DARMOWA WYSYŁKA OD 49,90€

Test Szybki Fsh/menopauza Mocz 2 Sztuki Screen Italia

€11,01 €16,00
Podatek wliczony w cenę. Wysyłka i rabaty obliczane przy kasie.
Screen Italia  |  SKU: 912359256  |  Kod kreskowy: 8059015832870



Koszty i Czas Dostawy

  • Zamówienie zrealizowane w 24h
  • Włochy, w tym wyspy, Darmowa dostawa od 49,90€
  • Zamówienia poniżej 49,90€: 4,99€
  • Europa od 11€

Przeczytaj pełną informację

Płatności

Dane płatności są przetwarzane w sposób bezpieczny. Nie przechowujemy danych karty kredytowej ani nie mamy dostępu do danych waszej karty kredytowej.

Zwroty i Rekompensaty

Możesz zwrócić i otrzymać zwrot pieniędzy za artykuł w ciągu 30 dni. Zobacz pełną informację tutaj.

Assistenza Clienti BFarma +39 347 093 4913

Czy potrzebujesz pomocy?

Nasza obsługa klienta jest tutaj, aby Ci pomóc!

  • Skontaktuj się z nami telefonicznie, e-mailem lub przez WhatsApp, od poniedziałku do piątku, w godzinach 9:00 - 20:00.
  • W przypadku najczęściej zadawanych pytań, takich jak śledzenie zamówienia lub sprawdzenie jego statusu, możesz liczyć na naszą sztuczną inteligencję, dostępną 24/7.

Zawsze jesteśmy po Twojej stronie, aby zapewnić Ci szybką i skuteczną pomoc!

Opis

SZYBKI TEST PRZESIEWOWY FSH/MENOPAUZA MOCZ 2 SZTUKI EKRAN WŁOCHY



EKRAN
TEST KONTROLNY

Menopauza

Opis
Szybki test przesiewowy do jakościowego wykrywania hormonu folikulotropowego (FSH) w próbkach moczu.
Tylko do samodzielnej diagnostyki in vitro.

Środki ostrożności
- Nie używać po dacie ważności wydrukowanej na zapieczętowanym opakowaniu.
- Test musi pozostać w zapieczętowanym opakowaniu do momentu użycia.
- Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze 2-30°C lub 36-86°F. Nie zamrażać.
- Nie używać, jeśli opakowanie jest rozerwane lub uszkodzone.
- Tylko do diagnostyki in vitro.
- Trzymać z dala od dzieci.
- Nie otwierać opakowania testu, dopóki nie jesteś gotowy do rozpoczęcia testu.
- Używać tylko raz.
- Użyty test należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.

Kiedy wykonać test
Jeśli nadal masz miesiączki co miesiąc, wykonaj pierwszy test w pierwszym tygodniu cyklu (dni 2-7, przyjmując dzień 1 jako pierwszy dzień miesiączki). Jeśli wynik jest negatywny, ale objawy się utrzymują, powtórz test tydzień później.
Jeśli nie masz już regularnych miesiączek, wykonaj test w dowolnym momencie miesiąca i powtórz go tydzień później.

Sposób użycia
Doprowadzić test, próbkę moczu i/lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°C) przed testem.
1. Określić dzień, w którym przeprowadzić test.
2. Doprowadzić opakowanie do temperatury pokojowej przed otwarciem. Wyjąć urządzenie testowe z zapieczętowanego opakowania i użyć go natychmiast w ciągu godziny.
3. Zdjąć zatyczkę z urządzenia i trzymać test w taki sposób, aby umieścić końcówkę chłonną w strumieniu moczu lub umieścić końcówkę chłonną (=2/3) w próbce moczu w czystym pojemniku przez co najmniej 10-15 sekund.
4. Nałożyć zatyczkę na test, a następnie umieścić go na czystej i stabilnej powierzchni z oknami testowymi i kontrolnymi do góry, a następnie natychmiast uruchomić stoper.
5. Gdy test zaczyna działać, można zauważyć lekkie zabarwienie, które przepływa przez okno wyników.
Odczytać wyniki po 3 minutach. Jeśli nie pojawi się żaden wynik, poczekać jeszcze minutę. Nie odczytywać wyników po 10 minutach.

Odczyt wyników
POZYTYWNY: pojawiają się dwie widoczne linie, a ta w strefie testowej (T) ma intensywność równą lub większą niż ta w strefie kontrolnej (C). Pozytywny wynik wskazuje, że poziom FSH jest wyższy niż norma. Zarejestruj wyniki i porównaj je z tabelą, aby zinterpretować wyniki.
NEGATYWNY: widoczne są dwie linie, ale ta w strefie testowej (T) jest jaśniejsza od tej w strefie kontrolnej (C) lub nie ma żadnej linii w strefie testowej (T). Wynik negatywny wskazuje, że poziom FSH nie jest podwyższony. Zarejestruj wyniki i porównaj je z tabelą, aby zinterpretować wyniki.
NUL: nie pojawia się żadna linia kontrolna. Najbardziej prawdopodobne przyczyny braku pojawienia się linii kontrolnej to niewystarczająca objętość lub nieprawidłowe techniki proceduralne. Przejrzyj procedurę i powtórz test nowym urządzeniem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Interpretacja testu
Dla kobiet, które doświadczają objawów premenopauzy połączonych z nieregularnymi cyklami miesiączkowymi:
1. Test 2. Test Interpretacja
Pozytywny Pozytywny Prawdopodobna perimenopauza. Omów metody i terapie wspierające zdrowie po menopauzie z lekarzem.
NIE przerywaj natychmiast stosowania antykoncepcji.
Pozytywny
lub
negatywny
Negatywny
lub
pozytywny
Prawdopodobnie pierwszy etap perimenopauzy.
NIE przerywaj natychmiast stosowania antykoncepcji.
Negatywny Negatywny Prawdopodobnie jeszcze nie w perimenopauzie. Jeśli objawy się utrzymują, powtórz test w następnym miesiącu lub zbadaj inne możliwe przyczyny objawów.

Dla kobiet, które doświadczają objawów premenopauzy BEZ cyklu miesiączkowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy:
1. Test Interpretacja
Pozytywny Menopauza prawdopodobnie już występuje. Można powtórzyć test. Omów metody i terapie wspierające zdrowie po menopauzie z lekarzem.

Limity
Istnieje możliwość, że ten test może dać fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne wyniki. Skonsultuj się z lekarzem przed podjęciem jakiejkolwiek decyzji medycznej. Wyniki null mogą być spowodowane nieprzestrzeganiem instrukcji. Przejrzyj instrukcje i/lub powtórz test nowym urządzeniem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Format
Astuccio zawierające 2 sztuki.

BIBLIOGRAFIA:
1. Turkington CA. Książka źródłowa o perimenopauzie. Contemporary Books, Nowy Jork, NY. 1998.
2. Perry S, O’Hanlan K. Naturalna menopauza: Kompletny przewodnik. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.
3. Stanford, JL, Weiss NS, i in. Połączona terapia hormonalna estrogenem i progestagenem w odniesieniu do ryzyka raka piersi, J. Am. Med. Assoc. 1995; 274(2): 137-142.
4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Kliniczna ginekologiczna endokrynologia i niepłodność 5. wydanie, Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1994; 588.
5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Podręcznik testów laboratoryjnych 4. wydanie, Lippincott Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1996

Szczegóły Produktu

  • Format
    Scatola
  • Klasa legislacyjna
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE; Dispositivo Medico di Uso Comune
  • Produkt odliczany
    Si