PRUEBA RÁPIDA DE ORINA FSH/MENOPAUSA 2 PIEZAS SCREEN ITALIA

Descripción
Prueba rápida en portaobjetos para la detección cualitativa de la hormona folículo estimulante (FSH) en muestras de orina.
Sólo para uso de autodiagnóstico in vitro.

Precauciones
- No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase sellado.
- La prueba debe permanecer en el envase sellado hasta su uso.
- Conservar en un lugar seco a 2-30 °C o 36-86 °F. No congelar.
- No utilizar si el envase está roto o dañado.
- Sólo para uso diagnóstico in vitro.
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- No abra el paquete de prueba hasta que esté listo para comenzar la prueba.
- Usar sólo una vez.
- La prueba utilizada debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.

Cuándo realizar la prueba
Si aún tienes la regla todos los meses, hazte la primera prueba durante la primera semana de tu ciclo (días 2 a 7, siendo el día 1 el primer día de tu regla). Si el resultado es negativo, pero los síntomas persisten, repite la prueba una semana después.
Si ya no tienes períodos regulares, haz la prueba en cualquier momento del mes y repítela 1 semana después.

Cómo utilizar
Lleve la prueba, la muestra de orina y/o los controles a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizar la prueba.
1. Determinar el día para realizar la prueba.
2. Deje que el envase alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo. Retire el dispositivo de prueba del envase sellado y úselo inmediatamente en el plazo de una hora.
3. Retire la tapa del dispositivo y sostenga la prueba de manera que la punta absorbente quede colocada en el flujo de orina o coloque la punta absorbente (=2/3) en la muestra de orina en un recipiente limpio durante al menos 10 a 15 segundos.
4. Vuelva a colocar la tapa en la prueba, luego colóquela sobre una superficie limpia y estable con las ventanas de prueba y control hacia arriba, luego inicie inmediatamente el temporizador.
5. A medida que la prueba comienza a funcionar, es posible que notes un color claro en la ventana de resultados.
Lea los resultados después de 3 minutos. Si no aparecen resultados, espere otro minuto. No lea los resultados después de 10 minutos.

Leyendo los resultados
POSITIVO: Aparecen dos líneas visibles, y la línea en la región de prueba (T) es igual o más intensa que la línea en la región de control (C). Un resultado positivo indica que su nivel de FSH es superior al normal. Registre sus resultados y compárelos con la tabla para interpretarlos.
NEGATIVO: Se observan dos líneas, pero la de la región de prueba (T) es más clara que la de la región de control (C), o no hay línea en la región de prueba (T). Un resultado negativo indica que el nivel de FSH no está elevado. Registre los resultados y compárelos con la tabla para interpretarlos.
NULL: No aparece la línea de control. Las causas más probables de que no aparezca la línea de control son un volumen insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit inmediatamente y contacte a su distribuidor local.

Interpretación de pruebas
Para las mujeres que experimentan síntomas premenopáusicos acompañados de ciclos menstruales irregulares:

1ª prueba	2da prueba	Interpretación
Positivo	Positivo	Posible perimenopausia. Consulte con su médico sobre métodos y terapias para promover la salud posmenopáusica. NO suspenda inmediatamente la anticoncepción.
Positivo o negativo	Negativo o positivo	Probablemente la primera etapa de la perimenopausia. NO suspenda inmediatamente la anticoncepción.
Negativo	Negativo	Probablemente aún no esté en la perimenopausia. Si los síntomas persisten, repita la prueba al mes siguiente o investigue otras posibles causas.

Para mujeres que experimentan síntomas premenopáusicos SIN un período menstrual en los 12 meses anteriores:

1ª prueba	Interpretación
Positivo	Es casi seguro que la menopausia ya está en camino. Puede repetir la prueba. Consulte con su médico sobre métodos y terapias para promover la salud posmenopáusica.

Límites
Existe la posibilidad de que esta prueba produzca resultados falsos positivos o falsos negativos. Consulte a su médico antes de tomar cualquier decisión médica. Los resultados inválidos pueden deberse a no seguir las instrucciones cuidadosamente. Revise las instrucciones o repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit inmediatamente y contacte a su distribuidor local.

Formato
Estuche conteniendo 2 piezas.

BIBLIOGRAFÍA:
1. Turkington, CA. El libro de consulta sobre la perimenopausia. Contemporary Books, Nueva York, NY. 1998.
2. Perry S, O'Hanlan K. Menopausia natural: La guía completa. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.
3. Stanford, J.L., Weiss N.S., et al. Terapia de reemplazo hormonal combinada de estrógeno y progestina en relación con el riesgo de cáncer de mama, J. Am. Med. Assoc. 1995; 274(2): 137-142.
4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Endocrinología ginecológica clínica e infertilidad 5.ª ed., Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1994; 588.
5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Manual de pruebas de laboratorio, 4.ª edición, Lippincott Williams and Wilkins, Baltimore, MD, 1996