Teste de Gravidez Hcg na Urina Screen Test Hcg 1 Peça Screen Itália

Descrição
O teste rápido de gravidez hCG é um teste imunológico rápido de fluxo lateral, em formato midstream para a detecção qualitativa da gonadotrofina coriônica humana (hCG) na urina para auxiliar no diagnóstico de uma gravidez.
O teste utiliza uma combinação de anticorpos incluindo o hCG monoclonal para detectar seletivamente níveis elevados de hCG.
O teste é realizado vertendo a urina sobre o bastão hidrofílico e obtendo o resultado com base nas linhas coloridas.

Precauções
Por favor, leia todas as informações antes de realizar o teste.
1. Não utilize após a data de validade impressa na embalagem selada.
2. Armazenar em local seco a 2-30°C ou 35,6-86°F. Não congelar.
3. Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.
4. Manter fora do alcance das crianças.
5. Apenas para uso diagnóstico in vitro. Não para consumo interno.
6. Não abra a embalagem selada do teste até que esteja pronto para realizá-lo.
7. O teste utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.

Modo de uso
1. Remova o teste da embalagem selada e realize imediatamente dentro de uma hora.
2. Remova a tampa do teste, depois urine diretamente sobre ele ou mergulhe-o em uma amostra de urina coletada em um recipiente limpo por pelo menos 15 segundos.
3. Coloque a tampa de volta no teste, depois apoie tudo em uma superfície plana e limpa, inicie imediatamente o cronômetro.
4. Aguarde 3 minutos para ler o resultado; não aguarde mais de 10 minutos.

Leitura dos resultados
POSITIVO: aparecem duas linhas coloridas distintas. Uma deve estar na área de controle (C) e a outra na área do teste (T). Uma linha pode ser mais fraca que a outra; não devem coincidir. Isso significa que provavelmente você está grávida.
NEGATIVO: aparece uma linha na área de controle (C). Não aparece nenhuma linha na área do teste (T). Isso significa que provavelmente você não está grávida.
NULO: o resultado é nulo se não aparecer nenhuma linha na área de controle (C), mesmo que apareça uma linha fraca na área do teste (T). O teste deve ser repetido com um novo dispositivo.

Limites
Existe a possibilidade de que o presente teste midstream produza resultados falsos. Consulte seu médico antes de tomar qualquer decisão médica.
1. Medicamentos que contêm hCG (como Pregnyl, Profasi, Pergonal, APL) podem produzir um resultado falso positivo. Álcool, contraceptivos orais, analgésicos, antibióticos ou terapias hormonais que não contenham hCG não devem afetar o teste.
2. Amostras de urina muito diluídas, como indicado por uma gravidade específica baixa, podem não conter níveis representativos de hCG. Se você suspeitar de uma gravidez, será necessário coletar uma nova amostra de urina coletada pela manhã 48 horas depois e testá-la.
3. Nas amostras de urina logo após a fecundação, estão presentes níveis muito baixos de hCG (inferiores a 50mlU/ml). No entanto, como um número elevado de gravidezes termina no primeiro trimestre por causas naturais, um resultado do teste levemente positivo deve ser reconfirmado testando uma nova amostra de urina coletada pela manhã 48 horas depois.
4. O presente teste pode fornecer resultados falsos positivos. Uma série de condições diferentes da gravidez, que incluem a doença trofoblástica gestacional e alguns neoplasmas não trofoblásticos, incluindo tumores testiculares, câncer de próstata, mama e pulmão, causam níveis elevados de hCG2,3. Portanto, a presença de hCG na urina não deve ser usada para diagnosticar uma gravidez a menos que tais condições sejam excluídas.
5. O presente teste pode produzir resultados falsos negativos. Resultados falsos negativos podem ocorrer quando os níveis de hCG estão abaixo do nível de sensibilidade do teste. Se você suspeitar de uma gravidez, será necessário coletar uma nova amostra de urina coletada pela manhã 48 horas depois e testá-la. Caso você suspeite de uma gravidez, mas o teste continue a produzir resultados negativos, consulte um médico para mais diagnósticos.
6. O presente teste fornece um diagnóstico presumido de gravidez. Um diagnóstico de confirmação deve ser feito exclusivamente por um médico, após avaliar todos os exames clínicos e laboratoriais.

Formato
Estojo contendo 1 peça.

BIBLIOGRAFIA
1. Steier JA, P Bergsjo, OL Myking Human chorionic gonadotropin in maternal plasma after induced abortion, spontaneous abortion and removed ectopic pregnancy, Obstet. Gynecol.1984; 64(3): 391-394
2. Dawood MY, BB Saxena, R Landesman Human chorionic gonadotropin and its subunits in hydatidiform mole and choriocarcinoma, Obstet. Gynecol. 1977; 50(2): 172-181
3. Braunstein GD, JL Vaitukaitis, PP Carbone, GT Ross “Ectopic production of human chorionic gonadotropin by neoplasms”, Ann. Intern Med. 1973; 78(1): 39-45