PVC-Aerosolrohr für Aerosoltherapie 1 Stück Farmacare

Beschreibung
Medizinisches Gerät der Risikoklasse IIa (Verordnung 2017/745), das äußerst effizient bei der Anwendung von medizinischen Therapien zur aerosolischen Vernebelung ist. Das medizinische Gerät wird verwendet, um bronchodilatatorische und antibiotische Arzneimittel in vernebelter Form abzugeben (Verabreichung von Arzneimitteln über Aerosol).

Anwendungshinweise
VORBEREITUNG
1. Ziehen Sie das Luftrohr aus dem Vernebler, während es mit dem Luftauslass des Geräts verbunden bleibt.
2. Drehen Sie den oberen Teil des Verneblers gegen den Uhrzeigersinn.
3. Trennen Sie den inneren Sprühkopf am Boden des Verneblers mit einfacher Fingerkraft ab.
Achten Sie vor jeder Verwendung und/oder nach den Reinigungsarbeiten besonders auf die Unversehrtheit aller Zubehörteile des Geräts. Schalten Sie das Gerät vor jeder Reinigungsmaßnahme aus und ziehen Sie das Netzkabel aus der Steckdose.
REINIGUNG
Reinigen Sie vor und nach jeder Verwendung alle Komponenten des Verneblers (außer dem Luftrohr) mit einer der beiden unten beschriebenen Methoden.
Methode 1: Reinigen Sie die Komponenten gründlich für 5 Minuten mit warmem Leitungswasser (ca. 40 °C) und/oder neutraler Seife.
Methode 2: Reinigen Sie die Komponenten (außer dem Luftrohr) durch Eintauchen in eine Lösung mit 60% Wasser und 40% weißem Essig. Spülen Sie nach der Reinigung gründlich mit warmem Wasser (ca. 40 °C) nach. Nach den Reinigungsarbeiten gründlich abspülen, um überschüssiges Wasser zu entfernen, und an einem sauberen Ort an der Luft trocknen lassen.

Warnhinweise
1. Verwenden Sie den Vernebler und sein Zubehör gemäß den Anweisungen Ihres Arztes.
Jede Verwendung, die nicht dem vorgesehenen Zweck des Verneblers und seines Zubehörs entspricht, gilt als unangemessen und somit gefährlich: Der Hersteller übernimmt keine Verantwortung für Schäden, die aus unsachgemäßer, fehlerhafter oder unvernünftiger Verwendung resultieren.
2. Das Gerät enthält kleine Teile, die von Kindern entfernt und leicht verschluckt werden können: Die Verwendung dieses Geräts durch Kinder und/oder Personen mit eingeschränkten Fähigkeiten erfordert stets die sorgfältige Aufsicht eines Erwachsenen mit vollem geistigen Fähigkeiten. 3. Entsorgen Sie das Gerät gemäß den geltenden Vorschriften.
4. Dieses Gerät darf ausschließlich für den vorgesehenen Zweck verwendet werden, wie im vorliegenden Handbuch beschrieben.
5. Medizinisches Gerät nicht geeignet für Anästhesie und Beatmung.
6. Bei Risiken einer Infektion und mikrobiellen Kontamination wird die persönliche Nutzung empfohlen (immer den eigenen Arzt konsultieren).
7. Das Gerät darf nur mit Kompressoren für Aerosoltherapie verwendet werden, die den geltenden Vorschriften entsprechen. 8. Verwenden Sie die Nasenkanüle nur, wenn dies ausdrücklich vom Arzt angeordnet wird, und achten Sie darauf, die Gabelungen niemals in die Nase einzuführen, sondern sie so nah wie möglich zu bringen.
9. Die Materialien, die mit den Arzneimitteln in Kontakt kommen, sind hochstabile und chemisch resistente Thermoplaste. Diese Materialien wurden mit gängigen Arzneimitteln (Salbutamol, Beclometasondipropionat, Acetylcystein, Budesonid, Ambroxol) getestet und haben keine Wechselwirkungen gezeigt. Aufgrund der Vielfalt und der ständigen Entwicklung der verwendbaren Arzneimittel können Wechselwirkungen jedoch nicht ausgeschlossen werden. Daher wird empfohlen:
- das Arzneimittel nach dem Öffnen so schnell wie möglich zu verbrauchen;
- immer längeren Kontakt des Arzneimittels mit dem speziellen Behälter zu vermeiden und unmittelbar nach jeder Anwendung die Reinigungsverfahren durchzuführen;
- im Falle von abnormalen Situationen (z. B. Aufweichung oder Rissbildung) des Behälters keine Lösung einzuführen und keine Inhalation durchzuführen. Kontaktieren Sie den technischen Service und geben Sie die Verwendungsmethode und die Art des verwendeten Arzneimittels an.
10. Jedes schwerwiegende Ereignis, das im Zusammenhang mit dem Produkt auftritt, muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde Ihres Landes gemeldet werden. Wenn Sie keine Kontaktdaten dieser Behörde haben, wenden Sie sich an den Hersteller (oder Distributor), dessen Kontaktdaten in diesem Benutzerhandbuch angegeben sind.