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F Care Prosta-check Test Autoanalyse F-care

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F-care  |  SKU : 982683385



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Description

F CARE PROSTA-CHECK TEST AUTOANALYSE F-CARE



PROSTA - CHECK

Description
Test rapide pour la détection de l'antigène prostatique spécifique dans le sang. Test à usage unique pour autoanalyse rapide et facile à utiliser.

Mode d'emploi
1. Placer le contenu de la boîte sur une surface propre, sèche et plane et effectuer le test. Se laver soigneusement les mains avec de l'eau chaude et du savon. Sécher les mains avec une serviette propre.
2. Préparer le dispositif de test et la pipette. Jeter le sachet desséchant.
3. Préparer la lancette sans toucher le bouton d'activation. Débloquer le capuchon de la lancette.
4. Nettoyer l'extrémité du doigt moyen ou annulaire avec du coton humidifié avec de l'alcool. Frotter le doigt choisi vers la pointe pendant 10-15 secondes pour augmenter le flux sanguin. Appuyer fermement le dispositif contre le côté latéral du doigt préalablement nettoyé et appuyer sur le bouton de déclenchement.
5. Mettre en contact la pipette en plastique avec l'échantillon de sang. Le sang migre dans la pipette par capillarité jusqu'à la ligne indiquée sur la pipette. Mettre le sang recueilli avec la pipette dans le puits de l'échantillon du dispositif, en pressant sur le bulbe de la pipette.
6. Attendre 30-40 secondes pour que le sang soit complètement absorbé dans le puits de l'échantillon. Dévisser le bouchon bleu du flacon compte-gouttes du diluant et ajouter lentement exactement 4 gouttes dans le puits de l'échantillon du dispositif avec un intervalle de 2-3 secondes entre chaque goutte.
7. Lire le résultat après 10 minutes. Ne pas interpréter après 15 minutes.

Avertissements
Le produit n'est pas destiné à un usage médical ou diagnostique.

Conservation
Conserver à des températures de +2°C à +30°C.
Validité à emballage intact : 24 mois.

Format
Emballage de 1 test, 1 pipette, 1 sachet desséchant, 1 flacon compte-gouttes contenant 1 ml de diluant, 1 lancette stérile pour prélèvement de sang.

Cod. 8083

Détails du produit

  • Classe législative
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE
  • Produit Dédutable
    Si