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Md-lumbar 10 Flaconcini Iniettabili 2 Ml Guna

€93,48 €96,00
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Guna  |  SKU : 930010653  |  Code-barres: 8033875150831


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Description

MD-LUMBAR 10 FLACONS INJECTABLES 2 ML GUNA



MD-LUMBAR

Description
Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité des articulations de la zone lombosacrale de la colonne vertébrale, dont le traitement thérapeutique principal est constitué des fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Support mécanique en cas de thérapie médicamenteuse en cours.
Il est recommandé d'utiliser MD-LUMBAR par du personnel de santé qualifié, dans des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliorer la mobilité lombaire ; - favoriser la détente musculaire de la zone lombosacrale ;
- soutenir les structures musculaires lombaires ;
- soulager la douleur localisée, la douleur au repos ou causée par le mouvement et par des vices posturaux.

Mode d'emploi
MD-LUMBAR peut être utilisé seul ou associé à d'autres dispositifs médicaux appartenant à la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
Dans les cas où un traitement de soutien est nécessaire en cas de douleurs aiguës, MD-LUMBAR peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et à MD-MUSCLE (un ou plusieurs de ceux-ci).
De plus, dans les cas où un traitement de soutien à la matrice tissulaire est requis ou si une action de ralentissement du vieillissement physiologique est nécessaire, MD-LUMBAR peut être associé à MD-MATRIX et à MD-TISSUE.

Protocole thérapeutique par voie périactique:
2 traitements pendant les 2 premières semaines ; 1 traitement jusqu'à amélioration de la symptomatologie (en moyenne 8-10 séances).

Pathologies chroniques : poursuivre avec 1 traitement par semaine pendant un mois jusqu'à amélioration de la symptomatologie, puis avec 1 traitement par mois, ou – selon les besoins – tous les 45-50 jours.

La zone d'application doit être aseptique ; introduire l'aiguille à proximité des articulations lombaires et lombo-sacrales à une profondeur de 3-4 mm.
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles de 27 G.
• Seringues : de 5 ou de 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

Composants
Collagène d'origine porcine.
Excipient : Hamamelis, NaCl, eau injectable.

Avertissements
À usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité à MD-LUMBAR n'a été signalé.
Contient du collagène d'origine animale de l'espèce porcine. Les patients ayant une hypersensibilité avérée au composant ou aux excipients doivent être préalablement soumis à un test injectif dans le bras et être surveillés pendant une heure.
Les lombalgies nécessitent un diagnostic différentiel des hernies discales, des douleurs secondaires à des tumeurs primitives ou métastatiques ; douleur réfléchie ou référée d'origine viscérale.
Un léger rougissement dans la zone de l'injection peut être dû à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des symptômes de brûlure/douleur aux sites d'injection, qui se résolvent généralement dans les 5-10 minutes suivant la fin du traitement.
Il est nécessaire de nettoyer/désinfecter la peau avant et après l'application.
Des bactéries pyogènes pourraient produire un abcès dans la zone d'injection.
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser en cas de rupture ou de falsification du sceau.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser en cas de dommage à l'emballage.

Conservation
Conserver à une température entre 2°C et 30°C, protéger de la lumière du soleil et du gel.
La date d'expiration se réfère au produit dans son emballage intact, correctement conservé.

Format
Boîte de 10 flacons stériles de 2 ml

Cod. MD04

Spécifications

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico Direttiva 93/42/CEE
  • Prodotto Detraibile
    Si