Rurka Aerosolowa PVC do Aerosoloterapii 1 Sztuka Farmacare

Opis
Urządzenie medyczne klasy ryzyka IIa (Rozporządzenie 2017/745) niezwykle skuteczne w stosowaniu terapii medycznych podawanych w formie nebulizacji aerosolowej. Urządzenie medyczne jest używane do podawania, w formie nebulizowanej, substancji leczniczych, takich jak bronchodilatatory i antybiotyki (podawanie specjalności leczniczych drogą aerosolową).

Sposób użycia
PRZYGOTOWANIE
1. Wyciągnąć rurkę powietrza z nebulizatora, pozostawiając ją podłączoną do wylotu powietrza urządzenia.
2. Obrać górną część nebulizatora w lewo.
3. Odłączyć wewnętrzny tłok na dnie nebulizatora za pomocą siły palców.
Przed każdym użyciem i/lub po operacjach czyszczenia, należy szczególnie zwrócić uwagę na integralność wszystkich akcesoriów dostarczonych z urządzeniem. Wyłączyć urządzenie przed każdą operacją czyszczenia i odłączyć kabel zasilający od gniazdka elektrycznego.
CZYSZCZENIE
Przed i po każdym użyciu należy przeprowadzić czyszczenie wszystkich komponentów nebulizatora (z wyjątkiem rurki powietrza), wybierając jedną z dwóch opisanych poniżej metod.
Metoda 1: dokładnie wyczyścić komponenty przez 5 minut, używając ciepłej wody z kranu (około 40 °C) nadającej się do picia i/lub neutralnego mydła.
Metoda 2: wyczyścić komponenty (z wyjątkiem rurki powietrza) poprzez zanurzenie w roztworze z 60% wody i 40% białego octu. Po zakończeniu operacji dokładnie spłukać ciepłą wodą (około 40 °C) nadającą się do picia. Po zakończeniu operacji czyszczenia dokładnie spłukać, usuwając nadmiar wody i pozostawić do wyschnięcia w czystym miejscu.

Ostrzeżenia
1. Używać nebulizatora i jego akcesoriów zgodnie z zaleceniami lekarza.
Każde użycie inne niż to, do którego nebulizator i jego akcesoria są przeznaczone, należy uznać za niewłaściwe i tym samym niebezpieczne: producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikłe z niewłaściwego, błędnego i nierozsądnego użycia.
2. Urządzenie zawiera małe komponenty, które mogą być usunięte i łatwo połknięte przez dzieci: użycie tego urządzenia przez dzieci i/lub osoby niepełnosprawne zawsze wymaga uważnej nadzoru dorosłego w pełni władz umysłowych. 3. Utylizować urządzenie zgodnie z obowiązującymi przepisami.
4. To urządzenie powinno być przeznaczone wyłącznie do użycia, do którego zostało zaprojektowane i jak opisano w niniejszej instrukcji.
5. Urządzenie medyczne nieodpowiednie do znieczulenia i wentylacji płuc.
6. W przypadku ryzyka zakażeń i zanieczyszczenia mikrobiologicznego zaleca się użycie osobiste (zawsze konsultować się z lekarzem).
7. Urządzenie powinno być używane tylko z kompresorami do aerosoloterapii zgodnymi z obowiązującymi normami. 8. Używać końcówki nosowej tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie zalecane przez lekarza i należy unikać wprowadzania rozwidleń do nosa, ograniczając się do jak najbliższego ich przybliżenia.
9. Materiały używane do kontaktu z lekami to termoplastyczne polimery o wysokiej stabilności i odporności chemicznej. Materiały te zostały przetestowane z powszechnie stosowanymi lekami (salbutamol, beklometazon dipropionian, acetylocysteina, budesonid, ambroksol) i nie wykazały zjawisk interakcji. Niemniej jednak, ze względu na różnorodność i ciągły rozwój stosowanych leków, nie można wykluczyć interakcji. Dlatego zaleca się:
- zawsze jak najszybciej zużyć lek po jego otwarciu;
- zawsze unikać długotrwałego kontaktu leku z odpowiednim pojemnikiem i natychmiast po każdej aplikacji przeprowadzić procedury czyszczenia;
- w przypadku wystąpienia anomalii (np. zmiękczenie lub pęknięcia) pojemnika, nie wprowadzać żadnego roztworu i nie przeprowadzać inhalacji. Skontaktować się z serwisem technicznym, podając sposób użycia i rodzaj stosowanego leku.
10. Każdy poważny incydent związany z produktem należy zgłosić producentowi i odpowiednim organom w swoim kraju. Jeśli nie ma się informacji kontaktowych do takiego organu, należy skontaktować się z producentem (lub dystrybutorem), których dane kontaktowe są podane w tej instrukcji obsługi.