Md-knee 5 Flacons Injectables 2 Ml Guna
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Description
Description
MD-KNEE 5 FLACONS INJECTABLES 2 ML GUNA
GUNA
MD-KNEE
Description
Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité de l'articulation du genou, dont le traitement thérapeutique principal se compose des fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Support mécanique en cas de thérapie médicamenteuse en cours.
Il est recommandé que l'utilisation de MD-KNEE soit effectuée par du personnel de santé qualifié, dans des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliorer la mobilité du genou ;
- favoriser la détente musculaire ;
- soulager la douleur au genou et projetée lors du mouvement.
Mode d'emploi
MD-KNEE peut être utilisé seul ou associé à d'autres dispositifs médicaux appartenant à la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
Dans les cas où un traitement de soutien est nécessaire en cas de douleurs aiguës, MD-KNEE peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et à MD-MUSCLE (un ou plusieurs de ceux-ci).
De plus, dans les cas où un traitement de soutien à la matrice tissulaire est requis ou une action de ralentissement du vieillissement physiologique est nécessaire, MD-KNEE peut être associé à MD-MATRIX et à MD-TISSUE.
Protocole thérapeutique :
1 traitement par semaine pendant 10 semaines consécutives.
Mode d'administration par voie injectable périarticulaire (la zone d'application doit être aseptique ; introduire l'aiguille à une profondeur de 2-4 mm).
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles de 27 G.
• Seringues : de 5 ou de 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.
Mode d'administration par voie injectable intra-articulaire.
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle. Il est conseillé d'appliquer un anesthésique local sur la peau traitée.
• Aiguilles : stériles de 22 G.
• Seringues : de 2 cc, selon la quantité de solution à injecter.
Traitement injectable intra-articulaire (côté interne) :
Le patient est allongé sur le dos avec le genou légèrement fléchi. Introduire une aiguille de 22 G vers le plan de la surface postérieure de la patella en position médiale et latérale.
Composants
Collagène d'origine porcine.
Excipient : Arnica, NaCl, eau injectable.
Avertissements
À usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité n'a été signalé.
Contient du collagène d'origine animale de l'espèce porcine. Les patients ayant une hypersensibilité avérée au composant ou aux excipients doivent être préalablement soumis à un test injectable dans le bras et être surveillés pendant une heure.
Les gonalgies nécessitent un diagnostic différentiel avec des lésions des ligaments collatéraux ou croisés, bursite prépatellaire, pathologies algiques touchant la hanche, ostéochondrite disécante, arthropathie à caractère principalement inflammatoire, goutte, arthrite septique.
Un léger rougissement dans la zone de l'injection peut être dû à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des symptômes de brûlure/douleur aux sites d'injection, qui se résolvent généralement dans les 5-10 minutes suivant la fin du traitement.
Il est nécessaire de nettoyer/désinfecter la peau avant et après l'application.
Des bactéries pyogènes pourraient produire un abcès dans la zone de l'injection.
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser en cas de rupture ou de manipulation du sceau.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser en cas de dommage à l'emballage.
Conservation
Conserver à une température entre 2°C et 30°C, protéger de la lumière du soleil et du gel.
La date d'expiration se réfère au produit dans son emballage intact, correctement conservé.
Format
Emballage de 5 flacons stériles de 2 ml
Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité de l'articulation du genou, dont le traitement thérapeutique principal se compose des fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Support mécanique en cas de thérapie médicamenteuse en cours.
Il est recommandé que l'utilisation de MD-KNEE soit effectuée par du personnel de santé qualifié, dans des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliorer la mobilité du genou ;
- favoriser la détente musculaire ;
- soulager la douleur au genou et projetée lors du mouvement.
Mode d'emploi
MD-KNEE peut être utilisé seul ou associé à d'autres dispositifs médicaux appartenant à la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
Dans les cas où un traitement de soutien est nécessaire en cas de douleurs aiguës, MD-KNEE peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et à MD-MUSCLE (un ou plusieurs de ceux-ci).
De plus, dans les cas où un traitement de soutien à la matrice tissulaire est requis ou une action de ralentissement du vieillissement physiologique est nécessaire, MD-KNEE peut être associé à MD-MATRIX et à MD-TISSUE.
Protocole thérapeutique :
1 traitement par semaine pendant 10 semaines consécutives.
Mode d'administration par voie injectable périarticulaire (la zone d'application doit être aseptique ; introduire l'aiguille à une profondeur de 2-4 mm).
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles de 27 G.
• Seringues : de 5 ou de 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.
Mode d'administration par voie injectable intra-articulaire.
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle. Il est conseillé d'appliquer un anesthésique local sur la peau traitée.
• Aiguilles : stériles de 22 G.
• Seringues : de 2 cc, selon la quantité de solution à injecter.
Traitement injectable intra-articulaire (côté interne) :
Le patient est allongé sur le dos avec le genou légèrement fléchi. Introduire une aiguille de 22 G vers le plan de la surface postérieure de la patella en position médiale et latérale.
Composants
Collagène d'origine porcine.
Excipient : Arnica, NaCl, eau injectable.
Avertissements
À usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité n'a été signalé.
Contient du collagène d'origine animale de l'espèce porcine. Les patients ayant une hypersensibilité avérée au composant ou aux excipients doivent être préalablement soumis à un test injectable dans le bras et être surveillés pendant une heure.
Les gonalgies nécessitent un diagnostic différentiel avec des lésions des ligaments collatéraux ou croisés, bursite prépatellaire, pathologies algiques touchant la hanche, ostéochondrite disécante, arthropathie à caractère principalement inflammatoire, goutte, arthrite septique.
Un léger rougissement dans la zone de l'injection peut être dû à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des symptômes de brûlure/douleur aux sites d'injection, qui se résolvent généralement dans les 5-10 minutes suivant la fin du traitement.
Il est nécessaire de nettoyer/désinfecter la peau avant et après l'application.
Des bactéries pyogènes pourraient produire un abcès dans la zone de l'injection.
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser en cas de rupture ou de manipulation du sceau.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser en cas de dommage à l'emballage.
Conservation
Conserver à une température entre 2°C et 30°C, protéger de la lumière du soleil et du gel.
La date d'expiration se réfère au produit dans son emballage intact, correctement conservé.
Format
Emballage de 5 flacons stériles de 2 ml
Spécifications
Spécifications
-
Formato
-
Classe legislativa
-
Prodotto Detraibile
