PRUEBA DE PANTALLA PRUEBA DE PANTALLA RÁPIDA CÁNDIDA AUTODIAGNÓSTICO 1 PIEZA PANTALLA ITALIA
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Descripción
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PRUEBA DE PANTALLA PRUEBA DE PANTALLA RÁPIDA CÁNDIDA AUTODIAGNÓSTICO 1 PIEZA PANTALLA ITALIA
PRUEBA DE VERIFICACIÓN DE PANTALLA
Prueba de detección de Candida
Descripción
Prueba rápida de autodiagnóstico cualitativo, capaz de detectar la presencia de antígenos de Candida en muestras de secreción vaginal recogidas mediante hisopado.
La prueba se basa en el método inmunocromatográfico. La muestra recolectada mediante hisopo se agrega a la almohadilla de muestra, a través del tapón que contiene el tampón de dilución. Desde aquí, la muestra migra a la almohadilla conjugada, liberando anticuerpos anti-Candida conjugados con partículas de látex de color azul. El complejo conjugado antígeno-anticuerpo de Candida formado continúa moviéndose hacia la tira de membrana de nitrocelulosa. Luego, el complejo es capturado en la membrana de soporte por anticuerpos anti-Candida inmovilizados, generando una línea de señalización.
Si hay antígenos de Candida en la muestra del hisopo, se producirá una reacción biológica y el resultado será positivo. Aparecerá una línea azul en el área de la línea de prueba (T) en la membrana.
La prueba incluye un sistema de control integrado, representado por la línea de control (C). La línea de control confirma que la prueba se realizó correctamente.
Cómo utilizar
Deje el casete de prueba a temperatura ambiente (15 °C a 27 °C) antes de realizar el procedimiento.
Abra el kit de prueba únicamente cuando esté listo para realizar el procedimiento. No utilice la prueba si la bolsa está dañada. Tenga a mano un reloj o cronómetro.
Asegúrese de que la superficie sobre la que se realizará el procedimiento esté limpia. Lávese las manos. La prueba se puede realizar a cualquier hora del día.
Retire el dispositivo de la bolsa sellada y colóquelo horizontalmente sobre una superficie plana. Mantenga el dispositivo firme con una mano. Con la otra mano, retire con cuidado el sello de aluminio de la tapa violeta. La tapa morada contiene una sustancia líquida.
Retire el palito del envoltorio. Introduzca el palito unos 2 cm dentro de la vagina y gírelo durante 20 segundos. Retire el palo con cuidado.
Gire la varilla en el líquido de la tapa violeta durante 20 segundos. Retire con cuidado el palito presionándolo contra la pared interior de la tapa violeta. Tira el palo.
Mantenga el dispositivo firme con una mano. Gire la tapa violeta en sentido antihorario hasta el punto final, luego gírela en la dirección opuesta hasta el punto inicial. Repita el paso dos veces más. En el punto final, las muescas de la tapa violeta deben alinearse con la hendidura de la base blanca.
Lea los resultados después de 10 minutos.
Interpretación de los resultados
POSITIVO: aparece una línea azul en la línea de control (C) y otra línea azul en la línea de prueba (T).
El resultado de la prueba indica que hay antígenos de Candida presentes en las secreciones vaginales. Contacte con un médico para confirmar el resultado y comenzar el tratamiento.
NEGATIVO: Sólo aparece una línea azul en la línea de control (C) y no aparece ninguna línea azul en la línea de prueba (T).
El resultado de la prueba indica que los antígenos de Candida no están presentes en las secreciones vaginales. Si los síntomas o molestias persisten es aconsejable contactar con un médico.
NO VÁLIDO: Si no aparece ninguna línea o solo aparece la línea de prueba (T), no se puede interpretar el resultado de la prueba. Debe realizar una nueva prueba siguiendo atentamente las instrucciones.
Advertencias
Sólo para uso diagnóstico in vitro.
No introducir dentro del cuerpo.
La prueba no es reutilizable.
La prueba sólo funciona si se siguen cuidadosamente las instrucciones.
Un resultado negativo de la prueba no descarta otras infecciones. Contacte a su médico.
La prueba no debe utilizarse durante la menstruación.
Apto sólo para mujeres mayores de 18 años.
No utilizar durante el embarazo.
No utilice la prueba dentro de los 7 días de haber tomado cualquier medicamento para infecciones vaginales.
No utilice la prueba dentro de las 24 horas posteriores al uso de cremas, geles, espumas, duchas vaginales u otros productos de higiene íntima.
No lo use después de la fecha de vencimiento impresa en la bolsa de aluminio.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Deseche el dispositivo y el hisopo con la basura doméstica normal.
No utilice el palo si se cae al suelo.
No utilice componentes de prueba si están rotos.
No lo use si sale líquido por la tapa. La cantidad de líquido dentro de la tapa es crucial para garantizar que la prueba funcione correctamente.
No gire la tapa antes de quitar el sello o insertar el hisopo. Girar la parte superior del dispositivo tiene un efecto irreversible, ya que la prueba ya no será válida.
Conservación
Conservar en un lugar seco a temperatura ambiente (entre 2°C y 30°C).
Validez con embalaje intacto: 24 meses.
Formato
El kit contiene:
- 1 casete de prueba;
- 1 hisopo estéril;
- 1 hoja de instrucciones de uso;
- 1 hoja informativa traducida.
Prueba rápida de autodiagnóstico cualitativo, capaz de detectar la presencia de antígenos de Candida en muestras de secreción vaginal recogidas mediante hisopado.
La prueba se basa en el método inmunocromatográfico. La muestra recolectada mediante hisopo se agrega a la almohadilla de muestra, a través del tapón que contiene el tampón de dilución. Desde aquí, la muestra migra a la almohadilla conjugada, liberando anticuerpos anti-Candida conjugados con partículas de látex de color azul. El complejo conjugado antígeno-anticuerpo de Candida formado continúa moviéndose hacia la tira de membrana de nitrocelulosa. Luego, el complejo es capturado en la membrana de soporte por anticuerpos anti-Candida inmovilizados, generando una línea de señalización.
Si hay antígenos de Candida en la muestra del hisopo, se producirá una reacción biológica y el resultado será positivo. Aparecerá una línea azul en el área de la línea de prueba (T) en la membrana.
La prueba incluye un sistema de control integrado, representado por la línea de control (C). La línea de control confirma que la prueba se realizó correctamente.
Cómo utilizar
Deje el casete de prueba a temperatura ambiente (15 °C a 27 °C) antes de realizar el procedimiento.
Abra el kit de prueba únicamente cuando esté listo para realizar el procedimiento. No utilice la prueba si la bolsa está dañada. Tenga a mano un reloj o cronómetro.
Asegúrese de que la superficie sobre la que se realizará el procedimiento esté limpia. Lávese las manos. La prueba se puede realizar a cualquier hora del día.
Retire el dispositivo de la bolsa sellada y colóquelo horizontalmente sobre una superficie plana. Mantenga el dispositivo firme con una mano. Con la otra mano, retire con cuidado el sello de aluminio de la tapa violeta. La tapa morada contiene una sustancia líquida.
Retire el palito del envoltorio. Introduzca el palito unos 2 cm dentro de la vagina y gírelo durante 20 segundos. Retire el palo con cuidado.
Gire la varilla en el líquido de la tapa violeta durante 20 segundos. Retire con cuidado el palito presionándolo contra la pared interior de la tapa violeta. Tira el palo.
Mantenga el dispositivo firme con una mano. Gire la tapa violeta en sentido antihorario hasta el punto final, luego gírela en la dirección opuesta hasta el punto inicial. Repita el paso dos veces más. En el punto final, las muescas de la tapa violeta deben alinearse con la hendidura de la base blanca.
Lea los resultados después de 10 minutos.
Interpretación de los resultados
POSITIVO: aparece una línea azul en la línea de control (C) y otra línea azul en la línea de prueba (T).
El resultado de la prueba indica que hay antígenos de Candida presentes en las secreciones vaginales. Contacte con un médico para confirmar el resultado y comenzar el tratamiento.
NEGATIVO: Sólo aparece una línea azul en la línea de control (C) y no aparece ninguna línea azul en la línea de prueba (T).
El resultado de la prueba indica que los antígenos de Candida no están presentes en las secreciones vaginales. Si los síntomas o molestias persisten es aconsejable contactar con un médico.
NO VÁLIDO: Si no aparece ninguna línea o solo aparece la línea de prueba (T), no se puede interpretar el resultado de la prueba. Debe realizar una nueva prueba siguiendo atentamente las instrucciones.
Advertencias
Sólo para uso diagnóstico in vitro.
No introducir dentro del cuerpo.
La prueba no es reutilizable.
La prueba sólo funciona si se siguen cuidadosamente las instrucciones.
Un resultado negativo de la prueba no descarta otras infecciones. Contacte a su médico.
La prueba no debe utilizarse durante la menstruación.
Apto sólo para mujeres mayores de 18 años.
No utilizar durante el embarazo.
No utilice la prueba dentro de los 7 días de haber tomado cualquier medicamento para infecciones vaginales.
No utilice la prueba dentro de las 24 horas posteriores al uso de cremas, geles, espumas, duchas vaginales u otros productos de higiene íntima.
No lo use después de la fecha de vencimiento impresa en la bolsa de aluminio.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Deseche el dispositivo y el hisopo con la basura doméstica normal.
No utilice el palo si se cae al suelo.
No utilice componentes de prueba si están rotos.
No lo use si sale líquido por la tapa. La cantidad de líquido dentro de la tapa es crucial para garantizar que la prueba funcione correctamente.
No gire la tapa antes de quitar el sello o insertar el hisopo. Girar la parte superior del dispositivo tiene un efecto irreversible, ya que la prueba ya no será válida.
Conservación
Conservar en un lugar seco a temperatura ambiente (entre 2°C y 30°C).
Validez con embalaje intacto: 24 meses.
Formato
El kit contiene:
- 1 casete de prueba;
- 1 hisopo estéril;
- 1 hoja de instrucciones de uso;
- 1 hoja informativa traducida.