Стерильная повязка из гидроколлоидной полиуретановой пены Aquacel Ag Foam Неадгезивная Абсорбирующая 10x10 см 10 штук
47% скидка
€55,03
€103,20
Цена за единицу
/
Недоступно
Налоги включены. Доставка и скидки рассчитываются при оформлении заказа.
Convatec Italia | SKU:
924721879
Стерильная повязка из гидроколлоидной полиуретановой пены Aquacel Ag Foam Неадгезивная Абсорбирующая 10x10 см 10 штук ...был заказан у поставщика и будет отправлен, как только снова станет доступен.
Стоимость и сроки доставки
Стоимость и сроки доставки
- Заказ выполнен за 24 часа
- Италия, включая острова, Бесплатно от 49,90€
- Заказы ниже 49,90€: 4,99€
- Европа от 11€
Оплата
Оплата
Данные платежа обрабатываются безопасно. Мы не храним данные кредитной карты и не имеем доступа к данным вашей кредитной карты.
Возвраты и Возмещения
Возвраты и Возмещения
Вы можете вернуть и получить возврат за товар в течение 30 дней. Смотрите полную информацию здесь.

Вам нужна помощь?
Наша служба поддержки клиентов здесь, чтобы помочь вам!
- Свяжитесь с нами по телефону, электронной почте или в WhatsApp с понедельника по пятницу с 9:00 до 20:00.
- По самым распространенным вопросам, таким как отслеживание вашего заказа или проверка его статуса, вы можете рассчитывать на нашу искусственный интеллект, доступный 24/7.
Мы всегда рядом, чтобы предложить вам быструю и эффективную поддержку!
Описание
Описание
Стерильная повязка из гидроколлоидной полиуретановой пены AQUACEL AG FOAM неадгезивная абсорбирующая 10X10 см 10 штук
AQUACEL Ag Foam
Неадгезивный формат
Описание
Антисептическая многоуровневая неадгезивная повязка из гидроколлоидной полиуретановой пены с ячеистой структурой, снабженная слоем гидрофибры, контактирующим с раной, с 1,2% по весу ионов серебра, слоем связывающего полиуретана и внешней пленкой из полиуретана.
Слой полиуретана с смешанными ячейками обладает высокой гидрофильностью, абсорбирующей способностью, удерживает экссудат и является воздухопроницаемым. Слой технологии Hydrofiber, находящийся в непосредственном контакте с раной, позволяет Aquacel Ag Foam активно взаимодействовать с самой раной, вертикально абсорбируя экссудат, удерживая его и мгновенно образуя мягкий гель, который поддерживает оптимальную влажную среду и способствует заживлению, уменьшая риск мацерации перилезиона, даже под давлением. Конформируемость геля к ране предотвращает образование пустот, способствующих бактериальной пролиферации. Наличие закругленных углов предотвращает скручивание самой повязки. Наличие ионного серебра обеспечивает повязке широкоспектрное, быстрое и длительное антимикробное действие, не будучи цитотоксичным и раздражающим. Связывающий слой из полиуретана облегчает перенос жидкостей между слоем гидрофибры и слоем пены, сохраняет структуру повязки даже при ее нарезке и обеспечивает удаление в одном куске. Внешняя воздухопроницаемая пленка способствует проницаемости паров и газов, но одновременно создает водонепроницаемый барьер для жидкостей, вирусов и бактерий, защищая рану от внешнего загрязнения.
Рекомендуется для: ран с инфекцией или повышенным риском инфекции; язв нижних конечностей; язв от венозного застоя; язв нижних конечностей смешанной этиологии; артериальных язв; пролежней; язв диабетической стопы; хирургических ран; ожогов частичной толщины; травматических повреждений.
Должны использоваться медицинскими работниками, опекунами и пациентами под руководством медицинского работника.
Способ применения
Перед применением повязки очистите область раны подходящим средством для обработки ран и высушите окружающую кожу.
Выберите повязку такого размера, чтобы центральная абсорбирующая подушка (область внутри края адгезивного окна) была на 1 см больше области раны. Извлеките повязку из стерильной упаковки, избегая касания поверхности, контактирующей с раной. Повязка может быть нарезана по размеру для удобства. Поместите повязку над раной и выровняйте центр повязки с центром раны. Поместите подушку непосредственно над раной. Избегайте натяжения повязки во время применения. Убедитесь, что суставы достаточно свободны, чтобы обеспечить подвижность пациента. Для фиксации повязки на месте, если она не имеет адгезивного края или была нарезана, используйте подходящую фиксирующую повязку или ленту. После размещения повязки на ране утилизируйте неиспользованные части продукта.
Повязка должна быть заменена, когда это клинически необходимо (например, в случае утечки, кровотечения, увеличения боли). Максимальное рекомендованное время применения не превышает 7 дней. Рана должна очищаться с соответствующими интервалами.
Для удаления повязки аккуратно надавите на кожу и осторожно поднимите один угол повязки. Продолжайте, пока все края не будут свободны. Осторожно поднимите повязку и утилизируйте в соответствии с местными клиническими протоколами. Необходимость в повязке должна быть переоценена через 14 дней, и, при необходимости, следует рассмотреть альтернативную систему управления раной.
Компоненты
Стерильная повязка, состоящая из водонепроницаемой внешней пленки из полиуретана, слоя гидрофильного полиуретана (толщина 2,5 мм, плотность около 300 г/м² и размер ячеек 200-300 микрон), абсорбирующего слоя из гелеобразующих волокон чистого CMCNa с добавлением 1,2% по весу ионов серебра.
Без латекса.
Предупреждения
Стерильность продукта гарантируется, если упаковка цела и не была открыта до использования. Не используйте устройство, если упаковка повреждена или открыта до использования. Устройство должно утилизироваться в соответствии с местными правилами.
Повязки предназначены исключительно для одноразового использования и не должны повторно использоваться. Повторное использование может привести к увеличению риска инфекции и перекрестного загрязнения, а также к задержке заживления.
Хотя они устойчивы к воде, их не следует погружать во время купания или в бассейне. Не следует использовать с другими продуктами для лечения ран без предварительной консультации с медицинским работником. Они несовместимы с продуктами на масляной основе. Не следует использовать у людей с повышенной чувствительностью или у тех, кто проявил аллергическую реакцию на повязку или ее компоненты. Они несовместимы с окислителями, такими как растворы перекиси водорода или гипохлорита.
Периодически вновь образованные кровеносные сосуды могут производить экссудат раны с примесью крови.
Врач/медицинский работник должен быть осведомлен о наличии очень ограниченного объема данных о длительном и повторном использовании продуктов, содержащих серебро, особенно у детей и новорожденных. Наблюдалось, что продукты, содержащие серебро, могут вызывать риск обесцвечивания кожи при длительном использовании, однако это часто носит временный характер и проходит после прекращения использования повязки с содержанием серебра.
Следует проконсультироваться с медицинским работником, если во время смены повязки наблюдаются следующие состояния: раздражение (покраснение, воспаление), мацерация (обесцвечивание кожи), гипергранауляция (образование избыточной ткани), признаки инфекции (увеличение боли, кровотечение, тепло/покраснение окружающей ткани, экссудат раны) или изменение цвета и/или запаха раны.
После использования продукт может представлять потенциальный биологический риск. Обращайтесь с продуктом и утилизируйте его в соответствии с принятыми медицинскими практиками и действующими национальными и местными законами и правилами. Если произойдет серьезный инцидент во время использования этого устройства или в результате его использования, инцидент должен быть сообщен производителю и компетентному органу государства-члена, в котором находятся пользователь и/или пациент.
Хранение
Хранить в сухом месте при комнатной температуре (10 °C - 25 °C) и защищать от источников света.
Срок годности при целостной упаковке: 3 года.
Формат
Упаковка из 10 штук размером 10 x 10 см.
Код 420642
Антисептическая многоуровневая неадгезивная повязка из гидроколлоидной полиуретановой пены с ячеистой структурой, снабженная слоем гидрофибры, контактирующим с раной, с 1,2% по весу ионов серебра, слоем связывающего полиуретана и внешней пленкой из полиуретана.
Слой полиуретана с смешанными ячейками обладает высокой гидрофильностью, абсорбирующей способностью, удерживает экссудат и является воздухопроницаемым. Слой технологии Hydrofiber, находящийся в непосредственном контакте с раной, позволяет Aquacel Ag Foam активно взаимодействовать с самой раной, вертикально абсорбируя экссудат, удерживая его и мгновенно образуя мягкий гель, который поддерживает оптимальную влажную среду и способствует заживлению, уменьшая риск мацерации перилезиона, даже под давлением. Конформируемость геля к ране предотвращает образование пустот, способствующих бактериальной пролиферации. Наличие закругленных углов предотвращает скручивание самой повязки. Наличие ионного серебра обеспечивает повязке широкоспектрное, быстрое и длительное антимикробное действие, не будучи цитотоксичным и раздражающим. Связывающий слой из полиуретана облегчает перенос жидкостей между слоем гидрофибры и слоем пены, сохраняет структуру повязки даже при ее нарезке и обеспечивает удаление в одном куске. Внешняя воздухопроницаемая пленка способствует проницаемости паров и газов, но одновременно создает водонепроницаемый барьер для жидкостей, вирусов и бактерий, защищая рану от внешнего загрязнения.
Рекомендуется для: ран с инфекцией или повышенным риском инфекции; язв нижних конечностей; язв от венозного застоя; язв нижних конечностей смешанной этиологии; артериальных язв; пролежней; язв диабетической стопы; хирургических ран; ожогов частичной толщины; травматических повреждений.
Должны использоваться медицинскими работниками, опекунами и пациентами под руководством медицинского работника.
Способ применения
Перед применением повязки очистите область раны подходящим средством для обработки ран и высушите окружающую кожу.
Выберите повязку такого размера, чтобы центральная абсорбирующая подушка (область внутри края адгезивного окна) была на 1 см больше области раны. Извлеките повязку из стерильной упаковки, избегая касания поверхности, контактирующей с раной. Повязка может быть нарезана по размеру для удобства. Поместите повязку над раной и выровняйте центр повязки с центром раны. Поместите подушку непосредственно над раной. Избегайте натяжения повязки во время применения. Убедитесь, что суставы достаточно свободны, чтобы обеспечить подвижность пациента. Для фиксации повязки на месте, если она не имеет адгезивного края или была нарезана, используйте подходящую фиксирующую повязку или ленту. После размещения повязки на ране утилизируйте неиспользованные части продукта.
Повязка должна быть заменена, когда это клинически необходимо (например, в случае утечки, кровотечения, увеличения боли). Максимальное рекомендованное время применения не превышает 7 дней. Рана должна очищаться с соответствующими интервалами.
Для удаления повязки аккуратно надавите на кожу и осторожно поднимите один угол повязки. Продолжайте, пока все края не будут свободны. Осторожно поднимите повязку и утилизируйте в соответствии с местными клиническими протоколами. Необходимость в повязке должна быть переоценена через 14 дней, и, при необходимости, следует рассмотреть альтернативную систему управления раной.
Компоненты
Стерильная повязка, состоящая из водонепроницаемой внешней пленки из полиуретана, слоя гидрофильного полиуретана (толщина 2,5 мм, плотность около 300 г/м² и размер ячеек 200-300 микрон), абсорбирующего слоя из гелеобразующих волокон чистого CMCNa с добавлением 1,2% по весу ионов серебра.
Без латекса.
Предупреждения
Стерильность продукта гарантируется, если упаковка цела и не была открыта до использования. Не используйте устройство, если упаковка повреждена или открыта до использования. Устройство должно утилизироваться в соответствии с местными правилами.
Повязки предназначены исключительно для одноразового использования и не должны повторно использоваться. Повторное использование может привести к увеличению риска инфекции и перекрестного загрязнения, а также к задержке заживления.
Хотя они устойчивы к воде, их не следует погружать во время купания или в бассейне. Не следует использовать с другими продуктами для лечения ран без предварительной консультации с медицинским работником. Они несовместимы с продуктами на масляной основе. Не следует использовать у людей с повышенной чувствительностью или у тех, кто проявил аллергическую реакцию на повязку или ее компоненты. Они несовместимы с окислителями, такими как растворы перекиси водорода или гипохлорита.
Периодически вновь образованные кровеносные сосуды могут производить экссудат раны с примесью крови.
Врач/медицинский работник должен быть осведомлен о наличии очень ограниченного объема данных о длительном и повторном использовании продуктов, содержащих серебро, особенно у детей и новорожденных. Наблюдалось, что продукты, содержащие серебро, могут вызывать риск обесцвечивания кожи при длительном использовании, однако это часто носит временный характер и проходит после прекращения использования повязки с содержанием серебра.
Следует проконсультироваться с медицинским работником, если во время смены повязки наблюдаются следующие состояния: раздражение (покраснение, воспаление), мацерация (обесцвечивание кожи), гипергранауляция (образование избыточной ткани), признаки инфекции (увеличение боли, кровотечение, тепло/покраснение окружающей ткани, экссудат раны) или изменение цвета и/или запаха раны.
После использования продукт может представлять потенциальный биологический риск. Обращайтесь с продуктом и утилизируйте его в соответствии с принятыми медицинскими практиками и действующими национальными и местными законами и правилами. Если произойдет серьезный инцидент во время использования этого устройства или в результате его использования, инцидент должен быть сообщен производителю и компетентному органу государства-члена, в котором находятся пользователь и/или пациент.
Хранение
Хранить в сухом месте при комнатной температуре (10 °C - 25 °C) и защищать от источников света.
Срок годности при целостной упаковке: 3 года.
Формат
Упаковка из 10 штук размером 10 x 10 см.
Код 420642
Детали продукта
Детали продукта
-
Законодательный класс
-
Налоговый вычет
