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Schnelltest zur Autodiagnose von Marijuana Sofarmapiu' Sofarmapiu'

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Beschreibung

Schnelltest zur Selbstdiagnose von MARIHUANA SOFARMAPIU' SOFARMAPIU'



SoFarma

MARIHUANA TEST

Beschreibung
Schnelltest mit lateraler Flussimmunochromatographie zur Bestimmung von 11-nor-delta9-THC-9 COOH (THC-Metabolit) im menschlichen Urin mit einer Nachweisgrenze von 50 ng/mL.
Dieser Test liefert ausschließlich vorläufige analytische Daten. Spezifischere chemische Methoden sollten zur Bestätigung des analytischen Ergebnisses verwendet werden. Gaschromatographie und Massenspektrometrie (GC/MS) gelten als bevorzugte Bestätigungsmethoden.
Jedes Ergebnis zur Bestimmung des Vorhandenseins von Drogenmissbrauch muss in Verbindung mit klinischen Überlegungen und professionellem Urteil betrachtet werden, insbesondere wenn das vorläufige Ergebnis positiv ist.

Anwendung
Sammeln Sie die Urinprobe in einem sauberen und trockenen Behälter. Urinproben können zu jeder Tageszeit entnommen werden.
Urinproben können bei einer Temperatur von 2-8 °C maximal 48 Stunden aufbewahrt werden. Für eine längere Lagerung können die Proben eingefroren und bei einer Temperatur unter -20 °C aufbewahrt werden. Vor der Verwendung gefrorener Proben müssen diese aufgetaut und gründlich gemischt werden.
Vor der Durchführung des Tests bringen Sie das Testgerät und die Urinprobe auf Raumtemperatur (15-30 °C).
Entnehmen Sie das Testgerät und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Legen Sie das Gerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie drei Tropfen Urin (ca. 120 mcL) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.
Starten Sie den Timer und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.

Ergebnisinterpretation
NEGATIV: Es erscheinen zwei farbige Linien, die Testlinie (T) und die Kontrollinie (C). Die Farbintensität der Testlinie (T) kann variieren, hat jedoch keine Bedeutung für die Interpretation der Testergebnisse; das Ergebnis ist dennoch negativ zu werten.
Das negative Ergebnis zeigt an, dass die Konzentration von Marihuana unter dem nachweisbaren Niveau (50 ng/mL) liegt.

POSITIV: Es erscheint nur die Kontrollinie (C). Die Testlinie (T) erscheint nicht.
Das positive Ergebnis zeigt an, dass die Konzentration von Marihuana über dem nachweisbaren Niveau von 50 ng/mL liegt.

NICHT GÜLTIG: Es erscheint keine Linie oder nur die Testlinie (T) erscheint. Das Ergebnis ist als nicht gültig zu betrachten. Es wird empfohlen, den Test zu wiederholen. Wenn das Problem weiterhin besteht, kontaktieren Sie den Verkäufer.

Warnhinweise
Produkt nicht für medizinische oder diagnostische Zwecke bestimmt.
Bewahren Sie das Gerät bis zur Verwendung in der geschlossenen Verpackung auf.
Alle Proben sind als potenziell gefährlich zu betrachten und sollten daher mit den entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen für potenziell infektiöse Produkte behandelt werden.
Nach der Verwendung muss der Test gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis, das als vorläufig zu betrachten ist. Eine zweite analytische Methode sollte zur Bestätigung des Ergebnisses in Betracht gezogen werden. Gaschromatographie und Massenspektrometrie (GC/MS) gelten als bevorzugte Bestätigungsmethoden.
Technische oder verfahrenstechnische Fehler sowie interferierende Substanzen im Urin können zu falschen Ergebnissen führen.
Ein positives Ergebnis zeigt das Vorhandensein der Droge oder ihrer Metaboliten an, jedoch nicht den Grad der Vergiftung, den Verabreichungsweg oder die Konzentration im Urin.
Ein negatives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass die Urinprobe drogenfrei ist. Ein negatives Ergebnis kann erzielt werden, wenn die Droge vorhanden ist, jedoch in einer Konzentration unterhalb des Nachweisniveaus des Tests.
Der Test kann nicht zwischen der Droge und einem Medikament, das dieselbe Substanz enthält, unterscheiden.

Aufbewahrung
Bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 30 °C aufbewahren. Nicht einfrieren.
Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.

Inhalt
Das Kit enthält:
- Testgerät;
- Pipette;
- Gebrauchsanweisung.

Art.-Nr. SF010

Produktdetails

  • Gesetzliche Klasse
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE
  • Absetzbarer Artikel
    Si