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RODILLERA CORTA Y ABIERTA PLAYMAKER M
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DJO ITALIA | SKU:
975032309
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Descripción
Descripción
RODILLERA CORTA Y ABIERTA PLAYMAKER M
NO DISFRUTES
PLAYMAKER CORTO ABIERTO
Descripción
Dispositivo médico CE Clase I (Dir 93/42/CEE). No estéril.
Rodillera articulada corta con frente abierto.
Juntas policéntricas externas de perfil bajo, tejido Drytex.
Topes a 10° en extensión, otros topes aplicables para ext/flex a pedido.
Inestabilidad de ligamentos leve a moderada, enfermedad de rodilla relacionada con la edad y condromalacia. Ideal para pacientes de edad avanzada en el posoperatorio de reemplazo de rodilla.
Cómo utilizar
Desate y afloje las correas del muslo y la pantorrilla.
Coloque la rodillera en su pierna pasándola por las presillas en la parte superior de los brazos articulados. Si usa la versión envolvente, simplemente envuélvala alrededor de la pierna, fijándola a la parte delantera. Coloque la rodillera de modo que las bisagras queden paralelas y la parte superior de las ranuras circulares esté alineada con la parte superior de la rodilla.
Abroche primero la correa de la pantorrilla inferior y luego la correa de la parte superior del muslo.
VERSIÓN DE RODILLERA CON POSICIONAMIENTO DEL LCA SOLAMENTE
Flexionando la rodilla a 45°, empuje ambas bisagras hacia la parte posterior de la pierna, como se muestra en la figura. Manteniendo las bisagras quietas, ajuste la correa del muslo inferior. Luego, ajuste la correa de la pantorrilla superior. SOLO VERSIÓN DE RODILLERA DE POSICIONAMIENTO PCL
Sujetando firmemente las cremalleras, cierre la correa superior de la pantorrilla. Antes de cerrar la correa delantera del muslo, deslice las cremalleras ligeramente hacia adelante. Asegúrese de que las cremalleras no sobrepasen la línea media de la pierna. COLOCACIÓN DE LA RODILLERA Y LAS VERSIONES ENVOLVENTES
Flexionando la rodilla a 45°, empuje ambas bisagras hacia la parte posterior de la pierna, como se muestra en la figura. Manteniendo las bisagras en su lugar, fije la correa del muslo inferior y la correa de la pantorrilla superior a la parte posterior de la pierna.
Mantenimiento y uso
Si es necesario reajustar las correas durante el uso, ajústelas según las instrucciones. Las correas y las almohadillas deben ajustarse a la extremidad del paciente. La ortesis puede sumergirse en agua dulce o salada. Si se sumerge en agua dulce o salada, escurra el exceso de agua, enjuáguela con agua limpia y séquela al aire. Lave a mano con agua fría (30 °C) y un detergente suave. Seque solo al aire. El mecanismo de la bisagra no requiere ningún mantenimiento especial durante el uso normal. Sin embargo, se recomienda aplicar un lubricante seco, como teflón en aerosol, a los mecanismos internos de la bisagra. Se recomienda el uso de lubricantes secos después de usarla en agua. Inspeccione periódicamente los tornillos de la bisagra y apriételos si es necesario.
Componentes
Neopreno, poliéster, nailon, licra spandex, aluminio, acero, polipropileno.
Advertencias
Este producto está diseñado para ser utilizado por un profesional médico, el paciente o su cuidador. El usuario debe poder leer, comprender y ser físicamente capaz de seguir todas las instrucciones, advertencias y precauciones de las instrucciones de uso.
La pérdida de circulación, las molestias y la reaparición de lesiones son posibles efectos del mal funcionamiento del dispositivo. La configuración del ROM no debe modificarse sin la supervisión de un médico. Este producto debe ser recetado y aplicado por un profesional de la salud. La frecuencia y la duración de uso deben ser determinadas por el profesional de la salud. Si experimenta dolor, hinchazón, cambios en la sensibilidad u otras reacciones inusuales al usar el producto, contacte a su médico de inmediato. El soporte debe quedar ajustado, pero no restringir la circulación. No lo use sobre heridas abiertas. No utilice el dispositivo si está dañado o si el empaque está abierto.
No se recomienda usar rodilleras funcionales sobre la ropa. Para obtener información sobre las limitaciones en las actividades sociales y recreativas, consulte con un profesional de la salud autorizado.
Contacte con el fabricante y la autoridad competente en caso de accidentes graves resultantes del uso de este dispositivo.
Formato
*Tomada a 15 cm por encima del centro de la rótula.
Dispositivo médico CE Clase I (Dir 93/42/CEE). No estéril.
Rodillera articulada corta con frente abierto.
Juntas policéntricas externas de perfil bajo, tejido Drytex.
Topes a 10° en extensión, otros topes aplicables para ext/flex a pedido.
Inestabilidad de ligamentos leve a moderada, enfermedad de rodilla relacionada con la edad y condromalacia. Ideal para pacientes de edad avanzada en el posoperatorio de reemplazo de rodilla.
Cómo utilizar
Desate y afloje las correas del muslo y la pantorrilla.
Coloque la rodillera en su pierna pasándola por las presillas en la parte superior de los brazos articulados. Si usa la versión envolvente, simplemente envuélvala alrededor de la pierna, fijándola a la parte delantera. Coloque la rodillera de modo que las bisagras queden paralelas y la parte superior de las ranuras circulares esté alineada con la parte superior de la rodilla.
Abroche primero la correa de la pantorrilla inferior y luego la correa de la parte superior del muslo.
VERSIÓN DE RODILLERA CON POSICIONAMIENTO DEL LCA SOLAMENTE
Flexionando la rodilla a 45°, empuje ambas bisagras hacia la parte posterior de la pierna, como se muestra en la figura. Manteniendo las bisagras quietas, ajuste la correa del muslo inferior. Luego, ajuste la correa de la pantorrilla superior. SOLO VERSIÓN DE RODILLERA DE POSICIONAMIENTO PCL
Sujetando firmemente las cremalleras, cierre la correa superior de la pantorrilla. Antes de cerrar la correa delantera del muslo, deslice las cremalleras ligeramente hacia adelante. Asegúrese de que las cremalleras no sobrepasen la línea media de la pierna. COLOCACIÓN DE LA RODILLERA Y LAS VERSIONES ENVOLVENTES
Flexionando la rodilla a 45°, empuje ambas bisagras hacia la parte posterior de la pierna, como se muestra en la figura. Manteniendo las bisagras en su lugar, fije la correa del muslo inferior y la correa de la pantorrilla superior a la parte posterior de la pierna.
Mantenimiento y uso
Si es necesario reajustar las correas durante el uso, ajústelas según las instrucciones. Las correas y las almohadillas deben ajustarse a la extremidad del paciente. La ortesis puede sumergirse en agua dulce o salada. Si se sumerge en agua dulce o salada, escurra el exceso de agua, enjuáguela con agua limpia y séquela al aire. Lave a mano con agua fría (30 °C) y un detergente suave. Seque solo al aire. El mecanismo de la bisagra no requiere ningún mantenimiento especial durante el uso normal. Sin embargo, se recomienda aplicar un lubricante seco, como teflón en aerosol, a los mecanismos internos de la bisagra. Se recomienda el uso de lubricantes secos después de usarla en agua. Inspeccione periódicamente los tornillos de la bisagra y apriételos si es necesario.
Componentes
Neopreno, poliéster, nailon, licra spandex, aluminio, acero, polipropileno.
Advertencias
Este producto está diseñado para ser utilizado por un profesional médico, el paciente o su cuidador. El usuario debe poder leer, comprender y ser físicamente capaz de seguir todas las instrucciones, advertencias y precauciones de las instrucciones de uso.
La pérdida de circulación, las molestias y la reaparición de lesiones son posibles efectos del mal funcionamiento del dispositivo. La configuración del ROM no debe modificarse sin la supervisión de un médico. Este producto debe ser recetado y aplicado por un profesional de la salud. La frecuencia y la duración de uso deben ser determinadas por el profesional de la salud. Si experimenta dolor, hinchazón, cambios en la sensibilidad u otras reacciones inusuales al usar el producto, contacte a su médico de inmediato. El soporte debe quedar ajustado, pero no restringir la circulación. No lo use sobre heridas abiertas. No utilice el dispositivo si está dañado o si el empaque está abierto.
No se recomienda usar rodilleras funcionales sobre la ropa. Para obtener información sobre las limitaciones en las actividades sociales y recreativas, consulte con un profesional de la salud autorizado.
Contacte con el fabricante y la autoridad competente en caso de accidentes graves resultantes del uso de este dispositivo.
Formato
| Código | Circunferencia del muslo* | Cortar |
| 11-2012-1 | 33-39 centímetros | XS |
| 11-2012-2 | 39-47 centímetros | S |
| 11-2012-3 | 47-53 centímetros | METRO |
| 11-2012-4 | 53-60 centímetros | EL |
| 11-2012-5 | 60-67 centímetros | SG |
| 11-2012-6 | 67-75 centímetros | XXL |