Md-shoulder Italia 10 Injektionsfläschchen 2 Ml Guna

Beschreibung
Medizinprodukt zur Verbesserung der Gelenkmobilität der Schulter und des oberen Gliedmaßes, dessen primäre therapeutische Behandlung aus den folgenden Funktionen besteht:
1. Barriereeffekt.
2. Schmieraktivität.
3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.
Die Verwendung von MD-SHOULDER durch qualifiziertes medizinisches Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen wird empfohlen für:
- Verbesserung der Mobilität des Schultergelenks und des oberen Gliedmaßes;
- Förderung der Muskelentspannung;
- Unterstützung der Muskelstrukturen;
- Linderung von lokalisierten Schmerzen und Schmerzen, die durch Bewegung verursacht werden.

Anwendungshinweise
MD-SHOULDER kann allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Linie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bild zu gewährleisten.
In Fällen, in denen eine Unterstützungstherapie bei akuten Schmerzen erforderlich ist, kann MD-SHOULDER mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einem oder mehreren davon) kombiniert werden.
Darüber hinaus kann MD-SHOULDER in Fällen, in denen eine Unterstützungstherapie für die Gewebematrix erforderlich ist oder eine Verlangsamung der physiologischen Alterung notwendig ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.

Therapieprotokoll:
1-2 Behandlungen pro Woche über 10 aufeinanderfolgende Wochen.

Verabreichungsmethode für periartikuläre Injektionen (der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; die Nadel in der Nähe des Gelenks in einer Tiefe von 2-4 mm einführen).
Für die Verwendung dieses Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis.
• Nadeln: steril, 27 G.
• Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.

Verabreichungsmethode für intraartikuläre Injektionen.
Für die Verwendung dieses Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis. Es wird empfohlen, ein Lokalanästhetikum auf die behandelte Haut aufzutragen.
• Nadeln: steril, 22 G.
• Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.

- Intraartikuläre Injektionstherapie der Schulter, vorderer Teil: Die Hand des Patienten liegt auf dem Oberschenkel, während die Schultermuskeln entspannt sind. Das Glenohumeralgelenk kann mit den Fingern zwischen dem Coracoideus und dem Kopf des Oberarmknochens ertastet werden. Da die Schulter nach innen rotiert ist, kann der Kopf des Oberarmknochens durch Innenrotation ertastet werden, und der Gelenkspalt kann als eine seitlich zum Coracoideus lokalisierte Vertiefung wahrgenommen werden. Eine 22 G Nadel seitlich des Coracoideus einführen. Die Nadel in den Gelenkspalt richten.

- Intraartikuläre Injektionstherapie der Schulter, hinterer Teil: Der hintere Teil des Schultergelenks kann durch Drehen des Arms des Patienten lokalisiert werden. Diese Position kann erreicht werden, indem die ipsilaterale Hand des Patienten auf die kontralaterale Schulter gelegt wird. Der Kopf des Oberarmknochens kann ertastet werden, indem ein Finger posterior auf das Akromion gelegt wird, während die Schulter gedreht ist. Eine 22 G Nadel etwa 1 cm unterhalb der hinteren Spitze des Akromions einführen und nach vorne und medial richten.

Komponenten
Schweineursprüngliches Kollagen.
Hilfsstoffe: Iris, NaCl, injizierbares Wasser.

Hinweise
Einmalgebrauch.
Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegen MD-SHOULDER gemeldet.
Enthält tierisches Kollagen aus Schweineursprung.
Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen müssen zuvor einem Injektions-Test im Arm unterzogen und eine Stunde lang beobachtet werden.
Schmerzen in der Schulter erfordern die differentialdiagnostische Abklärung mit dem chronischen Zervikalsyndrom, ischämischer Herzkrankheit (akut/chronisch, nur für die linke Schulter), Cholezystitis/Gallensteinen (nur für die rechte Schulter), zerviko-brachialer Schmerz, myofaszialen Triggerpunkten des Trapezmuskels.
Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder auf eine Hautreaktion zurückzuführen sein.
Die Anwendung kann Symptome von Brennen/Schmerzen an den Injektionsstellen verursachen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen.
Eine Hautreinigung/Desinfektion ist vor und nach der Anwendung erforderlich.
Eventuelle pathogene Bakterien könnten im Injektionsbereich ein Abszess verursachen.
Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.
Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden.
Das Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.
Nicht verwenden, wenn das Siegel gebrochen oder manipuliert wurde.
Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.

Lagerung
Bei 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.
Das Haltbarkeitsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter Verpackung, die korrekt gelagert wurde.

Format
Packung mit 10 sterilen Fläschchen zu 2 ml

Cod. MD10