Seringa Intra-articular Condronil Ial Ácido Hialurônico 1,6% 2 Ml Condronil

Descrição
Gel estéril injetável, biodegradável e isotônico, para uso intra-articular.
Condronil IAL consiste em um ácido hialurônico de peso molecular médio (1.0 - 1.5 x 10⁶ Dalton), produzido por bactérias Streptococcus equi, formulado a uma concentração de 16 mg/ml em um tampão fisiológico.
Condronil IAL é caracterizado por propriedades viscoelásticas, permitindo a normalização da viscosidade do líquido sinovial presente na cavidade intra-articular.
Substituto do líquido sinovial em articulações afetadas por artropatia degenerativa ou mecânica, que causa dores ou mobilidade reduzida.
Atua apenas a nível da articulação em que é injetado, sem exercer qualquer ação sistêmica.
Produto estéril.

Modo de uso
Remover o eventual derrame articular antes de injetar Condronil IAL; para a remoção da efusão e a injeção de Condronil IAL deve ser utilizado a mesma agulha.
Remover a tampa protetora da seringa, prestando atenção especial para evitar contato com a abertura. Segurar delicadamente a proteção da agulha e montar a agulha na conexão Luer-lock, apertando firmemente até sentir uma leve contra-pressão para garantir uma vedação hermética e prevenir a saída do gel durante a administração. A agulha deve ter um diâmetro entre 18 e 22 G.
Antes da injeção, tratar o local com um desinfetante adequado. Injetar Condronil IAL adotando uma técnica asséptica. Injetar somente na cavidade articular.
Recomenda-se realizar um ciclo inicial de três sessões de tratamento, com intervalos de uma semana entre cada uma, seguido eventualmente por sessões de manutenção, conforme prescrição médica.

Componentes
Sódio hialuronato (16 mg/ml), cloreto de sódio, fosfato monobásico de sódio di-hidratado, fosfato dibásico de sódio dodeca-hidratado, água p.p.i.

Avisos
Indicado apenas para injeções intra-articulares e deve ser dispensado apenas por um médico que tenha recebido formação específica sobre a técnica de injeção intra-articular.
Antes do uso, verificar a integridade da seringa e a data de validade.
Não utilizar agulhas diferentes das indicadas.
O produto não deve ser injetado na presença de uma articulação infectada ou gravemente inflamada. A infiltração deve ser evitada em caso de infecções em curso ou condições inflamatórias da pele nas proximidades do local da infiltração.
Como não há dados clínicos disponíveis sobre o uso do hialuronato em crianças, o tratamento com Condronil IAL nesses casos é desaconselhado.
Recomenda-se ao paciente, após a injeção intra-articular, evitar atividades físicas exigentes para a articulação e retomar as atividades normais após alguns dias.
Condronil IAL é um produto de uso único, a qualidade e a esterilidade são garantidas apenas se a seringa estiver selada. O eventual resíduo deve ser descartado e não reutilizado, mesmo após nova esterilização.
Não utilizar o produto se a embalagem estiver aberta ou danificada.
A seringa completa com agulha deve ser eliminada imediatamente após o uso, mesmo que a solução não tenha sido completamente administrada. Após o uso, descartar de acordo com as normas vigentes.
Existem incompatibilidades entre o sódio hialuronato e compostos de amônio quaternário, como soluções de cloreto de benzalconio. Evitar, portanto, o contato entre Condronil IAL e essas substâncias.
Podem ocorrer algumas reações colaterais transitórias após a injeção de Condronil IAL, como dor, rigidez, sensação de calor, vermelhidão ou inchaço. Essas manifestações secundárias podem ser aliviadas com a aplicação de gelo na articulação tratada. Normalmente, desaparecem após breve período. Caso os sintomas persistam, consultar um médico. Quaisquer outros efeitos colaterais indesejados associados à injeção de Condronil IAL devem ser comunicados ao médico.

Conservação
Conservar Condronil IAL a 2-25 °C (36-77 °F) em local seco na embalagem original. Proteger da luz, do calor e do frio. Manter fora do alcance das crianças.
Validade em embalagem intacta: 36 meses.

Formato
Seringa pré-preenchida de 2 ml