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Xeliac Test Pro Determinação Anticorpos Iga E Igg Associados À Doença Celíaca 1 Peça Eurospital

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Eurospital  |  SKU: 939224150


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Descrição

XELIAC TEST PRO DETERMINAÇÃO DE ANTICORPOS IGA E IGG ASSOCIADOS À DOENÇA CELÍACA 1 PEÇA EUROSPITAL



Xeliac Test Pro

Detecta a presença de anticorpos de classe A e de classe G anti-transglutaminase associados à doença celíaca presentes em uma amostra de sangue humano.
A doença celíaca é um distúrbio gastrointestinal sério que dura toda a vida e pode provocar uma ampla gama de sintomas como: diarreia, distensão abdominal, perda de peso, desnutrição, doenças cutâneas. É causada por uma intolerância permanente ao glúten, um complexo de proteínas que se encontram no trigo, na cevada, no centeio, em muitos outros cereais e em todos os alimentos que os contêm. Nos indivíduos celíacos, a intolerância ao glúten se manifesta com uma resposta imunológica que implica a produção de anticorpos específicos (IgA e IgG).
O Xeliac® Test Pro é utilizado como suporte no diagnóstico da doença celíaca, que deve ser confirmada por um médico. Durante uma dieta livre de glúten, tanto os sintomas quanto o nível dos anticorpos IgA e IgG associados à doença celíaca diminuem. Frequentemente, algumas semanas após a mudança na dieta ou no máximo em 6 semanas, o nível dos anticorpos não é mais determinável. Portanto, se estiver seguindo uma dieta livre de glúten, é possível que se obtenha um resultado negativo. A aplicação de uma dieta livre de glúten deve ocorrer apenas com base nas instruções de um médico.

Modo de uso
O XeliacR Test Pro é um teste de autodiagnóstico domiciliar simples, confiável e rápido. Para realizar o XeliacR Test Pro é necessário um cronômetro. Realizar o teste em um local bem iluminado. O teste requer apenas uma gota (10 µl) de sangue, e pode ser lido após 5 a 10 minutos da sua execução. A coleta da amostra é praticamente indolor.
1. Retire a cassete do saquinho de alumínio e coloque-a em uma superfície horizontal seca. O teste deve ser realizado dentro de 10 minutos.
2. Prepare a pipeta de plástico e coloque-a em uma posição de fácil acesso.
3. Pegue a lanceta. Gire a tampa de segurança e retire-a completamente. A lanceta está pronta para uso. Não utilize a lanceta (esterilizada) se a tampa de segurança estiver ausente ou danificada.
4. Massageie suavemente a ponta do dedo.
5. Coloque na lateral da ponta do dedo (nas áreas indicadas na figura ao lado) a lanceta do lado onde estava a tampa de segurança e pressione. A picada é praticamente indolor. Atenção: exerça uma leve pressão na ponta do dedo antes de acionar a lanceta.
6. Aperte imediatamente a ponta do dedo até que apareça uma gota abundante de sangue. Pegue a pipeta, aproxime-a da gota de sangue até tocá-la. O sangue fluirá automaticamente para a pipeta até o sinal indicado no bico (preenchimento por capilaridade). Não pressione o bulbo durante esta operação.
7. Uma vez preenchida, esprema a pipeta, pressionando o bulbo, no orifício da cassete indicado pela seta, de modo a esvaziá-la completamente. Caso haja dificuldades em expelir todo o sangue, tampe com um dedo o orifício de ventilação presente no bico.
8. Aguarde 60 segundos. Enquanto isso, aplique um curativo na ponta do dedo.
9. Abra o bico do diluente (DIL) conforme descrito pelas setas e dispense 4 gotas no mesmo orifício onde antes foi esvaziada a pipeta. Atenção: Não dispense mais de 4 gotas de diluente, caso contrário, a interpretação do teste pode ser dificultada.
10. Após realizar este procedimento, aguarde pelo menos 5 minutos e depois leia o resultado. Este resultado deve aparecer dentro de 10 minutos. Após 10 minutos, o teste não é mais confiável, independentemente do resultado.
11. Interpretação dos resultados.
Resultado negativo: aparece apenas uma linha transversal de cor azul perto da letra C na cassete. Esta linha é a linha de Controle e deve sempre aparecer. Neste caso, a presença de doença celíaca pode ser praticamente excluída. Na presença de sintomas gastrointestinais, realize investigações médicas adicionais.
Resultado positivo: perto da linha transversal azul aparece uma linha vermelha/rosa perto da letra T (Teste). Isso indica com alta probabilidade a existência da doença celíaca. Para um diagnóstico final, consulte o seu médico.
Resultado inválido: se a linha azul do Controle não aparecer, o teste deve ser considerado inválido, mesmo que a linha vermelha/rosa apareça. Neste caso, pode ser que o procedimento não tenha sido realizado corretamente, que os reagentes tenham se deteriorado ou que tenha sido colocada uma quantidade errada de sangue. Portanto, é necessário repetir o teste.
O resultado do teste é válido independentemente da intensidade da cor das linhas.

Avisos
Se as instruções de uso não forem corretamente seguidas, o resultado do teste pode ser falsificado. Um diagnóstico final deve ser realizado por um médico, com base nos sintomas clínicos e em análises laboratoriais adicionais de suporte. Antes de iniciar uma dieta livre de glúten, consulte o seu médico. Não utilize o teste após a data de validade. Não utilize o teste se o saquinho de alumínio estiver danificado. Manuseie com cuidado todos os componentes. O diluente (DIL) contém Proclin 300. Pode provocar reação alérgica, não ingerir. Todos os componentes são de uso único. Não reutilize nenhum acessório. O Xeliac Test Pro tem uma sensibilidade de 96,5% e uma especificidade de 97,3%. Álcool ou anestésicos locais não alteram o teste. O teste pode dar um resultado falsamente negativo apenas em casos limitados, como por exemplo, baixos títulos anticorpais. Se o resultado do teste for contrário às expectativas, consulte o seu médico. Para eliminar os componentes utilizados, insira-os na embalagem e descarte-os como resíduos domésticos normais. Mantenha o Xeliac Test Pro fora do alcance das crianças.

Armazenamento
Armazenar todos os componentes do teste à temperatura ambiente (+8° + 25° C). O produto deve ser utilizado até a data indicada no rótulo.

Componentes
Saquinho de alumínio contendo: - Lanceta para coleta (Dir. 93/42/EEC CE0459 Vitrex Medical A/S, Vasekaer 6-8. 2730 Herlev Dinamarca)
- Pipeta para coleta de gota de sangue
- Diluente em embalagem monodose
- Curativo (Dir. 93/42/EEC - Classe 1 - PromoCare B.V. Gerardus Gullaan 14 NL-1217 LN Hilversum - Países Baixos)

Cód. 9124

Detalhes do Produto

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE
  • Produto Dedutível
    Si