Syringe Intra-articulaire Condronil Acide Hyaluronique 1,6% 2 Ml Condronil

Description
Gel stérile injectable, biodégradable et isotonique, pour usage intra-articulaire.
Condronil IAL consiste en un acide hyaluronique à poids moléculaire moyen (1.0 - 1.5 x 10⁶ Dalton), produit par des bactéries Streptococcus equi, formulé à une concentration de 16 mg/ml dans un tampon physiologique.
Condronil IAL se caractérise par des propriétés viscoélastiques, permettant ainsi de favoriser la normalisation de la viscosité du liquide synovial présent dans la cavité intra-articulaire.
Remplaçant du liquide synovial dans les articulations atteintes d'arthropathie dégénérative ou mécanique, causant des douleurs ou une mobilité réduite.
Il agit uniquement au niveau de l'articulation dans laquelle il est injecté sans exercer d'action systémique.
Produit stérile.

Mode d'emploi
Retirer tout épanchement articulaire avant d'injecter Condronil IAL ; pour le retrait de l'effusion et l'injection de Condronil IAL, la même aiguille doit être utilisée.
Retirer le capuchon de protection de la seringue en faisant particulièrement attention à éviter tout contact avec l'ouverture. Saisir délicatement la protection de l'aiguille et monter l'aiguille sur le raccord Luer-lock, en vissant fermement jusqu'à ressentir une légère contre-pression pour assurer une étanchéité et prévenir la fuite du gel lors de l'administration. L'aiguille doit avoir un diamètre compris entre 18 et 22 G.
Avant l'injection, traiter le site avec un désinfectant approprié. Injecter Condronil IAL en adoptant une technique aseptique. Injecter uniquement dans la cavité articulaire.
Il est conseillé de réaliser un cycle initial de trois séances de traitement, à des intervalles d'une semaine l'une de l'autre, suivi éventuellement de séances de maintien, selon la prescription médicale.

Composants
Sodium hyaluronate (16 mg/ml), chlorure de sodium, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, eau p.p.i.

Avertissements
Indiqué uniquement pour les injections intra-articulaires et doit être dispensé uniquement par un médecin ayant reçu une formation spécifique sur la technique d'injection intra-articulaire.
Avant l'utilisation, vérifier l'intégrité de la seringue et la date d'expiration.
Ne pas utiliser d'aiguilles autres que celles indiquées.
Le produit ne doit pas être injecté en présence d'une articulation infectée ou gravement enflammée. L'infiltration doit être évitée en cas d'infections en cours ou de conditions inflammatoires de la peau à proximité du site d'infiltration.
Étant donné qu'aucune donnée clinique n'est disponible sur l'utilisation de l'hyaluronate chez les enfants, le traitement avec Condronil IAL dans ces cas est déconseillé.
Il est conseillé de recommander au patient, après l'injection intra-articulaire, d'éviter les activités physiques exigeantes pour l'articulation et de reprendre les activités normales après quelques jours.
Condronil IAL est un produit à usage unique, la qualité et la stérilité sont garanties uniquement si la seringue est scellée. Tout résidu doit donc être éliminé et ne pas être réutilisé même après une nouvelle stérilisation.
Ne pas utiliser le produit si l'emballage est déjà ouvert ou endommagé.
La seringue complète avec aiguille doit être éliminée immédiatement après usage, même si la solution n'a pas été complètement administrée. Après usage, éliminer selon les normes en vigueur.
Il existe des incompatibilités entre le sodium hyaluronate et les composés d'ammonium quaternaire, tels que les solutions de chlorure de benzalkonium. Éviter donc le contact entre Condronil IAL et ces substances.
Certaines réactions secondaires transitoires peuvent survenir suite à l'injection de Condronil IAL, telles que douleur, raideur, sensation de chaleur, rougeur ou gonflement. Ces manifestations secondaires peuvent être atténuées par l'application de glace sur l'articulation traitée. Normalement, elles disparaissent après un court laps de temps. Si les symptômes persistent, consulter un médecin. D'autres effets secondaires indésirables associés à l'injection de Condronil IAL doivent être signalés au médecin.

Conservation
Conserver Condronil IAL à 2-25 °C (36-77 °F) dans un endroit sec dans son emballage d'origine. Protéger de la lumière, de la chaleur et du gel. Tenir hors de portée des enfants.
Validité à emballage intact : 36 mois.

Format
Seringue préremplie de 2 ml