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Jeringa Intraarticular Condronil Ial Ácido Hialurónico 1.6% 2 Ml Condronil
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GEOFARMA | SKU:
927041816
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Descripción
Descripción
JERINGA INTRAARTICULAR CONDRONIL IAL ÁCIDO HIALURÓNICO 1.6% 2 ML CONDRONIL
Condronil IAL
Descripción
Gel estéril inyectable, biodegradable e isotónico para uso intraarticular.
Condronil IAL consiste en un ácido hialurónico de peso molecular medio (1,0 – 1,5 x 10 6 Dalton), producido por la bacteria Streptococcus equi, formulado a una concentración de 16 mg/ml en un tampón fisiológico.
Condronil IAL se caracteriza por sus propiedades viscoelásticas, por lo que ayuda a normalizar la viscosidad del líquido sinovial presente en la cavidad intraarticular.
Sustituto del líquido sinovial en articulaciones afectadas por artropatía degenerativa o mecánica, que cursa con dolor o reducción de movilidad.
Actúa únicamente a nivel de la articulación en la que se inyecta sin ejercer ninguna acción sistémica.
Producto estéril.
Cómo utilizar
Eliminar cualquier derrame articular antes de inyectar Condronil IAL; Se debe utilizar la misma aguja para retirar el derrame y aplicar Condronil IAL.
Retire la tapa protectora de la jeringa, teniendo especial cuidado de evitar el contacto con la abertura. Sujete suavemente el protector de la aguja y coloque la aguja en el conector Luer-lock, enroscándola firmemente hasta sentir una ligera contrapresión para garantizar un sellado hermético y evitar fugas de gel durante la administración. La aguja debe tener un diámetro entre 18 y 22 G.
Antes de la inyección, trate el sitio con un desinfectante apropiado. Inyecte Condronil IAL utilizando una técnica aséptica. Inyectar únicamente en la cavidad articular.
Se recomienda realizar un ciclo inicial de tres sesiones de tratamiento, con intervalos de una semana entre sí, seguido eventualmente de sesiones de mantenimiento, según prescripción médica.
Componentes
Hialuronato de sodio (16 mg/ml), cloruro de sodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, fosfato de sodio dibásico dodecahidrato, agua para preparaciones inyectables.
Advertencias
Indicado únicamente para inyecciones intraarticulares y debe ser dispensado únicamente por un médico que haya recibido capacitación específica en la técnica de inyección intraarticular.
Antes de usar, comprobar la integridad de la jeringa y la fecha de caducidad.
No utilice agujas distintas a las indicadas.
El producto no debe inyectarse en una articulación infectada o gravemente inflamada. Se debe evitar la infiltración en caso de infecciones activas o condiciones inflamatorias de la piel en la proximidad del sitio de infiltración.
Dado que no existen datos clínicos disponibles sobre el uso de hialuronato en niños, no se recomienda el tratamiento con Condronil IAL en estos casos.
Es aconsejable aconsejar al paciente, después de la inyección intraarticular, evitar actividades físicas que exijan la articulación y reanudar sus actividades normales al cabo de un par de días.
Condronil IAL es un producto de un solo uso, la calidad y esterilidad están garantizadas sólo si la jeringa está sellada. Por lo tanto, cualquier residuo debe eliminarse y no reutilizarse, incluso después de una nueva esterilización.
No utilice el producto si el embalaje ya está abierto o dañado.
La jeringa completa con aguja debe desecharse inmediatamente después de su uso, incluso si la solución no se ha administrado completamente. Después de su uso, eliminar según la normativa vigente.
Existen incompatibilidades entre el hialuronato de sodio y los compuestos de amonio cuaternario, como las soluciones de cloruro de benzalconio. Por lo tanto, evite el contacto entre Condronil IAL y estas sustancias.
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios transitorios después de la inyección de Condronil IAL, como dolor, rigidez, sensación de calor, enrojecimiento o hinchazón. Estas manifestaciones secundarias pueden aliviarse aplicando hielo en la articulación tratada. Generalmente estos desaparecen después de un corto tiempo. Si los síntomas persisten, consulte a un médico. Debe informar a su médico sobre cualquier otro efecto secundario no deseado asociado con la inyección de Condronil IAL.
Conservación
Conservar Condronil IAL a 2-25 °C (36-77 °F) en un lugar seco en la caja original. Proteger de la luz, el calor y las heladas. Mantener fuera del alcance de los niños.
Validez con embalaje intacto: 36 meses.
Formato
Jeringa precargada de 2 ml
Gel estéril inyectable, biodegradable e isotónico para uso intraarticular.
Condronil IAL consiste en un ácido hialurónico de peso molecular medio (1,0 – 1,5 x 10 6 Dalton), producido por la bacteria Streptococcus equi, formulado a una concentración de 16 mg/ml en un tampón fisiológico.
Condronil IAL se caracteriza por sus propiedades viscoelásticas, por lo que ayuda a normalizar la viscosidad del líquido sinovial presente en la cavidad intraarticular.
Sustituto del líquido sinovial en articulaciones afectadas por artropatía degenerativa o mecánica, que cursa con dolor o reducción de movilidad.
Actúa únicamente a nivel de la articulación en la que se inyecta sin ejercer ninguna acción sistémica.
Producto estéril.
Cómo utilizar
Eliminar cualquier derrame articular antes de inyectar Condronil IAL; Se debe utilizar la misma aguja para retirar el derrame y aplicar Condronil IAL.
Retire la tapa protectora de la jeringa, teniendo especial cuidado de evitar el contacto con la abertura. Sujete suavemente el protector de la aguja y coloque la aguja en el conector Luer-lock, enroscándola firmemente hasta sentir una ligera contrapresión para garantizar un sellado hermético y evitar fugas de gel durante la administración. La aguja debe tener un diámetro entre 18 y 22 G.
Antes de la inyección, trate el sitio con un desinfectante apropiado. Inyecte Condronil IAL utilizando una técnica aséptica. Inyectar únicamente en la cavidad articular.
Se recomienda realizar un ciclo inicial de tres sesiones de tratamiento, con intervalos de una semana entre sí, seguido eventualmente de sesiones de mantenimiento, según prescripción médica.
Componentes
Hialuronato de sodio (16 mg/ml), cloruro de sodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, fosfato de sodio dibásico dodecahidrato, agua para preparaciones inyectables.
Advertencias
Indicado únicamente para inyecciones intraarticulares y debe ser dispensado únicamente por un médico que haya recibido capacitación específica en la técnica de inyección intraarticular.
Antes de usar, comprobar la integridad de la jeringa y la fecha de caducidad.
No utilice agujas distintas a las indicadas.
El producto no debe inyectarse en una articulación infectada o gravemente inflamada. Se debe evitar la infiltración en caso de infecciones activas o condiciones inflamatorias de la piel en la proximidad del sitio de infiltración.
Dado que no existen datos clínicos disponibles sobre el uso de hialuronato en niños, no se recomienda el tratamiento con Condronil IAL en estos casos.
Es aconsejable aconsejar al paciente, después de la inyección intraarticular, evitar actividades físicas que exijan la articulación y reanudar sus actividades normales al cabo de un par de días.
Condronil IAL es un producto de un solo uso, la calidad y esterilidad están garantizadas sólo si la jeringa está sellada. Por lo tanto, cualquier residuo debe eliminarse y no reutilizarse, incluso después de una nueva esterilización.
No utilice el producto si el embalaje ya está abierto o dañado.
La jeringa completa con aguja debe desecharse inmediatamente después de su uso, incluso si la solución no se ha administrado completamente. Después de su uso, eliminar según la normativa vigente.
Existen incompatibilidades entre el hialuronato de sodio y los compuestos de amonio cuaternario, como las soluciones de cloruro de benzalconio. Por lo tanto, evite el contacto entre Condronil IAL y estas sustancias.
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios transitorios después de la inyección de Condronil IAL, como dolor, rigidez, sensación de calor, enrojecimiento o hinchazón. Estas manifestaciones secundarias pueden aliviarse aplicando hielo en la articulación tratada. Generalmente estos desaparecen después de un corto tiempo. Si los síntomas persisten, consulte a un médico. Debe informar a su médico sobre cualquier otro efecto secundario no deseado asociado con la inyección de Condronil IAL.
Conservación
Conservar Condronil IAL a 2-25 °C (36-77 °F) en un lugar seco en la caja original. Proteger de la luz, el calor y las heladas. Mantener fuera del alcance de los niños.
Validez con embalaje intacto: 36 meses.
Formato
Jeringa precargada de 2 ml