ATHENAVIS ONE JERINGA INTRAARTICULAR ÁCIDO HIALURÓNICO 1,5% 4 ML
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Descripción
Descripción
ATHENAVIS ONE JERINGA INTRAARTICULAR ÁCIDO HIALURÓNICO 1,5% 4 ML
ATHENAVIS ONE
Descripción
Athenavis one es una solución viscoelástica, estéril y apirogénica producida con sal sódica de ácido hialurónico, obtenida por fermentación bacteriana a partir de una fracción de alto peso molecular (>2.000 kDa).
El ácido hialurónico, un polisacárido de la familia de los glicosaminoglicanos, está presente de forma natural en muchos tejidos humanos como el cartílago y el líquido sinovial: se secreta continuamente en la cavidad articular y representa el principal componente del líquido sinovial, al que proporciona su viscosidad y elasticidad características.
Estas propiedades son esenciales para que el fluido realice las funciones de lubricante y amortiguador en las articulaciones normales, con el fin de proteger el cartílago y los tejidos blandos del daño mecánico.
En las enfermedades articulares traumáticas y degenerativas, la cantidad de ácido hialurónico disminuye y el líquido sinovial pierde viscosidad, lo que provoca deterioro de la función y síntomas dolorosos.
Numerosos estudios indican que la administración intraarticular de ácido hialurónico es capaz de restaurar las propiedades viscoelásticas del líquido sinovial, produciendo alivio del dolor y una mejor movilidad articular.
Composición
Componente principal: sal sódica de ácido hialurónico 1,5% (igual a 60 mg/4 ml).
Otros ingredientes: cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico 2H2O , fosfato de sodio monobásico 2H2O , agua para preparaciones inyectables.
Indicaciones Athenavis one es un sustituto temporal del líquido sinovial indicado para el tratamiento del dolor y la movilidad reducida en pacientes con artropatía degenerativa o traumática de las articulaciones sinoviales de la cadera y la rodilla, sin sinovitis activa.
El producto actúa proporcionando lubricación y soporte mecánico y es especialmente adecuado para el tratamiento de los síntomas de la OA.
Cómo utilizar
Inyecte Athenavis one, utilizando una aguja estéril adecuada (por ejemplo, 18 o 20 G), en la articulación lesionada.
Si es necesario, después de la primera aplicación, se pueden realizar más inyecciones para mantener el beneficio del tratamiento a lo largo del tiempo.
Cuando se utiliza Athenavis One en la cadera, se recomienda que la inyección se realice bajo guía ecográfica.
Esto no es necesario cuando se utiliza Athenavis One en la rodilla.
El producto debe ser administrado exclusivamente por médicos especialistas.
Se deberán observar todas las normas relativas a la asepsia y a las técnicas de inyección.
Si hay derrame, retírelo antes de inyectar Athenavis One.
Contraindicaciones
No administrar a pacientes con sensibilidad individual conocida a los componentes del producto y en caso de infecciones o enfermedades de la piel en la zona de inyección.
Advertencias
El contenido de la jeringa precargada es estéril.
La jeringa está envasada en un blíster sellado.
La superficie externa de la jeringa no es estéril pero tiene una carga bacteriana reducida.
Aunque los estudios preclínicos realizados en animales de laboratorio indican que el producto no tiene toxicidad potencial sobre la reproducción y el desarrollo, Athenavis one no ha sido probado en mujeres embarazadas.
No utilizar si el paquete está dañado.
No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto almacenado en su embalaje original a una temperatura no superior a 25°C.
Athenavis one es de un solo uso; después de su uso, deséchelo según la normativa local. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Efectos secundarios
Ocasionalmente puede aparecer dolor localizado, hinchazón, calor y enrojecimiento en el lugar de la inyección.
Estos síntomas suelen ser leves y transitorios.
Ocasionalmente se han reportado reacciones inflamatorias más marcadas, a veces con presencia de cristales de pirofosfato de sodio, asociadas con inyecciones intraarticulares de hialuronato.
Como ocurre con cualquier tratamiento intraarticular, en raras ocasiones puede producirse artritis séptica si no se observan las precauciones generales de inyección o si el sitio de la inyección no es aséptico.
Interacciones
No utilizar junto con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario, porque el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.
Evitar la administración concomitante de Athenavis one con otros productos de uso intraarticular, con el fin de prevenir cualquier posible interacción.
Conservación
Conservar por debajo de 25°C.
Formato
Estuche conteniendo 1 jeringa precargada.
La jeringa está sellada en un blíster y contiene 60 mg/4 ml de sal sódica de ácido hialurónico, esterilizada por calor húmedo.
Código 10
Athenavis one es una solución viscoelástica, estéril y apirogénica producida con sal sódica de ácido hialurónico, obtenida por fermentación bacteriana a partir de una fracción de alto peso molecular (>2.000 kDa).
El ácido hialurónico, un polisacárido de la familia de los glicosaminoglicanos, está presente de forma natural en muchos tejidos humanos como el cartílago y el líquido sinovial: se secreta continuamente en la cavidad articular y representa el principal componente del líquido sinovial, al que proporciona su viscosidad y elasticidad características.
Estas propiedades son esenciales para que el fluido realice las funciones de lubricante y amortiguador en las articulaciones normales, con el fin de proteger el cartílago y los tejidos blandos del daño mecánico.
En las enfermedades articulares traumáticas y degenerativas, la cantidad de ácido hialurónico disminuye y el líquido sinovial pierde viscosidad, lo que provoca deterioro de la función y síntomas dolorosos.
Numerosos estudios indican que la administración intraarticular de ácido hialurónico es capaz de restaurar las propiedades viscoelásticas del líquido sinovial, produciendo alivio del dolor y una mejor movilidad articular.
Composición
Componente principal: sal sódica de ácido hialurónico 1,5% (igual a 60 mg/4 ml).
Otros ingredientes: cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico 2H2O , fosfato de sodio monobásico 2H2O , agua para preparaciones inyectables.
Indicaciones Athenavis one es un sustituto temporal del líquido sinovial indicado para el tratamiento del dolor y la movilidad reducida en pacientes con artropatía degenerativa o traumática de las articulaciones sinoviales de la cadera y la rodilla, sin sinovitis activa.
El producto actúa proporcionando lubricación y soporte mecánico y es especialmente adecuado para el tratamiento de los síntomas de la OA.
Cómo utilizar
Inyecte Athenavis one, utilizando una aguja estéril adecuada (por ejemplo, 18 o 20 G), en la articulación lesionada.
Si es necesario, después de la primera aplicación, se pueden realizar más inyecciones para mantener el beneficio del tratamiento a lo largo del tiempo.
Cuando se utiliza Athenavis One en la cadera, se recomienda que la inyección se realice bajo guía ecográfica.
Esto no es necesario cuando se utiliza Athenavis One en la rodilla.
El producto debe ser administrado exclusivamente por médicos especialistas.
Se deberán observar todas las normas relativas a la asepsia y a las técnicas de inyección.
Si hay derrame, retírelo antes de inyectar Athenavis One.
Contraindicaciones
No administrar a pacientes con sensibilidad individual conocida a los componentes del producto y en caso de infecciones o enfermedades de la piel en la zona de inyección.
Advertencias
El contenido de la jeringa precargada es estéril.
La jeringa está envasada en un blíster sellado.
La superficie externa de la jeringa no es estéril pero tiene una carga bacteriana reducida.
Aunque los estudios preclínicos realizados en animales de laboratorio indican que el producto no tiene toxicidad potencial sobre la reproducción y el desarrollo, Athenavis one no ha sido probado en mujeres embarazadas.
No utilizar si el paquete está dañado.
No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto almacenado en su embalaje original a una temperatura no superior a 25°C.
Athenavis one es de un solo uso; después de su uso, deséchelo según la normativa local. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Efectos secundarios
Ocasionalmente puede aparecer dolor localizado, hinchazón, calor y enrojecimiento en el lugar de la inyección.
Estos síntomas suelen ser leves y transitorios.
Ocasionalmente se han reportado reacciones inflamatorias más marcadas, a veces con presencia de cristales de pirofosfato de sodio, asociadas con inyecciones intraarticulares de hialuronato.
Como ocurre con cualquier tratamiento intraarticular, en raras ocasiones puede producirse artritis séptica si no se observan las precauciones generales de inyección o si el sitio de la inyección no es aséptico.
Interacciones
No utilizar junto con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario, porque el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.
Evitar la administración concomitante de Athenavis one con otros productos de uso intraarticular, con el fin de prevenir cualquier posible interacción.
Conservación
Conservar por debajo de 25°C.
Formato
Estuche conteniendo 1 jeringa precargada.
La jeringa está sellada en un blíster y contiene 60 mg/4 ml de sal sódica de ácido hialurónico, esterilizada por calor húmedo.
Código 10
Presupuesto
Presupuesto
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Forma Farmaceutica
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Formato
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Classe legislativa
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Prodotto Detraibile
