Schnelltest Antigene Helicobacter Pylori Stuhl Mensch Screen Italien

Beschreibung
Medizinisches Diagnosetool in vitro CE 0123.
Schnelltest zur qualitativen Erkennung von Helicobacter pylori (H. pylori) Antigenen im menschlichen Stuhl.
Nur für die in-vitro Selbstdiagnose.

Vorsichtsmaßnahmen
1. Nur für die in-vitro Selbstdiagnose.
2. Nicht essen, trinken oder rauchen im Bereich der Proben- oder Kitbearbeitung.
3. An einem trockenen Ort bei 2-30°C (36-86°F) lagern, übermäßige Feuchtigkeit vermeiden. Wenn die versiegelte Verpackung beschädigt oder geöffnet ist, verwenden Sie den Test bitte nicht.
4. Verwenden Sie einen sauberen Behälter zur Sammlung der Stuhlprobe.
5. Achten Sie genau auf die angegebenen Zeiten.
6. Verwenden Sie den Test nur einmal.
7. Zerlegen oder berühren Sie das Testfenster auf dem Träger nicht.
8. Das Kit darf nicht eingefroren werden und sollte nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum verwendet werden.
9. Nach der Verwendung müssen alle Komponenten mit dem normalen Haushaltsmüll entsorgt werden.
10. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Anwendungshinweise
1. Waschen Sie sich die Hände mit Seife und spülen Sie sie mit sauberem Wasser ab.
2. Zur Sammlung der Stuhlproben: Die Stuhlprobe muss auf dem Stuhlprobenblatt oder in einem sauberen Behälter gesammelt werden. Bitte verwenden Sie das Stuhlprobenblatt und vermeiden Sie die Kontamination der Probe, indem Sie die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen treffen, damit die Probe oder die Seite des Papiers, die die Probe enthält, nicht mit anderen kontaminierenden Gegenständen, einschließlich Badeprodukten, in Kontakt kommt.
3. Zur Analyse der Stuhlproben: Schrauben Sie den Deckel des Probenahmeröhrchens ab, stechen Sie dann die gesammelte Probe mit dem Applikator an mindestens 3 verschiedenen Stellen in die Stuhlprobe. Schütteln Sie die Stuhlprobe nicht. Schrauben Sie den Deckel wieder auf das Probenahmeröhrchen und schütteln Sie das Probenahmeröhrchen kräftig, um die Probe und das Extraktionspuffer zu mischen.
4. Bringen Sie die Verpackung vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Entfernen Sie das Testgerät aus der versiegelten Verpackung und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen der Verpackung durchgeführt wird.
5. Öffnen Sie den Deckel des Probenahmeröhrchens und brechen Sie die Spitze ab. Kippen Sie das Röhrchen und geben Sie 2 volle Tropfen der extrahierten Probe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts, und starten Sie dann den Timer. Vermeiden Sie es, Luftblasen in der Probenvertiefung (S) einzuschließen.
6. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ab.

Ergebnisinterpretation
POSITIV*: Zwei Linien erscheinen. Sowohl die Linie T (Test) als auch die C (Kontrolle) erscheinen. Dieses Ergebnis zeigt das Vorhandensein von H. pylori Antigenen im Stuhl an, und es sollte ein Arzt konsultiert werden.
NEGATIV: Eine gefärbte Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Keine Linie erscheint im Testbereich (T). Dieses Ergebnis zeigt an, dass das Vorhandensein von H. pylori Antigenen im Stuhl nicht nachgewiesen werden konnte.
UNGÜLTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Die wahrscheinlichsten Gründe für das Ausbleiben der Kontrolllinie sind ein unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Kit. Wenn das Problem weiterhin besteht, beenden Sie die Verwendung des Kits sofort und kontaktieren Sie Ihren örtlichen Händler.
*Die Farbintensität im Testbereich (T) variiert je nach Konzentration von H. pylori Antigenen in der Probe. Daher ist jede Farbnuance der Testlinie (T) als positiv zu betrachten.

Grenzen
1. Der H. pylori Antigentest (Stuhl) ist nur für die in-vitro Diagnostik bestimmt. Der Test sollte nur zur Erkennung von H. pylori Antigenen in Stuhlproben verwendet werden. Dieser qualitative Test ermöglicht keine Bestimmung des quantitativen Wertes oder der Wachstumsrate der Konzentration von H. pylori Antigenen.
2. Der H. pylori Antigentest (Stuhl) zeigt nur das Vorhandensein von H. pylori in der Probe an und sollte nicht als einziges Kriterium verwendet werden, um festzustellen, dass H. pylori der Erreger von peptischen oder duodenalen Geschwüren ist.
3. Wie bei allen diagnostischen Tests müssen alle Ergebnisse zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Arzt zur Verfügung stehen, interpretiert werden.
4. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome anhalten, sind weitere Tests mit anderen klinischen Methoden ratsam. Ein negatives Ergebnis schließt in keiner Weise die Möglichkeit einer H. pylori-Infektion aus.
5. Nach einigen Antibiotikabehandlungen kann die Konzentration von H. pylori Antigenen unter das minimale Nachweisniveau des Tests fallen. Daher sollte die Diagnose während der Antibiotikabehandlung mit Vorsicht getroffen werden.

Aufbewahrung
Das Kit kann bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2-30°C) aufbewahrt werden.
Der Test ist bis zum auf der versiegelten Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum stabil.
Der Test muss in der versiegelten Verpackung bis zur Verwendung bleiben.
NICHT EINFRIEREN. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Format
Verpackung enthält 1 Stück.

BIBLIOGRAPHIE:
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