MEDIDOR DE FLUJO ESPIRATORIO MÁXIMO. PERMITE MONITOREAR CUALQUIER CAMBIO DE FLUJO, PROPORCIONANDO INFORMACIÓN SOBRE EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD Y LA EFICACIA DE LOS FÁRMACOS FARMACOLÓGICOS.
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MEDIDOR DE FLUJO ESPIRATORIO MÁXIMO. PERMITE MONITOREAR CUALQUIER CAMBIO DE FLUJO, PROPORCIONANDO INFORMACIÓN SOBRE EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD Y LA EFICACIA DE LOS FÁRMACOS FARMACOLÓGICOS. está agotado y se enviará tan pronto como vuelva a estar disponible.
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Descripción
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MEDIDOR DE FLUJO ESPIRATORIO MÁXIMO. PERMITE MONITOREAR CUALQUIER CAMBIO DE FLUJO, PROPORCIONANDO INFORMACIÓN SOBRE EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD Y LA EFICACIA DE LOS FÁRMACOS FARMACOLÓGICOS.
TRATAMIENTO MEDICAMENTOSO
Medidor de flujo máximo
Medida de la velocidad máxima a la que un sujeto puede exhalar aire de los pulmones.
El seguimiento domiciliario del producto por parte de pacientes asmáticos permite, como un "termómetro", controlar cualquier variación de este parámetro, proporcionando así al médico y al paciente información importante sobre la evolución de las enfermedades respiratorias y la eficacia de los medicamentos.
La caída repentina del PEFR permite detectar el broncoespasmo antes de la aparición de una crisis real.
De bolsillo, económico, preciso y fácil de usar, el medidor proporciona al paciente y al médico una evaluación objetiva de la función respiratoria.
| Material: | Plástico ABS reciclable |
| Precisión | ± 10L/min o 7,5% |
| Reproducibilidad | ± 5L/min o 5% |
| Resistencia máxima al flujo: | 0,00384 kPa/L/min en rango estándar (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min en rango bajo (300 L/min) |
| Gama estándar: | 50-800 L/min |
| Almacenamiento: | Temperatura: 0-50°C; Humedad relativa: 10% - 95% |
| De acuerdo con el Reglamento: | EN ISO 23747:2007; ATS/ERS 2005; AS/NZS 4237; NHLBI |
| Respuesta de frecuencia: | PERFIL A/B diferencia inferior a 15 L/min o 15 % (Anexo B, EN ISO 23747: 2007) |
| Normas de seguridad médica: | Directiva 93/42/CEE de 1993 sobre productos sanitarios, modificada |
| Diseñado y fabricado según las siguientes normas: | ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR y JPAL |
Cómo utilizar
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Pieza única.