Tubo de Aerossol em PVC para Aerosolterapia 1 Peça Farmacare

Descrição
Dispositivo Médico com classe de risco IIa (Regulamento 2017/745) extremamente eficiente na aplicação de terapias médicas administráveis para a nebulização aerosol. O dispositivo médico é utilizado para administrar, em forma nebulizada, substâncias medicinais broncodilatadoras e antibióticos (administração de especialidades medicinais por via aerosol).

Modo de uso
PREPARAÇÃO
1. Retire o tubo de ar do nebulizador, deixando-o conectado na saída de ar do dispositivo.
2. Gire no sentido anti-horário a parte superior do nebulizador.
3. Desconecte o pistão interno do fundo do nebulizador com a simples força dos dedos.
Antes de cada uso e/ou após as operações de limpeza, preste atenção especial à integridade de todos os acessórios fornecidos com o dispositivo. Desligue o aparelho antes de qualquer operação de limpeza e desconecte o cabo de alimentação da tomada elétrica.
LIMPEZA
Antes e ao final de cada uso, proceda com a limpeza de todos os componentes do nebulizador (exceto o tubo de ar) escolhendo um dos dois métodos descritos abaixo.
Método 1: limpe profundamente os componentes, por 5 minutos, utilizando água da torneira quente (cerca de 40 °C) potável e/ou sabão neutro.
Método 2: limpe os componentes (exceto o tubo de ar) imergindo-os em uma solução com 60% de água e 40% de vinagre branco. Ao final da operação, enxágue abundantemente com água quente (cerca de 40 °C) potável. Após as operações de limpeza, enxágue abundantemente removendo o excesso de água e deixe secar ao ar em local limpo.

Avisos
1. Utilize o nebulizador e seus acessórios seguindo as orientações do seu médico.
Qualquer uso diferente daquele para o qual o nebulizador e seus acessórios são destinados deve ser considerado impróprio e, portanto, perigoso: o fabricante não se responsabiliza por danos decorrentes de uso impróprio, errôneo e irracional.
2. O dispositivo contém componentes de tamanho reduzido que podem ser removidos e facilmente ingeridos por crianças: o uso deste dispositivo por crianças e/ou incapazes requer sempre a supervisão atenta de um adulto com plenas faculdades mentais. 3. Descarte o dispositivo conforme as normas vigentes.
4. Este dispositivo deve ser destinado exclusivamente ao uso para o qual foi projetado e como descrito neste manual.
5. Dispositivo médico não adequado para anestesia e ventilação pulmonar.
6. Em casos de risco de infecção e contaminação microbiana, recomenda-se o uso pessoal (consulte sempre o seu médico).
7. O dispositivo deve ser utilizado apenas com aparelhos compressores para aerosolterapia que estejam em conformidade com as normas vigentes. 8. Utilize a pinça nasal apenas se expressamente solicitado pelo médico e tomando cuidado para não introduzir nunca as bifurcações no nariz, limitando-se a aproximá-las o máximo possível.
9. Os materiais utilizados para o contato com os medicamentos são polímeros termoplásticos de alta estabilidade e resistência química. Esses materiais foram testados com medicamentos de uso comum (salbutamol, beclometasona dipropionato, acetilcisteína, budesonida, ambroxol) e não apresentaram fenômenos de interação. Não é possível, no entanto, dada a variedade e a contínua evolução dos medicamentos utilizáveis, excluir interações. Por isso, sugere-se que:
- consuma sempre o mais rapidamente possível o medicamento após a sua abertura;
- evite sempre contatos prolongados do medicamento com o recipiente apropriado e execute imediatamente após cada aplicação os procedimentos de limpeza;
- caso ocorram situações anômalas (exemplo: amolecimento ou fissuras) do recipiente, não introduza nenhuma solução e não realize a inalação. Contate o serviço técnico especificando o modo de uso e o tipo de medicamento utilizado.
10. Qualquer incidente grave ocorrido em relação ao produto deve ser comunicado ao fabricante e à autoridade competente do seu país. Se não tiver as informações de contato dessa autoridade, entre em contato com o fabricante (ou distribuidor) cujas informações de contato estão indicadas neste manual de instruções.