Syringe intra-articulaire Synvisc One Acide Hyaluronique 6 Ml Synvisc
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Synvisc | SKU :
912953179
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Description
Description
SERINGUE INTRA-ARTICULAIRE SYNVISC ONE ACIDE HYALURONIQUE 6 ML SYNVISC
SYNVISC ONE
HYLAN G-F 20
Description
Liquide viscoélastique stérile, apyrétique, contenant des polymères de hylan A et B produits à partir d'un extrait d'origine aviaire hautement purifié. Les hylans sont des dérivés de l'hyaluronate (sel sodique de l'acide hyaluronique) et sont constitués d'unités répétitives disaccharidiques de N-acétylglucosamine et de glucuronate de sodium. Le hylan A a un poids moléculaire moyen d'environ 6.000.000 de daltons et le hylan B est un hydrogel. Hylan G-F 20 contient hylan A et B (8,0 mg ± 2,0 mg par ml) dans une solution physiologique tamponnée de chlorure de sodium (pH 7,2 ± 0,3).
Hylan G-F 20 est biologiquement similaire à l'hyaluronate. L'hyaluronate est l'un des composants du liquide synovial et détermine ses caractéristiques de viscoélasticité. Les propriétés mécaniques (viscoélastiques) de Hylan G-F 20 sont cependant supérieures à celles du liquide synovial et à celles de solutions à base d'hyaluronate de concentration similaire.
Hylan G-F 20 a une élasticité (module de stockage G f) à 2,5 Hz de 111-13 Pascal (Pa) et une viscosité (module de perte G h) de 25-2 Pa. L'élasticité et la viscosité du liquide synovial du genou chez des sujets âgés de 18 à 27 ans, mesurées avec une technique comparable, à 2,5 Hz sont respectivement G L = 117-13 Pa et G. = 45-8 Pa. Les hylans sont métabolisés physiologiquement par le même processus que les hyaluronates et les produits de décomposition ne sont pas toxiques.
Hylan G-F 20 :
- reconstitue temporairement la viscoélasticité du liquide synovial ;
- apporte des bénéfices cliniques aux patients à tous les stades de l'arthrose des articulations ;
- est plus efficace chez les patients qui utilisent activement et régulièrement l'articulation affectée par la pathologie ;
- atteint son effet thérapeutique par le biais de la viscosupplémentation, un processus par lequel l'état physiologique et les caractéristiques rhéologiques du liquide synovial de l'articulation arthrosique sont réintégrés.
La viscosupplémentation avec Hylan G-F 20 est indiquée pour soulager la douleur et les limitations fonctionnelles, permettant un mouvement plus étendu de l'articulation. Des études in vitro ont montré qu'Hylan G-F 20 protège les cellules cartilagineuses des dommages causés par l'action d'agents physiques et chimiques.
Synvisc est indiqué uniquement pour une utilisation intra-articulaire par un médecin pour le traitement symptomatique de la douleur associée à l'arthrose du genou, de la hanche, de la cheville et de l'épaule.
Synvisc-One est indiqué uniquement pour un usage intra-articulaire par un médecin dans le traitement de la douleur associée à l'arthrose du genou.
Mode d'emploi
- Retirer le liquide synovial ou l'épanchement avant chaque injection de Hylan G-F 20. - Injecter à température ambiante. - Pour extraire la seringue de l'emballage (ou du conteneur), la tenir fermement par le corps sans toucher la tige du piston. - Administrer en utilisant des procédures strictement aseptiques, en prêtant une attention particulière lors du retrait de l'embout. - Dévisser l'embout avant de l'extraire, pour minimiser les fuites de produit. - Utiliser des aiguilles de taille appropriée : • Synvisc – de calibre 18 à calibre 22 (utiliser l'aiguille de longueur appropriée à l'articulation à traiter ;
• Synvisc-One – de calibre 18 à calibre 20 (pour assurer un maintien parfait et éviter les fuites lors de l'administration, s'assurer que l'aiguille est solidement insérée sur la seringue).
- Ne pas serrer ou exercer une pression excessive lors de l'application de l'aiguille ou du retrait de la protection de l'aiguille, car cela pourrait casser la pointe de la seringue.
- Injecter uniquement dans l'espace synovial en effectuant l'opération si nécessaire sous guidage instrumental, par exemple fluoroscopie, en particulier en cas de traitement de la hanche et de l'épaule.
- Le contenu de la seringue est à usage unique. Les lignes directrices pour la posologie recommandée indiquent d'injecter l'intégralité du volume (2 ml pour Synvisc et 6 ml pour Synvisc-One) de la seringue. Jeter le Synvisc/Synvisc-One non utilisé.
Arthrose du genou
Synvisc
Le régime de traitement recommandé pour Synvisc est de trois injections de 2 ml dans le genou, à une semaine d'intervalle. Pour atteindre l'effet optimal, il est essentiel de pratiquer toutes les trois injections. La posologie maximale recommandée est de six injections sur une période de six mois, avec une pause d'au moins quatre semaines entre les régimes de traitement.
Synvisc-One
Le régime de traitement recommandé pour Synvisc-One est d'une seule injection de 6 ml dans le genou, qui peut être répétée après six mois si justifiée par les symptômes du patient.
Arthrose de la hanche, de la cheville et de l'épaule
Synvisc
Le régime de traitement initial recommandé est d'une seule injection de 2 ml. Il est cependant recommandé de pratiquer une seconde injection de 2 ml si un bénéfice symptomatique adéquat de la douleur n'est pas obtenu. Des données cliniques ont montré que les patients bénéficient de cette seconde injection si elle est pratiquée à distance d'un à trois mois de la première.
Composants
Chaque ml contient : hylan 8,0 mg, chlorure de sodium 8,5 mg, hydrogénophosphate disodique 0,16 mg, dihydrogénophosphate sodique hydraté 0,04 mg, eau pour préparations injectables q.b.
Avertissements
- Hylan G-F 20 ne doit pas être injecté dans l'articulation en présence de stase veineuse ou lymphatique dans le membre affecté par la pathologie.
- Hylan G-F 20 ne doit pas être utilisé en présence d'infections ou d'inflammations graves ou de dermatoses ou d'infections cutanées dans la zone de l'injection.
- Hylan G-F 20 ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité connue (allergie) aux préparations à base d'hyaluronate (hyaluronate de sodium).
- Ne pas injecter par voie endovasculaire.
- Ne pas injecter par voie extra-articulaire ou dans les tissus ou la capsule synoviale. En général, les complications dans la zone de l'injection ont été déterminées par une diffusion extra-articulaire de Synvisc.
- Ne pas utiliser en concomitance des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire pour la préparation de la peau, car en leur présence, l'hyaluronate pourrait précipiter.
- Hylan G-F 20 ne doit pas être utilisé si un épanchement intra-articulaire important s'est produit avant l'injection. - Comme pour toutes les procédures invasives liées aux articulations, il est recommandé que le patient évite toute activité motrice excessive après l'injection intra-articulaire, et qu'il reprenne une activité normale dans quelques jours.
- Hylan G-F 20 n'a pas été testé chez les femmes enceintes ou chez les enfants/adolescents de moins de 18 ans.
- Hylan G-F 20 contient de petites quantités de protéine d'origine aviaire et ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité à cette protéine.
- Ne pas utiliser Hylan G-F 20 si l'emballage est ouvert ou endommagé.
- Ne pas réutiliser la seringue et/ou l'aiguille. La réutilisation de seringues, d'aiguilles et/ou du produit d'une seringue usagée peut entraîner une perte de stérilité, une contamination du produit et/ou un traitement incomplet.
- Sous guidage fluoroscopique, un agent de contraste ionique ou non ionique peut être utilisé. Ne pas utiliser plus de 1 ml d'agent de contraste pour 2 ml de Hylan G-F 20.
- Ne pas re-stériliser Hylan G-F 20.
Conservation
Le contenu de la seringue doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'emballage.
Conserver à une température comprise entre 2 °C et 30 °C. Ne pas congeler.
Format
Synvisc est fourni dans une seringue en verre de 2,25 ml préremplie avec 2 ml de Hylan G-F 20.
Synvisc-One est fourni dans une seringue en verre de 10 ml préremplie avec 6 ml de Hylan G-F 20.
Cod. 002420
Liquide viscoélastique stérile, apyrétique, contenant des polymères de hylan A et B produits à partir d'un extrait d'origine aviaire hautement purifié. Les hylans sont des dérivés de l'hyaluronate (sel sodique de l'acide hyaluronique) et sont constitués d'unités répétitives disaccharidiques de N-acétylglucosamine et de glucuronate de sodium. Le hylan A a un poids moléculaire moyen d'environ 6.000.000 de daltons et le hylan B est un hydrogel. Hylan G-F 20 contient hylan A et B (8,0 mg ± 2,0 mg par ml) dans une solution physiologique tamponnée de chlorure de sodium (pH 7,2 ± 0,3).
Hylan G-F 20 est biologiquement similaire à l'hyaluronate. L'hyaluronate est l'un des composants du liquide synovial et détermine ses caractéristiques de viscoélasticité. Les propriétés mécaniques (viscoélastiques) de Hylan G-F 20 sont cependant supérieures à celles du liquide synovial et à celles de solutions à base d'hyaluronate de concentration similaire.
Hylan G-F 20 a une élasticité (module de stockage G f) à 2,5 Hz de 111-13 Pascal (Pa) et une viscosité (module de perte G h) de 25-2 Pa. L'élasticité et la viscosité du liquide synovial du genou chez des sujets âgés de 18 à 27 ans, mesurées avec une technique comparable, à 2,5 Hz sont respectivement G L = 117-13 Pa et G. = 45-8 Pa. Les hylans sont métabolisés physiologiquement par le même processus que les hyaluronates et les produits de décomposition ne sont pas toxiques.
Hylan G-F 20 :
- reconstitue temporairement la viscoélasticité du liquide synovial ;
- apporte des bénéfices cliniques aux patients à tous les stades de l'arthrose des articulations ;
- est plus efficace chez les patients qui utilisent activement et régulièrement l'articulation affectée par la pathologie ;
- atteint son effet thérapeutique par le biais de la viscosupplémentation, un processus par lequel l'état physiologique et les caractéristiques rhéologiques du liquide synovial de l'articulation arthrosique sont réintégrés.
La viscosupplémentation avec Hylan G-F 20 est indiquée pour soulager la douleur et les limitations fonctionnelles, permettant un mouvement plus étendu de l'articulation. Des études in vitro ont montré qu'Hylan G-F 20 protège les cellules cartilagineuses des dommages causés par l'action d'agents physiques et chimiques.
Synvisc est indiqué uniquement pour une utilisation intra-articulaire par un médecin pour le traitement symptomatique de la douleur associée à l'arthrose du genou, de la hanche, de la cheville et de l'épaule.
Synvisc-One est indiqué uniquement pour un usage intra-articulaire par un médecin dans le traitement de la douleur associée à l'arthrose du genou.
Mode d'emploi
- Retirer le liquide synovial ou l'épanchement avant chaque injection de Hylan G-F 20. - Injecter à température ambiante. - Pour extraire la seringue de l'emballage (ou du conteneur), la tenir fermement par le corps sans toucher la tige du piston. - Administrer en utilisant des procédures strictement aseptiques, en prêtant une attention particulière lors du retrait de l'embout. - Dévisser l'embout avant de l'extraire, pour minimiser les fuites de produit. - Utiliser des aiguilles de taille appropriée : • Synvisc – de calibre 18 à calibre 22 (utiliser l'aiguille de longueur appropriée à l'articulation à traiter ;
• Synvisc-One – de calibre 18 à calibre 20 (pour assurer un maintien parfait et éviter les fuites lors de l'administration, s'assurer que l'aiguille est solidement insérée sur la seringue).
- Ne pas serrer ou exercer une pression excessive lors de l'application de l'aiguille ou du retrait de la protection de l'aiguille, car cela pourrait casser la pointe de la seringue.
- Injecter uniquement dans l'espace synovial en effectuant l'opération si nécessaire sous guidage instrumental, par exemple fluoroscopie, en particulier en cas de traitement de la hanche et de l'épaule.
- Le contenu de la seringue est à usage unique. Les lignes directrices pour la posologie recommandée indiquent d'injecter l'intégralité du volume (2 ml pour Synvisc et 6 ml pour Synvisc-One) de la seringue. Jeter le Synvisc/Synvisc-One non utilisé.
Arthrose du genou
Synvisc
Le régime de traitement recommandé pour Synvisc est de trois injections de 2 ml dans le genou, à une semaine d'intervalle. Pour atteindre l'effet optimal, il est essentiel de pratiquer toutes les trois injections. La posologie maximale recommandée est de six injections sur une période de six mois, avec une pause d'au moins quatre semaines entre les régimes de traitement.
Synvisc-One
Le régime de traitement recommandé pour Synvisc-One est d'une seule injection de 6 ml dans le genou, qui peut être répétée après six mois si justifiée par les symptômes du patient.
Arthrose de la hanche, de la cheville et de l'épaule
Synvisc
Le régime de traitement initial recommandé est d'une seule injection de 2 ml. Il est cependant recommandé de pratiquer une seconde injection de 2 ml si un bénéfice symptomatique adéquat de la douleur n'est pas obtenu. Des données cliniques ont montré que les patients bénéficient de cette seconde injection si elle est pratiquée à distance d'un à trois mois de la première.
Composants
Chaque ml contient : hylan 8,0 mg, chlorure de sodium 8,5 mg, hydrogénophosphate disodique 0,16 mg, dihydrogénophosphate sodique hydraté 0,04 mg, eau pour préparations injectables q.b.
Avertissements
- Hylan G-F 20 ne doit pas être injecté dans l'articulation en présence de stase veineuse ou lymphatique dans le membre affecté par la pathologie.
- Hylan G-F 20 ne doit pas être utilisé en présence d'infections ou d'inflammations graves ou de dermatoses ou d'infections cutanées dans la zone de l'injection.
- Hylan G-F 20 ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité connue (allergie) aux préparations à base d'hyaluronate (hyaluronate de sodium).
- Ne pas injecter par voie endovasculaire.
- Ne pas injecter par voie extra-articulaire ou dans les tissus ou la capsule synoviale. En général, les complications dans la zone de l'injection ont été déterminées par une diffusion extra-articulaire de Synvisc.
- Ne pas utiliser en concomitance des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire pour la préparation de la peau, car en leur présence, l'hyaluronate pourrait précipiter.
- Hylan G-F 20 ne doit pas être utilisé si un épanchement intra-articulaire important s'est produit avant l'injection. - Comme pour toutes les procédures invasives liées aux articulations, il est recommandé que le patient évite toute activité motrice excessive après l'injection intra-articulaire, et qu'il reprenne une activité normale dans quelques jours.
- Hylan G-F 20 n'a pas été testé chez les femmes enceintes ou chez les enfants/adolescents de moins de 18 ans.
- Hylan G-F 20 contient de petites quantités de protéine d'origine aviaire et ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité à cette protéine.
- Ne pas utiliser Hylan G-F 20 si l'emballage est ouvert ou endommagé.
- Ne pas réutiliser la seringue et/ou l'aiguille. La réutilisation de seringues, d'aiguilles et/ou du produit d'une seringue usagée peut entraîner une perte de stérilité, une contamination du produit et/ou un traitement incomplet.
- Sous guidage fluoroscopique, un agent de contraste ionique ou non ionique peut être utilisé. Ne pas utiliser plus de 1 ml d'agent de contraste pour 2 ml de Hylan G-F 20.
- Ne pas re-stériliser Hylan G-F 20.
Conservation
Le contenu de la seringue doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'emballage.
Conserver à une température comprise entre 2 °C et 30 °C. Ne pas congeler.
Format
Synvisc est fourni dans une seringue en verre de 2,25 ml préremplie avec 2 ml de Hylan G-F 20.
Synvisc-One est fourni dans une seringue en verre de 10 ml préremplie avec 6 ml de Hylan G-F 20.
Cod. 002420
Détails du produit
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Capacité
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Classe législative
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Produit Dédutable
