preenchida De Sódio Hialuronato 80mg E Sorbitol 160mg Capacidade Seringa 4ml Monoshot 1 Peça","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS V-A SOLUÇÃO INJETÁVEL VISCOSO ELÁSTICA ISOTÔNICA EM SERINGA PRÉ-ENCHIDA DE SÓDIO HIALURONATO 80MG E SORBITOL 160MG CAPACIDADE SERINGA 4ML MONOSHOT 1 PEÇA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 é uma solução viscosa elástica, estéril, apirógena, isotônica, tampão de sódio hialuronato a 2%. O sódio hialuronato contido em Synolis VA 80\/160 é obtido pela fermentação bacteriana e apresenta um peso molecular médio elevado de 2 MDalton. Synolis VA 80\/160 tem um pH neutro de 6,8 - 7,4, semelhante ao do líquido sinovial. A concentração e o peso molecular elevados do sódio hialuronato, combinados com um poliol (sorbitol) que limita sua degradação, conferem a esta solução viscosa elástica a capacidade de restaurar a lubrificação articular e as propriedades de absorção de choques, análogas às do líquido sinovial saudável. Synolis VA 80\/160 atua restaurando as propriedades fisiológicas e viscoelásticas do líquido sinovial que foram gradualmente esgotadas durante o desenvolvimento da osteoartrite. Synolis VA 80\/160, portanto, reduz a dor local e o desconforto causados pela osteoartrite sintomática e melhora a mobilidade das articulações sinoviais.\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 é indicado para o tratamento da osteoartrite sintomática, para reduzir a dor e melhorar a mobilidade em decorrência de alterações degenerativas nas articulações sinoviais do joelho e do quadril. Este tratamento é destinado ao paciente em que a terapia não farmacológica conservadora e os simples analgésicos não tiveram resultado positivo.\u003cbr\u003e Método de esterilização: calor úmido.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante o tratamento da osteoartrite do joelho ou do quadril, Synolis VA 80\/160 é administrado como uma única injeção intra-articular. Uma nova injeção de Synolis VA 80\/160 pode ser realizada com o retorno dos sintomas da osteoartrite ou para a manutenção do controle da dor local e da função articular. No entanto, espera-se que os benefícios do tratamento durem pelo menos 6 meses para os pacientes responsivos. O período de tempo antes de repetir o regime de tratamento também depende da experiência do médico e\/ou da gravidade da condição. Synolis VA 80\/160 deve ser injetado na cavidade sinovial por um médico especializado em injeções intra-articulares. Antes de injetar Synolis VA 80\/160, realizar o seguinte:\u003cbr\u003e - aspirar qualquer derrame articular antes de injetar o gel viscoso elástico;\u003cbr\u003e - no momento da injeção intra-articular, Synolis VA 80\/160 deve estar à temperatura ambiente;\u003cbr\u003e - desinfetar cuidadosamente o local da injeção;\u003cbr\u003e - usar uma agulha de tamanho apropriado (recomendação: de 18G a 21G);\u003cbr\u003e - fixar firmemente a agulha ao conector luer lock da seringa;\u003cbr\u003e - injetar exclusivamente dentro da cavidade articular.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato, sorbitol, tampão fosfato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 não deve ser injetado em pacientes com hipersensibilidade conhecida às preparações à base de sódio hialuronato e\/ou sorbitol, em mulheres grávidas ou em lactação, em pacientes com menos de 18 anos, por via intravascular, em pacientes com distúrbios cutâneos ou infecções no local da injeção.\u003cbr\u003e Antes do tratamento, informar os pacientes sobre o dispositivo, suas contraindicações e possíveis efeitos colaterais. Não usar Synolis VA 80\/160 para nenhuma indicação diferente da osteoartrite sintomática. Na ausência de dados clínicos disponíveis sobre a intolerância à injeção de Synolis VA 80\/160 em pacientes com doenças autoimunes prévias ou ativas, o médico deve decidir se injetar Synolis VA 80\/160 caso a caso, com base na natureza das doenças concomitantes e dos tratamentos concomitantes associados. Recomenda-se propor a esses pacientes um teste preliminar e não realizar a injeção se a doença estiver em evolução. Recomenda-se também monitorar cuidadosamente esses pacientes após a injeção. Verificar a integridade da embalagem interna antes do uso e checar a data de validade. Não usar o produto após a data de validade ou se a embalagem estiver aberta ou danificada. Não transferir Synolis VA 80\/160 para outro recipiente e não adicionar outros ingredientes ao produto. A injeção intra-articular deve ser realizada com cuidado para evitar injetar na articulação de um membro que apresente estase venosa ou linfática, injetar na articulação infectada e inflamada, injetar na presença de derrame articular grave, injetar fora da cavidade intra-articular ou na membrana sinovial; os géis viscosos elásticos injetados na área perisinovial podem ser dolorosos devido à compressão em outros tecidos circundantes. A solução Synolis VA 80\/160 deve ser administrada seguindo rigorosos procedimentos assépticos. Synolis VA 80\/160 é um produto de uso único, que não deve ser utilizado para pacientes e\/ou sessões diferentes. Não deve ser reesterilizado. O reuso de produtos de uso único pode causar infecções, pois não seria mais estéril. Apenas o gel é estéril, não o exterior da seringa. Recomendar aos pacientes que evitem qualquer atividade física intensa por pelo menos 48 horas após a injeção intra-articular. Descartar a seringa de acordo com as práticas médicas aceitas e os requisitos nacionais, locais e institucionais em vigor. Existe uma incompatibilidade conhecida entre o sódio hialuronato e os sais de amônio quaternário, como o cloreto de benzalconio. Evitar o contato de Synolis VA 80\/160 com tais produtos (por exemplo, alguns desinfetantes) ou com instrumentos médicos ou cirúrgicos tratados com esse tipo de produtos. Até o momento, não há dados disponíveis sobre a compatibilidade de Synolis VA 80\/160 com outros produtos para uso como injeção intra-articular. Existe a possibilidade de ocorrerem efeitos colaterais que devem ser descritos ao paciente antes do tratamento. Durante a injeção, pode ocorrer uma leve hemorragia, mas esta se interromperá espontaneamente ao final da injeção. Ocasionalmente, uma ou mais das seguintes reações podem ocorrer imediatamente ou como reação tardia. Trata-se de dor local temporária, edema e\/ou derrame articular. Normalmente, tais reações se resolvem em poucos dias. Se os sintomas persistirem por mais de uma semana ou se outros efeitos colaterais se manifestarem, o paciente deve informar o médico. O médico pode prescrever um tratamento apropriado para esses efeitos indesejados. Outros efeitos colaterais típicos possíveis das injeções de suplementos de viscosidade incluem inflamação, vermelhidão, inchaço, irritação cutânea, reação alérgica e tecidual.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2°C e 25°C. Proteger da luz e do frio. Não congelar o produto.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 24 meses\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 está disponível como seringa de vidro pré-preenchida de 5 ml contendo 4 ml de gel viscoanalgésico. Synolis VA 80\/160 está disponível em embalagem com 1 seringa. Cada caixa inclui os rótulos para rastreabilidade e 1 folheto de instruções de uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e SYN400\u003c\/div\u003e","brand":"Aptissen Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351302050084,"sku":"978103226","price":185.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/978103226_P.jpg?v=1738837029"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-50-acido-ialuronico-sale-sodico-2-50mg25ml-25ml-ago-21-gauge-sinovial-ean-8033638953365","title":"Seringa Intra-articular Sinovial 50 Ácido Hialurónico Sal Sódico 2% 50mg\/2,5ml 2,5ml + Agulha 21 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SINOVIAL 50 ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 2% 50MG\/2,5ML 2,5ML + AGULHA 21 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL ONE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL 50 2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e2,0% 50 mg\/2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Substituto do líquido sinovial, que permite restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas. Esta ação terapêutica é explicada pelas características particulares do ácido hialurônico utilizado. O ácido hialurônico contido em SINOVIAL 50 2,5 ml, obtido por via fermentativa e não modificado quimicamente, apresenta uma excelente tolerância. Restaurando as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial, SINOVIAL 50 2,5 ml reduz a dor e restaura a mobilidade articular e tendínea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml atua apenas a nível da área onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica. A melhoria é imediata: já após a primeira injeção, o índice global WOMAC diminui e a partir da terceira injeção a diminuição torna-se estatisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicado em caso de tendinopatias agudas e crónicas e\/ou associadas a incapacidade articular e no processo de reparação dos tendões, mesmo após intervenções cirúrgicas. SINOVIAL 50 2,5 ml é um dispositivo médico projetado para integrar o líquido sinovial, permitindo restaurar as propriedades fisiológicas e reológicas das articulações artrósicas e dos tendões. Na articulação, SINOVIAL 50 2,5 ml reduz a dor e favorece a recuperação da mobilidade articular e tendínea associada, agindo apenas na cavidade sinovial onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica. SINOVIAL 50 2,5 ml, além disso, graças às suas características lubrificantes e viscoelásticas, atua a nível da bainha tendínea, onde melhora o deslizamento do tendão (“Tendon gliding”) e os processos fisiológicos de cicatrização\/reparação, prevenindo assim a formação de aderências nos períodos pós-operatórios.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de utilização\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular antes de proceder à injeção.\u003cbr\u003e Desrosquear com cuidado a tampa da seringa, mantendo firmemente entre os dedos o colarinho de fecho \"Luer Lock\" e prestando especial atenção para evitar um contato com a abertura. Inserir a agulha no colarinho de fecho do tipo Luer Lock da seringa (agulha de diâmetro entre 18 e 22G) rosqueando-a firmemente, até sentir uma leve pressão de modo a garantir uma vedação estanque e prevenir a saída de líquido durante a administração, mantendo firmemente entre os dedos o colarinho de fecho \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Injetar SINOVIAL 50 2,5 ml à temperatura ambiente e em condições de estrita assepsia, dentro do espaço sinovial da articulação ou na bainha tendínea\/zona peri-tendínea, dependendo da necessidade médica identificada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2% de ácido hialurônico, sal de sódio altamente purificado (peso molecular entre 800 e 1.200 KDalton), cloreto de sódio, fosfato de sódio, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril.\u003cbr\u003e A seringa é embalada em um blister selado. A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, no tecido sinovial ou na cápsula articular. Não administrar na presença de um derrame intra-articular abundante.\u003cbr\u003e Não esterilizar novamente. O dispositivo é destinado apenas para uso único. Não reutilizar para evitar qualquer risco de contaminação.\u003cbr\u003e Uma vez aberto, deve ser utilizado imediatamente e eliminado após o uso.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Após a injeção intra-articular ou na sinovia tendínea, recomendar ao paciente que evite todas as atividades físicas intensas e retome as atividades normais apenas após alguns dias.\u003cbr\u003e A eventual presença de uma bolha de ar não prejudica as características do produto.\u003cbr\u003e Não misturar SINOVIAL 50 2,5 ml com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e A infiltração extra-articular de SINOVIAL 50 2,5 ml pode causar localmente efeitos indesejados. Durante o uso de SINOVIAL 50 2,5 ml podem aparecer no ponto de injeção sintomas como dor, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na área tratada. Normalmente, as mesmas desaparecem após breve tempo. O médico deve assegurar-se de que os pacientes o informem sobre quaisquer efeitos indesejados que ocorram após o tratamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção.\u003cbr\u003e O produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato ou aos outros componentes.\u003cbr\u003e Até o momento, não são conhecidas interações entre SINOVIAL 50 2,5 ml e outros medicamentos.\u003cbr\u003e Não misturar com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e Não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção. O produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sódio hialuronato ou aos outros componentes.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml pode ser injetado apenas por um médico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar à temperatura ambiente e, de qualquer forma, abaixo de 25 °C e longe de fontes de calor. Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 1 seringa pré-preenchida (50,0 mg de ácido hialurônico sal de sódio em 2,5 ml de solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio) e 1 agulha 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6000001307\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351423947044,"sku":"931341705","price":71.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/931341705_P.jpg?v=1738839187"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-hyalganbio-intra-articolare-20mg-2-ml-hyalganbio","title":"Seringa Hyalganbio Intra-articular 20mg 2 Ml Hyalganbio","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA HYALGANBIO INTRA-ARTICULAR 20MG 2 ML HYALGANBIO\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO SERINGA \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solução injetável para uso intra-articular.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e cloreto de sódio, fosfato monobásico de sódio dihidratado, fosfato dibásico de sódio dodecahidratado, água para preparações injetáveis q. b. a 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e Condições de conservação: de 2 a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida de 20 mg\/2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 10000119 \u003c\/div\u003e","brand":"Hyalganbio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351594209572,"sku":"975068483","price":30.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/975068483_P.jpg?v=1738843518"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hymovis-acido-ialuronico-24-mg-3-ml-2-pezzi-hymovis-ean-8033661801893","title":"Seringa Intra-articular Hymovis Ácido Hialurónico 24 Mg 3 Ml 2 Peças Hymovis","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR HYMOVIS ÁCIDO HIALURÔNICO 24 MG 3 ML 2 PEÇAS HYMOVIS\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYMOVIS\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYMOVIS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hidrogel estéril, não pirogênico, produzido com Hyadd4 (hexadecilamida de sódio hialuronato altamente purificado obtido por fermentação bacteriana) em solução isotônica tamponada.\u003cbr\u003e É indicado para o tratamento da dor articular na osteoartrite e no tratamento conservador da lesão meniscal do joelho e para a melhoria da mobilidade articular através do aumento da viscoelasticidade do líquido sinovial.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esterilizado a vapor+EtO\u003cbr\u003e Deve ser administrado apenas por injeção intra-articular.\u003cbr\u003e A administração do produto deve ser feita exclusivamente pelo médico. A esterilidade também na superfície externa da seringa permite realizar a injeção intra-articular mesmo na sala de operações.\u003cbr\u003e Um ciclo de tratamento consiste em 2 injeções administradas com um intervalo de uma semana entre elas.\u003cbr\u003e Dada a sua viscosidade, injetar lentamente na articulação usando uma agulha estéril apropriada (18 ou 20 G).\u003cbr\u003e Todas as regras relativas à técnica de administração asséptica devem ser rigorosamente seguidas.\u003cbr\u003e Se houver um derrame, removê-lo da articulação antes da administração.\u003cbr\u003e Esterilizado apenas a vapor\u003cbr\u003e Deve ser administrado apenas por injeção intra-articular.\u003cbr\u003e A administração do produto deve ser feita exclusivamente pelo médico.\u003cbr\u003e Um ciclo de tratamento consiste em 2 injeções administradas com um intervalo de uma semana entre elas.\u003cbr\u003e Dada a sua viscosidade, injetar lentamente na articulação usando uma agulha estéril apropriada (18 ou 20 G).\u003cbr\u003e Todas as regras relativas à técnica de administração asséptica devem ser rigorosamente seguidas.\u003cbr\u003e Se houver um derrame, removê-lo da articulação antes da administração.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principal: Hyadd4 (hexadecilamida de sódio hialuronato), 24 mg\/3 ml.\u003cbr\u003e Outros componentes: cloreto de sódio, fosfato de hidrogênio dissódico dodecaidratado, fosfato de sódio diidratado, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C. Não congelar.\u003cbr\u003e Validade da embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estojo contendo 2 seringas luer lock pré-preenchidas. O conteúdo da seringa é 3 ml de hidrogel.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 188415\u003c\/div\u003e","brand":"Hymovis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351642444068,"sku":"970971228","price":401.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/970971228_P.jpg?v=1738844449"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalotend-20mg2ml-1-pezzo-fidia","title":"Seringa Intra-articular Hyalotend 20mg\/2ml 1 Peça Fidia","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR HYALOTEND 20MG\/2ML 1 PEÇA FIDIA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eFIDIA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALOTEND\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSeringa pré-preenchida com solução de ácido hialurônico sal sódico para uso peritendíneo. Hyalotend é constituído por uma solução viscosa de ácido hialurônico sal sódico (500-730 kDa) obtido por fermentação bacteriana, em solução fisiológica tamponada, para injeção peritendínea. A solução (20 mg\/2 ml) está contida em uma seringa pré-preenchida e é fornecida estéril. O ácido hialurônico é um dos componentes principais do líquido sinovial, é produzido na normal bainha tendínea e é um componente principal da matriz extracelular do tendão. A administração do sal sódico do ácido hialurônico exógeno no espaço peritendíneo, graças às suas propriedades viscoelásticas, permite reduzir o atrito superficial dos tendões, aumenta a capacidade de deslizamento, reduz a dor e melhora a função tendínea na tendinopatia, acelerando assim o retorno às atividades normais e ao esporte. Hyalotend é indicado para o tratamento da dor e a melhoria da elasticidade tendínea na tendinopatia dos membros superiores e inferiores.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eÁcido hialurônico sal sódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio bibásico dodecaidratado, fosfato de sódio monobásico diidratado, água para preparações injetáveis. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA administração do produto deve ser realizada exclusivamente por pessoal médico experiente. Realizar a administração com uma sonda de ultrassom para guiar a injeção, se necessário. Todas as regras referentes à técnica de administração asséptica devem ser rigorosamente seguidas. Não usar em concomitância com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na sua presença. Usar uma agulha estéril adequada (21-25 G) de acordo com o parecer médico. Descartar a seringa e a agulha após o uso único.\u003cbr\u003e Administrar 3 injeções peritendíneas do produto em intervalos semanais, dependendo do parecer médico. Se necessário, mais tendões podem ser tratados simultaneamente. Cada seringa é destinada à injeção de um único tendão. Se solicitado, podem ser realizados tratamentos repetidos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyalotend não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do produto. As injeções peritendíneas de Hyalotend são contraindicadas em caso de infecções ou doenças cutâneas na área do local da injeção. Hyalotend não foi testado em mulheres grávidas ou indivíduos com menos de 18 anos e, portanto, é contraindicado nessas populações de pacientes. Não utilizar o produto após a data de validade indicada na embalagem. Não utilizar o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada: a esterilidade da solução é garantida desde que a embalagem esteja fechada e íntegra. A seringa é de uso único, o que significa que deve ser utilizada para uma única injeção. A seringa montada deve ser eliminada imediatamente após o uso, independentemente de a solução ter sido completamente administrada ou não. Se uma seringa for utilizada para uma injeção subsequente, existe o risco de contaminação que pode levar a doença, infecção e\/ou danos graves ao paciente. Se o produto for reprocessado e\/ou reutilizado, a Fidia Farmacêuticos não pode garantir seu desempenho, funcionalidade, estrutura do material, limpeza ou esterilidade. O reprocessamento e\/ou reutilização podem causar sérios danos à saúde e segurança do paciente. Após o uso, descartar de acordo com as normas vigentes. Como em qualquer procedimento invasivo da articulação, recomenda-se ter cuidado para não sobrecarregar a articulação imediatamente após a injeção peritendínea. Manter fora do alcance das crianças. Podem ocorrer reações locais como dor e calor ou vermelhidão\/inchaço\/ecchimoses no local da injeção. Normalmente, tais sintomas são transitórios e desaparecem espontaneamente dentro de alguns dias, mantendo a articulação afetada em repouso e aplicando gelo localmente. Após a injeção de ácido hialurônico, foram esporadicamente registradas reações alérgicas locais ou sistêmicas devido à hipersensibilidade individual. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O produto deve ser conservado a uma temperatura não superior a 25 °C na embalagem original protegido da luz. Não congelar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estojo contendo 1 seringa pré-preenchida selada em um blister.\u003cbr\u003e Estojo contendo 3 seringas pré-preenchidas, cada uma selada em um blister.\u003cbr\u003e A solução 20 mg\/2 ml de ácido hialurônico sal sódico contida na seringa pré-preenchida é esterilizada com vapor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 10000122, 10000123\u003c\/div\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351995126052,"sku":"980185728","price":37.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/980185728_P.jpg?v=1738857200"},{"product_id":"epitech-siringa-intra-articolare-hyadrol-con-acido-ialuronico-1-e-adelmitrol-2-capacita-2-ml-ean-8031359063011","title":"Seringa Intra-articular Hyadrol Com Ácido Hialurônico 1% E Adelmitrol 2% Capacidade 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR HYADROL COM ÁCIDO HIALURÔNICO 1% E ADELMITROL 2% CAPACIDADE 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYADROL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL é um dispositivo médico de classe III, estéril, de uso único para infiltração intra-articular. Apresenta-se como um líquido incolor, viscoso e transparente com pH neutro (6,5\/7,5). É constituído por ácido hialurônico (1%) e adelmidrol (2%). O dispositivo não contém derivados do sangue humano. Não contém nem incorpora tecidos ou substâncias de origem animal nem derivados. O dispositivo não incorpora, como parte integrante, substâncias medicinais. É um dispositivo destinado a favorecer a otimização do processo natural de lubrificação de tipo viscoelástico sustentado pelo ácido hialurônico no tratamento de dismetabolismos a nível da cápsula articular associados a atropatias degenerativas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Água para preparações injetáveis, adelmidrol, sódio hialuronato, cloreto de sódio, fosfato de potássio monobásico di-hidratado, EDTA dissódico, sódio hidratado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 infiltração intra-articular a cada 7 dias durante 5 semanas, salvo parecer diferente do médico. Utilizar uma agulha estéril de tamanho apropriado (de 18 G a 27 G). A administração de HYADROL deve ser realizada apenas por pessoal médico qualificado, em condições ambientais adequadas e observando as normas de técnica previstas para a infiltração intra-articular.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Atenções especiais devem ser adotadas em pacientes com infecções em curso em locais próximos ao que será infiltrado, a fim de evitar o surgimento de artrites bacterianas. Em caso de inflamação aguda com abundante derrame endoarticular, recomenda-se reduzir o derrame por meio de artrocentese evacuativa e, simultaneamente, proceder com a injeção intra-articular de HYADROL. Recomenda-se não submeter a articulação a cargas excessivas nas horas imediatamente seguintes à infiltração. Não esterilizar novamente, não reutilizar porções de solução não utilizadas, não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada, pois a esterilidade do produto pode estar comprometida. O reuso do dispositivo pode acarretar riscos de contaminação microbiológica do paciente. O produto não é indicado para indivíduos já sensibilizados aos componentes presentes na formulação. Interromper o tratamento em caso de surgimento de qualquer efeito indesejado. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após a data de validade. Não são conhecidos fenômenos de teratogenicidade. Em qualquer caso, recomenda-se não utilizar o dispositivo durante a gravidez e a amamentação, salvo parecer diferente do médico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar o produto em local fresco e seco à temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e Verificar a data de validade indicada na embalagem e no produto. A data de validade indicada na embalagem refere-se ao produto em embalagem intacta e corretamente conservada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida estéril de uso único contendo 2 ml de HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e","brand":"Epitech Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352497295652,"sku":"983321276","price":58.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/983321276_P.jpg?v=1738868539"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-hl-64-acido-ialuronico-sale-sodico-32-32mg-h-ha-32mg-h-la2ml-2-ml-sinovial-ean-8033638955475","title":"Seringa Intra-articular Sinovial Hl 64 Ácido Hialurónico Sal Sódico 3,2% 32mg H-ha + 32mg H-la\/2ml 2 Ml Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR SINOVIAL HL 64 ÁCIDO HIALURÔNICO SAL DE SÓDIO 3,2% 32MG H-HA + 32MG H-LA\/2ML 2 ML SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL 64 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo visco-suplente das articulações.\u003cbr\u003e O sal de sódio do ácido hialurônico é formado por cadeias repetidas de unidades dissacarídicas de N-acetilglucosamina e glucuronato de sódio e representa um componente fundamental do líquido sinovial, conferindo-lhe propriedades viscoelásticas particulares.\u003cbr\u003e Constituído por uma solução fisiológica tamponada de ácido hialurônico de alto peso molecular (H-HA) e de baixo peso molecular (L-HA). O ácido hialurônico de alto e de baixo peso molecular utilizado no dispositivo é obtido por via fermentativa e não sofreu processos químicos de modificação. Isso resulta em uma excelente tolerância. Além disso, as cadeias de HA de diferentes pesos moleculares presentes em SINOVIAL HL 64 2 ml, graças a um tratamento específico e patenteado da solução, interagem entre si, conferindo a SINOVIAL HL 64 2 ml características reológicas únicas que permitem administrar, com a mesma viscosidade da solução, concentrações maiores de ácido hialurônico. As cadeias de HA de diferentes pesos moleculares de SINOVIAL HL 64 2 ml fornecem uma maior resistência à hialuronidase, uma vez que esta enzima não consegue reconhecer a conformação desses complexos de alto e baixo peso molecular; portanto, SINOVIAL HL 64 2 ml é mais adequado para aplicações in vivo nos tecidos.\u003cbr\u003e Indicado em casos de tendinopatias agudas e crônicas e\/ou associadas a incapacidades articulares e no processo de reparação dos tendões, mesmo após intervenções cirúrgicas.\u003cbr\u003e Estudado para integrar o líquido sinovial, permitindo restaurar as propriedades físicas e reológicas das articulações artrósicas e dos tendões. Na articulação, SINOVIAL HL 64 2 ml reduz a dor e favorece a recuperação da mobilidade articular e tendínea associada, agindo apenas na cavidade sinovial onde é injetado, sem exercer nenhuma ação sistêmica.\u003cbr\u003e Graças às suas características lubrificantes e viscoelásticas, atua a nível da bainha tendínea, onde melhora o deslizamento do tendão (\"Tendon gliding\") e os processos fisiológicos de cicatrização\/reparação, prevenindo assim a formação de aderências nos períodos pós-operatórios. O tratamento pode chegar a até três injeções, dependendo da gravidade da degeneração articular e\/ou tendínea. A oportunidade e a frequência com que o tratamento pode ser repetido devem ser avaliadas pelo médico para cada paciente, considerando em todos os casos a relação risco\/benefício do tratamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular antes de proceder à injeção de SINOVIAL HL 64 2 ml.\u003cbr\u003e Desrosquear cuidadosamente a tampa da seringa, mantendo firmemente entre os dedos o colar de fechamento “Luer Lock” e prestando atenção especial para evitar contato com a abertura. \u003cbr\u003e Inserir a agulha no colar de fechamento do tipo Luer Lock da seringa (agulha de diâmetro de 18 ou 22G incluída na embalagem), rosqueando-a firmemente, até sentir uma leve pressão, de modo a garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do líquido durante a administração, mantendo firmemente entre os dedos o colar de fechamento “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Injetar SINOVIAL HL 64 2 ml à temperatura ambiente e em condições de estrita assepsia, dentro do espaço sinovial da articulação ou na bainha tendínea\/zona peritendínea, dependendo da necessidade médica identificada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico de alto peso molecular (H-HA) e de baixo peso molecular (L-HA), cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril. A seringa e a agulha estão embaladas em um blister selado.\u003cbr\u003e A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e - Não utilizar SINOVIAL HL 64 2 ml após a data de validade.\u003cbr\u003e - Não utilizar SINOVIAL HL 64 2 ml se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e - O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e - Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, no tecido sinovial ou na cápsula articular.\u003cbr\u003e - Não administrar SINOVIAL HL 64 2 ml na presença de um derrame intrarticular abundante.\u003cbr\u003e - Não esterilizar novamente. O dispositivo é de uso único.\u003cbr\u003e - Não reutilizar para evitar qualquer risco de contaminação.\u003cbr\u003e - Uma vez aberto, deve ser utilizado imediatamente e descartado após o uso.\u003cbr\u003e - Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e - Após a injeção, recomendar ao paciente que evite todas as atividades físicas intensas e retome as atividades normais apenas após alguns dias.\u003cbr\u003e - A eventual presença de uma bolha de ar não prejudica as características do produto.\u003cbr\u003e - Não misturar o produto com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode formar um precipitado.\u003cbr\u003e - O produto não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar à temperatura ambiente e, de qualquer forma, abaixo de 25 °C e longe de fontes de calor. Não congelar.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 1 seringa pré-preenchida de 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) de ácido hialurônico sal de sódio em 2 ml de solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio] e 1 agulha 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6000001389\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352773300516,"sku":"982951459","price":97.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982951459_P.jpg?v=1738875112"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-60-acido-ialuronico-15-60-mg-4-ml-hyalubrix-ean-8033661806768","title":"Seringa Intra-articular Hyalubrix 60 Ácido Hialurónico 1,5% 60 Mg 4 Ml Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR HYALUBRIX 60 ÁCIDO HIALURÔNICO 1,5% 60 MG 4 ML HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX 60 é uma solução viscoelástica estéril produzida com ácido hialurônico sal sódico obtido por fermentação bacteriana de uma fração de alto peso molecular. O ácido hialurônico, um polissacarídeo da família dos glicosaminoglicanos, está naturalmente presente em muitos tecidos humanos, como a cartilagem e o líquido sinovial; é continuamente secretado na cavidade articular e representa o maior componente do líquido sinovial, ao qual confere sua característica viscosidade e elasticidade. Essas propriedades são fundamentais para que o fluido desempenhe as funções de lubrificante e amortecedor nas articulações normais, a fim de proteger a cartilagem e os tecidos moles de danos mecânicos. Em patologias traumáticas e degenerativas das articulações, a quantidade de ácido hialurônico diminui e o líquido sinovial perde viscosidade, provocando uma comprometimento da função e uma sintomatologia dolorosa. Muitos dados da literatura indicam que a administração de ácido hialurônico por via intra-articular é capaz de restaurar as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial, com uma consequente atenuação da dor e uma melhoria da mobilidade da articulação. HYALUBRIX 60 é um tratamento para a substituição temporária do líquido sinovial em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica do joelho e do quadril, que provoca uma alteração das performances funcionais do líquido sinovial. A injeção intra-articular de HYALUBRIX 60 reduz os sintomas de dor e melhora a funcionalidade articular do joelho e do quadril, por até seis meses.\u003cbr\u003e É indicado para o tratamento da dor e a melhoria da funcionalidade articular em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica do joelho, do quadril, do ombro, do tornozelo e da articulação trapeziometacarpal. O produto é indicado no tratamento da dor persistente após falha inicial dos analgésicos ou em caso de falha ou intolerância aos medicamentos anti-inflamatórios não esteroides.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico sal sódico 1,5%, cloreto de sódio, fosfato de hidrogênio dissódico dodecaidratado, fosfato de diidrogênio sódico diidratado, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A injeção deve ser rigorosamente intra-articular. A injeção intra-articular deve ser realizada de acordo com a técnica padrão, utilizando uma localização anatômica precisa. No quadril, recomenda-se a orientação ecográfica ou radioscópica.\u003cbr\u003e Se houver um derrame, removê-lo antes de administrar o produto.\u003cbr\u003e Devem ser observadas todas as regras referentes à assepsia e às técnicas injetáveis.\u003cbr\u003e Injetar HYALUBRIX 60 usando uma agulha estéril adequada (por exemplo, 18 ou 20 G), na articulação afetada.\u003cbr\u003e Após a primeira aplicação, podem ser necessários tratamentos adicionais para manter os benefícios do tratamento ao longo do tempo, dependendo das necessidades do paciente individual.\u003cbr\u003e Os dados clínicos mostram que a eficácia de HYALUBRIX 60 persiste por até 6 meses. Uma nova injeção, se clinicamente solicitada, deve ser administrada após esse período de tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não administrar a pacientes com sensibilidade individual comprovada aos componentes do produto. Não administrar em caso de infecções ou doenças da pele na área da injeção. Não administrar a pacientes com sinovite ativa. A segurança e a eficácia de HYALUBRIX em mulheres grávidas, mulheres em amamentação ou em indivíduos com menos de 18 anos não foram estabelecidas e, portanto, seu uso é contraindicado nessas populações de pacientes. Não usar se a embalagem estiver danificada. Não usar o produto após a data de validade indicada na embalagem. A data de validade refere-se ao produto armazenado em sua embalagem original. A seringa é de uso único, o que significa que deve ser utilizada apenas uma vez e em um único paciente. Injetar o conteúdo em uma única articulação. Nas primeiras 24 horas após a injeção, o paciente pode continuar todas as atividades rotineiras do dia a dia, mas recomenda-se não sobrecarregar a articulação tratada. A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Se o produto for reprocessado e\/ou reutilizado, a Fidia Farmacêuticos não pode garantir seu desempenho, funcionalidade, estrutura do material, limpeza ou esterilidade. O reuso pode levar a doenças, infecções e\/ou danos ao paciente ou ao usuário. Após o uso, eliminar de acordo com as normas vigentes. Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e Dor localizada, inchaço, calor e vermelhidão podem ocorrer ocasionalmente no local da injeção. Esses sintomas são geralmente leves e transitórios. Após a injeção intra-articular, a aplicação de uma compressa de gelo na articulação tratada por cinco a dez minutos reduzirá a incidência desses eventos. Reações alérgicas locais ou sistêmicas podem ocorrer em indivíduos com hipersensibilidade aos componentes do produto. Reações inflamatórias mais marcadas, às vezes com presença de cristais de pirofosfato de sódio, foram ocasionalmente relatadas em concomitância com injeções intra-articulares de hialuronato. Como em qualquer tratamento intra-articular, pode raramente ocorrer uma artrite séptica, caso não sejam observadas precauções gerais para as injeções ou o local da injeção não seja asséptico.\u003cbr\u003e Não usar em concomitância com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na presença deles. Evitar a administração simultânea de HYALUBRIX com outros produtos para uso intra-articular, a fim de prevenir qualquer possível interação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura não superior a 25°C.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 24 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 seringa pré-preenchida com 60 mg de ácido hialurônico em 4 ml de solução.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 10000948\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352838279460,"sku":"984515508","price":110.25,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515508_P.jpg?v=1738876938"},{"product_id":"abiogen-pharma-jonexa-up-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-cross-linkato-2-44-ml-abiogen-ean-8056515860761","title":"Jonexa Up Seringa Intra-articular Sódio Hialuronato Cross-linkado 2% 4,4 Ml Abiogen","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eJONEXA UP SERINGA INTRA-ARTICULAR SÓDIO HIALURONATO CROSS-LINKADO 2% 4,4 ML ABIOGEN\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJonexa UP\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hidrogel biocompatível de sódio hialuronato cross-linkado obtido por biofermentação e altamente purificado, dissolvido em um tampão fisiológico e isotônico. O produto é um hidrogel injetável, estéril e apirógeno, com um baixo nível de endotoxinas.\u003cbr\u003e JONEXA UP é formulado com sódio hialuronato altamente purificado, sais de qualidade conforme os requisitos da Farmacopeia e água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e JONEXA UP reduz a dor e aumenta a funcionalidade da articulação afetada.\u003cbr\u003e JONEXA UP proporciona um efeito lubrificante e de absorção de choques na articulação afetada.\u003cbr\u003e JONEXA UP melhora a qualidade de vida do paciente.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve ser administrado por meio de injeção intra-articular por um médico qualificado, seguindo todas as regras relacionadas ao procedimento asséptico e à técnica de injeção.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve ser injetado com uma agulha estéril adequada (recomenda-se agulhas 18-21G).\u003cbr\u003e Recomenda-se a administração de JONEXA UP em uma única sessão. A quantidade de produto a ser administrada fica a critério do médico especialista. Descartar qualquer parte não utilizada da seringa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e JONEXA UP deve ser injetado dentro da articulação no espaço sinovial do joelho, como meio de viscossuplementação para o líquido sinovial, quando a viscosidade do líquido está reduzida devido ao processo de osteoartrite, em pacientes que não responderam adequadamente à terapia conservadora não farmacológica e aos simples analgésicos.\u003cbr\u003e 1. Antes da injeção, a área a ser tratada deve ser desinfetada cuidadosamente e o produto deve ser levado à temperatura ambiente.\u003cbr\u003e 2. Abrir a embalagem estéril e retirar a seringa de dentro.\u003cbr\u003e 3. Remover a tampa da ponta da seringa sem tocá-la, para mantê-la estéril.\u003cbr\u003e 4. Conectar uma agulha estéril adequada (recomenda-se agulhas 18-21G) à ponta da seringa.\u003cbr\u003e Verificar se a agulha está corretamente fixada no adaptador Luer-lock da seringa antes de usá-la.\u003cbr\u003e 5. Remover o ar da seringa, se necessário.\u003cbr\u003e 6. Injetar dentro da articulação no espaço sinovial do joelho afetado, seguindo os procedimentos de injeção asséptica.\u003cbr\u003e 7. Ao final da sessão de tratamento, descartar a seringa e o produto restante.\u003cbr\u003e A quantidade de produto a ser administrada fica a critério do médico especialista, a dose recomendada é de 3-4 ml para cada articulação do joelho.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato cross-linkado 20 mg\/ml, fosfato dissódico dodecaidratado 0,6 mg\/ml, fosfato de sódio diidratado 0,05 mg\/ml, cloreto de sódio 8 mg\/ml, água para preparações injetáveis q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não administrar JONEXA UP a pacientes com hipersensibilidade conhecida (alergia) ao ácido hialurônico e\/ou a outros componentes do produto.\u003cbr\u003e Não administrar JONEXA UP a pacientes com distúrbios dermatológicos agudos ou crônicos ou com problemas cutâneos de tipo inflamatório e\/ou infeccioso.\u003cbr\u003e Não administrar JONEXA UP a pacientes com distúrbios da coagulação e\/ou em tratamento com medicamentos anticoagulantes.\u003cbr\u003e JONEXA UP não deve ser administrado a mulheres grávidas ou que estejam amamentando.\u003cbr\u003e JONEXA UP não deve ser administrado a crianças.\u003cbr\u003e O uso de JONEXA UP em qualquer articulação diferente do joelho e para outras condições não foi estudado.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve ser rigorosamente injetado no espaço intra-articular seguindo procedimentos de injeção asséptica.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve ser administrado com agulhas Luer-lock estéreis.\u003cbr\u003e Não injetar em um vaso sanguíneo ou nos tecidos circundantes. Para evitar dor após a injeção, recomenda-se manter o local da injeção imóvel.\u003cbr\u003e O produto não deve ser utilizado se a embalagem estiver danificada ou rompida.\u003cbr\u003e O produto não deve ser utilizado após a data de validade.\u003cbr\u003e O produto é exclusivamente para uso único. Não reutilizar; risco de infecção.\u003cbr\u003e Não reesterilizar, a reesterilização pode afetar as propriedades físico-químicas do produto e comprometer sua eficácia e segurança.\u003cbr\u003e A seringa e a agulha usadas devem ser descartadas em um recipiente apropriado.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar com outros produtos que contenham sais de amônio quaternário como cloreto de benzalconio ou com qualquer material cirúrgico tratado com esse tipo de substâncias, pois o sódio hialuronato pode precipitar na presença deles. Para evitar qualquer possível interação, evitar a administração conjunta com outros produtos intra-articulares.\u003cbr\u003e Não são conhecidas interações com outros anestésicos locais.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar entre 5 °C e 25 °C. Proteger da luz e evitar o congelamento.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data indicada na embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa de 4,4 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6801\u003c\/div\u003e","brand":"Abiogen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353164648740,"sku":"989021011","price":179.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/989021011_P.jpg?v=1738884334"},{"product_id":"hope-harzati-linear-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-2-ml","title":"Harzati Seringa Intra-articular de Ácido Hialurónico 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHARZATI LINEAR SERINGA INTRA-ARTICULAR ÁCIDO HIALURÓNICO 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHarzati\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eLINEAR\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Médico de classe III.\u003cbr\u003e Gel injectável em seringa estéril pré-preenchida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurónico linear 2,0%, solução fisiológica 98,0%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não reutilizar após o uso. Não utilizar se a embalagem estiver danificada. O uso de desinfetantes à base de sais de amónio quaternário é desaconselhado, pois, na presença de ácido hialurónico, podem dar origem à formação de precipitados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar em local seco, protegido da luz e a uma temperatura entre 5°C e 25°C.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 24 meses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida de 2 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Hope","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353190240548,"sku":"987850979","price":66.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/987850979_P.jpg?v=1738885064"},{"product_id":"hope-harzati-linear-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-3-ml","title":"Harzati Linear+ Seringa Intra-articular Ácido Hialurónico 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHARZATI LINEAR+ SERINGA INTRA-ARTICULAR ÁCIDO HIALURÓNICO 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHarzati\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eLINEAR+\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Médico de classe III.\u003cbr\u003e Gel injectável em seringa estéril pré-preenchida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurónico linear 2,0%, solução fisiológica 98,0%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não reutilizar após o uso. Não utilizar se a embalagem estiver danificada. O uso de desinfetantes à base de sais de amónio quaternário é desaconselhado, pois, na presença de ácido hialurónico, podem dar origem à formação de precipitados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar em local seco, protegido da luz e a uma temperatura entre 5°C e 25°C.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 24 meses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida de 3 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Hope","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353207181604,"sku":"987850981","price":151.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/987850981_P.jpg?v=1738885339"},{"product_id":"guna-md-tissue-5-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875155126","title":"Md-tissue 5 Frascos Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE 5 FRASCOS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico útil para facilitar a mobilidade, contrariando o envelhecimento fisiológico do tecido conjuntivo, cujo tratamento terapêutico primário é constituído pelas seguintes funções:\u003cbr\u003e 1. Efeito barreira.\u003cbr\u003e 2. Atividade lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Suporte mecânico em caso de terapia farmacológica em curso.\u003cbr\u003e Recomenda-se a utilização de MD-TISSUE por pessoal de saúde qualificado, em Estruturas de saúde privadas ou públicas para:\u003cbr\u003e - criar uma barreira de defesa contra os radicais livres;\u003cbr\u003e - contrariar o envelhecimento fisiológico do tecido conjuntivo;\u003cbr\u003e - aliviar a dor localizada causada pelo movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-TISSUE pode ser utilizado sozinho ou associado a todos os outros dispositivos médicos pertencentes à mesma linha, a fim de criar um tratamento personalizado com base no quadro clínico individual.\u003cbr\u003e No que diz respeito ao uso para o tratamento das rugas do rosto e pescoço e o fortalecimento da camada conjuntiva subcutânea, MD-TISSUE deve ser preferencialmente associado a MD-MATRIX (ex. MD-TISSUE 2 frascos, MD-MATRIX 1 frasco\/tratamento).\u003cbr\u003e O dispositivo pode ser utilizado em pacientes que necessitem de uma suplementação de colágeno ou de tratamento tópico anti-envelhecimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocolo terapêutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 tratamentos nas primeiras 2 semanas, 1 tratamento até a melhoria da sintomatologia (em média 8-10 sessões). Eventualmente pode-se prosseguir com 1 tratamento a cada duas semanas por um máximo de 10 sessões.\u003cbr\u003e Patologias crônicas: prosseguir com 1 tratamento por semana durante um mês até a melhoria da sintomatologia, e posteriormente com 1 tratamento por mês.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Por via intradérmica: a área de aplicação deve ser asséptica;\u003cbr\u003e \u003ci\u003eMicroinjeções\u003c\/i\u003e: introduzir a agulha a uma profundidade de 1-3 mm, realizar microinjeções de 0,2 ml – 0,3 ml na correspondência do tecido a tratar.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eTunelização\u003c\/i\u003e: 0,3 ml são aplicados ao longo da ruga através da técnica de tunelização. Inserir a agulha quase tangencialmente por toda a extensão da zona, então injetar e simultaneamente retirar a agulha, enquanto se aplica o produto em leque.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Por via periarticular: a área de aplicação deve ser asséptica, introduzir a agulha perpendicularmente ao plano cutâneo a uma profundidade de 2-4 mm, realizar microinjeções de 0,3-0,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eModo de administração\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo.\u003cbr\u003e • Agulhas para microinjeção: estéreis de 27 G, 4 mm.\u003cbr\u003e • Agulhas para tunelização: estéreis de 30 G, 13 mm.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colágeno de origem suína.\u003cbr\u003e Excipientes: ácido ascórbico, gluconato de magnésio, piridoxina cloridrato, riboflavina, tiamina cloridrato, NaCl, água injetável.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso único.\u003cbr\u003e Não foi relatado nenhum caso de hipersensibilidade.\u003cbr\u003e Contém colágeno de origem animal de espécie suína. Os pacientes com hipersensibilidade comprovada ao componente ou aos excipientes devem ser previamente submetidos a teste injetável no braço e mantidos sob observação por uma hora.\u003cbr\u003e Um leve rubor na área da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea.\u003cbr\u003e A aplicação pode causar sintomas de ardor\/dor nos locais de injeção, que geralmente se resolvem dentro de 5-10 minutos após o término do tratamento.\u003cbr\u003e É necessária a limpeza\/desinfecção cutânea antes e depois da aplicação.\u003cbr\u003e Eventuais bactérias piogénicas podem produzir abscesso na área de injeção.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Utilizar o produto imediatamente após a abertura.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de ruptura ou de violação do selo.\u003cbr\u003e Após a abertura, o conteúdo do frasco deve ser injetado imediatamente.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de danos à embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2°C e 30°C, proteger da luz solar e do gelo.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto em embalagem intacta, corretamente conservada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 5 frascos estéreis de 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354498371876,"sku":"944118710","price":52.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/944118710_P.jpg?v=1738909812"},{"product_id":"nalkein-tralox-2-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-2-ml-1-pezzo-ean-0806891021755","title":"Tralox 2% Seringa Intra-articular Ácido Hialurónico 2 Ml 1 Peça Nalkein Itália","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eTRALOX 2% SERINGA INTRA-ARTICULAR ÁCIDO HIALURÔNICO 2 ML 1 PEÇA NALKEIN ITÁLIA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Nalkein Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354515607844,"sku":"984778910","price":47.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984778910_P.jpg?v=1738910866"},{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-acido-ialuronico-2-ml-1-pezzo-synvisc","title":"Seringa Intra-articular Synvisc Ácido Hialurónico 2 Ml 1 Peça Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR SYNVISC ÁCIDO HIALURÔNICO 2 ML 1 PEÇA SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida.\u003cbr\u003e Líquido viscoelástico, apirógeno, contendo polímeros de hylan A e B produzidos a partir de um extrato de origem aviária altamente purificado. Os hylan são derivados do hialuronato (sal sódico do ácido hialurônico) e são constituídos por unidades repetitivas dissacarídicas de N-acetilglucosamina e gluconato de sódio.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 contém hylan A e B (8 mg ± 2 mg por ml) em solução fisiológica tamponada de cloreto de sódio (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 é biologicamente semelhante ao hialuronato. O hialuronato é um dos componentes do líquido sinovial e determina as suas características de viscoelasticidade. As propriedades mecânicas (viscoelásticas) de Hylan G-F 20 são, no entanto, superiores às de soluções à base de hialuronato de concentração semelhante.\u003cbr\u003e A elasticidade e a viscosidade do líquido sinovial em indivíduos com idades entre 18 e 27 anos, medidas com uma técnica sobreponível, a 2,5 Hz são, respetivamente, G'=117+13 Pa e G''=45+8 Pa. Os hylan são metabolizados fisiologicamente através do mesmo processo dos hialuronatos e os produtos de decomposição não são tóxicos.\u003cbr\u003e Reconstitui temporariamente a viscoelasticidade do líquido sinovial, trazendo benefícios clínicos aos pacientes em todos os estágios de artrose das articulações, sendo mais eficaz em pacientes que utilizam ativamente e regularmente a articulação afetada pela patologia.\u003cbr\u003e Alcança seu efeito terapêutico através da viscosuplementação, um processo pelo qual o estado fisiológico e as características reológicas do fluido sinovial da articulação artrósica são reintegrados.\u003cbr\u003e A viscosuplementação é indicada para aliviar a dor e as limitações funcionais, permitindo um movimento mais amplo da articulação.\u003cbr\u003e Indicado apenas para uso intra-articular por um médico para o tratamento sintomático da dor associada à artrose do joelho, do quadril, do tornozelo e do ombro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa deve ser utilizado imediatamente após a abertura da embalagem.\u003cbr\u003e Remover o líquido sinovial ou o derrame antes de cada injeção.\u003cbr\u003e Injetar à temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Para retirar a seringa do blister (ou do recipiente), segurá-la firmemente pelo corpo sem tocar no haste do êmbolo.\u003cbr\u003e Administrar utilizando procedimentos estritamente assépticos, prestando especial atenção na remoção do bico. \u003cbr\u003e Desrosquear o bico antes de retirá-lo, para minimizar o vazamento do produto.\u003cbr\u003e Utilizar agulhas de tamanhos apropriados:\u003cbr\u003e - Synvisc de calibre 18 a calibre 22.\u003cbr\u003e Utilizar a agulha de comprimento adequado à articulação a ser tratada:\u003cbr\u003e - Synvisc-One de calibre 18 a calibre 20.\u003cbr\u003e Para garantir uma vedação perfeita e evitar vazamentos durante a administração, certifique-se de que a agulha está firmemente inserida na seringa.\u003cbr\u003e Não apertar ou exercer pressão excessiva durante a aplicação da agulha ou a remoção da proteção da agulha, pois isso pode quebrar a ponta da seringa.\u003cbr\u003e Injetar apenas no espaço sinovial, realizando a operação se necessário sob orientação instrumental, como fluoroscopia, especialmente em caso de tratamento do quadril e do ombro.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa é de uso único. As diretrizes para a dosagem recomendada indicam que se deve inserir todo o volume da seringa (2 ml). Descartar o Synvisc não utilizado.\u003cbr\u003e Não reutilizar a seringa e\/ou a agulha. O reuso de seringas, agulhas e\/ou do produto de uma seringa utilizada pode levar à perda da esterilidade, à contaminação do produto e\/ou a um tratamento incompleto.\u003cbr\u003e Sob orientação fluoroscópica, pode ser utilizado um meio de contraste iónico ou não iónico. Não usar mais de 1 ml de meio de contraste para 2 ml de Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Não reesterilizar Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e O esquema posológico de Hylan G-F 20 depende da articulação a tratar.\u003cbr\u003e Artrose do joelho\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado é de três injeções de 2 ml no joelho, com uma semana de intervalo entre cada uma. Para alcançar o efeito ótimo, é essencial realizar todas as três injeções. A dosagem máxima recomendada é de seis injeções ao longo de seis meses, com uma pausa de pelo menos quatro semanas entre os regimes de tratamento.\u003cbr\u003e Artrose do quadril, do tornozelo e do ombro\u003cbr\u003e O regime de tratamento inicial recomendado é de uma única injeção de 2 ml. Recomenda-se, no entanto, realizar uma segunda injeção de 2 ml caso não se obtenha um benefício sintomático adequado da dor.\u003cbr\u003e Duração do efeito\u003cbr\u003e O tratamento com Hylan G-F 20 afeta apenas a articulação onde é feita a injeção e não produz um efeito sistêmico geral.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cada ml contém: hylan 8 mg, cloreto de sódio 8,5 mg, fosfato dissódico 0,16 mg, fosfato monossódico hidratado 0,04 mg, água para preparações injetáveis q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser injetado na articulação na presença de estase venosa ou linfática no membro afetado pela patologia.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado na presença de infecções ou inflamações graves ou de dermopatias ou infecções cutâneas na área da injeção.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade conhecida (alergia) a preparados à base de hialuronato (hialuronato de sódio).\u003cbr\u003e - Não injetar por via endovascular.\u003cbr\u003e - Não injetar por via extra-articular ou nos tecidos ou na cápsula sinovial. Em geral, as complicações na área da injeção foram determinadas por uma difusão extra-articular de Synvisc.\u003cbr\u003e - Não usar em concomitância desinfetantes contendo sais de amônio quaternário para a preparação da pele, pois na sua presença o hialuronato pode precipitar.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não deve ser utilizado se antes da injeção ocorreu um derrame intra-articular de grande magnitude.\u003cbr\u003e - Como em todos os procedimentos invasivos relacionados às articulações, recomenda-se que o paciente evite qualquer atividade motora excessiva após a injeção intra-articular, e que retome a plena atividade dentro de alguns dias.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 não foi testado em mulheres grávidas ou em crianças\/jovens com menos de 18 anos.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 contém pequenas quantidades de proteína de origem aviária e não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade a tal proteína.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2 °C e 30 °C. Não congelar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 010144\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354594611492,"sku":"913493704","price":115.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913493704_P.jpg?v=1738912958"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ialquattro-acido-ialuronico-2-4-ml-ean-8057204950404","title":"Seringa Intra-articular Condronil Ialquattro Ácido Hialurónico 2% 4 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR CONDRONIL IALQUATTRO ÁCIDO HIALURÔNICO 2% 4 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronil IALQUATTRO\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gel estéril injetável, biodegradável e isotônico, para uso intra-articular. Condronil IALQUATTRO consiste em um ácido hialurônico de peso molecular médio, produzido por bactérias Streptococcus equi, formulado a uma concentração de 20 mg\/ml em um tampão fisiológico. Condronil IALQUATTRO é caracterizado por propriedades viscoelásticas, permitindo a normalização da viscosidade do líquido sinovial presente na cavidade intra-articular.\u003cbr\u003e Substituto do líquido sinovial que, graças às suas propriedades viscoelásticas e lubrificantes, favorece a restauração das condições reológicas das articulações, alteradas em caso de afecções degenerativas ou pós-traumáticas. O produto, melhorando as características do líquido sinovial, exerce uma ação protetora das articulações e favorece a melhoria da funcionalidade articular e a redução da sintomatologia dolorosa. Condronil IALQUATTRO atua apenas a nível da articulação em que é injetado, sem exercer qualquer ação sistêmica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Remover o eventual derrame articular antes de injetar Condronil IALQUATTRO; para a remoção da efusão e a injeção de Condronil IALQUATTRO deve ser utilizado a mesma agulha. Remover a tampa protetora da seringa, prestando atenção especial para evitar contato com a abertura. Rosquear firmemente a agulha de diâmetro entre 18 e 22 G no bocal de fechamento do tipo Luer, seguindo as instruções abaixo. Antes da injeção, tratar o local com um desinfetante adequado.\u003cbr\u003e Injetar Condronil IALQUATTRO adotando uma técnica asséptica. Injetar apenas na cavidade articular.\u003cbr\u003e Recomenda-se realizar uma ou mais sessões de tratamento conforme a prescrição médica.\u003cbr\u003e A. Desrosquear com cuidado a tampa da ponta da seringa, prestando atenção especial para evitar contato com a abertura.\u003cbr\u003e B. Segurar delicadamente a proteção da agulha e montar a agulha na conexão Luer-lock, rosqueando firmemente até sentir uma leve contra-pressão para garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do gel durante a administração.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato (20 mg\/ml), cloreto de sódio, fosfato monobásico de sódio diidratado, fosfato dibásico de sódio dodecaidratado, água p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicado apenas para injeções intra-articulares como quadril e joelho e deve ser dispensado apenas por um médico que tenha recebido formação específica sobre a técnica de injeções intra-articulares.\u003cbr\u003e Antes do uso, verificar a integridade da seringa e a data de validade. Não utilizar agulhas diferentes das indicadas. O produto deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada. A infiltração deve ser evitada em caso de infecções em curso ou condições inflamatórias da pele nas proximidades do local da infiltração. Como não há dados clínicos disponíveis sobre o uso do hialuronato em crianças, o tratamento com Condronil IALQUATTRO nesses casos é desaconselhado. Recomenda-se ao paciente, após a injeção intra-articular, evitar atividades físicas exigentes para a articulação e retomar as atividades normais após alguns dias.\u003cbr\u003e Condronil IALQUATTRO é um produto de uso único, a qualidade e a esterilidade são garantidas apenas se a seringa estiver selada. O eventual resíduo deve, portanto, ser descartado e não reutilizado, mesmo após nova esterilização.\u003cbr\u003e Não utilizar o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Após o uso, descartar de acordo com as normas vigentes.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a 2-25 °C em local seco na embalagem original. Proteger da luz, do calor e do frio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa pré-preenchida contendo 4 ml de gel apirogênico, esterilizado com calor úmido.\u003c\/div\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354612961572,"sku":"989050416","price":98.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/989050416_P.jpg?v=1738913554"},{"product_id":"mastelli-siringa-intra-articolare-condrotide-ha-polinucleotidi-2-25-ml-ean-8053303261465","title":"Seringa Intra-articular Condroitina com Polinucleotídeos 2% 2,5 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSERINGA INTRA-ARTICULAR CONDROTIDE HA POLINUCLEOTÍDIOS 2% 2,5 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354662900004,"sku":"988998225","price":95.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/988998225_P.jpg?v=1738915145"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-15-30-mg-2-ml-no-eto-hyalubrix-ean-8033661806751","title":"Seringa Intra-articular Hyalubrix Ácido Hialurónico 1,5% 30 Mg 2 Ml No Eto Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR HYALUBRIX ÁCIDO HIALURÔNICO 1,5% 30 MG 2 ML NO ETO HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX é uma solução viscoelástica estéril produzida com ácido hialurônico sal sódico obtido por fermentação bacteriana de uma fração de alto peso molecular.\u003cbr\u003e O ácido hialurônico está naturalmente presente em muitos tecidos humanos, como a cartilagem e o líquido sinovial: é continuamente secretado na cavidade articular e representa o maior componente do líquido sinovial, ao qual confere sua característica viscosidade e elasticidade. Essas propriedades são fundamentais para que o fluido desempenhe as funções de lubrificante e amortecedor nas articulações normais, a fim de proteger a cartilagem e os tecidos moles de danos mecânicos.\u003cbr\u003e Em patologias traumáticas e degenerativas das articulações, a quantidade de ácido hialurônico diminui e o líquido sinovial perde viscosidade, provocando uma comprometimento da função e uma sintomatologia dolorosa. Muitos estudos indicam que a administração de ácido hialurônico por via intra-articular é capaz de restaurar as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial.\u003cbr\u003e HYALUBRIX é um tratamento para a substituição temporária do líquido sinovial em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica, que provoca uma alteração das performances funcionais do líquido sinovial. A injeção intra-articular de HYALUBRIX em intervalos semanais reduz os sintomas de dor e melhora a funcionalidade articular em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica por até seis meses.\u003cbr\u003e É indicado para o tratamento da dor e a melhoria da funcionalidade articular em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica do joelho, do quadril, do ombro, do tornozelo e da articulação trapeziometacarpal. O produto é indicado no tratamento da dor persistente após falha inicial dos analgésicos ou em caso de falha ou intolerância aos medicamentos anti-inflamatórios não esteroides.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ácido hialurônico sal sódico 1,5%, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, fosfato de sódio monobásico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A injeção deve ser rigorosamente intra-articular. A injeção intra-articular deve ser realizada de acordo com a técnica padrão, utilizando uma localização anatômica precisa. No quadril, no ombro e em outras articulações menos acessíveis, recomenda-se a orientação ecográfica ou radioscópica.\u003cbr\u003e Devem ser observadas todas as regras referentes à assepsia e às técnicas injetáveis.\u003cbr\u003e Remover eventuais derrames articulares, se presentes, antes da administração.\u003cbr\u003e Injetar HYALUBRIX usando uma agulha estéril adequada (por exemplo, 18 ou 20 G), na articulação afetada em intervalos semanais por 3 semanas.\u003cbr\u003e Se necessário, podem ser realizados ciclos adicionais de injeções, mesmo que não haja uma coleta sistemática de dados clínicos. Os dados clínicos demonstram a eficácia de HYALUBRIX por até 6 meses, no entanto, se clinicamente necessário, o ciclo de administração pode ser repetido a partir de 3 meses após o primeiro ciclo de tratamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não administrar a pacientes com sensibilidade individual comprovada aos componentes do produto. Não administrar em caso de infecções ou doenças de pele na área da injeção. Não administrar a pacientes com sinovite ativa. A segurança e a eficácia de HYALUBRIX em mulheres grávidas, mulheres em amamentação ou em indivíduos com menos de 18 anos não foram estabelecidas e, portanto, seu uso é contraindicado nessas populações de pacientes. Não usar se a embalagem estiver danificada. Não usar o produto após a data de validade indicada na embalagem. A data de validade refere-se ao produto armazenado em sua embalagem original. A seringa é de uso único, o que significa que deve ser utilizada apenas uma vez e em um único paciente. Injetar o conteúdo em uma única articulação. Para as primeiras 24 horas após a injeção, o paciente pode continuar todas as atividades rotineiras do dia a dia, mas recomenda-se não sobrecarregar a articulação tratada. A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Se o produto for reprocessado e\/ou reutilizado, a Fidia Farmacêuticos não pode garantir seu desempenho, funcionalidade, estrutura do material, limpeza ou esterilidade. O reuso pode levar a doenças, infecções e\/ou danos ao paciente ou ao usuário. Após o uso, eliminar de acordo com as normas vigentes. Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e Dor localizada, inchaço, calor e vermelhidão podem ocorrer ocasionalmente no local da injeção. Esses sintomas são geralmente leves e transitórios. Após a injeção intra-articular, a aplicação de uma compressa de gelo na articulação tratada por cinco a dez minutos reduzirá a incidência desses eventos. Reações alérgicas locais ou sistêmicas podem ocorrer em indivíduos com hipersensibilidade aos componentes do produto. Reações inflamatórias mais marcadas, às vezes com presença de cristais de pirofosfato de sódio, foram ocasionalmente relatadas em concomitância com injeções intra-articulares de hialuronato. Como em qualquer tratamento intra-articular, pode raramente ocorrer uma artrite séptica, caso não sejam observadas precauções gerais para as injeções ou o ponto da injeção não seja asséptico.\u003cbr\u003e Não usar em concomitância com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na sua presença. Evitar a administração simultânea de HYALUBRIX com outros produtos para uso intra-articular, a fim de prevenir qualquer possível interação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura não superior a 25°C.\u003cbr\u003e Validade em embalagem íntegra: 24 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estojo contendo 1 seringa pré-preenchida.\u003cbr\u003e A seringa está selada em um blister esterilizado a óxido de etileno e contém 30 mg de ácido hialurônico sal sódico em 2 ml de solução esterilizada a vapor.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 10000950\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354666373412,"sku":"984515458","price":53.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515458_P.jpg?v=1738915383"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-15-30-mg-2-ml-3-pezzi-no-eto-hyalubrix-ean-8033661807215","title":"Seringa Intra-articular Hyalubrix Ácido Hialurónico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Peças No Eto Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR HYALUBRIX ÁCIDO HIALURÔNICO 1,5% 30 MG 2 ML 3 PEÇAS NO ETO HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solução viscoelástica estéril produzida com ácido hialurônico sal sódico obtido por fermentação bacteriana de uma fração de alto peso molecular.\u003cbr\u003e O ácido hialurônico, um polissacarídeo da família dos glicosaminoglicanos, está naturalmente presente em muitos tecidos humanos como a cartilagem e o líquido sinovial: é continuamente secretado na cavidade articular e representa o maior componente do líquido sinovial, ao qual confere sua característica viscosidade e elasticidade. Essas propriedades são fundamentais para que o fluido desempenhe as funções de lubrificante e amortecedor nas articulações normais, a fim de proteger a cartilagem e os tecidos moles de danos mecânicos.\u003cbr\u003e Em patologias traumáticas e degenerativas das articulações, a quantidade de ácido hialurônico diminui e o líquido sinovial perde viscosidade, provocando uma comprometimento da função e uma sintomatologia dolorosa. Muitos estudos indicam que a administração de ácido hialurônico por via intra-articular é capaz de restaurar as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial.\u003cbr\u003e HYALUBRIX é um tratamento para a substituição temporária do líquido sinovial em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica, que provoca uma alteração das performances funcionais do líquido sinovial. A injeção intra-articular de HYALUBRIX em intervalos semanais reduz os sintomas de dor e melhora a funcionalidade articular em pacientes afetados por artropatia degenerativa ou mecânica por até seis meses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destinado exclusivamente à injeção intra-articular.\u003cbr\u003e A administração do produto deve ser realizada exclusivamente por médicos especializados (por exemplo, cirurgião ortopédico, reumatologista, radiologista fisiatra, médico desportivo, etc.).\u003cbr\u003e A injeção deve ser rigorosamente intra-articular. A injeção intra-articular deve ser realizada de acordo com a técnica padrão, utilizando uma localização anatômica precisa. No quadril, no ombro e em outras articulações menos acessíveis, recomenda-se a orientação ecográfica ou radioscópica.\u003cbr\u003e Devem ser observadas todas as regras referentes à assepsia e às técnicas injetáveis.\u003cbr\u003e Remover eventuais derrames articulares, se presentes, antes da administração. Conectar uma agulha estéril adequada à seringa (por exemplo, 18 ou 20 G) e injetar HYALUBRIX na articulação afetada em intervalos semanais por 3 semanas.\u003cbr\u003e Se necessário, podem ser realizados ciclos adicionais de injeções, mesmo que não haja uma coleta sistemática de dados clínicos.\u003cbr\u003e Os dados clínicos demonstram a eficácia de HYALUBRIX por até 6 meses, no entanto, se clinicamente necessário, o ciclo de administração pode ser repetido a partir de 3 meses após o primeiro ciclo de tratamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principal: ácido hialurônico sal sódico 1,5%.\u003cbr\u003e Outros componentes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, fosfato de sódio monobásico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Não administrar a pacientes com sensibilidade individual comprovada aos componentes do produto.\u003cbr\u003e Não administrar em caso de infecções ou doenças da pele na área da injeção.\u003cbr\u003e Não administrar a pacientes com sinovite ativa.\u003cbr\u003e A segurança e a eficácia de HYALUBRIX em mulheres grávidas, mulheres em amamentação ou em indivíduos com menos de 18 anos não foram estabelecidas e, portanto, seu uso é contraindicado nessas populações de pacientes. Não usar se a embalagem estiver danificada. Não usar o produto após a data de validade indicada na embalagem. A data de validade refere-se ao produto armazenado em sua embalagem original. A seringa é de uso único, o que significa que deve ser utilizada apenas uma vez e em um único paciente. Injetar o conteúdo em uma única articulação. Para as primeiras 24 horas após a injeção, o paciente pode continuar todas as atividades rotineiras do dia a dia, mas recomenda-se não sobrecarregar a articulação tratada. A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Se o produto for reprocessado e\/ou reutilizado, a Fidia Farmacêuticos não pode garantir seu desempenho, funcionalidade, estrutura do material, limpeza ou esterilidade. O reuso pode levar a doenças, infecções e\/ou danos ao paciente ou ao usuário. Após o uso, eliminar de acordo com as normas vigentes. Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e Dor localizada, inchaço, calor e vermelhidão podem ocorrer ocasionalmente no local da injeção. Esses sintomas são geralmente leves e transitórios. Após a injeção intra-articular, a aplicação de uma compressa de gelo na articulação tratada por cinco a dez minutos reduzirá a incidência desses eventos. Reações alérgicas locais ou sistêmicas podem ocorrer em indivíduos com hipersensibilidade aos componentes do produto. Reações inflamatórias mais marcadas, às vezes com presença de cristais de pirofosfato de sódio, foram ocasionalmente relatadas em concomitância com injeções intra-articulares de hialuronato. Como em qualquer tratamento intra-articular, pode ocorrer, raramente, uma artrite séptica, caso não sejam observadas precauções gerais para as injeções ou o ponto da injeção não seja asséptico.\u003cbr\u003e Não usar em concomitância com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na presença deles. Evitar a administração simultânea de HYALUBRIX com outros produtos para uso intra-articular, a fim de prevenir qualquer possível interação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura não superior a 25°C.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 18 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estojo contendo 3 seringas pré-preenchidas.\u003cbr\u003e A seringa está selada em um blister esterilizado a óxido de etileno e contém 30 mg de ácido hialurônico sal sódico em 2 ml de solução esterilizada a vapor.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 10000951\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354692227364,"sku":"984515460","price":168.43,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515460_P.jpg?v=1738916833"},{"product_id":"guna-md-lumbar-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150831","title":"Md-lumbar 10 Frascos Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-LUMBAR 10 FRASCOS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-LUMBAR\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico útil para melhorar a mobilidade da articulação da zona lombossacral da coluna vertebral, cujo tratamento terapêutico primário é constituído pelas seguintes funções:\u003cbr\u003e 1. Efeito barreira.\u003cbr\u003e 2. Atividade lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Suporte mecânico em caso de terapia farmacológica em curso.\u003cbr\u003e Recomenda-se a utilização de MD-LUMBAR por parte de pessoal de saúde qualificado, em Estruturas de saúde privadas ou públicas para:\u003cbr\u003e - melhorar a mobilidade lombar; - favorecer o relaxamento muscular da zona lombossacral;\u003cbr\u003e - sustentar as estruturas musculares lombares;\u003cbr\u003e - aliviar a dor localizada, a dor em repouso ou causada pelo movimento e por vícios posturais.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-LUMBAR pode ser utilizado sozinho ou associado a outros dispositivos médicos pertencentes à mesma linha, a fim de garantir um tratamento personalizado com base no quadro clínico individual.\u003cbr\u003e Nos casos em que se requer um tratamento de suporte ao surgimento de dores agudas, MD-LUMBAR pode ser associado a MD-NEURAL, MD-POLY e a MD-MUSCLE (um ou mais destes).\u003cbr\u003e Além disso, nos casos em que se requer uma terapia de suporte à matriz tecidual ou se torna necessária uma ação de retardamento do envelhecimento fisiológico, MD-LUMBAR pode ser associado a MD-MATRIX e a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocolo terapêutico por via periatricular\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 tratamentos nas primeiras 2 semanas; 1 tratamento até a melhoria da sintomatologia (em média 8-10 sessões).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologias crônicas: prosseguir com 1 tratamento por semana durante um mês até a melhoria da sintomatologia, e posteriormente com 1 tratamento por mês, ou – conforme necessário – a cada 45-50 dias.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e A área de aplicação deve ser asséptica; introduzir a agulha nas proximidades das articulações lombares e lombo-sacrais a uma profundidade de 3-4 mm.\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etila.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 27 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, conforme a quantidade de solução a ser injetada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colágeno de origem suína.\u003cbr\u003e Excipientes: Hamamélis, NaCl, água injetável.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso único.\u003cbr\u003e Não foi relatado nenhum caso de hipersensibilidade a MD-LUMBAR.\u003cbr\u003e Contém colágeno de origem animal de espécie suína. Os pacientes com hipersensibilidade comprovada ao componente ou aos excipientes devem ser previamente submetidos a teste injetável no braço e mantidos sob observação por uma hora.\u003cbr\u003e As lombalgias requerem o diagnóstico diferencial de hérnias do disco, algias secundárias a tumores primários ou metastáticos; dor refletida ou referida de origem visceral.\u003cbr\u003e Um leve rubor na área da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea.\u003cbr\u003e A aplicação pode causar sintomas de ardor\/dor nos locais de injeção, que geralmente se resolvem dentro de 5-10 minutos após o término do tratamento.\u003cbr\u003e É necessária a limpeza\/desinfecção cutânea antes e depois da aplicação.\u003cbr\u003e Eventuais bactérias piogênicas podem produzir abscesso na área de injeção.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Utilizar o produto imediatamente após a abertura.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de ruptura ou de violação do selo.\u003cbr\u003e Após a abertura, o conteúdo do frasco deve ser injetado imediatamente.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de danos à embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2°C e 30°C, proteger da luz solar e do gelo.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto em embalagem íntegra, corretamente conservada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos estéreis de 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD04\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355039240484,"sku":"930010653","price":91.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010653_P.jpg?v=1738934196"},{"product_id":"guna-md-neural-italia-10-vials-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150879","title":"Md-neural Itália 10 Ampolas Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-NEURAL ITALIA 10 VIALS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355055198500,"sku":"930010754","price":90.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010754_P.jpg?v=1738935047"},{"product_id":"guna-md-tissue-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150435","title":"Md-tissue Italia 10 Frascos Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE ITALIA 10 FRASCOS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-TISSUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003e Descrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico à base de Colágeno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD13\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355055296804,"sku":"930010905","price":91.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010905_P.jpg?v=1738935057"},{"product_id":"guna-md-hip-italia-10-flaconcini-2-ml-guna-ean-8033875150824","title":"Md-hip Itália 10 Frascos 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-HIP ITALIA 10 FRASCOS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-HIP\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico útil para melhorar a mobilidade da articulação do quadril, cujo tratamento terapêutico primário é constituído pelas seguintes funções:\u003cbr\u003e 1. Efeito barreira.\u003cbr\u003e 2. Atividade lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Suporte mecânico em caso de terapia farmacológica em curso.\u003cbr\u003e Recomenda-se a utilização de MD-HIP por parte de pessoal de saúde qualificado, em Estruturas de saúde privadas ou públicas para:\u003cbr\u003e - melhorar a mobilidade articular do quadril;\u003cbr\u003e - favorecer a distensão muscular da zona lombossacral;\u003cbr\u003e - sustentar as estruturas musculares periarticulares;\u003cbr\u003e - aliviar a dor localizada, ou a dor provocada pelo movimento articular ou por vícios posturais.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-HIP pode ser utilizado sozinho ou associado a outros dispositivos médicos pertencentes à mesma linha, a fim de garantir um tratamento personalizado com base no quadro clínico individual.\u003cbr\u003e Nos casos em que se requer um tratamento de suporte ao manifestar dores agudas, MD-HIP pode ser associado a MD-NEURAL, MD-POLY e MD-MUSCLE (um ou mais destes).\u003cbr\u003e Além disso, nos casos em que se requer uma terapia de suporte à matriz tecidual ou se torna necessária uma ação de retardamento do envelhecimento fisiológico, MD-HIP pode ser associado a MD-MATRIX e a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocolo terapêutico\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1 tratamento por semana durante 10 semanas consecutivas.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modo de administração por via injetável periarticular (a área de aplicação deve ser asséptica; introduzir a agulha a uma profundidade de 6-8 mm).\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 27 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modo de administração por via injetável intra-articular.\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo. Recomenda-se a aplicação de um anestésico local na pele tratada.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 22 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 2 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colágeno de origem suína.\u003cbr\u003e Excipientes: fosfato de cálcio, NaCl, água injetável.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Descartável.\u003cbr\u003e Os pacientes em terapia anticoagulante ou com fragilidade capilar comprovada devem ser mantidos sob estrita observação durante a terapia.\u003cbr\u003e Não foi relatado nenhum caso de hipersensibilidade a MD-HIP.\u003cbr\u003e Contém colágeno de origem animal de espécie suína. Os pacientes com hipersensibilidade comprovada ao componente ou aos excipientes devem ser previamente submetidos a teste injetável no braço e mantidos sob observação por uma hora.\u003cbr\u003e As coxalgias requerem o diagnóstico diferencial com algias secundárias a tumores primários ou metastáticos, nevralgias reflexas de origem lombar, hérnia inguinal.\u003cbr\u003e Um leve rubor na área da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea.\u003cbr\u003e A aplicação pode causar sintomas de ardor\/dor nos locais de injeção, que geralmente se resolvem dentro de 5-10 minutos após o término do tratamento.\u003cbr\u003e É necessária a limpeza\/desinfecção cutânea antes e depois da aplicação.\u003cbr\u003e Eventuais bactérias piogénicas podem produzir abscesso na área de injeção.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Utilizar o produto imediatamente após a abertura.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de ruptura ou de violação do selo.\u003cbr\u003e Após a abertura, o conteúdo do frasco deve ser injetado imediatamente.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de danos à embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2°C e 30°C, proteger da luz solar e do gelo.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto em embalagem intacta, corretamente conservada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos estéreis de 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD01\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355062964516,"sku":"930010057","price":94.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010057_P.jpg?v=1738935422"},{"product_id":"guna-md-matrix-italia-10-vials-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150442","title":"Md-matrix Italia 10 Ampolas Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-MATRIX ITALIA 10 VIALS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355063030052,"sku":"930010677","price":91.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010677_P.jpg?v=1738935431"},{"product_id":"guna-md-knee-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150671","title":"Md-knee Italia 10 Frascos Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-KNEE ITALIA 10 FRASCOS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-KNEE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Descrição\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e Dispositivo médico à base de Colágeno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD03\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355072074020,"sku":"930010133","price":91.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010133_P.jpg?v=1738936047"},{"product_id":"vr-medical-siringa-intra-articolare-orthovisc-2-ml-15-mgml-3-pezzi","title":"Seringa Intra-articular Orthovisc 2 Ml 15 Mg\/ml 3 Peças","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR ORTHOVISC 2 ML 15 MG\/ML 3 PEÇAS \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eORTHOVISC\u003cbr\u003e ORTHOVISC \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico.\u003cbr\u003e Ialuronato de sódio para injeção intra-articular.\u003cbr\u003e O ialuronato de sódio é um polissacarídeo de alto peso molecular, composto de glucuronato de sódio e N-acetilglucosamina. O ialuronato de sódio é distribuído em todo o tecido do corpo e está presente em altas concentrações em tecidos como o humor vítreo, o fluido sinovial, o cordão umbilical e a derme. O ialuronato de sódio atua como lubrificante do tecido e acredita-se que desempenhe um papel importante na modulação da interação entre tecidos adjacentes; além disso, pode atuar como suporte viscoelástico, mantendo a separação entre os tecidos. Vários preparados à base de ialuronato de sódio podem ter pesos moleculares diferentes, mas acredita-se que sempre tenham a mesma estrutura química.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2° e 25°C. Deixar atingir a temperatura ambiente cerca de 20-45 minutos antes do uso. Não para injeção intravenosa. A quantidade necessária é infundida lentamente no espaço articular selecionado através de uma agulha hipodérmica de fulcro, não rígida, conforme as normas ISO\/ANSI de diâmetro adequado. Os diâmetros usados para injeções no joelho são os calibres 18-21. A seleção final para qualquer procedimento deve ser determinada pelo médico. O volume varia de acordo com o tamanho do espaço articular, mas não deve exceder 2 ml para o joelho e outras grandes articulações ou 1 ml para as pequenas articulações. Cabe ao médico determinar o volume apropriado para garantir que a articulação não seja excessivamente preenchida. O regime terapêutico recomendado é de 3 injeções em intervalos de uma semana entre cada ciclo de tratamento, com um ciclo de tratamento máximo para uma articulação individual em um período de 6 meses. Remover qualquer efusão da articulação antes de injetar o produto. Não preencher excessivamente o espaço articular.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eContraindicações\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e As seguintes condições preexistentes podem constituir contraindicações relativas ou absolutas para o uso dos produtos:\u003cbr\u003e – sensibilidade conhecida a qualquer um dos ingredientes contidos nos dois produtos;\u003cbr\u003e – infecções preexistentes da região cutânea do local de injeção previsto;\u003cbr\u003e – infecções conhecidas da articulação;\u003cbr\u003e – anomalias sistêmicas conhecidas de sangramento.\u003cbr\u003e Os produtos podem conter vestígios de proteínas bacterianas gram-positivas e são contraindicados em pacientes com histórico de alergias semelhantes.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Recomenda-se adotar as precauções normais para injeções de substâncias nas articulações. Somente pessoal médico competente nas técnicas de injeção aceitas para a administração de agentes nos espaços articulares deve injetar ialuronato de sódio para esta aplicação. Não usar uma quantidade excessiva de ialuronato de sódio e manter o paciente sob estrita vigilância. Não preencher excessivamente o espaço. Se a dor aumentar durante a injeção, interromper a injeção e retirar a agulha. Em caso de consequências anormais na administração dos produtos, os pacientes devem contatar imediatamente o médico. Não usar se a embalagem interna (saco) estiver aberta ou danificada. Para injeção intra-articular. Não para injeção intravenosa. A venda e o uso deste dispositivo médico são limitados a um médico ou sob a supervisão de um médico. Produto de uso único. Não reesterilizar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar os produtos a uma temperatura entre 2°C e 25°C. Evitar o congelamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Orthosivisc: embalagem com 1 e 3 seringas de 2 ml.\u003cbr\u003e Orthosivisc mini (quantidade para pequenas articulações): embalagem com 1 e 3 seringas de 1 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e VROV1 \/ VROV3 \/ VR0M1 \/ VR0M3\u003c\/div\u003e","brand":"Vr Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382332035364,"sku":"902084767","price":197.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/902084767_P.jpg?v=1739548433"},{"product_id":"mastelli-promo-siringa-intra-articolare-preriempita-poliart-25ml-polinucleotidi-10mgml-e-acido-ialuronico-10mgml-25-ml-mastelli-ean-8053303260048","title":"Seringa Intra-articular Pré-preenchida Poliart 2,5ml Polinucleotídeos 10mg\/ml e Ácido Hialurónico 10mg\/ml 2,5 Ml Mastelli","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR PRÉ-ENCHIDA POLIART 2,5ML POLINUCLEOTÍDEOS 10MG\/ML E ÁCIDO HIALURÔNICO 10MG\/ML 2,5 ML MASTELLI\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMASTELLI\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003ePoliArt 2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGel para infiltrações intra-articulares\u003cbr\u003e aos polinucleotídeos e ácido hialurônico\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico à base de polinucleotídeos na concentração de 10 mg\/ml e ácido hialurônico sal sódico na concentração de 10 mg\/ml.\u003cbr\u003e Apresenta-se como solução estéril, apirógena, viscoelástica embalada em seringas descartáveis.\u003cbr\u003e Os polinucleotídeos são substâncias de origem natural, altamente purificadas e reabsorvíveis, têm capacidade viscoelástica e exercem uma ação trófica em relação à articulação.\u003cbr\u003e O ácido hialurônico é um dos componentes fundamentais do líquido sinovial, ao qual confere propriedades de viscosidade e elasticidade.\u003cbr\u003e PoliArt, melhorando as características do líquido sinovial, exerce uma ação trófica e protetora das articulações, favorecendo tanto a melhoria da funcionalidade articular quanto a redução da sintomatologia dolorosa.\u003cbr\u003e Indicado em casos de patologias articulares com dor atribuível a afecções degenerativas, pós-traumáticas ou a alterações das articulações. PoliArt é um substituto temporário do líquido sinovial que, graças às suas propriedades tróficas, viscoelásticas e lubrificantes, favorece a restauração das condições reológicas das articulações. O produto, melhorando as características do líquido sinovial, exerce uma ação protetora das articulações e favorece os mecanismos fisiológicos de reparação a nível da cartilagem articular.\u003cbr\u003e PoliArt atua a nível da articulação em que é injetado.\u003cbr\u003e A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cada seringa pré-enchida contém gel isotônico constituído por: ácido hialurônico sal sódico, polinucleotídeos, manitol, sódio fosfato dibásico dodecaidratado, sódio fosfato monobásico diidratado, água para preparações injetáveis.\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa é estéril e apirógeno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e PoliArt deve ser administrado através de uma agulha estéril de diâmetro compreendido entre 18G e 22G, geralmente 20G, injetando a solução a nível intra-articular. Devido à viscosidade da solução, para assegurar uma vedação estanque e prevenir, durante a administração, a saída do produto entre a agulha e a seringa. Rosqueie firmemente a agulha ao colar de fechamento do tipo luer da seringa.\u003cbr\u003e A infiltração intra-articular deve ser realizada por pessoal médico, observando as normas de assepsia prescritas para este modo de administração.\u003cbr\u003e O produto deve ser injetado dentro da cavidade articular. O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e O regime de tratamento recomendado é de três infiltrações na articulação a ser tratada, com intervalo de uma a três semanas entre cada uma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O uso de PoliArt é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade individual aos componentes do produto ou com histórico positivo para alergia a produtos de origem ictiológica.\u003cbr\u003e A eficácia e a segurança de PoliArt não foram estabelecidas em mulheres grávidas ou em amamentação ou em crianças: o tratamento, nesses casos, é desaconselhado.\u003cbr\u003e O produto não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada. A infiltração deve ser evitada em caso de infecções em curso ou condições inflamatórias da pele nas proximidades do local da infiltração, a fim de evitar a possibilidade de surgimento de artrites bacterianas.\u003cbr\u003e Deve ser utilizado com especial atenção na presença de estase linfática ou venosa da perna a ser tratada.\u003cbr\u003e Na presença de derrame articular, recomenda-se a aspiração antes de injetar o produto.\u003cbr\u003e Não injetar na veia.\u003cbr\u003e Recomenda-se ao paciente, após a injeção intra-articular, evitar atividades físicas exigentes para a articulação e retomar as atividades normais após alguns dias.\u003cbr\u003e PoliArt é um produto de uso único, o eventual resíduo deve ser eliminado.\u003cbr\u003e São possíveis com PoliArt os eventos adversos associados à prática de injeções intra-articulares, como: dor, sensação de calor, vermelhidão, inchaço. Esses sintomas geralmente são transitórios e diminuem após breve período. Essas manifestações podem ser contidas mantendo a articulação em repouso e aplicando localmente gelo. Caso os sintomas persistam, consulte um médico. O médico deve assegurar-se de que os pacientes o informem sobre quaisquer efeitos indesejados que surgirem após o tratamento.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance das crianças.\u003cbr\u003e Verifique a integridade da embalagem da seringa antes do uso: não utilize o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada.\u003cbr\u003e Não dispersar no meio ambiente após o uso. Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não congelar.\u003cbr\u003e Uma vez aberto, o produto deve ser utilizado imediatamente e eliminado após o uso.\u003cbr\u003e PoliArt deve ser administrado apenas por pessoal autorizado, de acordo com a legislação local.\u003cbr\u003e Como o ácido hialurônico sal sódico pode precipitar na presença de sais de amônio quaternário, deve-se evitar o uso simultâneo de PoliArt e produtos que contenham tais substâncias. Portanto, antes da aplicação, recomenda-se remover o desinfetante com solução salina estéril.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar em local fechado, protegido da luz direta e do calor, à temperatura ambiente (0°-40°C).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seringa de vidro pré-montada e pré-enchida de 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD041V\u003c\/div\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382537949476,"sku":"980496638","price":94.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/980496638_P.jpg?v=1739557236"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-italia-siringa-intra-articolare-sinogel-24-acido-ialuronico-16-condroitina-sodica-3ml-1-ago-ibsa-ean-8033638952894","title":"Seringa Intra-articular Sinogel 2,4% Ácido Hialurónico + 1,6% Condroitina Sódica 3ml + 1 Agulha Ibsa","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICULAR SINOGEL 2,4% ÁCIDO HIALURÔNICO + 1,6% CONDROITINA SÓDICA 3ML + 1 AGULHA IBSA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eIBSA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOGEL 3 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico constituído por uma solução fisiológica tamponada de ácido hialurônico altamente purificado, de alto peso molecular, e condroitina sódica de origem biotecnológica. O ácido hialurônico utilizado no dispositivo é obtido por via fermentativa e não sofreu processos químicos de modificação. Isso resulta em uma excelente tolerabilidade.\u003cbr\u003e Com sua fórmula particular e sua elevada concentração de glicosaminoglicanos (GAG), pertence à última geração de tratamentos intra-articulares e é especificamente projetado para a viscosupplementação de grandes articulações para as quais é aconselhável um grande volume de solução, com alta concentração de ácido hialurônico, sem uma elevada viscosidade. As cadeias de ácido hialurônico e as de condroitina sódica presentes no dispositivo, graças a um tratamento específico e patenteado da solução, interagem entre si conferindo à solução características reológicas que permitem obter valores de viscosidade inferiores aos do ácido hialurônico isoladamente na mesma concentração.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Recomenda-se 1 infiltração por ciclo de tratamento.\u003cbr\u003e A oportunidade e a frequência com que se pode repetir o ciclo de tratamento devem ser avaliadas pelo médico, considerando em cada caso a relação risco-benefício para cada paciente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Aspirar o eventual derrame articular antes de proceder à injeção de SINOGEL 3 ml. Desrosqueie cuidadosamente a tampa da seringa, mantendo firmemente entre os dedos o colarinho de fechamento “luer lock” e prestando atenção especial para evitar contato com a abertura. Inserir a agulha de 21 G presente dentro da embalagem do produto no colarinho de fechamento do tipo luer lock da seringa (inserir uma agulha apropriada) rosqueando-a firmemente, até sentir uma leve pressão, de modo a garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do líquido durante a administração, mantendo firmemente entre os dedos o colarinho de fechamento luer lock. Injetar SINOGEL 3 ml à temperatura ambiente e em condições de estrita assepsia.\u003cbr\u003e Para a viscosupplementação da osteoartrite do quadril, recomenda-se realizar a injeção sob guia ecográfica.\u003cbr\u003e Injetar SINOGEL 3 ml apenas dentro do espaço sinovial.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ao final do tratamento, o médico deve preencher e entregar ao paciente o cartão de implante, que se encontra na primeira página das instruções de uso contidas na embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato 72 mg, condroitina sódica 48 mg, cloreto de sódio 21 mg, sódio fosfato monobásico 0,135 mg, sódio fosfato dibásico 0,48 mg, água para preparações injetáveis q.s. 3,0 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O conteúdo da seringa pré-preenchida é estéril. A seringa está embalada em um blister selado. A superfície externa da seringa não é estéril.\u003cbr\u003e Não utilize o dispositivo após a data de validade indicada na embalagem.\u003cbr\u003e Não utilize o dispositivo se a embalagem estiver aberta ou danificada, pois a esterilidade pode estar comprometida.\u003cbr\u003e O ponto de injeção deve estar em pele saudável.\u003cbr\u003e Não utilizar em mulheres grávidas ou em amamentação.\u003cbr\u003e Não utilizar em pacientes com patologias autoimunes.\u003cbr\u003e Não injetar por via vascular. Não injetar fora da cavidade articular, no tecido sinovial ou na cápsula articular.\u003cbr\u003e Não administrar o dispositivo na presença de um abundante derrame intra-articular.\u003cbr\u003e Não esterilizar novamente. O dispositivo é destinado apenas para uso único.\u003cbr\u003e Não reutilizar para evitar qualquer risco de contaminação.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml é indicado para pacientes adultos.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar SINOGEL 3 ml em caso de hipersensibilidade conhecida ou alergias aos componentes do produto.\u003cbr\u003e Após a injeção intra-articular, recomenda-se ao paciente evitar todas as atividades físicas intensas e retomar as atividades normais apenas após alguns dias.\u003cbr\u003e Proteger da luz solar.\u003cbr\u003e A eventual presença de uma bolha de ar não compromete as características do produto.\u003cbr\u003e Não misturar o dispositivo com desinfetantes do tipo sais de amônio quaternário ou clorexidina, pois pode ocorrer a formação de um precipitado.\u003cbr\u003e Em caso de terapia e\/ou uso de medicamentos em concomitância ao tratamento, consulte o médico para mais informações.\u003cbr\u003e A infiltração extra-articular de SINOGEL 3 ml pode causar localmente efeitos indesejados. Durante o uso de SINOGEL 3 ml, podem aparecer no ponto de injeção sintomas como dor, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na articulação tratada. Normalmente, as mesmas desaparecem após breve tempo. O médico deve assegurar-se de que os pacientes o informem sobre quaisquer efeitos indesejados que ocorram após o tratamento.\u003cbr\u003e Em caso de incidente, consulte o Fabricante ou a autoridade competente.\u003cbr\u003e Atente-se à posologia indicada e, em caso de efeitos colaterais relacionados a uma sobredosagem, contate seu médico ou o hospital mais próximo.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada ou se o paciente apresentar uma afecção cutânea ou uma infecção na área do ponto de injeção.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar à temperatura ambiente e, de qualquer forma, abaixo de 25 °C e longe de fontes de calor. Não congelar.\u003cbr\u003e Uma vez aberto, o dispositivo deve ser utilizado imediatamente e eliminado após o uso.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 36 meses. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 seringa pré-preenchida de 3 ml e 1 agulha 21G x 1 \u0026amp;frac12\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e 6000001266\u003c\/div\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382708506916,"sku":"982951446","price":144.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982951446_P.jpg?v=1739561775"},{"product_id":"guna-md-small-joints-5-flaconcini-da-2-ml-guna-ean-8033875156345","title":"Md-small Joints 5 Frascos de 2 ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS 5 FRASCOS DE 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico à base de colágeno suínico do tipo I para reduzir a dor e melhorar a mobilidade das pequenas articulações (mão, pé, tornozelo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Via peri-articular: introduzir a agulha nas proximidades da articulação, paralelamente ao plano capsular, a uma profundidade de 6-13 mm.\u003cbr\u003e - Via intra-articular: introduzir a agulha perpendicularmente à pele nas pequenas articulações.\u003cbr\u003e AGULHAS RECOMENDADAS\u003cbr\u003e Peri-articular: agulha de 26G x 13 mm.\u003cbr\u003e Intra-muscular: agulha 20G x 20 mm.\u003cbr\u003e Nota: realizar desinfecção cuidadosa da pele com iodopovidona ou clorexidina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePROTOCOLO TERAPÊUTICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 infiltrações por semana para conter o deterioramento fisiológico ou patológico das pequenas articulações e ligamentos. Resultados já evidentes a partir da terceira semana, mas, dependendo da situação clínica do paciente, é possível continuar o tratamento até a décima semana sem riscos.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colágeno de origem suína, Viola odorata, cloreto de sódio, água injetável.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvisos\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e As dores nas mãos, pés e pequenas articulações requerem diagnóstico diferencial com neuralgias primárias, dores pós-traumáticas, dores secundárias a fraturas ósseas recentes ou passadas.\u003cbr\u003e Um leve rubor na área da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea. A aplicação pode causar sintomas de queimação\/dor nos locais de injeção, que geralmente se resolvem dentro de 5-10 minutos após o término do tratamento.\u003cbr\u003e É necessária a limpeza\/desinfecção da pele antes e depois da aplicação. Eventuais bactérias piogénicas podem produzir abscessos na área da injeção.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade. A data de validade refere-se ao produto em embalagem intacta e corretamente conservada. Utilizar o produto imediatamente após a abertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 5 e 10 frascos (2 ml cada - volume extraível).\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50384158884132,"sku":"941452839","price":50.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/941452839_P.jpg?v=1739612343"},{"product_id":"guna-spa-md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml-guna-ean-8033875150893","title":"Md-poly Italia 10 Ampolas Injetáveis de 2ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-POLY ITALIA 10 AMPOLAS INJETÁVEIS DE 2ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-POLY\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Descrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico à base de Colágeno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos de 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD09\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50587588362532,"sku":"930010780","price":91.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-guna-spa-md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml-guna-ean-8033875150893.jpg?v=1745406039"},{"product_id":"guna-spa-md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150862","title":"Md-shoulder Itália 10 Frascos Injetáveis 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SHOULDER ITALIA 10 FRASCOS INJETÁVEIS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo médico útil para melhorar a mobilidade articular do ombro e do membro superior, cujo tratamento terapêutico primário é constituído pelas seguintes funções:\u003cbr\u003e 1. Efeito barreira.\u003cbr\u003e 2. Atividade lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Suporte mecânico em caso de terapia medicamentosa em curso.\u003cbr\u003e Recomenda-se a utilização do MD-SHOULDER por pessoal de saúde qualificado, em Estruturas de saúde privadas ou públicas para:\u003cbr\u003e - melhorar a mobilidade da articulação do ombro e do membro superior;\u003cbr\u003e - favorecer o relaxamento muscular;\u003cbr\u003e - sustentar as estruturas musculares;\u003cbr\u003e - aliviar a dor localizada e a dor causada pelo movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O MD-SHOULDER pode ser utilizado sozinho ou associado a outros dispositivos médicos pertencentes à mesma linha, a fim de garantir um tratamento personalizado com base no quadro clínico individual.\u003cbr\u003e Nos casos em que se requer um tratamento de suporte ao aparecimento de dores agudas, o MD-SHOULDER pode ser associado ao MD-NEURAL, MD-POLY e ao MD-MUSCLE (um ou mais destes).\u003cbr\u003e Além disso, nos casos em que se requer uma terapia de suporte à matriz tecidual ou se torna necessária uma ação de retardamento do envelhecimento fisiológico, o MD-SHOULDER pode ser associado ao MD-MATRIX e ao MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocolo terapêutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1-2 tratamentos por semana durante 10 semanas consecutivas.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modo de administração por via injetável peri-articular (a área de aplicação deve ser asséptica; introduzir a agulha nas proximidades da articulação a uma profundidade de 2-4 mm).\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 27 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modo de administração por via injetável intra-articular.\u003cbr\u003e Para este uso do dispositivo médico, recomenda-se o uso dos seguintes materiais e acessórios:\u003cbr\u003e • Material para garantir a assepsia cutânea: luva descartável, solução à base de iodo, solução alcoólica, gazes estéreis, spray cutâneo à base de cloreto de etilo. Recomenda-se a aplicação de anestésico local na pele tratada.\u003cbr\u003e • Agulhas: estéreis de 22 G.\u003cbr\u003e • Seringas: de 5 ou de 10 cc, de acordo com a quantidade de solução a injetar.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Tratamento injetável intra-articular do ombro, parte anterior: A mão do paciente está apoiada na coxa, enquanto os músculos do ombro estão relaxados. A articulação gleno-umeral pode ser palpada com os dedos entre o processo coracoide e a cabeça do úmero. Como o ombro está rodado para dentro, pode-se palpar a cabeça do úmero rodando para dentro e perceber o espaço articular como uma depressão localizada lateralmente em relação ao processo coracoide. Introduzir uma agulha de 22 G lateralmente ao processo coracoide. Direcionar a agulha para o espaço articular.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Tratamento injetável intra-articular do ombro, parte posterior: A parte posterior da articulação do ombro pode ser localizada fazendo rodar o braço do paciente. Esta posição pode ser obtida apoiando a mão ipsilateral do paciente no ombro contralateral. Pode-se palpar a cabeça do úmero apoiando um dedo posteriormente no acrômio, enquanto o ombro está rodado. Introduzir uma agulha de 22 G a cerca de 1 cm abaixo da ponta posterior do acrômio e direcioná-la para frente e medialmente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colágeno de origem suína.\u003cbr\u003e Excipientes: Íris, NaCl, água injetável.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso único.\u003cbr\u003e Não foi relatado nenhum caso de hipersensibilidade ao MD-SHOULDER.\u003cbr\u003e Contém colágeno de origem animal de espécie suína.\u003cbr\u003e Os pacientes com hipersensibilidade confirmada ao componente ou aos excipientes devem ser previamente submetidos a teste injetável no braço e mantidos sob observação por uma hora.\u003cbr\u003e As dores no ombro requerem diagnóstico diferencial com a síndrome cervical crónica, cardiopatia isquémica (aguda\/crónica, apenas para o ombro esquerdo), colecistite\/colelitíase (apenas para o ombro direito), cervico-braquialgia, ponto gatilho muscular do músculo trapézio.\u003cbr\u003e Um leve rubor na área da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea.\u003cbr\u003e A aplicação pode causar sintomas de ardor\/dor nos locais de injeção, que geralmente se resolvem dentro de 5-10 minutos após o término do tratamento.\u003cbr\u003e É necessária a limpeza\/desinfeção da pele antes e após a aplicação.\u003cbr\u003e Eventuais bactérias piogénicas podem causar abscesso na área da injeção.\u003cbr\u003e Manter fora do alcance e da vista das crianças.\u003cbr\u003e Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Utilizar o produto imediatamente após a abertura.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de quebra ou violação do selo.\u003cbr\u003e Após a abertura, o conteúdo do frasco deve ser injetado imediatamente.\u003cbr\u003e Não utilizar em caso de danos na embalagem.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2°C e 30°C, proteger da luz solar e do gelo.\u003cbr\u003e A data de validade refere-se ao produto em embalagem intacta, corretamente conservada.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Embalagem com 10 frascos estéreis de 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e MD10 \u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50587588493604,"sku":"930010804","price":91.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-guna-spa-md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150862.jpg?v=1745406043"},{"product_id":"cd-life-pharma-srl-bloomage-hyprojoint-siringa-preriempita-intra-articolare-ean-6948060433151","title":"Bloomage Hyprojoint Seringa Pré-preenchida Intra-articular","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eBLOOMAGE HYPROJOINT SERINGA PRÉ-ENCHIDA INTRA-ARTICULAR \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eBLOOMAGE BIOTECHNOLOGY\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHyprojoint\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicado para o tratamento da dor causada por osteoartrite (OA) do joelho em pacientes que não tiveram respostas adequadas a uma terapia conservadora não farmacológica e analgésicos simples, por exemplo, paracetamol.\u003cbr\u003e Hyprojoint é uma solução estéril, apirógena, transparente e viscosa de sódio hialuronato altamente purificado resultante de biofermentação.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponentes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sódio hialuronato reticulado (10 mg\/mL) dissolvido em um tampão fisiológico de fosfato de cloreto de sódio (pH: 6,8-7,5).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Descartável: não reutilizar.\u003cbr\u003e Não reesterilizável.\u003cbr\u003e Não utilizar se a embalagem não estiver intacta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar a uma temperatura entre 2 °C e 25 °C, proteger da luz, do calor e do frio.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 24 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 mL\u003c\/div\u003e","brand":"Cd Life Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50588015591716,"sku":"983176052","price":52.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-cd-life-pharma-srl-bloomage-hyprojoint-siringa-preriempita-intra-articolare-ean-6948060433151.jpg?v=1745423318"}],"url":"https:\/\/bfarma.it\/pt\/collections\/siringhe-articolazioni.oembed?page=2","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}