Munus Medizinischer Selbstdiagnosetest Eisenmangel Munus

Beschreibung
Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von Ferritin im menschlichen Blut aus dem Finger für Eisenmangelanämie.
Die Membran ist im Bereich der Testlinie mit einem polyklonalen Anti-Ferritin-Antikörper beschichtet. Die Goldpartikel sind mit einem monoklonalen Anti-Ferritin-Antikörper und Kaninchen-IgG beschichtet.
Während des Tests reagiert die Probe mit der mit monoklonalen Anti-Ferritin-Antikörpern beschichteten Partikel. Die Mischung wandert dann chromatographisch nach oben auf der Membran durch Kapillarkraft und reagiert mit dem auf der Membran vorhandenen polyklonalen Anti-Ferritin-Antikörper, wodurch eine farbige Linie erzeugt wird. Wenn der Ferritinspiegel den Cut-off-Wert von 30 ng/mL überschreitet, wird die Linie im Testbereich (T) angezeigt. Wenn die Ferritinkonzentration unter 30 ng/mL liegt, erscheint die Testlinie nicht.
Zum Zweck der Verfahrenskontrolle wird immer eine farbige Linie im Kontrollbereich erscheinen, um anzuzeigen, dass ein angemessenes Volumen an Probe hinzugefügt wurde und dass die Kapillarpenetration in die Membran stattgefunden hat.

Anwendungshinweise
Bringen Sie das Testkit vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Öffnen Sie das Testkit und entnehmen Sie den Test.
Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und spülen Sie sie mit warmem Wasser ab.
Entfernen Sie vorsichtig die Kappe der Lanzette und entsorgen Sie sie. Verwenden Sie das Alkoholtupfer, um die Spitze des Mittelfingers oder Ringfingers als Einstichstelle zu reinigen. Drücken Sie die Lanzette von der Seite, von der die Kappe entfernt wurde, gegen die Spitze des Fingers (es wird empfohlen, dies am Ringfinger zu tun). Die Spitze zieht sich nach der Benutzung automatisch und sicher zurück. Halten Sie die Hand nach unten und massieren Sie die gestochenen Stelle, um einen Tropfen Blut herauszubekommen.
Ohne die Pipette zu drücken, bringen Sie sie mit dem Blut in Kontakt. Das Blut wandert in die Pipette bis zur markierten Linie. Sie können den Finger massieren, um mehr Blut zu erhalten, wenn die Linie nicht erreicht wird. Vermeiden Sie so weit wie möglich Luftblasen.
Geben Sie das gesammelte Blut in die Probenvertiefung des Tests, indem Sie die Pipette drücken. Warten Sie, bis das Blut vollständig in die Vertiefung übertragen wurde. Schrauben Sie den Deckel der Pufferflasche ab und fügen Sie 1 Tropfen Puffer in die Probenvertiefung auf dem Test hinzu.
Warten Sie, bis die farbige/n Linie/n erscheint/erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

Ergebnisse lesen
Normal: Es werden zwei farbige Linien angezeigt. Sowohl die Linie T (Test) als auch die Linie C (Kontrolle) erscheinen. Dieses Ergebnis bedeutet, dass die Konzentration von Ferritin im Blut normal ist und dass es keinen potenziellen Eisenmangel gibt.

Anomal: es wird nur eine farbige Linie angezeigt, die Kontrolllinie (C). Dieses Ergebnis bedeutet, dass die Ferritinkonzentration im Blut zu niedrig ist. Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren, da möglicherweise ein Eisenmangel vorliegt.

Ungültig: die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Ursachen für das Fehlen der Kontrolllinie.
Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit sofort nicht mehr und kontaktieren Sie den örtlichen Händler.

Warnhinweise
Alle Informationen auf diesem Beipackzettel sorgfältig lesen, bevor der Test durchgeführt wird.
Ausschließlich für diagnostische Selbsttests in vitro.
Nicht essen, trinken oder rauchen in dem Bereich, in dem Proben oder Kits behandelt werden.
Dieses Kit ist ausschließlich für den vorläufigen Testgebrauch bestimmt, und wiederholt anomale Ergebnisse müssen mit einem Arzt oder Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Die angegebenen Zeitrahmen genau einhalten.
Den Test nur einmal verwenden. Nicht auseinandernehmen oder das Testfenster der Testkassette berühren.
Das Kit darf nicht eingefroren oder nach dem auf der Verpackung angegebenen Ablaufdatum verwendet werden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Der verwendete Test muss gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.
Der Test liefert nur ein qualitatives analytisches Ergebnis. Eine zweite analytische Methode muss verwendet werden, um das Ergebnis zu bestätigen.
Es ist möglich, dass technische oder verfahrenstechnische Fehler sowie interferierende Substanzen im Vollblut zu falschen Ergebnissen führen.
Wie bei allen diagnostischen Tests müssen alle Ergebnisse zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Arzt zur Verfügung stehen, betrachtet werden.
Wenn die erhaltenen Ergebnisse zweifelhaft sind, sind weitere klinische Tests erforderlich.

Lagerung
Bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 °C) aufbewahren. Nicht einfrieren.
Der Test ist bis zum Ablaufdatum stabil.
Der Test muss in der versiegelten Tüte bis zur Verwendung aufbewahrt werden. Nach dem Ablaufdatum nicht verwenden.
Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.

Format
Das Kit enthält:
- Testkassette;
- Kapillare Tropfpipette;
- Puffer;
- Alkoholpad;
- Lanzette;
- Gebrauchsanweisung.

Literaturverzeichnis
1. Kryger MH, Otake K, Foerster J (März 2002). “Niedrige Eisenablagerungen im Körper und Restless-Legs-Syndrom: eine korrigierbare Ursache für Schlaflosigkeit bei Jugendlichen”. SleepMed.3(2): 127-32.
2. Mizuno S, Mihara T, Miyaoka T, Inagaki T, Horiguchi J (14. März 2005). “Eisen-, Ferritin- und Transferrinspiegel in der cerebrospinalen Flüssigkeit bei der Restless-Legs-Syndrom”. J Sleep Res1: 43-7.

Cod. MM-OFE-402H