Seringa Intra-articular Pré-preenchida Hymovis Hyadd4 Esadecilaamida Ácido Hialurónico 24mg/3ml 2 Peças De 3 Ml Não Esterilizado A Eto Hymovis

Descrição
Hidrogel estéril, produzido com Hyadd4 (esadecila­mida de sódio hialuronato natural altamente purificado obtido a partir de fermentação bacteriana) em solução isotônica tamponada. Graças à alta viscosidade e elasticidade proporcionadas pela esadecila­mida de sódio hialuronato, HYMOVIS melhora a função lubrificante e de absorção de choques do líquido sinovial, protegendo a cartilagem e os tecidos moles de lesões mecânicas. Essas propriedades, aliadas à longa permanência nas articulações, permitem que HYMOVIS alivie a dor e melhore a função articular por até seis meses na osteoartrite de qualquer natureza, leve ou moderada, do quadril e do joelho.
Indicado para o tratamento de pacientes com osteoartrite leve ou moderada do joelho e do quadril. O dispositivo é indicado para o tratamento da osteoartrite de qualquer natureza.
HYMOVIS é administrado exclusivamente por injeção intra-articular.
A administração do produto deve ser feita exclusivamente por pessoal médico especializado (ex.: cirurgião ortopédico, reumatologista, fisiatra, radiologista, médico desportivo, etc.).
Remover qualquer derrame articular, se presente, antes da administração. Injetar exclusivamente por via intra-articular. A injeção intra-articular deve ser realizada de acordo com a técnica padrão habitual, com uma localização anatômica precisa. No quadril, recomenda-se a orientação ecográfica ou radioscópica. Seguir rigorosamente todas as regras de administração em assepsia.
Devido à sua viscosidade, injetar HYMOVIS lentamente na articulação usando uma agulha estéril apropriada (18 ou 20 G).
Um tratamento consiste em uma única injeção. Não há dados clínicos disponíveis com mais de uma injeção de HYMOVIS.

Componentes
Componente principal: Hyadd4 (esadecila­mida de sódio hialuronato), 32 mg/4 ml.
Outros componentes: cloreto de sódio, fosfato de disódio dodecaidratado, fosfato de sódio diidratado, água para preparações injetáveis.

Avisos
Se houver estase venosa ou linfática no membro afetado, HYMOVIS não deve ser injetado na articulação.
Não administrar a pacientes com hipersensibilidade individual comprovada aos componentes do produto ou em caso de infecções ou patologias cutâneas na área de injeção.
O tratamento deve ser evitado se a articulação apresentar sinais de inflamação aguda.
A segurança e eficácia do uso de HYMOVIS com outros tratamentos intra-articulares não foram comprovadas.
Durante as primeiras 48 horas após a injeção, o paciente pode realizar todas as atividades rotineiras diárias, mas é aconselhável não sobrecarregar a articulação tratada.
A seringa é de uso único; injetar o conteúdo em uma única articulação. A seringa montada deve ser eliminada imediatamente após o uso, independentemente de o hidrogel ter sido ou não administrado completamente.
Se o produto for reprocessado e/ou reutilizado, a Fidia farmacêuticos não pode garantir seu desempenho, funcionalidade, estrutura do material, limpeza ou esterilidade. O reuso pode levar a doenças, infecções e/ou danos graves ao paciente ou ao usuário.
Não usar HYMOVIS após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao produto corretamente armazenado em sua embalagem original.
Não usar HYMOVIS se a embalagem estiver aberta ou danificada.
Manter fora do alcance das crianças.

Conservação
Conservar na embalagem original entre 2 °C e 25 °C. Não congelar.

Formato
Embalagem contendo 1 seringa luer lock pré-enchida.

Cód. 10001310