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Agulha Para Caneta De Insulina Glucoject Comprimento 6 Mm Calibre 31 100 Peças Glucoject

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Glucoject  |  SKU: 934512625


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Descrição

AGULHA PARA CANETA DE INSULINA GLUCOJECT COMPRIMENTO 6 MM GAUGE 31 100 PEÇAS GLUCOJECT


GLUCOJECT AGULHA


Glucoject
Pen Needles


Agulhas para canetas de insulina

DADOS IDENTIFICATIVOS DO PRODUTO
Nome comercial Glucoject Pen Needles
Fabricante HTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorków, 7 Adamówek St., Polónia.
Distribuidor A.Menarini Diagnostics Firenze - Itália
Códigos Internos 44029-44030-44031-44032-44033-46789
Código CND A010199 - Agulhas para Caneta de Insulina
Ano de colocação no mercado 2014

CONFORMIDADE DO PRODUTO COM AS DIRETIVAS APLICÁVEIS
Diretiva Europeia 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivos Médicos (anexo V + VII)
Classificação Classe IIa
Organismo notificado DEKRA

CARACTERÍSTICAS GERAIS
INFORMAÇÕES SOBRE A CLASSE DE REFERÊNCIA
Descrição geral do produto As agulhas para caneta de insulina Glucoject® Pen Needles são estéreis, de uso único, a serem utilizadas em associação com canetas de injeção para a administração de medicamentos no corpo. Especificamente, tratam-se de:

- Agulhas de altíssima qualidade
- Tecnologia de parede fina
- Novo método de lubrificação
- Aplicação por aparafusamento
- Estéreis a 100%
- Seis versões diferentes de agulha
Componentes - Agulha
- Tampa protetora interna
- Tampa protetora externa
- Selo
Características - Ponta da agulha extremamente afiada
- Tripla chanfradura de precisão
- Polimento eletrolítico especial
- Parede supersuave
- Lubrificação exclusiva com silicone
Desenho técnico (figura 2) 1) Conjunto da agulha
2) Cobre agulha
3) Tampa de proteção
4) Selo
Dimensões Comprimento: 29,1 mm
Largura: 16,5 mm
Profundidade: 16,8 mm
Uso As agulhas para caneta de insulina Glucoject® Pen Needles são estéreis, de uso único, a serem utilizadas em associação com canetas de injeção para a administração de medicamentos no corpo (geralmente insulina).
Reutilização As agulhas para caneta de insulina Glucoject® Pen Needles são estéreis e de uso único. A esterilidade é garantida se o selo da agulha estiver intacto.
A reutilização pode:
- causar a ruptura da agulha;
- provocar lipoipertrofia;
- danificar o corte ou pode causar a dobra da ponta, provocando sangramento, hematoma ou cicatrizes;
- aumentar o risco de ruptura da agulha na pele;
- aumentar o risco de infeções uma vez que a agulha não é mais estéril.
Método de utilização e mecanismo de ação (figura 3) 1. Remover o selo da agulha.
2. Posicionar a agulha corretamente na caneta e aparafusá-la até que esteja bem firme. Remover a tampa protetora externa e guardá-la de lado. Será necessária mais tarde para remover a agulha da caneta. Retirar a tampa protetora interna.

3. Definir a dose de insulina. 4. Verificar o fluxo realizando uma punção no ar para fazer sair uma mínima quantidade de líquido. Na ponta da agulha deve aparecer uma pequena gota.
5. Realizar a injeção.
6. Recolocar a tampa protetora externa e remover a agulha da caneta.
Administração da insulina É fundamental escolher um ponto adequado do corpo onde injetar a insulina.
- A insulina penetra a diferentes velocidades dependendo do ponto de injeção.
- Recomenda-se injetar a insulina na mesma área para que a terapia ofereça os melhores resultados, mas a rotação dos pontos de injeção é importante para evitar efeitos colaterais.
É o médico ou o profissional de saúde que deve aconselhar o ponto de injeção mais apropriado. Por exemplo:
- Para os análogos de ação rápida e para as insulinas normais de ação curta, o melhor local é o abdômen.
- Para os análogos de ação prolongada e para as insulinas normais NPH, o melhor local são as coxas.
- Para os análogos pré-misturados e para as insulinas mistas humanas, os melhores locais são o abdômen e o braço.
Período de validade A validade está associada à duração da esterilidade. Com base nos testes realizados pelo fabricante HTL-STREFA SA, cujos dados são arquivados de acordo com os procedimentos do Sistema de Gestão da Qualidade, conforme exigido pela norma PN-EN ISO 13485, é garantida uma garantia de 3 anos a partir da data de fabricação.
Recomendações - As agulhas de caneta Glucoject® Pen Needles permitem a administração de insulina a adultos, crianças e pacientes obesos.
- Pessoas obesas devem usar agulhas mais longas do que pessoas mais magras. Se uma pessoa magra usar uma agulha longa, há o risco de atingir o tecido muscular.
- Em geral, se uma pessoa pesada usar uma agulha curta, a insulina pode tender a se dispersar ao redor do local da injeção, causando assim uma dosagem incorreta. Pegar a pele em pinça antes de injetar a insulina ajuda a evitar esses problemas e pode ser feito por qualquer um.
- Quanto à dor, uma agulha grossa pode causar mais dor do que uma fina, mas a percepção da dor varia amplamente de pessoa para pessoa.
- No caso de doses elevadas de insulina, é melhor usar uma agulha mais grossa.
- É importante também usar uma técnica de injeção apropriada.
- As técnicas de liberação de insulina variam dependendo do local da injeção e do comprimento da agulha da caneta.
Informações sobre os componentes do instrumento Componentes           Materiais
Agulha/cânula         AISI 302 ou 304 aço inoxidável
Recipiente         Polipropileno
Capa de agulha         Polipropileno
Tampa de segurança          Polipropileno
Selo          Laca estampada
Caixa de embalagem          Cartão ondulado
Esterilização Irradiação com raios gama realizada de acordo com PN-EN ISO 11137
Informações adicionais - Não contém látex natural
- Não contém PVC
- Não contém ftalatos

EMBALAGENS NO MERCADO
Código do produto Número de Catálogo Nome Comercial Especificações Profundidade x Calibre (mm x G) Embalagem
44032 1195790 Glucoject Pen Needles 10 mm x 29 G 100 unid.
44033 1195791 Glucoject Pen Needles 12 mm x 29 G 100 unid.
46789 1195782 Glucoject Pen Needles 5 mm x 31 G 100 unid.
44030 1195787 Glucoject Pen Needles 6 mm x 31 G 100 unid.
44031 1195789 Glucoject Pen Needles 8 mm x 31 G 100 unid.
44029 1195734 Glucoject Pen Needles 4 mm x 32 G 100 unid.

Todas as agulhas Glucoject Pen Needles são utilizáveis com todas as canetas de insulina de acordo com a ISO 11608

Detalhes do Produto

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico Direttiva 93/42/CEE
  • Produto Dedutível
    Si