Tubo Aerosol Pvc Per Aerosolterapia 1 Pezzo Farmacare

Description
Dispositif Médical de classe de risque IIa (Règlement 2017/745) extrêmement efficace dans l'application de thérapies médicales administrables par nébulisation aérosolique. Le dispositif médical est utilisé pour délivrer, sous forme nébulisée, des substances médicamenteuses bronchodilatatrices et antibiotiques (administration de spécialités médicinales par voie aérosolique).

Mode d'emploi
PRÉPARATION
1. Retirer le tube d'air du nébuliseur en laissant celui-ci connecté à la sortie d'air du dispositif.
2. Tourner dans le sens antihoraire la partie supérieure du nébuliseur.
3. Détacher le piston interne au fond du nébuliseur avec la simple force des doigts.
Avant chaque utilisation et/ou après les opérations de nettoyage, prêter une attention particulière à l'intégrité de tous les accessoires fournis avec le dispositif. Éteindre l'appareil avant toute opération de nettoyage et débrancher le câble d'alimentation de la prise électrique.
NETTOYAGE
Avant et à la fin de chaque utilisation, procéder au nettoyage de tous les composants du nébuliseur (à l'exception du tube d'air) en choisissant l'une des deux méthodes décrites ci-dessous.
Méthode 1 : nettoyer en profondeur les composants, pendant 5 minutes, en utilisant de l'eau du robinet chaude (environ 40 °C) potable et/ou du savon neutre.
Méthode 2 : nettoyer les composants (à l'exception du tube d'air) par immersion dans une solution composée de 60 % d'eau et de 40 % de vinaigre blanc. À la fin de l'opération, rincer abondamment à l'eau chaude (environ 40 °C) potable. À la fin des opérations de nettoyage, rincer abondamment en éliminant l'excès d'eau et laisser sécher à l'air dans un endroit propre.

Avertissements
1. Utiliser le nébuliseur et ses accessoires en suivant les indications de votre médecin.
Toute utilisation différente de celle à laquelle le nébuliseur et ses accessoires sont destinés est considérée comme inappropriée et donc dangereuse : Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages résultant d'une utilisation inappropriée, erronée et déraisonnable.
2. Le dispositif contient des composants de petite taille qui peuvent être retirés et facilement ingérés par des enfants : l'utilisation de ce dispositif par des enfants et/ou des personnes incapables nécessite toujours une surveillance attentive d'un adulte en pleine possession de ses facultés mentales. 3. Éliminer le dispositif conformément aux réglementations en vigueur.
4. Ce dispositif doit être destiné exclusivement à l'usage pour lequel il a été conçu et comme décrit dans le présent manuel.
5. Dispositif médical non adapté pour l'anesthésie et la ventilation pulmonaire.
6. En cas de risques d'infection et de contamination microbienne, il est conseillé d'utiliser le dispositif personnellement (consulter toujours votre médecin).
7. Le dispositif doit être utilisé uniquement avec des appareils compresseurs pour aérosolthérapie conformes aux normes en vigueur. 8. Recourir à la fourche nasale uniquement si expressément demandé par le médecin et en veillant à ne jamais introduire les bifurcations dans le nez, mais en se limitant à les approcher le plus possible.
9. Les matériaux utilisés pour le contact avec les médicaments sont des polymères thermoplastiques à haute stabilité et résistance chimique. Ces matériaux ont été testés avec des médicaments couramment utilisés (salbutamol, dipropionate de béclométasone, acétylcystéine, budésonide, ambroxol) et n'ont présenté aucun phénomène d'interaction. Il n'est cependant pas possible, compte tenu de la variété et de l'évolution continue des médicaments utilisables, d'exclure les interactions. Il est donc suggéré de :
- consommer toujours le médicament le plus rapidement possible après son ouverture ;
- éviter toujours les contacts prolongés du médicament avec le récipient approprié et exécuter immédiatement après chaque application les procédures de nettoyage ;
- en cas de situations anormales (par exemple ramollissement ou fissures) du récipient, ne pas introduire de solution et ne pas effectuer l'inhalation. Contacter le service technique en précisant le mode d'emploi et le type de médicament utilisé.
10. Tout incident grave survenant en relation avec le produit doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de votre pays. Si vous ne disposez pas des informations de contact de cette autorité, contacter le fabricant (ou distributeur) dont les informations de contact sont indiquées dans ce manuel d'instructions.