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Antimikrobielle Polyurethanschaum mit Silber und weicher Silikon-Kontaktschicht Mepilex Ag 10x10cm 5 Stück Mepilex

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Mepilex  |  SKU: 905642359  |  Barcode: 7332430873927


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Beschreibung

ANTIMIKROBENSCHAUM AUS POLYURETHAN MIT SILBER UND WEICHEM SILIKONKONTAKTSTOFF MEPILEX AG 10X10CM 5 STÜCK MEPILEX



Mepilex AG

Beschreibung
Antimikrobielle, absorbierende Wundauflage aus Polyurethanschaum mit weichem Silikonkontaktstoff mit selektiver Mikrohaftung.
Außenfilm aus Polyurethan, dampfdurchlässig und flüssigkeits- sowie bakterienundurchlässig.
Absorbierendes und flexibles Polyurethanschaumkissen mit offenporiger Struktur zur vertikalen Absorption in grauer Farbe, das Silbersulfat und Aktivkohle enthält.
Kontaktfläche zur Wunde aus weichem Silikon Safetac. Die Technologie des weichen Silikons, Safetac, die auf Molnlycke-Wundauflagen angewendet wird, minimiert den Schmerz für die Patienten und das Trauma für die Wunde, selbst in kritischen Situationen oder wenn das Exsudat zu trocknen beginnt:
- passt sich der unebenen Hautoberfläche an, um eine größere Kontaktfläche zu schaffen, die eine bessere Verteilung der für die Entfernung erforderlichen Kraft ermöglicht und das Abziehen der Haut verhindert;
- hinterlässt keine Rückstände auf dem Wundbett oder auf gesunder Haut;
- versiegelt die Ränder der Wunde und verhindert, dass das Exsudat auf die perilesionale Haut übertritt, wodurch das Risiko einer Mazeration minimiert wird;
- haftet nicht an feuchten Oberflächen, wie offenen Wunden, sondern an den trockenen Rändern der Wunde.
Die antimikrobielle Wirkung von Mepilex Ag wird durch das Vorhandensein eines silberhaltigen Salzes, dem Silbersulfat, innerhalb des Schaums sichergestellt, das bei Kontakt mit Flüssigkeiten Silberionen freisetzt, die für die spezifische antimikrobielle Wirkung der Wundauflage entscheidend sind.
Mepilex Ag ist zur Behandlung von Wunden mit geringem bis mäßigem Exsudat geeignet, wie:
- Geschwüre der unteren Extremitäten;
- Druckgeschwüre;
- Teilhautverbrennungen;
- kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsplans unter der Aufsicht eines qualifizierten Gesundheitsdienstleisters verwendet werden.

Warnhinweise
- Muss unter der Kontrolle von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
- Nicht verwenden bei nachgewiesener Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Silber.
- Nicht zusammen mit oxidierenden Mitteln wie Lösungen auf Hypochlorit- oder Wasserstoffperoxidbasis verwenden.
- Ärzte/qualifizierte Gesundheitsdienstleister müssen sich bewusst sein, dass es sehr begrenzte Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung von Wundauflagen mit Silber, insbesondere bei Kindern und Säuglingen, gibt.
- Nicht während der Strahlentherapie oder diagnostischen Untersuchungen wie Röntgen, Ultraschall, Diathermie oder Magnetresonanztomographie verwenden.
- Kontakt mit Elektroden oder leitfähigen Gelen während elektronischer Messungen, z. B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), vermeiden.
- Nur zur äußerlichen Anwendung.
- Kann vorübergehende Verfärbungen des Wundbettes und der perilesionalen Haut verursachen.
- Ersetzt nicht die angemessene systemische Therapie, die bei klinischen Infektionen erforderlich ist - Bei klinischen Infektionen schließt die Anwendung nicht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie oder einer anderen angemessenen Behandlung der Infektion aus.
- Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen topischen Behandlungen nachgewiesen.
- Es wurden keine Wechselwirkungen mit Reinigungsflüssigkeiten außer physiologischer Lösung oder Wasser nachgewiesen.
- Nicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung des Produkts kann seine Wirksamkeit beeinträchtigen und eine Kreuzkontamination verursachen.

Aufbewahrung
An einem trockenen Ort bei Temperaturen unter 25 °C aufbewahren und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Haltbarkeit der ungeöffneten Verpackung: 36 Monate.

Format
Erhältlich in Packungen mit 5 Stück (10 x 10 cm, 10 x 20 cm, 15 x 15 cm, 20 x 20 cm).

Art.-Nr. 287110, 287210, 287310, 287410

Produktdetails

  • Gesetzliche Klasse
    Dispositivo Medico di Uso Comune; Dispositivo Medico Regolamento UE 2017/745; Dispositivo Medico Classe 3 Non Impiantabile / Classe IIb Impiantabile
  • Absetzbarer Artikel
    Si