DARMOWA WYSYŁKA OD 49,90€

Opatrunek Biatain w Piance Poliuretanowej z Krawędzią Klejącą Silikonową na Kość Krzyżową 15x19 Cm 5 Sztuk

€63,10 €70,46
Podatek wliczony w cenę. Wysyłka i rabaty obliczane przy kasie.
Coloplast  |  SKU: 971217500  |  Kod kreskowy: 5708932026192



Koszty i Czas Dostawy

  • Zamówienie zrealizowane w 24h
  • Włochy, w tym wyspy, Darmowa dostawa od 49,90€
  • Zamówienia poniżej 49,90€: 4,99€
  • Europa od 11€

Przeczytaj pełną informację

Płatności

Dane płatności są przetwarzane w sposób bezpieczny. Nie przechowujemy danych karty kredytowej ani nie mamy dostępu do danych waszej karty kredytowej.

Zwroty i Rekompensaty

Możesz zwrócić i otrzymać zwrot pieniędzy za artykuł w ciągu 30 dni. Zobacz pełną informację tutaj.

Assistenza Clienti BFarma +39 347 093 4913

Czy potrzebujesz pomocy?

Nasza obsługa klienta jest tutaj, aby Ci pomóc!

  • Skontaktuj się z nami telefonicznie, e-mailem lub przez WhatsApp, od poniedziałku do piątku, w godzinach 9:00 - 20:00.
  • W przypadku najczęściej zadawanych pytań, takich jak śledzenie zamówienia lub sprawdzenie jego statusu, możesz liczyć na naszą sztuczną inteligencję, dostępną 24/7.

Zawsze jesteśmy po Twojej stronie, aby zapewnić Ci szybką i skuteczną pomoc!

Opis

OPATRUNEK BIATAIN W PIANCE POLIURETANOWEJ Z PERFOROWANĄ KLEJĄCĄ KRAWĘDZIĄ SILIKONOWĄ DO KOŚCI OGONOWEJ 15X19 CM 5 SZTUK



Biatain Silicone

Silikonowa pianka poliuretanowa.
Produkt wyprodukowany bez naturalnego lateksu.
Nie zawiera ftalanów.

Opis
Nowy Biatain Silicone to wielowarstwowy opatrunek chłonny składający się z dwóch warstw chłonnych, dwóch warstw folii poliuretanowej, jednej zewnętrznej i jednej wewnętrznej, oraz kleju wrażliwego na nacisk (PSA), który łączy obie warstwy chłonne.
Ostatnia warstwa, w kontakcie z raną i skórą, jest wykonana z delikatnego perforowanego silikonu klejącego.
Pierwsza warstwa chłonna, pokryta perforowanym silikonem, składa się z pianki poliuretanowej Biatain, wielowarstwowej, hydrofilowej, o pionowej strukturze kompozytowej.
Dzięki specjalnej technologii pionowej kompozycji 3D wchłania i zapobiega uwalnianiu wysięku nawet pod ciśnieniem, tworząc w ten sposób idealne wilgotne środowisko dla procesu gojenia rany i zapobiegając maceracji skóry wokół rany.
Pianka poliuretanowa jest umieszczona na tym samym poziomie co rana, unikając ewentualnych odcisków na skórze wokół rany.
W kontakcie z wysiękiem pianka optymalnie dopasowuje się do rany, redukując martwe przestrzenie, w których mogą gromadzić się bakterie.
Druga warstwa chłonna, znajdująca się powyżej pierwszej, w kontakcie z zewnętrzną folią poliuretanową, to superchłonna wkładka hydrokapilarna składająca się z polietylenu, włókien celulozowych (CMC) i SAP (Cząstki Superchłonne w polimerach poliakrylanowych sodu).
Natychmiastowe wchłanianie nadmiaru wysięku, który przechodzi przez pierwszą warstwę pianki poliuretanowej, nadaje efekt hydrokapilarności superchłonnej wkładce: płyny są wchłaniane pionowo i rozprowadzane zarówno pionowo, jak i poziomo.
W rzeczywistości, polimery celulozowe i SAP w kontakcie z wysiękiem zmieniają fazę, żelując.
Żel, który się tworzy, pozwala utrzymać optymalne wilgotne środowisko dla gojenia ran i zapewnia wysoki poziom retencji nawet pod ciśnieniem.
Dwie warstwy chłonne są trzymane razem przez PSA, klej wrażliwy na nacisk, który zapobiega delaminacji warstw chłonnych, gdy te mają kontakt z wilgocią w wyniku wchłonięcia wysięku.
Zewnętrzna warstwa filmu poliuretanowego, w bezpośrednim kontakcie z warstwą superchłonną, tworzy barierę przed bakteriami egzogennymi i zanieczyszczeniami zewnętrznymi oraz zapewnia wysoką przepuszczalność powietrza. Dodatkowo zapewnia optymalne zarządzanie płynami dzięki swojej wysokiej przepuszczalności.
Wewnętrzna warstwa filmu poliuretanowego, która przylega z jednej strony do pianki poliuretanowej, a z drugiej do silikonu, tworzy warstwę pośrednią, która zapobiega delaminacji pianki w obecności wilgotnego środowiska.
Zewnętrzna warstwa klejąca z silikonu w kontakcie z raną i skórą jest perforowana (z wykorzystaniem opatentowanej technologii Coloplast) na całej powierzchni zarówno pianki, jak i brzegu.
Warstwa klejąca z silikonu jest delikatna i nie powoduje urazów rany podczas zmiany i aplikacji opatrunku.
Perforacja w miejscu pianki poliuretanowej umożliwia przejście wysięku do warstwy chłonnej opatrunku i zapewnia dodatkowo pewne przyleganie opatrunku.
Perforacja na brzegach zapewnia odpowiednią wentylację i odparowanie wilgoci ze skóry.

Wskazania
Ostre i przewlekłe uszkodzenia skóry od średnio do wysoko wysiękowych.
Biatain Silicone pomaga zapobiegać pęcherzom pooperacyjnym.
Średni czas pozostawania (rany i owrzodzenia od średnio do wysoko wysiękowych): 3-4 dni.
Maksymalny czas pozostawania na miejscu: 7 dni.

Przeciwwskazania i niezgodności
W przypadku reakcji alergicznych prosimy o kontakt z firmą Coloplast w celu uzyskania informacji na temat składników.
Opatrunki Biatain oraz opatrunki wtórne należy usunąć przed leczeniem radioaktywnym (promieniowanie X, leczenie ultradźwiękowe, diatermia i mikrofale).
Nie stosować opatrunków Biatain z roztworami utleniającymi, takimi jak podchloryn i woda utleniona.

Skład
Film poliuretanowy zewnętrzny i wewnętrzny, pianka poliuretanowa, włókna celulozowe (CMC), poliakrylan sodu, polietylen, klej (PSA), warstwa kleju silikonowego perforowanego.

Produkt Absorpcja g/m2, 1 godzina Absorpcja g/m2, 24 godziny Absorpcja pod ciśnieniem g/m2, 24 godziny Przepuszczalność (MVTR) g/m2, 24 godziny Zarządzanie płynami (FHC) g/m2, 24 godziny
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z warstwą kleju silikonowego 13860 9100 10460 7400 16500

Sterylizacja
Biatain Silicone jest sterylizowany tlenkiem etylenu.
Na każdym opakowaniu znajduje się numer partii i data ważności.

Ważność
3 lata od daty produkcji, chyba że w opakowaniu podano inaczej.

Kody
Typ Kod handlowy Rozmiar (cm) Kod CND Kod ISO Kod GMDN
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33434 7,5x7,5 M04040602 09.21.12.003 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33435 10x10 M04040602 09.21.12.003 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33436 12,5x12,5 M04040602 09.21.12.003 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33437 15x15 M04040602 09.21.12.003 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33438 17,5x17,5 M04040602 09.21.12.006 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33400 10x20 M04040602 09.21.12.003 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33401 10x30 M04040602 09.21.12.006 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33404 15x19 Kość krzyżowa M04040602 09.21.12.012 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33405 25x25 Kość krzyżowa M04040602 09.21.12.012 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33406 18x18 Pięta M04040602 09.21.12.012 44970
Opatrunek z superabsorbującej pianki poliuretanowej z klejem silikonowym 33408 14x19,5 Multisite M04040602 09.21.12.012 44970

Opakowanie
Jednostka użycia 1 opatrunek w pojedynczym opakowaniu
33434 10 jednostek użycia 135 x 147 mm
33435 10 jednostek użycia 165 x 177 mm
33436 10 jednostek użycia 166 x 177 mm
33437 5 jednostek użycia 220 x 227 mm
33438 5 jednostek użycia 226 x 227 mm
33400 5 jednostek użycia 150 x 250 mm
33401 5 jednostek użycia 350 x 150 mm
33404 5 jednostek użycia 200 x 250 mm
33405 5 jednostek użycia 300 x 300 mm
33406 5 jednostek użycia 230 x 250 mm
33408 5 jednostek użycia 190 x 250 mm

Wskazania dotyczące opakowania pierwotnego (jednostka użycia)
Produkt jednorazowy, znak CE, oznaczenie producenta, numer partii produkcyjnej, data ważności, oznaczenie produkcji bez naturalnego lateksu, stan mikrobiologiczny (jałowość przez naświetlanie), informacje o transporcie, instrukcje użytkowania.

Przechowywanie produktu
Produkty należy przechowywać w temperaturze pokojowej (25°C).

Utylizacja
Produkt nie zawiera składników ekotoksycznych, dlatego nie wymaga szczególnych protokołów utylizacji.
Nie wprowadzać do środowiska, ponieważ nie jest biodegradowalny.

Szczegóły Produktu

  • Klasa legislacyjna
    Dispositivo Medico Direttiva 93/42/CEE; Dispositivo Medico di Uso Comune
  • Produkt odliczany
    Si