Strzykawka Wewnątrzstawowa Condronil Ial Kwas Hialuronowy 1,6% 2 Ml Condronil

Opis
Sterylny żel do wstrzykiwań, biodegradowalny i izotoniczny, do stosowania wewnątrzstawowego.
Condronil IAL składa się z kwasu hialuronowego o średniej masie cząsteczkowej (1.0 - 1.5 x 10⁶ Dalton), produkowanego przez bakterie Streptococcus equi, sformułowanego w stężeniu 16 mg/ml w buforze fizjologicznym.
Condronil IAL charakteryzuje się właściwościami reologiczno-elastycznymi, co pozwala na normalizację lepkości płynu stawowego obecnego w jamie stawowej.
Zastępuje płyn stawowy w stawach dotkniętych artropatią degeneracyjną lub mechaniczną, która powoduje ból lub ograniczoną ruchomość.
Działa tylko na poziomie stawu, w który jest wstrzykiwany, nie wywierając żadnego działania ogólnoustrojowego.
Produkt sterylny.

Sposób użycia
Usunąć ewentualny wysięk stawowy przed wstrzyknięciem Condronil IAL; do usunięcia wysięku i wstrzyknięcia Condronil IAL należy użyć tej samej igły.
Zdjąć osłonę ochronną strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem. Delikatnie chwycić osłonę igły i zamontować igłę na złączu Luer-lock, mocno wkręcając, aż poczujesz lekkie opory, aby zapewnić szczelność i zapobiec wydostawaniu się żelu podczas podawania. Igła powinna mieć średnicę od 18 do 22 G.
Przed wstrzyknięciem zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia odpowiednim środkiem dezynfekującym. Wstrzyknąć Condronil IAL stosując technikę aseptyczną. Wstrzyknąć tylko do jamy stawowej.
Zaleca się przeprowadzenie początkowego cyklu trzech sesji leczenia, w odstępach tygodniowych, a następnie ewentualnie sesji podtrzymujących, zgodnie z zaleceniem lekarza.

Składniki
Sód hialuronianowy (16 mg/ml), chlorek sodu, jednofosforan sodu dihydratu, dwufosforan sodu dodekahydrat, woda p.p.i.

Ostrzeżenia
Przeznaczony tylko do wstrzyknięć wewnątrzstawowych i powinien być podawany tylko przez lekarza, który przeszedł specjalne szkolenie w zakresie techniki wstrzykiwania wewnątrzstawowego.
Przed użyciem sprawdzić integralność strzykawki i datę ważności.
Nie używać igieł innych niż wskazane.
Produkt nie powinien być wstrzykiwany w przypadku zakażonego lub poważnie zapalonego stawu. Należy unikać infiltracji w przypadku aktywnych infekcji lub stanów zapalnych skóry w pobliżu miejsca infiltracji.
Ponieważ nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania hialuronianu u dzieci, leczenie Condronil IAL w tych przypadkach jest odradzane.
Zaleca się, aby pacjent po wstrzyknięciu wewnątrzstawowym unikał intensywnych aktywności fizycznych dla stawu i wznowił normalne czynności po kilku dniach.
Condronil IAL jest produktem jednorazowego użytku, jakość i sterylność są gwarantowane tylko wtedy, gdy strzykawka jest zapieczętowana. Ewentualne resztki należy więc zutylizować i nie używać ponownie, nawet po nowej sterylizacji.
Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone.
Strzykawka z igłą powinna być usunięta natychmiast po użyciu, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie podany. Po użyciu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Istnieją niezgodności między sodem hialuronianowym a związkami amoniowymi czwartorzędowymi, takimi jak roztwory chlorku benzalkoniowego. Należy unikać kontaktu między Condronil IAL a tymi substancjami.
Po wstrzyknięciu Condronil IAL mogą wystąpić pewne przejściowe reakcje niepożądane, takie jak ból, sztywność, uczucie ciepła, zaczerwienienie lub obrzęk. Takie objawy uboczne można złagodzić przez zastosowanie lodu na leczonym stawie. Zwykle ustępują one po krótkim czasie. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Wszelkie inne niepożądane efekty uboczne związane z wstrzyknięciem Condronil IAL należy zgłosić lekarzowi.

Przechowywanie
Przechowywać Condronil IAL w temperaturze 2-25 °C (36-77 °F) w suchym miejscu w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem, ciepłem i mrozem. Trzymać poza zasięgiem dzieci.
Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.

Format
Strzykawka wstępnie napełniona 2 ml