Jeringa Intraarticular Prellenada Hymovis Hyadd4 Esadeciloamida Ácido Hialurónico 24mg/3ml 2 Piezas De 3 Ml No Esterilizado A Eto Hymovis

Descripción
Hidrogel estéril, producido con Hyadd4 (esadecilamida de sodio hialuronato natural altamente purificado obtenido de fermentación bacteriana) en solución isotónica tamponada. Gracias a la alta viscosidad y elasticidad proporcionada por la esadecilamida de sodio hialuronato, HYMOVIS mejora la función lubricante y de absorción de impactos del líquido sinovial, protegiendo el cartílago y los tejidos blandos de lesiones mecánicas. Estas propiedades, unidas a la prolongada permanencia en las articulaciones, permiten a HYMOVIS aliviar el dolor y mejorar hasta seis meses la función articular en la osteoartritis de cualquier naturaleza, leve o moderada, de la cadera y la rodilla.
Indicado para el tratamiento de pacientes con osteoartritis leve o moderada de la rodilla y la cadera. El dispositivo está indicado para el tratamiento de la osteoartritis de cualquier naturaleza.
HYMOVIS se administra exclusivamente por inyección intraarticular.
La administración del producto debe ser realizada exclusivamente por personal médico especializado (ej.: cirujano ortopédico, reumatólogo, fisiatra, radiólogo, médico deportivo, etc.).
Retirar cualquier derrame articular, si está presente, antes de la administración. Inyectar exclusivamente por vía intraarticular. La inyección intraarticular debe realizarse según la técnica estándar habitual, con una precisa localización anatómica. En la cadera, se recomienda la guía ecográfica o radioscópica. Seguir rigurosamente todas las reglas de la administración en asepsia.
Dada su viscosidad, inyectar HYMOVIS lentamente en la articulación usando una aguja estéril apropiada (18 o 20 G).
Un tratamiento consiste en una sola inyección. No hay datos clínicos disponibles con más de una inyección de HYMOVIS.

Componentes
Componente principal: Hyadd4 (esadecilamida de sodio hialuronato), 32 mg/4 ml.
Otros componentes: cloruro de sodio, disodio hidrogenofosfato dodecahidrato, sodio dihidrogenofosfato dihidrato, agua para preparaciones inyectables.

Advertencias
Si hay estasis venosa o linfática en el miembro afectado, HYMOVIS no debe ser inyectado en la articulación.
No administrar a pacientes con hipersensibilidad individual comprobada a los componentes del producto o en caso de infecciones o patologías cutáneas en el área de inyección.
El tratamiento debe ser evitado si la articulación muestra signos de inflamación aguda.
La seguridad y eficacia del uso de HYMOVIS con otros tratamientos intraarticulares no ha sido comprobada.
Durante las primeras 48 horas después de la inyección, el paciente puede realizar todas las actividades de rutina diarias, pero se recomienda no sobrecargar la articulación tratada.
La jeringa es de un solo uso; inyectar el contenido en una sola articulación. La jeringa ensamblada debe ser eliminada inmediatamente después de su uso, independientemente de si el hidrogel ha sido o no administrado completamente.
Si el producto es reprocesado y/o reutilizado, Fidia farmacéuticos no puede garantizar su rendimiento, funcionalidad, estructura del material, limpieza o esterilidad. La reutilización puede llevar a enfermedad, infección y/o graves daños al paciente o al usuario.
No usar HYMOVIS después de la fecha de caducidad impresa en el estuche. La fecha de caducidad se refiere al producto correctamente conservado en su envase original.
No usar HYMOVIS si el envase está abierto o dañado.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservación
Conservar en el envase original entre 2 °C y 25 °C. No congelar.

Formato
Estuche que contiene 1 jeringa luer lock prellenada.

Cód. 10001310