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Teste Rápido Autodiagnóstico Teste Menopausa Munus Medical Detecção Qualitativa Hormona Fsh Em Amostras De Urina

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Descrição

TESTE RÁPIDO AUTODIAGNÓSTICO TEST MENOPAUSA MUNUS MEDICAL DETECÇÃO QUALITATIVA HORMONA FSH EM AMOSTRAS DE URINA



MUNUS MEDICAL

TESTE
MENOPAUSA

AUTODIAGNÓSTICO

Descrição
Teste rápido para a detecção qualitativa do hormônio folículo-estimulante (FSH) em uma amostra de urina. Apenas para uso autodidático in vitro.

Modo de uso
A amostra de urina deve ser coletada em um recipiente limpo e seco. Uma primeira amostra de urina da manhã é preferível, pois geralmente contém a maior concentração de FSH; no entanto, podem ser utilizadas amostras de urina coletadas a qualquer momento do dia. As amostras de urina que apresentarem precipitados visíveis devem ser centrifugadas, filtradas ou deixadas sedimentar para obter uma amostra clara para a análise.
- Na presença de ciclos menstruais mensais, realizar o primeiro teste durante a primeira semana do ciclo (dias 2-7, considerando o dia 1 como o primeiro dia da menstruação). Se o resultado for negativo, mas os sintomas persistirem, repetir com um segundo teste uma semana depois.
- Se não houver mais menstruações regulares, realizar o teste a qualquer momento durante o mês e repetir com um segundo teste 1 semana depois.
Antes de realizar o teste, deixar a amostra de urina e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C).
1. Determinar o dia para iniciar o teste. (Ver a seção anterior: "QUANDO INICIAR O TESTE").
2. Levar o saco à temperatura ambiente antes de abri-lo. Remover o teste do saco selado e utilizá-lo dentro de uma hora.
3. Retirar a tampa do stick, posicionar a ponta absorvente no fluxo de urina ou mergulhar a ponta absorvente (=2/3) na urina de um recipiente limpo por pelo menos 10-15 segundos.
4. Recolocar a tampa no teste, então colocar o stick em uma superfície limpa e estável, com a janela de controle voltada para cima, e iniciar imediatamente o cronômetro.
5. Quando o teste inicia o processo de detecção, é possível notar um fluxo de cor clara que se move através da janela de controle. Ler o resultado após 3 minutos. Não interpretar o resultado após 10 minutos.
LEITURA DOS RESULTADOS
POSITIVO: são visíveis duas linhas e a linha na área de teste (T) é igual ou mais escura que a linha na área de controle (C). Um resultado positivo significa que o nível de FSH está acima do normal. Registrar os resultados e compará-los com o gráfico acima para a interpretação.
NEGATIVO: são visíveis duas linhas, mas a linha na área de teste (T) é mais fraca que a linha na área de controle (C) ou não aparece nenhuma linha na área de teste (T). Um resultado negativo significa que o nível de FSH não está atualmente elevado. Registrar os resultados e compará-los com o gráfico acima para a interpretação.
NULO: a linha de controle não aparece. As razões mais prováveis para a não visualização da linha de controle são atribuídas a um volume de amostra insuficiente ou a técnicas procedimentais incorretas. Rever o procedimento e repetir a análise com um novo teste. Se o problema persistir, interromper imediatamente o uso do kit de teste e contatar o distribuidor.

Avisos
- Não utilizar após a data de validade.
- O teste deve permanecer no saco selado até o uso.
- Armazenar em local seco a 2-30 °C (36-86 °F). NÃO CONGELAR.
- Não utilizar se a embalagem estiver rasgada ou danificada.
- Manter fora do alcance das crianças.
- Apenas para uso diagnóstico in vitro.
- Não abrir o saco de alumínio do teste até estar pronto para iniciar o teste.
- Utilizar o teste apenas uma vez.
- O teste utilizado deve ser descartado de acordo com as normas locais.

Armazenamento
Armazenar na embalagem à temperatura ambiente ou no frigorífico (2-30 °C). O teste é estável até a data de validade impressa no envelope selado. O teste deve permanecer no envelope selado até o uso.
Validade em embalagem intacta: 24 meses.

Formato
Kit contendo:
- 2 sticks para teste;
- manual de uso;
- envelope Biohazard para o descarte de amostras de risco biológico.

Cód. MM-FFS-103H

Detalhes do Produto

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE
  • Produto Dedutível
    Si