ENVIO GRÁTIS A PARTIR DE 49,90€

Curativo Estéril em Espuma de Poliuretano Hidrocelular Aquacel Ag Foam Não Adesiva Absorvente 10x10 Cm 10 Peças

€55,03 €103,20
Imposto incluído. Envio e descontos calculados na finalização da compra.
Convatec Italia  |  SKU: 924721879  |  Código de barras: 0768455123582


Custos e Prazos de Envio

  • Pedido enviado em 24h
  • Itália, ilhas incluídas, Grátis a partir de 49,90€
  • Pedidos abaixo de 49,90€: 4,99€
  • Europa a partir de 11€

Leia a informação completa

Pagamentos

Os dados de pagamento são processados de forma segura. Não armazenamos os dados do cartão de crédito nem temos acesso aos dados do seu cartão de crédito.

Devoluções e Reembolsos

Pode devolver e receber o reembolso pelo artigo dentro de 30 dias. Veja a informação completa aqui.

Assistenza Clienti BFarma +39 347 093 4913

Precisa de ajuda?

O nosso serviço de atendimento ao cliente está aqui para ajudá-lo!

  • Contacte-nos por telefone, por email ou via WhatsApp, de segunda a sexta-feira, das 9:00 às 20:00.
  • Para as perguntas mais comuns, como localizar o seu pedido ou verificar o seu estado de processamento, pode contar com a nossa inteligência artificial, disponível 24/7.

Estamos sempre ao seu lado para lhe oferecer um suporte rápido e eficaz!

Descrição

MATERIAL ESTÉRIL EM ESPUMA DE POLIURETANO HIDROCELULAR AQUACEL AG FOAM NÃO ADESIVA ABSORVENTE 10X10 CM 10 PEÇAS



AQUACEL Ag Foam
Formato não adesivo

Descrição
Material antisséptico recortável em espuma de poliuretano hidrocelular de estrutura celular, equipado com uma camada de hidrofibra em contato com a ferida com 1,2% em peso de íons de prata, uma camada ligante de poliuretano e um filme externo em poliuretano.
A camada de poliuretano de células mistas é altamente hidrofílica, absorvente, retentora de exsudato e respirável. A camada de Tecnologia Hydrofiber em contato direto com a ferida permite que Aquacel Ag Foam interaja ativamente com a lesão, absorvendo verticalmente o exsudato, retendo-o e formando instantaneamente um gel macio que mantém o ambiente úmido ideal e favorece a cicatrização, reduzindo o risco de maceração da pele perilesional, mesmo sob compressão. A conformabilidade do gel à ferida evita a presença de espaços vazios responsáveis pela proliferação bacteriana. A presença de cantos arredondados evita o enrolamento do próprio material. A presença de prata iônica garante ao material uma atividade antimicrobiana de amplo espectro, rápida e duradoura, sem ser citotóxica ou irritante. A camada ligante de poliuretano facilita a transferência de fluidos entre a camada de hidrofibra e a camada de espuma, mantém a estrutura do material mesmo quando recortado e garante a remoção em um único pedaço. O filme externo respirável favorece a permeabilidade de vapores e gases, mas ao mesmo tempo cria uma barreira impermeável a fluidos, vírus e bactérias, protegendo a ferida da contaminação externa.
Indicado para: lesões com infecção ou em risco aumentado de infecção; úlceras dos membros inferiores; úlceras por estase venosa; úlceras dos membros inferiores de etiologia mista; úlceras arteriais; úlceras por pressão; úlceras do pé diabético; feridas cirúrgicas; queimaduras de espessura parcial; lesões traumáticas.
Devem ser utilizadas por profissionais de saúde, cuidadores e pacientes sob a orientação de um profissional de saúde.

Modo de uso
Antes de aplicar o material, limpe a área da ferida com um detergente adequado e seque a pele ao redor.
Escolha um material com tamanho tal que o tampão absorvente central (área dentro da borda da janela adesiva) seja 1 cm maior que a área da ferida. Retire o material da embalagem estéril, evitando tocar a superfície em contato com a ferida. O material pode ser recortado para conveniência. Coloque o material sobre a ferida e alinhe o centro do material com o centro da ferida. Coloque o tampão diretamente sobre a ferida. Evite esticar o material durante a aplicação. Certifique-se de que as articulações estejam suficientemente livres para permitir a mobilidade do paciente. Para fixar o material no lugar, se não tiver uma borda adesiva ou se foi cortado, utilize uma bandagem de contenção ou fita adequada. Após colocar o material sobre a ferida, descarte as partes não utilizadas.
O material deve ser substituído quando clinicamente indicado (por exemplo, em caso de vazamento, sangramento, aumento da dor). O tempo máximo recomendado de aplicação não deve exceder 7 dias. A ferida deve ser limpa em intervalos adequados.
Para remover o material, pressione suavemente a pele e levante com cuidado um canto do material. Continue até que todas as bordas estejam livres. Levante cuidadosamente o material e descarte de acordo com os protocolos clínicos locais. A necessidade do material deve ser reavaliada após 14 dias e, quando apropriado, deve ser considerado um sistema alternativo de manejo da ferida.

Componentes
Material estéril composto por um filme externo impermeável em poliuretano, uma camada de poliuretano hidrofílico (espessura de 2,5 mm, densidade de cerca de 300 g/m² e tamanho das células de 200-300 micrômetros), uma camada absorvente de fibras gelificantes de CMCNa pura com adição de 1,2% em peso de íons de prata.
Sem látex.

Avisos
A esterilidade do produto é garantida se a embalagem estiver intacta e não tiver sido aberta antes do uso. Não utilize o dispositivo se a embalagem estiver danificada ou aberta antes do uso. O dispositivo deve ser descartado de acordo com os regulamentos locais.
Os materiais são exclusivamente de uso único e não devem ser reutilizados. A reutilização pode aumentar o risco de infecção e contaminação cruzada e retardar a cicatrização.
Embora sejam resistentes à água, não devem ser submersos durante o banho ou na piscina. Não deve ser utilizado com outros produtos para o tratamento de feridas sem antes consultar um profissional de saúde. Não são compatíveis com produtos à base de óleos. Não devem ser utilizados em indivíduos sensíveis ou que tenham apresentado reações alérgicas ao material ou seus componentes. Não são compatíveis com agentes oxidantes como soluções de peróxido de hidrogênio ou hipoclorito.
Ocasionalmente, os vasos sanguíneos recém-formados podem produzir um exsudato da ferida com vestígios de sangue.
O médico/profissional de saúde deve estar ciente da existência de uma quantidade muito limitada de dados sobre o uso prolongado e repetido de produtos contendo prata, especialmente em crianças e recém-nascidos. Foi observado que produtos contendo prata apresentam o risco de descoloração da pele após uso prolongado, que, no entanto, é frequentemente de natureza transitória e se resolve uma vez terminado o uso do material com conteúdo de prata.
Deve-se consultar um profissional de saúde caso se observe uma das seguintes condições durante as trocas do material: irritação (vermelhidão, inflamação), maceração (branqueamento da pele), hipergranulação (formação de tecido em excesso), sinais de infecção (aumento da dor, sangramento, calor/vermelhidão do tecido circundante, exsudato da ferida) ou uma mudança na cor e/ou odor da ferida.
Após o uso, o produto pode representar um potencial risco biológico. Manuseie e descarte o produto de acordo com as práticas médicas aceitas e com as leis e regulamentos nacionais e locais vigentes. Se ocorrer um incidente grave durante o uso deste dispositivo ou como consequência do seu uso, o ocorrido deve ser relatado ao fabricante e à autoridade competente do estado membro onde residem o utilizador e/ou o paciente.

Conservação
Armazenar em local seco à temperatura ambiente (10 °C - 25 °C) e proteger de fontes de luz.
Validade em embalagem intacta: 3 anos.

Formato
Embalagem com 10 peças de 10 x 10 cm.

Código 420642

Detalhes do Produto

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico di Uso Comune; Dispositivo Medico Regolamento UE 2017/745; Dispositivo Medico Classe 3 Non Impiantabile / Classe IIb Impiantabile
  • Produto Dedutível
    Si