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Teste Médico Munus Precoce Autodiagnóstico de Gravidez 2 Peças Munus

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Descrição

MUNUS TESTE MÉDICO PRECOCE AUTODIAGNÓSTICO DE GRAVIDEZ 2 PEÇAS MUNUS



MUNUS MÉDICO

TESTE de GRAVIDEZ

Descrição
Teste imunológico cromatográfico rápido para a deteção qualitativa da gonadotrofina coriônica humana na urina para facilitar o diagnóstico precoce da gravidez.
É um teste imunológico rápido a fluxo lateral em uma única fase em formato midstream para a deteção qualitativa da gonadotrofina coriônica humana (hCG) na urina para facilitar a deteção precoce da gravidez. O teste utiliza uma combinação de anticorpos, incluindo um anticorpo monoclonal hCG, para detectar seletivamente níveis elevados de hCG. O teste é realizado adicionando urina ao bastão hidrofílico e obtendo o resultado a partir das linhas coloridas.

Modo de uso
Coleta e preparação das amostras
A amostra de urina deve ser coletada em um recipiente limpo e seco. É preferível uma amostra das primeiras urinas da manhã, pois geralmente contêm a maior concentração de hCG; no entanto, é possível utilizar amostras de urina coletadas a qualquer momento do dia.
As amostras de urina que apresentem partículas visíveis devem ser centrifugadas, filtradas ou deixadas sedimentar para obter uma amostra limpa para a análise.
Se não for possível realizar o teste imediatamente, as amostras de urina podem ser armazenadas a 2-8 °C por um máximo de 48 horas antes da análise.
Em caso de armazenamento prolongado, as amostras podem ser congeladas e mantidas a temperaturas inferiores a -20 °C. As amostras congeladas devem ser descongeladas e misturadas antes da análise.

Execução do teste
Antes de proceder à análise, deixe que o teste e a amostra atinjam a temperatura ambiente (15-30 °C).
Remova o midstream do saco de alumínio e teste-o imediatamente ou no máximo dentro de uma hora. Retire a tampa do midstream, posicione a ponta absorvente no fluxo de urina ou mergulhe a ponta absorvente (≥2/3) na urina em um recipiente limpo por pelo menos 15 segundos. Não urine na janela dos resultados.
Recoloque a tampa no midstream de teste, em seguida, coloque o midstream sobre uma mesa limpa e estável e inicie imediatamente o cronômetro.
Leia o resultado após 3 minutos; não interprete o resultado após 10 minutos.

Leitura dos resultados
POSITIVO: aparecem duas linhas coloridas. Uma linha deve estar na área da linha de controle (C) e outra linha na área da linha de teste (T). Uma linha pode ser mais clara que a outra; não é necessário que tenham a mesma intensidade. Este resultado indica a probabilidade de estar grávida.

NEGATIVO: na região de controle (C) aparece uma linha colorida. Na área da linha de teste (T) não aparece nenhuma linha. Este resultado indica a probabilidade de não estar grávida.

NÃO VÁLIDO: o resultado não é válido se não aparecer nenhuma linha colorida na área da linha de controle (C), mesmo que apareça uma linha na área da linha de teste (T). É necessário repetir o teste com um novo teste.

Avisos
Leia todas as informações contidas neste folheto informativo antes de realizar o teste.
Apenas para uso diagnóstico in vitro. Não deve ser ingerido.
Não utilize após a data de validade impressa no saco de alumínio.
Não utilize se a embalagem estiver rasgada ou danificada.
Manter fora do alcance das crianças.
Não abra o saco de alumínio do teste até que esteja pronto para iniciar o teste.
O teste utilizado deve ser eliminado de acordo com as normas locais.
Existe a possibilidade de que este teste midstream possa produzir resultados falsos. Consulte o seu médico antes de tomar qualquer decisão médica.
Medicamentos que contêm hCG (como Pregnyl, Profasi, Pergonal, APL) podem dar um resultado falso positivo. Álcool, contraceptivos orais, analgésicos, antibióticos ou terapias hormonais que não contenham hCG não afetam o resultado do teste.
Amostras de urina muito diluídas, como indicado por um baixo peso específico, podem não conter níveis representativos de hCG. Se ainda suspeitar de uma gravidez, colete uma amostra de urina da primeira manhã 48 horas depois e realize o teste.
Níveis muito baixos de hCG (menos de 50 mIU/mL) estão presentes nas amostras de urina logo após a implantação. No entanto, como um número significativo de gravidezes termina por motivos naturais no primeiro trimestre, um resultado do teste levemente positivo deve ser confirmado realizando novamente o teste com uma amostra de urina da primeira manhã coletada 48 horas depois.
Este teste pode produzir resultados falsos positivos. Uma série de condições diferentes da gravidez, incluindo a doença trofoblástica e algumas neoplasias não trofoblásticas, como tumores testiculares, câncer de próstata, câncer de mama e câncer de pulmão, causam níveis elevados de hCG. Portanto, a presença de hCG na urina não deve ser utilizada para diagnosticar uma gravidez a menos que essas condições tenham sido excluídas.
Este teste pode produzir resultados falsos negativos. Resultados falsos negativos podem ocorrer quando os níveis de hCG estão abaixo do nível de sensibilidade do teste. Se ainda suspeitar de uma gravidez, colete uma amostra de urina da primeira manhã 48 horas depois e realize o teste. Caso suspeite de uma gravidez e o teste continue a produzir resultados negativos, consulte um médico para um diagnóstico adicional.
Este teste fornece um diagnóstico presumido para a gravidez. Um diagnóstico confirmado de gravidez deve ser realizado por um médico somente após a avaliação de todos os resultados clínicos e laboratoriais.

Armazenamento
Armazenar na sua embalagem original à temperatura ambiente ou no frigorífico (2-30 °C). Não congelar.
O teste é estável até a data de validade impressa no saco selado. O teste deve permanecer no saco selado até o uso. Não utilize após a data de validade.
Validade em embalagem intacta: 36 meses.

Formato
O kit contém:
- teste midstream;
- folheto informativo.

Bibliografia
1. Steier JA, P Bergsjo, OL Myking Gonadotrofina coriônica humana no plasma materno após aborto induzido, aborto espontâneo e remoção de gravidez ectópica, Obstet. Gynecol.1984; 64(3): 391-394
2. Dawood MY, BB Saxena, R Landesman Gonadotrofina coriônica humana e suas subunidades moleculares em inidatidiformes e coriocarcinoma, Obstet. Gynecol.1977; 50(2): 172-181
3. Braunstein GD, JL Vaitukaitis, PP carbono, GT Ross “Produção ectópica de gonadotrofina coriônica humana por neoplasias”, Ann.Intern Med.1973; 78(1): 39-45

Cód. MM-FHC-U103H

Detalhes do Produto

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE
  • Produto Dedutível
    Si