Sterile Wundauflage aus hydrokolloidalem Polyurethanschaum Aquacel Ag Foam nicht haftend saugfähig 10x10 cm 10 Stück

Beschreibung
Antiseptischer, mehrlagiger, nicht haftender Wundverband aus hydrozellulärem Polyurethanschaum mit einer schaumstoffartigen Struktur, ausgestattet mit einer hydrophilen Schicht, die mit dem Wundbett in Kontakt steht und 1,2% Silberionen enthält, einer bindenden Polyurethanschicht und einer äußeren Polyurethanfolie.
Die Schicht aus gemischtem Polyurethan ist hochgradig hydrophil, absorbierend, hält Exsudat zurück und ist atmungsaktiv. Die Hydrofiber-Technologieschicht, die direkt mit dem Wundbett in Kontakt steht, ermöglicht es Aquacel Ag Foam, aktiv mit der Wunde zu interagieren, indem sie das Exsudat vertikal aufnimmt, zurückhält und sofort ein weiches Gel bildet, das ein optimales feuchtes Milieu aufrechterhält und die Heilung fördert, während das Risiko einer Makrierung der umgebenden Haut, auch unter Druck, verringert wird. Die Anpassungsfähigkeit des Gels an das Wundbett verhindert die Bildung von Hohlräumen, die für das Bakterienwachstum verantwortlich sind. Die abgerundeten Ecken verhindern das Aufrollen des Verbands. Die Anwesenheit von ionisiertem Silber gewährleistet dem Verband eine breite, schnelle und langanhaltende antimikrobielle Wirkung, ohne zytotoxisch oder reizend zu sein. Die bindende Polyurethanschicht erleichtert den Flüssigkeitstransfer zwischen der Hydrofiberschicht und der Schaumstoffschicht, erhält die Struktur des Verbands, auch wenn dieser zugeschnitten wird, und gewährleistet die Entfernung in einem Stück. Die atmungsaktive äußere Folie fördert die Permeabilität für Dämpfe und Gase, schafft jedoch gleichzeitig eine wasserdichte Barriere gegen Flüssigkeiten, Viren und Bakterien und schützt die Wunde vor äußerer Kontamination.
Sie sind angezeigt für: Wunden mit Infektion oder erhöhtem Infektionsrisiko; Geschwüre der unteren Extremitäten; venöse Stauungsulzera; Geschwüre der unteren Extremitäten gemischter Ätiologie; arterielle Geschwüre; Druckgeschwüre; diabetische Fußgeschwüre; chirurgische Wunden; Teilverbrennungen; traumatische Verletzungen.
Sie sollten von Gesundheitsdienstleistern, Pflegekräften und Patienten unter Anleitung eines Gesundheitsdienstleisters verwendet werden.

Anwendungshinweise
Vor der Anwendung des Verbands die Wundstelle mit einem geeigneten Wundreiniger reinigen und die umliegende Haut trocknen.
Wählen Sie einen Verband in einer Größe, sodass das zentrale absorbierende Polster (Bereich innerhalb des Randes des Klebefensters) 1 cm größer ist als der Wundbereich. Den Verband aus der sterilen Verpackung entnehmen und vermeiden, die Oberfläche, die mit der Wunde in Kontakt kommt, zu berühren. Der Verband kann zur besseren Handhabung zugeschnitten werden. Den Verband über die Wunde legen und das Zentrum des Verbands mit dem Zentrum der Wunde ausrichten. Das Polster direkt über die Wunde platzieren. Vermeiden Sie es, den Verband während der Anwendung zu dehnen. Stellen Sie sicher, dass die Gelenke ausreichend beweglich sind, um die Mobilität des Patienten zu ermöglichen. Um den Verband an Ort und Stelle zu fixieren, verwenden Sie, falls kein Kleberand vorhanden ist oder wenn er zugeschnitten wurde, einen geeigneten Halteverband oder Klebeband. Nach dem Platzieren des Verbands auf der Wunde die nicht verwendeten Teile des Produkts entsorgen.
Der Verband sollte ersetzt werden, wenn dies klinisch angezeigt ist (z. B. bei Durchfeuchtung, Blutung, zunehmenden Schmerzen). Die empfohlene maximale Anwendungsdauer überschreitet nicht 7 Tage. Die Wunde sollte in angemessenen Abständen gereinigt werden.
Um den Verband zu entfernen, sanft auf die Haut drücken und vorsichtig eine Ecke des Verbands anheben. Fahren Sie fort, bis alle Ränder frei sind. Den Verband vorsichtig anheben und gemäß den lokalen klinischen Protokollen entsorgen. Die Notwendigkeit des Verbands sollte nach 14 Tagen neu bewertet werden, und wo angebracht, sollte ein alternatives Wundmanagementsystem in Betracht gezogen werden.

Komponenten
Steriler Verband, bestehend aus einer wasserdichten äußeren Polyurethanfolie, einer hydrophilen Polyurethanschicht (Dicke von 2,5 mm, Dichte von etwa 300 g/m² und Zellengröße von 200-300 Mikron), einer absorbierenden Schicht aus reinem CMCNa-Gelbildnerfasern mit einem Zusatz von 1,2% Silberionen.
Ohne Latex.

Warnhinweise
Die Sterilität des Produkts ist gewährleistet, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und vor der Verwendung nicht geöffnet wurde. Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn die Verpackung beschädigt oder vor der Verwendung geöffnet ist. Das Gerät muss gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Die Verbände sind ausschließlich für den einmaligen Gebrauch bestimmt und dürfen nicht wiederverwendet werden. Die Wiederverwendung kann das Risiko einer Infektion und einer Kreuzkontamination erhöhen und die Heilung verzögern.
Obwohl sie wasserfest sind, dürfen sie nicht während des Badens oder im Schwimmbad eingetaucht werden. Sie dürfen nicht zusammen mit anderen Produkten zur Wundbehandlung verwendet werden, ohne zuvor einen Gesundheitsdienstleister zu konsultieren. Sie sind nicht mit ölhaltigen Produkten kompatibel. Sie dürfen nicht bei empfindlichen Personen oder bei Personen verwendet werden, die eine allergische Reaktion auf den Verband oder dessen Bestandteile gezeigt haben. Sie sind nicht mit oxidierenden Mitteln wie Wasserstoffperoxid- oder Hypochloritlösungen kompatibel.
Gelegentlich können neu gebildete Blutgefäße Exsudat mit Blutspuren produzieren.
Der Arzt/Gesundheitsdienstleister sollte sich der sehr begrenzten Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung von Produkten mit Silber, insbesondere bei Kindern und Säuglingen, bewusst sein. Es wurde beobachtet, dass Produkte mit Silber das Risiko einer Hautverfärbung bei längerer Anwendung bergen, die jedoch oft vorübergehender Natur ist und sich nach Beendigung der Anwendung des Silberverbands zurückbildet.
Ein Gesundheitsdienstleister sollte konsultiert werden, wenn während des Verbandswechsels eine der folgenden Bedingungen beobachtet wird: Reizung (Rötung, Entzündung), Makrierung (Hautaufhellung), Hypergranulation (Bildung von überschüssigem Gewebe), Anzeichen einer Infektion (zunehmende Schmerzen, Blutung, Wärme/Rötung des umliegenden Gewebes, Wundexsudat) oder eine Veränderung der Farbe und/oder des Geruchs der Wunde.
Nach der Anwendung kann das Produkt ein potenzielles biologisches Risiko darstellen. Handhaben und entsorgen Sie das Produkt gemäß den anerkannten medizinischen Praktiken sowie den geltenden nationalen und lokalen Gesetzen und Vorschriften. Sollte während der Verwendung dieses Geräts oder infolge seiner Verwendung ein schwerwiegender Vorfall eintreten, muss der Vorfall dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates, in dem der Benutzer und/oder der Patient ansässig ist, gemeldet werden.

Aufbewahrung
An einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (10 °C - 25 °C) und vor Lichtquellen geschützt aufbewahren.
Haltbarkeit bei unbeschädigter Verpackung: 3 Jahre.

Format
Verpackung mit 10 Stück à 10 x 10 cm.

Code 420642