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Jeringa intraarticular Jonexa Up con hialuronato de sodio reticulado al 2 % 4,4 ml Abiogen
€180,34
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ABIOGEN PHARMA | SKU:
989021011
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Descripción
Descripción
JONEXA UP JERINGA INTRAARTICULAR HIALURONATO DE SODIO RETICULADO AL 2% 4,4 ML ABIOGEN
Jonexa Arriba
Descripción
Hidrogel biocompatible de hialuronato de sodio reticulado obtenido por biofermentación y altamente purificado, disuelto en un tampón fisiológico e isotónico. El producto es un hidrogel inyectable, estéril, apirogénico y con un bajo nivel de endotoxinas.
JONEXA UP está formulado con hialuronato de sodio altamente purificado, sales de calidad que cumplen con los requisitos informados en la Farmacopea y agua para inyecciones.
JONEXA UP reduce el dolor y aumenta la funcionalidad de la articulación afectada.
JONEXA UP proporciona un efecto lubricante y amortiguador sobre la articulación afectada.
JONEXA UP mejora la calidad de vida del paciente.
JONEXA UP debe ser administrado mediante inyección intraarticular por un médico calificado siguiendo todas las reglas sobre procedimiento aséptico y técnica de inyección.
JONEXA UP debe inyectarse con una aguja estéril adecuada (se recomiendan agujas de 18-21G).
Se recomienda que JONEXA UP se administre en una sola sesión. La cantidad de producto a administrar queda a criterio del médico especialista. Deseche cualquier porción no utilizada de la jeringa.
Cómo utilizar
JONEXA UP debe inyectarse en la articulación en el espacio sinovial de la rodilla, como medio de viscosuplementación del líquido sinovial, cuando la viscosidad del líquido se reduce debido al proceso de osteoartritis, en pacientes que no han respondido adecuadamente a la terapia conservadora no farmacológica y a analgésicos simples.
1. Antes de la inyección, la zona a tratar debe estar completamente desinfectada y el producto debe estar a temperatura ambiente.
2. Abra el envase estéril y extraiga la jeringa del interior.
3. Retire la tapa de la punta de la jeringa sin tocarla, para mantenerla estéril.
4. Coloque una aguja estéril adecuada (se recomiendan agujas de 18 a 21G) en la punta de la jeringa.
Asegúrese de que la aguja esté correctamente bloqueada en el adaptador Luer-lock de la jeringa antes de usarla.
5. Retire el aire de la jeringa, si es necesario.
6. Inyectar en la articulación en el espacio sinovial de la rodilla afectada, siguiendo procedimientos de inyección aséptica.
7. Al finalizar la sesión de tratamiento, deseche la jeringa y cualquier resto de producto.
La cantidad de producto a administrar queda a criterio del médico especialista, la dosis recomendada es de 3-4 ml para cada articulación de la rodilla.
Componentes
Hialuronato de sodio reticulado 20 mg/ml, fosfato disódico dodecahidrato 0,6 mg/ml, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato 0,05 mg/ml, cloruro de sodio 8 mg/ml, agua para preparaciones inyectables qs
Advertencias
No administre JONEXA UP a pacientes con hipersensibilidad conocida (alergia) al ácido hialurónico y/o a otros componentes del producto.
No administrar JONEXA UP a pacientes con trastornos dermatológicos agudos o crónicos o con problemas cutáneos inflamatorios y/o infecciosos.
No administrar JONEXA UP a pacientes con trastornos de la coagulación y/o en tratamiento con fármacos anticoagulantes.
JONEXA UP no debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia.
JONEXA UP no debe administrarse a niños.
No se ha estudiado el uso de JONEXA UP en ninguna articulación que no sea la rodilla ni para otras afecciones.
JONEXA UP debe inyectarse estrictamente en el espacio intraarticular siguiendo procedimientos de inyección asépticos.
JONEXA UP debe administrarse con agujas Luer-lock estériles.
No inyecte en un vaso sanguíneo o tejido circundante. Para evitar dolor después de la inyección, se recomienda mantener inmóvil el sitio de inyección local.
El producto no debe utilizarse si el embalaje está dañado o roto.
El producto no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.
El producto es para un solo uso. No reutilizar; riesgo de infección.
No reesterilizar, la reesterilización puede afectar las propiedades físico-químicas del producto y comprometer su eficacia y seguridad.
La jeringa y la aguja usadas deben desecharse en un contenedor especial.
Mantener fuera del alcance de los niños.
No utilizar con otros productos que contengan sales de amonio cuaternario como cloruro de benzalconio o con cualquier material quirúrgico tratado con este tipo de sustancias, ya que el hialuronato de sodio puede precipitar en su presencia. Para evitar cualquier posible interacción, evitar la coadministración con otros productos intraarticulares.
No se conocen interacciones con otros anestésicos locales.
Conservación
Conservar entre 5°C y 25°C. Proteger de la luz y evitar la congelación.
No utilizar después de la fecha indicada en el envase.
Formato
Jeringa de 4,4 ml.
Código 6801
Hidrogel biocompatible de hialuronato de sodio reticulado obtenido por biofermentación y altamente purificado, disuelto en un tampón fisiológico e isotónico. El producto es un hidrogel inyectable, estéril, apirogénico y con un bajo nivel de endotoxinas.
JONEXA UP está formulado con hialuronato de sodio altamente purificado, sales de calidad que cumplen con los requisitos informados en la Farmacopea y agua para inyecciones.
JONEXA UP reduce el dolor y aumenta la funcionalidad de la articulación afectada.
JONEXA UP proporciona un efecto lubricante y amortiguador sobre la articulación afectada.
JONEXA UP mejora la calidad de vida del paciente.
JONEXA UP debe ser administrado mediante inyección intraarticular por un médico calificado siguiendo todas las reglas sobre procedimiento aséptico y técnica de inyección.
JONEXA UP debe inyectarse con una aguja estéril adecuada (se recomiendan agujas de 18-21G).
Se recomienda que JONEXA UP se administre en una sola sesión. La cantidad de producto a administrar queda a criterio del médico especialista. Deseche cualquier porción no utilizada de la jeringa.
Cómo utilizar
JONEXA UP debe inyectarse en la articulación en el espacio sinovial de la rodilla, como medio de viscosuplementación del líquido sinovial, cuando la viscosidad del líquido se reduce debido al proceso de osteoartritis, en pacientes que no han respondido adecuadamente a la terapia conservadora no farmacológica y a analgésicos simples.
1. Antes de la inyección, la zona a tratar debe estar completamente desinfectada y el producto debe estar a temperatura ambiente.
2. Abra el envase estéril y extraiga la jeringa del interior.
3. Retire la tapa de la punta de la jeringa sin tocarla, para mantenerla estéril.
4. Coloque una aguja estéril adecuada (se recomiendan agujas de 18 a 21G) en la punta de la jeringa.
Asegúrese de que la aguja esté correctamente bloqueada en el adaptador Luer-lock de la jeringa antes de usarla.
5. Retire el aire de la jeringa, si es necesario.
6. Inyectar en la articulación en el espacio sinovial de la rodilla afectada, siguiendo procedimientos de inyección aséptica.
7. Al finalizar la sesión de tratamiento, deseche la jeringa y cualquier resto de producto.
La cantidad de producto a administrar queda a criterio del médico especialista, la dosis recomendada es de 3-4 ml para cada articulación de la rodilla.
Componentes
Hialuronato de sodio reticulado 20 mg/ml, fosfato disódico dodecahidrato 0,6 mg/ml, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato 0,05 mg/ml, cloruro de sodio 8 mg/ml, agua para preparaciones inyectables qs
Advertencias
No administre JONEXA UP a pacientes con hipersensibilidad conocida (alergia) al ácido hialurónico y/o a otros componentes del producto.
No administrar JONEXA UP a pacientes con trastornos dermatológicos agudos o crónicos o con problemas cutáneos inflamatorios y/o infecciosos.
No administrar JONEXA UP a pacientes con trastornos de la coagulación y/o en tratamiento con fármacos anticoagulantes.
JONEXA UP no debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia.
JONEXA UP no debe administrarse a niños.
No se ha estudiado el uso de JONEXA UP en ninguna articulación que no sea la rodilla ni para otras afecciones.
JONEXA UP debe inyectarse estrictamente en el espacio intraarticular siguiendo procedimientos de inyección asépticos.
JONEXA UP debe administrarse con agujas Luer-lock estériles.
No inyecte en un vaso sanguíneo o tejido circundante. Para evitar dolor después de la inyección, se recomienda mantener inmóvil el sitio de inyección local.
El producto no debe utilizarse si el embalaje está dañado o roto.
El producto no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.
El producto es para un solo uso. No reutilizar; riesgo de infección.
No reesterilizar, la reesterilización puede afectar las propiedades físico-químicas del producto y comprometer su eficacia y seguridad.
La jeringa y la aguja usadas deben desecharse en un contenedor especial.
Mantener fuera del alcance de los niños.
No utilizar con otros productos que contengan sales de amonio cuaternario como cloruro de benzalconio o con cualquier material quirúrgico tratado con este tipo de sustancias, ya que el hialuronato de sodio puede precipitar en su presencia. Para evitar cualquier posible interacción, evitar la coadministración con otros productos intraarticulares.
No se conocen interacciones con otros anestésicos locales.
Conservación
Conservar entre 5°C y 25°C. Proteger de la luz y evitar la congelación.
No utilizar después de la fecha indicada en el envase.
Formato
Jeringa de 4,4 ml.
Código 6801