{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-alltest-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-e-influenza-ab-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6936983106481","title":"Teste Antigénico Rápido Covid-19 Juschek Autodiagnóstico Determinação Qualitativa Antígenos Sars-cov-2 E Influenza A+b Em Tampões Nasais Mediante Imunocromatografia","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eTESTE ANTIGÉNICO RÁPIDO COVID-19 JUSCHEK AUTODIAGNÓSTICO DETERMINAÇÃO QUALITATIVA ANTÍGENOS SARS-COV-2 E GRIPE A+B EM SWABS NASAIS MEDIANTE IMUNOCROMATOGRAFIA \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJusChek\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eTeste antigénico rápido combinado\u003cbr\u003e para SARS-CoV-2 e gripe A\/B (swab nasal)\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrição\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Teste rápido para a deteção qualitativa de antígenos da proteína nucleocapsídeo de SARS-CoV-2 e das nucleoproteínas da gripe A e da gripe B em amostras de swab nasal.\u003cbr\u003e O teste destina-se a ser utilizado em indivíduos sintomáticos\/assintomáticos com suspeita de infecção por COVID-19 e\/ou gripe A\/B.\u003cbr\u003e Os resultados indicam a deteção de antígenos da proteína nucleocapsídeo de SARS-CoV-2 e das nucleoproteínas da gripe A e B. Um antígeno é geralmente detetável nas amostras das vias respiratórias superiores durante a fase aguda da infecção.\u003cbr\u003e Os resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas é necessária uma correlação clínica com a história do paciente e outras informações diagnósticas para determinar o estado da infecção. Os resultados positivos são indicativos da presença de SARS-CoV-2 e\/ou da gripe A\/B. Os indivíduos que resultam positivos devem autoisolar-se e consultar o seu profissional de saúde para assistência adicional. Um resultado positivo não exclui a presença de infecção bacteriana ou co-infecção por outros vírus. Um resultado negativo não exclui a presença da infecção por SARS-CoV-2 e\/ou da gripe A\/B.\u003cbr\u003e Os indivíduos que resultam negativos e continuam a apresentar sintomas de COVID-19 ou gripe devem consultar o seu profissional de saúde para assistência adicional.\u003cbr\u003e Para uso autodiagnóstico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModo de uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eColheita da amostra\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Lave as mãos com água e sabão por pelo menos 20 segundos antes e depois do teste. Se não houver água e sabão disponíveis, use um desinfetante para as mãos com pelo menos 60% de álcool.\u003cbr\u003e Remova o swab estéril da embalagem. Não toque na extremidade macia do swab. Insira o swab na narina até sentir uma leve resistência (cerca de 2 cm de profundidade na cavidade nasal). Gire lentamente o swab, esfregando-o ao longo da parte interna da narina de 5 a 10 vezes. Este procedimento pode ser desconfortável. Se sentir uma forte resistência ou dor, não insira o swab mais profundamente.\u003cbr\u003e Quando a mucosa nasal está danificada ou sangra, a colheita com swab nasal não é recomendada.\u003cbr\u003e Se estiver a realizar a colheita a outras pessoas, use a máscara.\u003cbr\u003e Com crianças, pode não ser necessário inserir o swab tão profundamente na narina. Para crianças muito pequenas, pode ser necessária outra pessoa para segurar a cabeça da criança durante a coleta.\u003cbr\u003e Remova delicadamente o swab. Usando o mesmo swab, repita o procedimento na outra narina.\u003cbr\u003e Extraia o swab.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePreparação da amostra\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Remova a tampa do tubo com a solução tampão de extração e coloque o tubo no suporte de tubos na caixa.\u003cbr\u003e Coloque o swab no tubo de extração, certificando-se de que toque o fundo, e agite o swab para misturar bem. Pressione a ponta do swab contra o tubo e gire o swab por 10-15 segundos. Remova o swab pressionando a ponta do swab contra a parede interna do tubo de extração.\u003cbr\u003e Coloque o swab em um saco plástico. Feche o tubo de extração.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eExecução do teste\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Remova a caixa de teste do saco de alumínio selado e utilize-a dentro de uma hora. Os resultados mais confiáveis são obtidos se o teste for realizado imediatamente após a abertura do saco.\u003cbr\u003e Coloque a caixa de teste em uma superfície plana e uniforme. Inverta o tubo de extração da amostra e adicione 3 gotas da amostra extraída em cada poço (S) da caixa de teste, em seguida, inicie o cronômetro. Durante o teste, não mova a caixa.\u003cbr\u003e Leia o resultado após 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretação dos resultados\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Comunique os resultados do teste ao seu profissional de saúde e siga atentamente as diretrizes\/requisitos locais para conter a disseminação do COVID-19.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO para o SARS-CoV-2: uma linha colorida deve estar na área de controle (C) e a outra na área de teste (T). A intensidade da cor na área de teste (T) variará de acordo com a quantidade de antígeno de SARS-CoV-2 presente na amostra. Portanto, qualquer tonalidade de cor na área de teste (T) deve ser considerada como um resultado positivo.\u003cbr\u003e Um resultado positivo indica com muita probabilidade a presença de uma infecção por COVID-19, mas esse resultado deve ser confirmado por testes adicionais. Coloque-se imediatamente em auto-isolamento de acordo com as diretrizes locais e entre em contato com o médico de família ou o serviço de saúde local seguindo as instruções fornecidas pelas autoridades locais. O resultado do teste será validado com um teste PCR de confirmação e os próximos passos a seguir serão explicados.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO para a gripe A: na janela FLU A+B são exibidas duas linhas coloridas. Uma linha colorida deve estar na área de controle (C) e a outra na área da gripe A (A). A intensidade da cor na área de teste (A) variará de acordo com a quantidade de antígeno da gripe A presente na amostra. Portanto, qualquer tonalidade de cor na área de teste (A) deve ser considerada como um resultado positivo.\u003cbr\u003e Um resultado positivo indica com muita probabilidade a presença de uma infecção por gripe A, mas esse resultado deve ser confirmado por testes adicionais. Coloque-se imediatamente em auto-isolamento de acordo com as diretrizes locais e entre em contato com o médico de família ou o serviço de saúde local seguindo as instruções fornecidas pelas autoridades locais. O resultado do teste será validado com um teste PCR de confirmação e os próximos passos a seguir serão explicados.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO para a gripe B: na janela FLU A+B são exibidas duas linhas coloridas. Uma linha colorida deve estar na área de controle (C) e a outra na área da gripe B (B). A intensidade da cor na área de teste (B) variará de acordo com a quantidade de antígeno da gripe B presente na amostra. Portanto, qualquer tonalidade de cor na área de teste (B) deve ser considerada como um resultado positivo.\u003cbr\u003e Um resultado positivo indica com muita probabilidade a presença de uma infecção por gripe B, mas esse resultado deve ser confirmado por testes adicionais. Coloque-se imediatamente em auto-isolamento de acordo com as diretrizes locais e entre em contato com o médico de família ou o serviço de saúde local seguindo as instruções fornecidas pelas autoridades locais. O resultado do teste será validado com um teste PCR de confirmação e os próximos passos a seguir serão explicados.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO para a gripe A e a gripe B: na janela FLU A+B são exibidas três linhas coloridas. Uma linha colorida deve estar na área de controle (C) e as outras duas na área da gripe A (A) e da gripe B (B). A intensidade da cor na área de teste (A\/B) variará de acordo com a quantidade de antígeno da gripe A\/B presente na amostra. Portanto, qualquer tonalidade de cor na área de teste (A\/B) deve ser considerada como um resultado positivo.\u003cbr\u003e Um resultado positivo indica com muita probabilidade a presença de uma infecção por influenza A e por influenza B, mas tal resultado deve ser confirmado por testes adicionais. Coloque-se imediatamente em auto-isolamento de acordo com as diretrizes locais e contacte imediatamente o médico de família ou o serviço de saúde local seguindo as instruções fornecidas pelas autoridades locais. O resultado do teste será validado com um teste PCR de confirmação e serão ilustrados os passos seguintes a seguir.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: na área de controlo (C) aparece uma linha colorida. Não é exibida nenhuma linha colorida evidente na área de teste (T\/B\/A).\u003cbr\u003e É improvável que exista uma infecção por COVID-19 e\/ou por influenza A\/influenza B. No entanto, é possível que este teste forneça um resultado negativo falso (falso negativo) em alguns indivíduos com COVID-19 e\/ou influenza A\/influenza B. Isso significa que o indivíduo pode ter uma infecção por COVID-19 e\/ou por influenza A\/influenza B mesmo com um resultado negativo do teste. Além disso, é possível repetir o teste com um novo kit.\u003cbr\u003e Em caso de suspeita de infecção, repita o teste após 1-2 dias, pois não é possível detectar com precisão o coronavírus\/o vírus da influenza em todas as fases da infecção.\u003cbr\u003e Mesmo que o resultado do teste seja negativo, é necessário respeitar as normas relativas ao distanciamento e à higiene, a deslocações e viagens, à participação em eventos e assim por diante, de acordo com as diretrizes\/requisitos locais relativos ao COVID-19\/influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NÃO VÁLIDO: não aparece a linha de controlo. As causas mais prováveis da não aparição da linha de controlo são volume insuficiente da amostra ou técnicas procedimentais incorretas.\u003cbr\u003e Leia novamente as instruções e repita o teste, utilizando um novo kit, ou entre em contacto com um centro para testes COVID-19\/influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertências\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Apenas para autoteste in vitro. Não utilizar após a data de validade.\u003cbr\u003e Antes de realizar o teste, leia todas as informações contidas na bula.\u003cbr\u003e Não coma, beba ou fume na área onde são manuseados os amostras ou os kits.\u003cbr\u003e Não beba a solução de extração contida no kit. Manuseie com cuidado a solução de extração e evite que entre em contacto com a pele ou os olhos; em caso de contacto, enxágue imediatamente com abundante água corrente.\u003cbr\u003e Se a embalagem de alumínio estiver danificada ou tiver sido aberta, não utilize o produto.\u003cbr\u003e Este kit de teste deve ser utilizado apenas como teste preliminar e resultados repetidamente anómalos devem ser analisados com o médico ou um profissional de saúde.\u003cbr\u003e Respeitar rigorosamente os prazos indicados.\u003cbr\u003e Utilize o teste apenas uma vez. Não desmonte e não toque na janela da caixa de teste.\u003cbr\u003e O kit não deve ser congelado ou utilizado após a data de validade impressa na embalagem.\u003cbr\u003e Em crianças, o teste deve ser realizado com a ajuda de um adulto.\u003cbr\u003e Lave bem as mãos antes e depois da manipulação.\u003cbr\u003e Certifique-se de utilizar uma quantidade apropriada de amostra para o teste. Uma quantidade excessiva ou insuficiente de amostra pode causar uma desvio nos resultados.\u003cbr\u003e O desempenho foi avaliado apenas com amostras de swab nasal, utilizando os procedimentos descritos no folheto informativo.\u003cbr\u003e O teste indica apenas a presença de antígenos de SARS-CoV-2 e\/ou da gripe A\/gripe B na amostra.\u003cbr\u003e Se o resultado do teste for negativo ou não reativo e os sintomas clínicos persistirem, é possível que o vírus não seja detetado nas fases iniciais da infeção. Recomenda-se repetir o teste com um novo dispositivo ou com uma ferramenta de diagnóstico molecular para excluir a infeção nestes indivíduos. Resultados negativos não excluem a infeção por SARS-CoV-2, especialmente em pessoas que estiveram em contacto com o vírus. Para excluir a infeção nestes indivíduos, deve-se considerar a realização de um teste molecular de confirmação.\u003cbr\u003e Um resultado negativo para gripe A ou gripe B obtido a partir deste kit deve ser confirmado por cultura\/RT-PCR.\u003cbr\u003e Os resultados positivos para COVID-19 podem ser devidos a infeção por estirpes de coronavírus não SARS-CoV-2 ou a outros fatores de interferência. Um resultado positivo para a gripe A e\/ou B não exclui a co-infeção por outro patógeno, devendo ser considerada a possibilidade de uma infeção bacteriana subjacente.\u003cbr\u003e O não cumprimento dos procedimentos de teste pode alterar o desempenho do teste.\u003cbr\u003e Se uma amostra for colhida ou manipulada de forma inadequada, o teste pode dar resultados falso negativos.\u003cbr\u003e Se no amostra estiverem presentes níveis de vírus inferiores ao limite de deteção do teste, o teste pode devolver resultados falso negativos.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservação\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar na embalagem selada à temperatura ambiente ou no frigorífico (2–30 °C). Não congelar.\u003cbr\u003e O teste é estável até à data de validade impressa no saco selado. O teste deve permanecer no saco selado até ao uso.\u003cbr\u003e Validade em embalagem intacta: 12 meses.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e O kit contém:\u003cbr\u003e - caixa de teste;\u003cbr\u003e - swab estéril;\u003cbr\u003e - folheto informativo;\u003cbr\u003e - solução de extração.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCód.\u003c\/b\u003e ISIN-525H\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353056088356,"sku":"985504531","price":2.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/985504531_P.jpg?v=1738881593","url":"https:\/\/bfarma.it\/pt\/products\/dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-alltest-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-e-influenza-ab-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6936983106481","provider":"BFarma.it","version":"1.0","type":"link"}