Md-shoulder Italia 10 buteleczek do wstrzykiwań 2 ml Guna

Opis
Urządzenie medyczne przydatne do poprawy mobilności stawowej barku i kończyny górnej, którego podstawowe funkcje terapeutyczne obejmują:
1. Efekt barierowy.
2. Działanie smarujące.
3. Wsparcie mechaniczne w przypadku trwającej terapii farmakologicznej.
Zaleca się stosowanie MD-SHOULDER przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych lub publicznych placówkach medycznych w celu:
- poprawa mobilności stawu barkowego i kończyny górnej;
- wspomaganie rozluźnienia mięśni;
- wspieranie struktur mięśniowych;
- łagodzenie bólu lokalnego i bólu spowodowanego ruchem.

Sposób użycia
MD-SHOULDER może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej linii, aby zapewnić spersonalizowane leczenie w zależności od indywidualnego obrazu klinicznego.
W przypadkach, gdy wymagana jest terapia wspierająca w przypadku wystąpienia ostrych bólów, MD-SHOULDER może być stosowany w połączeniu z MD-NEURAL, MD-POLY i MD-MUSCLE (jeden lub więcej z tych).
Ponadto w przypadkach, gdy wymagana jest terapia wspierająca macierz tkankową lub konieczne jest spowolnienie procesu starzenia się, MD-SHOULDER może być stosowany w połączeniu z MD-MATRIX i MD-TISSUE.

Protokół terapeutyczny:
1-2 zabiegi w tygodniu przez 10 kolejnych tygodni.

Sposób podania drogą iniekcyjną okołostawową (obszar aplikacji musi być aseptyczny; wprowadzić igłę w pobliżu stawu na głębokość 2-4 mm).
Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:
• Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu.
• Igły: sterylne 27 G.
• Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.

Sposób podania drogą iniekcyjną do stawu.
Do tego zastosowania urządzenia medycznego zaleca się użycie następujących materiałów i akcesoriów:
• Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawice jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór alkoholowy, sterylne gazy, spray skórny na bazie chlorku etylu. Zaleca się zastosowanie znieczulenia miejscowego na leczonej skórze.
• Igły: sterylne 22 G.
• Strzykawki: 5 lub 10 cc, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.

- Iniekcja wewnątrzstawowa barku, część przednia: Ręka pacjenta jest oparta na udzie, podczas gdy mięśnie barku są rozluźnione. Staw ramienno-łopatkowy można wyczuć palcami między wyrostkiem kruczym a głową kości ramiennej. Ponieważ bark jest obrócony do wewnątrz, można wyczuć głowę kości ramiennej, obracając ją do wewnątrz i odczuwając przestrzeń stawową jako lokalne wgłębienie bocznie w stosunku do wyrostka kruczego. Wprowadzić igłę 22 G bocznie do wyrostka kruczego. Skierować igłę do przestrzeni stawowej.

- Iniekcja wewnątrzstawowa barku, część tylna: Tylną część stawu barkowego można zlokalizować, obracając ramię pacjenta. Tę pozycję można uzyskać, opierając ipsilateralną rękę pacjenta na kontralateralnym barku. Głowę kości ramiennej można wyczuć, opierając palec z tyłu na akromionie, podczas gdy bark jest obrócony. Wprowadzić igłę 22 G około 1 cm poniżej tylnego wierzchołka akromionu i skierować ją do przodu i do środka.

Składniki
Kolagen pochodzenia wieprzowego.
Substancje pomocnicze: Iris, NaCl, woda do wstrzykiwań.

Ostrzeżenia
Jednorazowego użytku.
Nie zgłoszono żadnego przypadku nadwrażliwości na MD-SHOULDER.
Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego z gatunku wieprzowego.
Pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na składnik lub substancje pomocnicze powinni być wcześniej poddani testowi iniekcyjnemu w ramieniu i obserwowani przez godzinę.
Bóle w obrębie barku wymagają różnicowania z przewlekłym zespołem szyjnym, chorobą niedokrwienną serca (ostro/przewlekle, tylko dla lewego barku), zapaleniem pęcherzyka żółciowego/kamieni żółciowych (tylko dla prawego barku), cervico-brachialgią, punktem spustowym mięśnia czworobocznego.
Lekki rumień w miejscu wstrzyknięcia może być spowodowany mechanicznym działaniem igły lub reakcją skórną.
Aplikacja może powodować objawy pieczenia/bólu w miejscach wstrzyknięcia, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5-10 minut po zakończeniu leczenia.
Wymagana jest dezynfekcja skóry przed i po aplikacji.
Ewentualne bakterie patogenne mogą powodować ropień w miejscu wstrzyknięcia.
Trzymać poza zasięgiem i widokiem dzieci.
Nie stosować po upływie daty ważności.
Należy użyć produktu natychmiast po otwarciu.
Nie stosować w przypadku pęknięcia lub naruszenia pieczęci.
Po otwarciu zawartość fiolki należy natychmiast wstrzyknąć.
Nie stosować w przypadku uszkodzenia opakowania.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić przed światłem słonecznym i mrozem.
Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanym.

Format
Opakowanie zawierające 10 sterylnych fiolek po 2 ml

Kod. MD10