DARMOWA WYSYŁKA OD 49,90€

Opatrunek Sterylne Z Pianki Poliuretanowej Hydrożelowej Aquacel Ag Foam Nieprzylepny Absorbujący 10x10 Cm 10 Sztuk

€55,03 €103,20
Podatek wliczony w cenę. Wysyłka i rabaty obliczane przy kasie.
Convatec Italia  |  SKU: 924721879  |  Kod kreskowy: 0768455123582


Koszty i Czas Dostawy

  • Zamówienie zrealizowane w 24h
  • Włochy, w tym wyspy, Darmowa dostawa od 49,90€
  • Zamówienia poniżej 49,90€: 4,99€
  • Europa od 11€

Przeczytaj pełną informację

Płatności

Dane płatności są przetwarzane w sposób bezpieczny. Nie przechowujemy danych karty kredytowej ani nie mamy dostępu do danych waszej karty kredytowej.

Zwroty i Rekompensaty

Możesz zwrócić i otrzymać zwrot pieniędzy za artykuł w ciągu 30 dni. Zobacz pełną informację tutaj.

Assistenza Clienti BFarma +39 347 093 4913

Czy potrzebujesz pomocy?

Nasza obsługa klienta jest tutaj, aby Ci pomóc!

  • Skontaktuj się z nami telefonicznie, e-mailem lub przez WhatsApp, od poniedziałku do piątku, w godzinach 9:00 - 20:00.
  • W przypadku najczęściej zadawanych pytań, takich jak śledzenie zamówienia lub sprawdzenie jego statusu, możesz liczyć na naszą sztuczną inteligencję, dostępną 24/7.

Zawsze jesteśmy po Twojej stronie, aby zapewnić Ci szybką i skuteczną pomoc!

Opis

STERILNA OPATRUNEK Z PIANY POLIURETANOWEJ HYDROCELLULARNEJ AQUACEL AG FOAM NIEPRZYLEPNY CHŁONNY 10X10 CM 10 SZTUK



AQUACEL Ag Foam
Format nieprzylepny

Opis
Antyseptyczny, wielowarstwowy, nieprzylepny opatrunek z pianki poliuretanowej hydrocellularnej o strukturze kompozytowej, wyposażony w warstwę hydrofibry w kontakcie z raną, zawierającą 1,2% wagowo jonów srebra, warstwę wiążącą poliuretanową oraz zewnętrzną folię poliuretanową.
Warstwa poliuretanowa o mieszanej strukturze jest wysoce hydrofilowa, chłonna, zatrzymująca wysięk i oddychająca. Warstwa technologii Hydrofiber w bezpośrednim kontakcie z raną pozwala Aquacel Ag Foam aktywnie oddziaływać z raną, pionowo wchłaniając wysięk, zatrzymując go i natychmiast tworząc miękki żel, który utrzymuje optymalne wilgotne środowisko i sprzyja gojeniu, zmniejszając ryzyko maceracji skóry wokół rany, nawet pod uciskiem. Dostosowanie żelu do rany zapobiega powstawaniu pustych przestrzeni odpowiedzialnych za proliferację bakterii. Obecność zaokrąglonych krawędzi zapobiega zwijaniu się samego opatrunku. Obecność srebra jonowego zapewnia opatrunkowi szerokie, szybkie i długotrwałe działanie przeciwdrobnoustrojowe, nie będąc jednocześnie cytotoksycznym ani drażniącym. Warstwa wiążąca poliuretanowa ułatwia transfer płynów między warstwą hydrofibry a warstwą pianki, utrzymuje strukturę opatrunku nawet po jego przycięciu i zapewnia usunięcie w jednym kawałku. Oddychająca zewnętrzna folia sprzyja przepuszczalności par i gazów, ale jednocześnie tworzy barierę nieprzepuszczalną dla płynów, wirusów i bakterii, chroniąc ranę przed zewnętrzną kontaminacją.
Wskazania do stosowania: rany z infekcją lub zwiększonym ryzykiem infekcji; owrzodzenia kończyn dolnych; owrzodzenia zastoju żylnego; owrzodzenia kończyn dolnych o mieszanej etiologii; owrzodzenia tętnicze; owrzodzenia odleżynowe; owrzodzenia stopy cukrzycowej; rany chirurgiczne; oparzenia o częściowej grubości; urazy traumatyczne.
Powinny być stosowane przez pracowników służby zdrowia, opiekunów i pacjentów pod kierunkiem pracownika służby zdrowia.

Sposób użycia
Przed nałożeniem opatrunku oczyścić obszar rany odpowiednim środkiem czyszczącym i osuszyć otaczającą skórę.
Wybrać opatrunek o rozmiarze, aby centralny wkład chłonny (obszar wewnątrz krawędzi okna przylepnego) był o 1 cm większy od obszaru rany. Wyciągnąć opatrunek z opakowania sterylnego, unikając dotykania powierzchni w kontakcie z raną. Opatrunek można przyciąć na wymiar dla wygody. Umieścić opatrunek nad raną i wyrównać środek opatrunku z środkiem rany. Umieścić wkład bezpośrednio nad raną. Unikać rozciągania opatrunku podczas aplikacji. Upewnić się, że stawy są wystarczająco luźne, aby umożliwić pacjentowi ruch. Aby zabezpieczyć opatrunek na miejscu, jeśli nie ma krawędzi przylepnej lub został przycięty, użyć odpowiedniego bandażu lub taśmy. Po umieszczeniu opatrunku na ranie, wyrzucić nieużyte części produktu.
Opatrunek należy wymieniać, gdy jest to klinicznie wskazane (np. w przypadku wycieku, krwawienia, zwiększonego bólu). Maksymalny zalecany czas aplikacji nie przekracza 7 dni. Ranę należy czyścić w odpowiednich odstępach czasu.
Aby usunąć opatrunek, delikatnie nacisnąć na skórę i ostrożnie unieść róg opatrunku. Kontynuować, aż wszystkie krawędzie będą wolne. Ostrożnie unieść opatrunek i zutylizować zgodnie z lokalnymi protokołami klinicznymi. Konieczność stosowania opatrunku należy ponownie ocenić po 14 dniach i, jeśli to konieczne, należy rozważyć alternatywny system zarządzania raną.

Składniki
Sterylna opatrunek składający się z nieprzepuszczalnej zewnętrznej folii poliuretanowej, warstwy poliuretanowej hydrofilowej (grubość 2,5 mm, gęstość około 300 g/m² i rozmiar komórek 200-300 mikronów), warstwy chłonnej z czystych włókien żelujących CMCNa z dodatkiem 1,2% wagowo jonów srebra.
Bez lateksu.

Ostrzeżenia
Sterylność produktu jest gwarantowana, jeśli opakowanie jest nienaruszone i nie zostało otwarte przed użyciem. Nie używać urządzenia, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub otwarte przed użyciem. Urządzenie należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Opatrunki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i nie powinny być ponownie używane. Ponowne użycie może zwiększać ryzyko infekcji i kontaminacji krzyżowej oraz opóźniać gojenie.
Mimo że są odporne na wodę, nie należy ich zanurzać podczas kąpieli ani w basenie. Nie należy ich stosować z innymi produktami do leczenia ran bez wcześniejszej konsultacji z pracownikiem służby zdrowia. Nie są kompatybilne z produktami na bazie olejów. Nie należy ich stosować u osób wrażliwych lub które miały reakcję alergiczną na opatrunek lub jego składniki. Nie są kompatybilne z czynnikami utleniającymi, takimi jak roztwory nadtlenku wodoru lub podchlorynu.
Okazjonalnie nowo utworzone naczynia krwionośne mogą wytwarzać wysięk rany z śladami krwi.
Lekarz/pracownik służby zdrowia powinien być świadomy istnienia bardzo ograniczonej ilości danych na temat długotrwałego i powtarzalnego stosowania produktów zawierających srebro, szczególnie u dzieci i niemowląt. Zauważono, że produkty zawierające srebro mogą powodować ryzyko odbarwienia skóry przy długotrwałym stosowaniu, które jednak często ma charakter przejściowy i ustępuje po zakończeniu stosowania opatrunku zawierającego srebro.
Należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli podczas zmiany opatrunku wystąpią następujące objawy: podrażnienie (zaczerwienienie, zapalenie), maceracja (bielenie skóry), hipergranulacja (tworzenie nadmiaru tkanki), oznaki infekcji (zwiększony ból, krwawienie, ciepło/zaczerwienienie otaczającej tkanki, wysięk rany) lub zmiana koloru i/lub zapachu rany.
Po użyciu produkt może stanowić potencjalne ryzyko biologiczne. Należy obchodzić się z produktem i utylizować go zgodnie z akceptowanymi praktykami medycznymi oraz obowiązującymi przepisami krajowymi i lokalnymi. W przypadku wystąpienia poważnego incydentu podczas używania tego urządzenia lub w wyniku jego użycia, zdarzenie należy zgłosić producentowi oraz odpowiednim organom w państwie członkowskim, w którym przebywa użytkownik i/lub pacjent.

Przechowywanie
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej (10 °C - 25 °C) i chronić przed źródłami światła.
Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 3 lata.

Format
Opakowanie zawierające 10 sztuk o wymiarach 10 x 10 cm.

Kod 420642

Szczegóły Produktu

  • Klasa legislacyjna
    Dispositivo Medico di Uso Comune; Dispositivo Medico Regolamento UE 2017/745; Dispositivo Medico Classe 3 Non Impiantabile / Classe IIb Impiantabile
  • Produkt odliczany
    Si