Ausilium Bau 100 G Ausilium

AUSILIUM BAU 100 G AUSILIUM

AUSILIUM BAU

Uzupełniająca karma w proszku dla psów, która pomaga chronić drogi moczowe.
Wskazana jako środek uzupełniający w przypadku zapaleń pęcherza i innych infekcji dróg moczowych, jest szczególnie skuteczna w przypadku Escherichia coli, Klebsiella, Enterococcus faecalis, Streptococcus, Staphylococcus, Proteus, Pseudomonas i innych bakterii fimbrialnych. W przeciwieństwie do terapii antybiotykowej, bakterie nie są zabijane, lecz eliminowane mechanicznie, usuwane na zewnątrz wraz z przepływem moczu. Pozwala to na zachowanie fizjologicznej flory bakteryjnej, cennego sprzymierzeńca zdrowia zwierzęcia.
AUSILIUM MIAO może być podawane zarówno w fazach ostrych (w połączeniu z terapiami specyficznymi wskazanymi przez weterynarza), jak i w przypadkach nawracających lub przewlekłych (samodzielnie lub w połączeniu z zalecanymi przez weterynarza dietami). Ponadto może być stosowane również w fazie zapobiegawczej i podtrzymującej.

Składniki
Maltodekstryna, Mąka z wątroby wieprzowej, D-Mannoza.
Produkty naturalne botanicznie zdefiniowane: Ekstrakt z Morinda citrifolia L. 70.000 mg.

Sposób użycia
Wymieszać proszek z codzienną porcją mokrej karmy według następującego dawkowania dziennego:
- do 10 kg wagi: 2 miarki dziennie, w dwóch podaniach, łącznie 3 g;
- od 10 do 20 kg wagi: 4 miarki dziennie, w dwóch podaniach, łącznie 6 g;
- powyżej 20 kg wagi: 6 miarki dziennie, w dwóch podaniach, łącznie 9 g.
W fazie zapobiegawczej i podtrzymującej wystarczy połowa dawkowania.
W przypadku wyłącznie suchego karmienia lekko nawilżyć pokarm, aby zapewnić dobrą przyczepność proszku i jego całkowite przyjęcie.
Zaleca się przeprowadzenie cyklu podawania przez 10-15 dni, ewentualnie powtarzalnego według uznania weterynarza.

Ostrzeżenia
Produkt tylko do użytku weterynaryjnego. Trzymać poza zasięgiem dzieci.

Przechowywanie
Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła.

Format
Opakowanie 100 g.

Kod. PT267

Bibliografia:
1. Abgottspon D, Rabbani S, Herold J, Jiang X, Ernst B. FimH antagonists for the oral treatment of urinary tract infection: from design and synthesis to in vitro and in vivo evaluation. Klein J Med Chem Dec 2010;53:8627-41.
2. Akihisa T, Matsumoto K, Tokuda H. Anti-inflmmatory and potential cancer chemopreventive constituents of the fruits of Morinda citrifolia (Noni). J Nat Prod 2007;70:754-7.
3. Alitheen NB, Manaf AA, Yeap SK. Immunomodularory effects of Damnacanthal isolated from roots of Morinda elliptica. Pharm Biol 2010;48:446-52.
4. Altarac S, Papes D. Use of d-mannose in prophylaxis of recurrent urinary tract infections (UTIs) in women. BJU Int 2014;113:9-10.
5. American Chemical Society. Noni plant may yield new drugs to fiht tuberculosis. Press Releas at the 2000 International Chemical Congress of Pacifi Basin Societies.
6. Crepin S, Houle S, Carbanneau ME', Mourez M, Harel J, Dozois CM. Decreased expression of type 1 fibriae by a pst mutant of uropathogenic Escherichia urinary tract infection: contribution to intracellular biofilm development. Virulence 2010;1:333-7.
7. Cusumano CK, Pinkner JS, Han Z, Handerson JP, Croweley JR, Hultgren SJ. Treatment and prevention of urinary tract infection with orally active FimH inhibitors. Sci Transl Med Nov 2011;3:109-15.
8. Gupta RK, Banerjee A, Pathak S. Induction of mitochondrial-mediated apoptosis by Morinda citrifolia (Noni) in human cervical cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev 2013;14:237-42.
9. Gupta RK, Patel AK. Do the health claims made for Morinda citrifolia (Noni) harmonize with current scientifi knowledge and evaluation of its biological effects. Asian Pac J Canc Prev 2013;14:147-49.
10. Heinicke R. The Xeronine system: a new cellular mechanism that explains the health promoting action of NONI and Bromelina. Direct Source Pub 2001.
11. Jiang X, Abgottspon D, Kleeb S, Rabbani S, Scharenberg M, Wittwer M et al. Antiadhesion therapy for urinary tract infections--a balanced PK/PD profie proved to be key for success. J Med Chem 2012;55:4700-13.
12. Kranjcec B, Papes D, Altarac S. D-mannose powder for prophylaxis of recurrent urinary tract infections in women: a randomized clinical trial. World J Urol 2013;32:79-84.
13. Nava CM, Ricciardo G, Valieri M. Trattamento e prevenzione delle recidive delle vaginiti. Medicinae Doctor 2013 numero 8.
14. Pawlus AD, Su BN, Keller WJ. An anthraquinone with potent quinone reductase-inducing activity and other constituents of the fruits of Morinda citrifolia (Noni). J Nat Prod 2005;68:1720-2.
15. Porru D, Parmigiani A, Tinelli C, Barletta D, Choussos D, Di Franco C, Bobbi V, Bassi S, Miller O, Gardella B, Nappi RE, Spinillo A and Rovereto B. Oral D-mannose in recurrent urinary tract infections in women: A pilot study. J Clin Urol 2014; 20 (10) 1–6.
16. Pratt LA, Kolter R. Genetic analysis of Escherichia coli biofilm formation: roles of flagellar motility, chemotaxis and type 1 pili. Mol Microbiol 1998;30:285-93.
17. Reid G, Sobel JD. Bacterial adherence in the pathogenesis of urinary tract infection: a review. Clin Infect Dis 1987;9:470-87.
18. Sharon N. Carbohydrates as future anti-adhesion drugs for infectious diseases. Biochim Biophys Acta 2006;1760:527-37.
19. Umezawa K. Isolation of 1-methoxy-2-foremyl3-hydroxyanthraquinone from M citrifolia and neoplasminhibitors containing the same. Japan Kokai Tokyo Koho JP 1992;87:736(94-87, 736).
20. Wellens A, Garofalo C, Nguyen H, Van Gerven N, Bouckaert J. Intervening with urinary tract infections using anti-adhesives based on crystal structure of the FimH-ologomannose-3 complex. PLoS one 2008;3:e2040.