Jonexa Up Strzykawka Wewnątrzstawowa Sód Hialuronowy Krzyżowo Połączony 2% 4,4 Ml Abiogen
€179,06
Cena jednostkowa
/
Niedostępny
Podatek wliczony w cenę. Wysyłka i rabaty obliczane przy kasie.
Abiogen | SKU:
989021011
Jonexa Up Strzykawka Wewnątrzstawowa Sód Hialuronowy Krzyżowo Połączony 2% 4,4 Ml Abiogen ...został zamówiony u dostawcy i zostanie wysłany, gdy tylko będzie ponownie dostępny.
Koszty i Czas Dostawy
Koszty i Czas Dostawy
- Zamówienie zrealizowane w 24h
- Włochy, w tym wyspy, Darmowa dostawa od 49,90€
- Zamówienia poniżej 49,90€: 4,99€
- Europa od 11€
Płatności
Płatności
Dane płatności są przetwarzane w sposób bezpieczny. Nie przechowujemy danych karty kredytowej ani nie mamy dostępu do danych waszej karty kredytowej.
Zwroty i Rekompensaty
Zwroty i Rekompensaty
Możesz zwrócić i otrzymać zwrot pieniędzy za artykuł w ciągu 30 dni. Zobacz pełną informację tutaj.

Czy potrzebujesz pomocy?
Nasza obsługa klienta jest tutaj, aby Ci pomóc!
- Skontaktuj się z nami telefonicznie, e-mailem lub przez WhatsApp, od poniedziałku do piątku, w godzinach 9:00 - 20:00.
- W przypadku najczęściej zadawanych pytań, takich jak śledzenie zamówienia lub sprawdzenie jego statusu, możesz liczyć na naszą sztuczną inteligencję, dostępną 24/7.
Zawsze jesteśmy po Twojej stronie, aby zapewnić Ci szybką i skuteczną pomoc!
Opis
Opis
JONEXA UP STRZYKAWKA WEWNĄTRZSTAWOWA SODU HIALURONIAN CROSS-LINKOWANY 2% 4,4 ML ABIOGEN
Jonexa UP
Opis
Biokompatybilny hydrożel sodu hialuronianu cross-linkowanego uzyskanego w wyniku biofermentacji i wysoko oczyszczonego, rozpuszczonego w buforze fizjologicznym i izotonicznym. Produkt jest sterylnym, apirogennym hydrożelem do wstrzykiwań, o niskim poziomie endotoksyn.
JONEXA UP jest formułowany z wysoko oczyszczonego sodu hialuronianu, soli spełniających wymagania zawarte w Farmakopei oraz wody do przygotowań do wstrzykiwań.
JONEXA UP zmniejsza ból i zwiększa funkcjonalność dotkniętego stawu.
JONEXA UP zapewnia efekt smarujący i absorpcyjny wstrząsów w dotkniętym stawie.
JONEXA UP poprawia jakość życia pacjenta.
JONEXA UP powinien być podawany poprzez wstrzyknięcie wewnątrzstawowe przez wykwalifikowanego lekarza, zgodnie ze wszystkimi zasadami dotyczącymi procedury aseptycznej i techniki wstrzykiwania.
JONEXA UP powinien być wstrzykiwany za pomocą odpowiedniej sterylnej igły (zaleca się igły 18-21G).
Zaleca się podanie JONEXA UP w jednej sesji. Ilość produktu do podania jest uznaniowa dla lekarza specjalisty. Należy usunąć wszelkie niewykorzystane części strzykawki.
Sposób użycia
JONEXA UP powinien być wstrzykiwany do wnętrza stawu w przestrzeni maziowej kolana, jako środek do uzupełnienia lepkości płynu maziowego, gdy lepkość płynu jest zmniejszona w wyniku procesu osteoartrozy, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli odpowiednio na terapię zachowawczą nienałogową i proste leki przeciwbólowe.
1. Przed wstrzyknięciem obszar do leczenia należy dokładnie zdezynfekować, a produkt należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
2. Otworzyć opakowanie sterylne i wyjąć strzykawkę z wnętrza.
3. Zdjąć nasadkę z końcówki strzykawki, nie dotykając jej, aby zachować jej sterylność.
4. Podłączyć odpowiednią sterylną igłę (zaleca się igły 18-21G) do końcówki strzykawki.
Upewnić się, że igła jest prawidłowo zablokowana na adapterze Luer-lock strzykawki przed jej użyciem.
5. Usunąć powietrze ze strzykawki, jeśli to konieczne.
6. Wstrzyknąć do wnętrza stawu w przestrzeni maziowej dotkniętego kolana, przestrzegając procedur aseptycznych wstrzykiwania.
7. Po zakończeniu sesji leczenia, wyrzucić strzykawkę i pozostały produkt.
Ilość produktu do podania jest uznaniowa dla lekarza specjalisty, zalecana dawka to 3-4 ml na każdy staw kolanowy.
Składniki
Sód hialuronian cross-linkowany 20 mg/ml, disód fosforan dodekahydrat 0,6 mg/ml, sodu dihydrogenofosforan dihydrat 0,05 mg/ml, chlorek sodu 8 mg/ml, woda do przygotowań do wstrzykiwań q.b.
Ostrzeżenia
Nie podawać JONEXA UP pacjentom z znaną nadwrażliwością (alergią) na kwas hialuronowy i/lub inne składniki produktu.
Nie podawać JONEXA UP pacjentom z ostrymi lub przewlekłymi zaburzeniami dermatologicznymi lub z problemami skórnymi o charakterze zapalnym i/lub infekcyjnym.
Nie podawać JONEXA UP pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia i/lub w trakcie leczenia lekami przeciwzakrzepowymi.
JONEXA UP nie powinien być podawany kobietom w ciąży ani karmiącym.
JONEXA UP nie powinien być podawany dzieciom.
Stosowanie JONEXA UP w jakimkolwiek stawie innym niż kolano oraz w innych stanach nie zostało zbadane.
JONEXA UP musi być ściśle wstrzykiwany w przestrzeń wewnątrzstawową zgodnie z procedurami aseptycznymi wstrzykiwania.
JONEXA UP powinien być podawany za pomocą sterylnych igieł Luer-lock.
Nie wstrzykiwać do naczynia krwionośnego ani do otaczających tkanek. Aby uniknąć bólu po wstrzyknięciu, zaleca się unikanie ruchu w miejscu wstrzyknięcia.
Produkt nie powinien być używany, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub pęknięte.
Produkt nie powinien być używany po dacie ważności.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Nie ponownie używać; ryzyko zakażenia.
Nie sterylizować ponownie, ponowna sterylizacja może wpłynąć na właściwości fizykochemiczne produktu i wpłynąć na jego skuteczność i bezpieczeństwo.
Użyta strzykawka i igła muszą być wyrzucone do odpowiedniego pojemnika.
Trzymać poza zasięgiem dzieci.
Nie stosować z innymi produktami zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, takimi jak chlorek benzalkoniowy, ani z jakimkolwiek materiałem chirurgicznym traktowanym tymi substancjami, ponieważ sód hialuronian może wytrącać się w ich obecności. Aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom, unikać jednoczesnego podawania z innymi produktami wewnątrzstawowymi.
Nie są znane interakcje z innymi środkami znieczulającymi miejscowo.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze od 5 °C do 25 °C. Chronić przed światłem i unikać zamrażania.
Nie używać po dacie wskazanej na opakowaniu.
Format
Strzykawka 4,4 ml.
Kod. 6801
Biokompatybilny hydrożel sodu hialuronianu cross-linkowanego uzyskanego w wyniku biofermentacji i wysoko oczyszczonego, rozpuszczonego w buforze fizjologicznym i izotonicznym. Produkt jest sterylnym, apirogennym hydrożelem do wstrzykiwań, o niskim poziomie endotoksyn.
JONEXA UP jest formułowany z wysoko oczyszczonego sodu hialuronianu, soli spełniających wymagania zawarte w Farmakopei oraz wody do przygotowań do wstrzykiwań.
JONEXA UP zmniejsza ból i zwiększa funkcjonalność dotkniętego stawu.
JONEXA UP zapewnia efekt smarujący i absorpcyjny wstrząsów w dotkniętym stawie.
JONEXA UP poprawia jakość życia pacjenta.
JONEXA UP powinien być podawany poprzez wstrzyknięcie wewnątrzstawowe przez wykwalifikowanego lekarza, zgodnie ze wszystkimi zasadami dotyczącymi procedury aseptycznej i techniki wstrzykiwania.
JONEXA UP powinien być wstrzykiwany za pomocą odpowiedniej sterylnej igły (zaleca się igły 18-21G).
Zaleca się podanie JONEXA UP w jednej sesji. Ilość produktu do podania jest uznaniowa dla lekarza specjalisty. Należy usunąć wszelkie niewykorzystane części strzykawki.
Sposób użycia
JONEXA UP powinien być wstrzykiwany do wnętrza stawu w przestrzeni maziowej kolana, jako środek do uzupełnienia lepkości płynu maziowego, gdy lepkość płynu jest zmniejszona w wyniku procesu osteoartrozy, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli odpowiednio na terapię zachowawczą nienałogową i proste leki przeciwbólowe.
1. Przed wstrzyknięciem obszar do leczenia należy dokładnie zdezynfekować, a produkt należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
2. Otworzyć opakowanie sterylne i wyjąć strzykawkę z wnętrza.
3. Zdjąć nasadkę z końcówki strzykawki, nie dotykając jej, aby zachować jej sterylność.
4. Podłączyć odpowiednią sterylną igłę (zaleca się igły 18-21G) do końcówki strzykawki.
Upewnić się, że igła jest prawidłowo zablokowana na adapterze Luer-lock strzykawki przed jej użyciem.
5. Usunąć powietrze ze strzykawki, jeśli to konieczne.
6. Wstrzyknąć do wnętrza stawu w przestrzeni maziowej dotkniętego kolana, przestrzegając procedur aseptycznych wstrzykiwania.
7. Po zakończeniu sesji leczenia, wyrzucić strzykawkę i pozostały produkt.
Ilość produktu do podania jest uznaniowa dla lekarza specjalisty, zalecana dawka to 3-4 ml na każdy staw kolanowy.
Składniki
Sód hialuronian cross-linkowany 20 mg/ml, disód fosforan dodekahydrat 0,6 mg/ml, sodu dihydrogenofosforan dihydrat 0,05 mg/ml, chlorek sodu 8 mg/ml, woda do przygotowań do wstrzykiwań q.b.
Ostrzeżenia
Nie podawać JONEXA UP pacjentom z znaną nadwrażliwością (alergią) na kwas hialuronowy i/lub inne składniki produktu.
Nie podawać JONEXA UP pacjentom z ostrymi lub przewlekłymi zaburzeniami dermatologicznymi lub z problemami skórnymi o charakterze zapalnym i/lub infekcyjnym.
Nie podawać JONEXA UP pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia i/lub w trakcie leczenia lekami przeciwzakrzepowymi.
JONEXA UP nie powinien być podawany kobietom w ciąży ani karmiącym.
JONEXA UP nie powinien być podawany dzieciom.
Stosowanie JONEXA UP w jakimkolwiek stawie innym niż kolano oraz w innych stanach nie zostało zbadane.
JONEXA UP musi być ściśle wstrzykiwany w przestrzeń wewnątrzstawową zgodnie z procedurami aseptycznymi wstrzykiwania.
JONEXA UP powinien być podawany za pomocą sterylnych igieł Luer-lock.
Nie wstrzykiwać do naczynia krwionośnego ani do otaczających tkanek. Aby uniknąć bólu po wstrzyknięciu, zaleca się unikanie ruchu w miejscu wstrzyknięcia.
Produkt nie powinien być używany, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub pęknięte.
Produkt nie powinien być używany po dacie ważności.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Nie ponownie używać; ryzyko zakażenia.
Nie sterylizować ponownie, ponowna sterylizacja może wpłynąć na właściwości fizykochemiczne produktu i wpłynąć na jego skuteczność i bezpieczeństwo.
Użyta strzykawka i igła muszą być wyrzucone do odpowiedniego pojemnika.
Trzymać poza zasięgiem dzieci.
Nie stosować z innymi produktami zawierającymi sole amoniowe czwartorzędowe, takimi jak chlorek benzalkoniowy, ani z jakimkolwiek materiałem chirurgicznym traktowanym tymi substancjami, ponieważ sód hialuronian może wytrącać się w ich obecności. Aby zapobiec wszelkim możliwym interakcjom, unikać jednoczesnego podawania z innymi produktami wewnątrzstawowymi.
Nie są znane interakcje z innymi środkami znieczulającymi miejscowo.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze od 5 °C do 25 °C. Chronić przed światłem i unikać zamrażania.
Nie używać po dacie wskazanej na opakowaniu.
Format
Strzykawka 4,4 ml.
Kod. 6801
Szczegóły Produktu
Szczegóły Produktu
-
Postać farmaceutyczna
-
Format
-
Pojemność
-
Klasa legislacyjna
-
Produkt odliczany
